Когда Тема родился, врачи сообщили маме, что сердце и легкие ребенка расположены зеркально, а позже диагностировали синдром Картагенера. Болезнь неизлечима, она сопровождается синуситом и бронхитом в хронических формах. Но для того, чтобы Артем реже болел и не пропускал школу, нужно совсем немного – запас «Гианеба» и мощная ингаляционная система.
Дата помощи: 28.12.2022
Чем помогли: 141 529 рублей на оплату медицинского оборудования «Система ингаляционная PARI и комплектующие» и лекарственного препарата «Гианеб»
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
С самого рождения Артем Костандян постоянно болеет. Кашель и насморк не отпускают его даже в моменты выздоровления.
Когда Тема родился, врачи сообщили маме, что сердце и легкие ребенка расположены зеркально, а позже диагностировали синдром Картагенера. Болезнь неизлечима, она сопровождается синуситом и бронхитом в хронических формах.
В спокойные дни у Темы по расписанию три ингаляции, при обострении их число возрастает до десяти. По звуку кашля мама сразу понимает — сыну становится хуже.
В этом году Артем пошел в 1 класс и за первую четверть успел трижды серьезно заболеть. Без хорошей ингаляционной системы и раствора «Гианеб» ему не избежать новых обострений.
Старый ингалятор, до последнего времени спасавший ребенка, сломался. А на новый у мамы, в одиночку воспитывающей двоих сыновей, нет денег. Получить «Гианеб» тоже не удается. По бесплатному рецепту выдают гипертонический раствор, от которого кашель Темы лишь усиливается.
Чтобы Артем реже болел и не пропускал школу, нужно совсем немного – запас «Гианеба» и мощная ингаляционная система. Давайте подарим мальчику шанс на полноценную жизнь!
Из всех возможных признаков редчайшего синдрома Тричера-Коллинза у Миланы «всего лишь» тугоухость. Без слуховых аппаратов она почти не слышит. У тех «ушей», что она носит со своих двух лет, вышел срок годности. Без новых аппаратов Милана останется в тишине.
У Максима двусторонняя нейросенсорная тугоухость IV степени. Это крайне тяжелая степень потери слуха, при которой без мощных слуховых аппаратов восприятие речи и большинства окружающих звуков невозможно. Нужна наша помощь в покупке новых «ушей» для мальчика.
Голова у Таи — как вытянутая капля. Это краниосиностоз, преждевременное заращение черепных швов. Девочке нужна операция, чтобы не просто сделать ее голову ровной, «человеческой», а спасти малышку от многочисленных осложнений.
Айпери родилась с генетическим заболеванием, осложнённым тяжёлой формой краниосиностоза. Существует угроза повреждения головного мозга из-за прогрессирующего повышения внутричерепного давления. Необходима операция с использованием биодеградируемых пластин.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
