Когда Тема родился, врачи сообщили маме, что сердце и легкие ребенка расположены зеркально, а позже диагностировали синдром Картагенера. Болезнь неизлечима, она сопровождается синуситом и бронхитом в хронических формах. Но для того, чтобы Артем реже болел и не пропускал школу, нужно совсем немного – запас «Гианеба» и мощная ингаляционная система.
Дата помощи: 28.12.2022
Чем помогли: 141 529 рублей на оплату медицинского оборудования «Система ингаляционная PARI и комплектующие» и лекарственного препарата «Гианеб»
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
С самого рождения Артем Костандян постоянно болеет. Кашель и насморк не отпускают его даже в моменты выздоровления.
Когда Тема родился, врачи сообщили маме, что сердце и легкие ребенка расположены зеркально, а позже диагностировали синдром Картагенера. Болезнь неизлечима, она сопровождается синуситом и бронхитом в хронических формах.
В спокойные дни у Темы по расписанию три ингаляции, при обострении их число возрастает до десяти. По звуку кашля мама сразу понимает — сыну становится хуже.
В этом году Артем пошел в 1 класс и за первую четверть успел трижды серьезно заболеть. Без хорошей ингаляционной системы и раствора «Гианеб» ему не избежать новых обострений.
Старый ингалятор, до последнего времени спасавший ребенка, сломался. А на новый у мамы, в одиночку воспитывающей двоих сыновей, нет денег. Получить «Гианеб» тоже не удается. По бесплатному рецепту выдают гипертонический раствор, от которого кашель Темы лишь усиливается.
Чтобы Артем реже болел и не пропускал школу, нужно совсем немного – запас «Гианеба» и мощная ингаляционная система. Давайте подарим мальчику шанс на полноценную жизнь!
Тяжелая врожденная аномалия (микрогения) вызывает у Насти остановки дыхания во сне и делает невозможным нормальное питание. Для спасения жизни девочки необходима операция по установке дистракционных аппаратов на нижнюю челюсть.
У Артура неправильно сформировалось правое ухо, слухового прохода и вовсе нет, вместо него — кость. Только слуховой аппарат костной проводимости может помочь ему услышать мир в полном объеме.
У Вити синдром Крузона. Патология проявляется в экзофтальме, заращении внутренних ноздрей и преждевременном сращении саггитального шва черепа. Необходимо хирургическое вмешательство в несколько этапов. Первый – установка биодеградируемой пластины.
У Насти на одной руке с рождения нет четырех пальцев, а большой — совсем маленький. Ей необходим бионический протез кисти, управляемый интуитивно с помощью миосигналов и имеющий несколько видов хвата для повседневных задач и учебы.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
