Когда Тема родился, врачи сообщили маме, что сердце и легкие ребенка расположены зеркально, а позже диагностировали синдром Картагенера. Болезнь неизлечима, она сопровождается синуситом и бронхитом в хронических формах. Но для того, чтобы Артем реже болел и не пропускал школу, нужно совсем немного – запас «Гианеба» и мощная ингаляционная система.
Дата помощи: 28.12.2022
Чем помогли: 141 529 рублей на оплату медицинского оборудования «Система ингаляционная PARI и комплектующие» и лекарственного препарата «Гианеб»
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
С самого рождения Артем Костандян постоянно болеет. Кашель и насморк не отпускают его даже в моменты выздоровления.
Когда Тема родился, врачи сообщили маме, что сердце и легкие ребенка расположены зеркально, а позже диагностировали синдром Картагенера. Болезнь неизлечима, она сопровождается синуситом и бронхитом в хронических формах.
В спокойные дни у Темы по расписанию три ингаляции, при обострении их число возрастает до десяти. По звуку кашля мама сразу понимает — сыну становится хуже.
В этом году Артем пошел в 1 класс и за первую четверть успел трижды серьезно заболеть. Без хорошей ингаляционной системы и раствора «Гианеб» ему не избежать новых обострений.
Старый ингалятор, до последнего времени спасавший ребенка, сломался. А на новый у мамы, в одиночку воспитывающей двоих сыновей, нет денег. Получить «Гианеб» тоже не удается. По бесплатному рецепту выдают гипертонический раствор, от которого кашель Темы лишь усиливается.
Чтобы Артем реже болел и не пропускал школу, нужно совсем немного – запас «Гианеба» и мощная ингаляционная система. Давайте подарим мальчику шанс на полноценную жизнь!
У Софии идиопатический сколиоз IV степени — тяжелая прогрессирующая деформация позвоночника. Необходима операция с использованием металлической конструкции, которая распрямит позвоночник и зафиксирует его в нужном положении.
Шурик страдает от гидроцефалии, при которой в головном мозге скапливается избыток ликвора. Ребенку необходима новая регулируемая шунтирующая система, параметры которой можно будет корректировать без новых операций.
У Насти артрогриппоз — врожденное заболевание, сопровождающееся контрактурами суставов и мышечной слабостью. Для самостоятельного передвижения девочке необходимы индивидуальные ортопедические аппараты на ноги.
У Артура врожденный синдром Элерса-Данлоса, кифосколиотический тип. Его позвоночник искривлен так сильно, что почки уже находятся на разных уровнях, сердце работает с перебоями, а легкие только на 45 процентов. Необходима операция.
Сережа потерял слух после перенесенной пневмонии и лечения ототоксичными антибиотиками. Теперь он слышит только благодаря слуховым аппаратам. Но его старенькие устройства отслужили свой срок и больше не справляются со своей функцией. Нужны новые.
У Софьи тяжелая форма сколиоза. Грудная клетка сильно деформирована и начинает давить на сердце, легкие и желудок. Консервативное лечение не помогает. Необходима операция по установке специальной металлоконструкции.
У Тимофея врожденный порок сердца, единый желудочек и легочная гипертензия. Сердце не справляется с нагрузкой самостоятельно. Недавно терапию поменяли из-за возраста. Но получать нужные лекарства бесплатно Тимофей сможет не раньше следующего года.
Прямо сейчас в Центре орфанных заболеваний Карачаево-Черкесии лечатся десятки маленьких пациентов с редкими диагнозами. Чтобы врачам было легче ставить диагнозы, а их подопечным выздоравливать, нужна наша помощь — в покупке системы для проведения анализов.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
