Девятилетний Антон Соловьев с рождения управляется одной правой. Может и портфель сам собрать, и одеться, и даже целый город из лего построить. А вот левая рука – плохой помощник, ниже локтя ее просто нет – ни предплечья, ни кисти. Заменить отсутствующую часть руки может лишь бионический протез.
Дата помощи: 15.02.2023
Чем помогли: 627 008 рублей на оплату медицинского оборудования «Протез предплечья с микропроцессорным управлением»
Благодарим за поддержку ООО «Нендо»!
Девятилетний Антон Соловьев с рождения управляется одной правой. Может и портфель сам собрать, и одеться, и даже целый город из лего построить. А вот левая рука – плохой помощник, ниже локтя ее просто нет – ни предплечья, ни кисти. Заменить отсутствующую часть руки может лишь бионический протез.
Родители Антошки – Таня и Костя — узнали, что их первенец родится без левой руки еще во время беременности. На УЗИ все было настолько четко видно, что у Тани не осталось ни капли сомнений в поставленном диагнозе – аплазия левой руки. Позже врачи сказали, что генетика тут ни при чем, так произошло из-за сбоя в развития плода. Но в тот момент в душе будущей мамы все смешалось воедино – страх, досада, жалость и любовь. Последнее чувство победило, она вдруг поняла, насколько сильно любит своего крохотного, еще не родившегося сына.
Антон появился на свет абсолютно здоровым ребенком. И родители, махнув рукой на его особенность, решили, что именно так, как здоровому, и будут относиться к сыну. Мальчишка растет спортивным, крепким. Освоил велосипед и самокат. Увлеченно занимается английским языком.
В своем третьем классе – он в числе лучших учеников. После уроков ежедневно спешит на плавание в центр олимпийского резерва, где занимается в параолимпийской команде. В его копилке уже две грамоты и медаль за победы в промежуточных соревнованиях. Таня говорит, что Антон обожает бассейн. В этой стихии ему подвластны все стили плавания, но особенно любит брасс. Стометровку проходит со стабильно хорошим результатом.
Родители стараются, чтобы у Антона не было бытовых трудностей. Поэтому из гардероба исключили шнурки (одной рукой не завязать бантик). Таня старается не покупать одежду на молнии: застегнуть ее Антону тоже не под силу самому. Вот только в холодное время без нее – никуда. Поэтому и переживает, чтобы сын не пошел на улицу после школы нараспашку. Не всегда у него хватит смелости попросить окружающих о помощи.
Если бы был бионический протез, все стало бы гораздо проще. Мальчишка смог бы шевелить пальцами, удерживать в правой руке даже мелкие предметы. И уж точно застегнул бы куртку. Но это медоборудование не вписано в ИПРА ребенка, поэтому получить его бесплатно невозможно. А купить Соловьевым — не под силу. В семье с двумя детьми работает только папа и денег хватает лишь на самое необходимое.
У Антона есть тяговый протез, полученный бесплатно. Он создает видимость руки и даже позволяет сжимать и разжимать пальцы. Двумя руками можно, например, держать руль, когда едешь на велосипеде, или ухватиться за перила. И, в общем-то, все. В остальном же протез неудобный. Он Антону больше мешает, чем помогает. Да и с годами стал мал.
Еще пару лет назад Антон мечтал — вот проснется утром, а за ночь его левая рука выросла и ничем не отличается от правой. Сейчас он понимает, что так не бывает. Но все равно иногда спрашивает у мамы – а вдруг.
Сейчас мальчишки дружно вырезают снежинки: Антон лихо справляется с ножницами, а брат держит листок. Целая стопка ажурных новогодних украшений готова, письма Деду Морозу написаны. Скоро они с мамой нарядят елку, с вахты приедет папа, и обязательно случится чудо.
Оно неизбежно, если мы все вместе поддержим Антона и поможем приобрести для него бионический протез. Давайте станем волшебниками ненадолго! Это очень просто.
Фото: Ольга Рудой
София быстро устает, у нее появляется одышка даже во время прогулки. Причина тому – легочная артериальная гипертензия, при которой давление в легочной артерии сильно повышается, и увеличивается нагрузка на сердце. Недавно девочке назначили новый препарат, на получение которого уйдет немало времени. Месяц или два – никто не знает. А терапию прерывать нельзя.
Шесть лет назад Василисе поставили тяжелый диагноз – легочная артериальная гипертензия. Давление в легочной артерии значительно превышает норму, из-за этого изнашивается сердце, развивается дыхательная недостаточность. Жить – долго и полноценно – можно только на лекарствах, которые сейчас родители оформляют в Минздраве Липецка. Важное условие успешной терапии: она не должна прерываться, а у Татьяны открыта последняя пачка, выданная в московском стационаре.
У некоторых малышей внутриутробно срастается саггитальный шов черепа и голова по мере роста начинает все больше и больше деформироваться. Со временем головной мозг начнет расплющиваться об ограничивающие пространство части черепа. В случае с Ранелем пострадают зоны, отвечающие за слух и зрение. Решить проблему можно всего одной операцией, для проведения которой нужны специальные пластины.
С двух лет Ульяна живет на донорской почке. Чтобы орган работал исправно, и не началось отторжение, необходимо вовремя проходить обследование, сдавать анализы и делать биопсию. У семьи есть возможность платно сдать все анализы и сделать биопсию в одном месте и одним днем. Без очередей, без лишней бумажной волокиты. А самое главное – результаты обследования будут максимально полными.
У Глеба редкая патология — краниосиностоз. При этом заболевании черепной шов срастается слишком рано, голова приобретает неправильную форму, и мозг сдвигается к затылку, навлекая на малыша целый ворох диагнозов и проблем со здоровьем. Необходима операция с использованием специальных биорезорбируемых пластин, которые не требуют повторного хирургического вмешательства для их снятия.
У маленького Захара редкий синдром Пфайффера. При этой патологии неправильно формируются кости черепа, срастаются пальцы на руках и ногах. В сентябре мальчик перенёс операцию. Сейчас он вовсю улыбается, заново учится держать голову и пробует присаживаться. А в апреле его ждёт новая встреча с хирургами. Нужны деньги, чтобы оплатить пластины для реконструкции черепа и саму операцию.
У Кристины с рождения нет одной носогубной складочки. Девочка не смыкает полностью правый глаз — остается щелочка, а уголок губ всегда опущен. Хирург Михаил Новиков много лет успешно оперирует лицевые параличи и готов помочь Кристине. Осталось собрать необходимую сумму.
Восемь лет Соня была абсолютно здорова. Училась в школе на пятерки, занималась плаванием и художественной гимнастикой. В планах было еще учиться играть на фортепиано. И тут как гром среди ясного неба: нефротический синдром, почки могут отказать в любой момент. Поскольку у девочки развилась стероидная резистентность, помочь может только иммуноглобулин. Но при её диагнозе он не выдаётся бесплатно.
Даша живёт на ударных дозах гормонов, которые помогают остановить нефротический синдром. Без гормонов с таким тяжелым заболеванием она и вовсе жить не будет. Впрочем, так врачи говорили до недавнего времени. А теперь выход есть — иммуноглобулины. Но на них в семье уже не осталось денег.
У Захара синдром Мебиуса — с рождения парализованы все мышцы лица. Родители любят его и таким, но 15-летний подросток сам себя не любит и мечтает измениться. «Чего ты ждешь от операции?», – спросил его однажды врач. «Хочу улыбаться, чтоб меня понимали без слов», – ответил Захар. Сегодня у него есть шанс все исправить. Этот шанс – мы с вами.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Благотворительный фонд
