В последний день лета Данил неудачно упал с велосипеда и получил травму. В больнице диагностировали компрессионный перелом Th8 позвонка. Перелом нестабильный и любые активные движения могут вызвать повреждение спинного мозга, что может привести к двигательным осложнениям. Дане остается только неподвижно лежать и ждать операции по установке металлоконструкции в позвоночник.
Сложнее всего — лежать неподвижно. День-два-неделю. Не иметь возможности сесть или встать. И спать только на спине или на животе, когда любишь на боку. А еще — видеть во сне, как гоняешь мяч по стадиону в родной Ольховатке или бежишь на секцию бокса. Родителям 15-летнего Данила сказали: если не поставить сыну в позвоночник имплант, то Данил и сидеть никогда не сможет. А он хотел бы не просто сесть, а снова взять в руки гантели и пойти учиться в техникум, куда только-только поступил.
В воронежской областной больнице Данил делит палату с другим подопечным фонда «АиФ. Доброе сердце» Артемом Нечаевым. Теме тоже должны укрепить позвоночник «металлом», чтобы спасти парня от прогрессирующего, закодированного на уровне генома сколиоза. А у Данила — запрограммированное ужасное невезение.
В последний день лета вместе с другом он решил прокатиться на велосипедах, ведь через день ему ехать на учебу в Россошь: после десятого класса Данил поступил в техникум на электромеханика. Маршрут был хорошо знаком: за поселком поле с подсолнечником, песчаный овраг, они там уже не раз бывали. Во время спуска с горки переднее колесо увязло в песке, а скорости перестали переключаться. Данил кубарем полетел на землю, несколько раз перекувыркнулся (хорошо, что на голове был защитный шлем) и больше не смог пошевелиться — больно было в каждой клеточке тела. Из-за боли он не мог говорить, через нее дышал.
Друг не успел скатиться следом, он и позвонил папе Данила. А тот через считанные минуты был на месте, погрузил сына в «патриот», который недавно вместе ремонтировали — и в больницу.
В приемном отделении вкололи обезболивающее, сделали рентген. Сказали: похоже на перелом восьмого позвонка грудного отдела и надо бы в Воронеж. На машине «скорой помощи» его с мамой Светой доставили в областной центр. А там велели лежать неподвижно, спать на спине, не шевелиться. День? Неделю? Как долго? Пока не будет куплен имплант, и приезжающий в Воронежскую больницу московский хирург не поставит его Дане в позвоночник.
Хорошо, что Даню друг детства, который учится в музыкальном училище в Воронеже, навещает. А еще повезло, что сосед по палате — Тема Нечаев. От Теминой мамы и врачей родители Данила и узнали про фонд «АиФ. Доброе сердце». И сразу сели писать письмо. Рассказали и про секцию шахмат, и про бокс с футболом, и про то, как отец учил достойно проходить любые испытания в жизни. И вот одно из них.
Светлана показывает семейные фото. Она с мужем Лешей, 9-летняя Вероника и Данил. «Все говорят, сын у нас так похож на отца, а ведь в графе «отец» у Дани прочерк. Леша — отчим. Воспитывал Данила с трех лет. Был поначалу «дядей Лешей», а потом Даня сам спросил: «Можно я буду его папой называть?»
Так и стал Леша — папой. Это он научил Данила писать и читать («У меня терпения и нервов не хватало»), поставил во дворе турник, показал простенькие аккорды на гитаре. Это он — заядлый рыбак — научил сына ловить карасей и окуня. В четыре руки они могли и автомобильный двигатель перебрать, и картошку на ужин нажарить.
«Вчера Леша с дочкой в больницу приезжали, картошки-котлеток привезли, бабушкиных блинов. До Воронежа 200 километров, не ближний свет, но как же не проведать?», — говорит Света. Вероника нарисовала брату веселое мороженое, а маме подсунула записку с просьбой поскорее вернуться домой.
Данил все еще лежит без движения, на обезболивающих. Врачи говорят: одно неосторожное движение — и парализует. Укрепить поврежденный участок позвоночника нужно имплантом как можно быстрее. Одна операция — и Данил вернется в нормальную жизнь.
С гитарой, спортом, учебой и планами на будущее. Поможем ему пройти это испытание.
Сажнев Маским Леонидович, кмн, детский травматолог-ортопед, спинальный хирург:
Мальчик получил травму в конце августа при падении с велосипеда. В больнице был выявлен компрессионный перелом Th8 позвонка. Перелом нестабильный (любые активные движения могут вызвать повреждение спинного мозга, что может привести к двигательным осложнениям), поэтому мальчику нельзя активно двигаться, он находится в положении лёжа. Данилу показано оперативное лечение перелома позвоночника с установкой металлоконструкции. Локализация перелома такова, что в случае использования металлоконструкции, предусмотренной гос. гарантиями, потребуются повторные операции. В то время, как установка рекомендуемой конструкции позволит ограничиться всего одной операцией, что сократит риски осложнений. Сама операция будет проведена бесплатно.
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
Лев родился без левой кисти, и родители превратили его особенность в уникальность и преимущество. Папа организовал футбольную команду для ребят с ОВЗ, мама создала бренд одежды, созданный по рисункам Льва. А сам Лев уже в четыре года стал амбассадором компании, выпускающей протезы. Вот такая суперсемейка. Кажется, что вместе они любые горы могут свернуть. Но нет, не любые. Им тоже нужна помощь и поддержка. Лева вырос из своего старого тягового протеза, и сейчас ему нужен новый, чтобы оставаться киборгом и супергероем.
У Егора редкое заболевание — хронический псевдообструктивный синдром. Мальчику было проведено несколько операций по резекции кишечника. От тонкой кишки осталось всего 60 сантиметров. До полутора лет Егор какал через стому – трубочку в животе. В РДКБ дырочку закрыли, кишечник реконструировали и велели Егору расти, теперь уже дома, а не в больничной палате. Для этого ему нужно парентеральное питание. И наша поддержка.
Тёма в три месяца держит голову и пытается переворачиваться в кроватке. Участковый педиатр хвалит ребенка за отличный аппетит, а родители за крепкий сон. Так сразу и не скажешь, что этот мальчик однажды может перестать четко видеть, хорошо слышать, крепко спать и развиваться. Дело в том, что у Тёмы патология черепа — лобный шовчик зарос раньше времени, и мозгу некуда расти. Нужна операция с использованием специальных биорезорбируемых пластин.
Ваня четыре года живет на маминой почке. Трансплантацию провели, когда мальчишке было чуть больше года. Чтобы донорский орган работал без сбоев и не началось отторжение, важно проходить плановые обследования. Но из-за сопутствующего диагноза – аутизма – госпитализировать Ваню на несколько дней в больницу крайне тяжело. Зато есть возможность сдать все анализы и пройти биопсию в одном месте за один день. Нужна наша помощь.
У малышки плагиоцефалия – деформация черепа, вызванная преждевременным сращиванием его частей. Коронарный шов, идущий от уха до уха через середину головы, должен был зарасти лет через 20, когда Полина станет большой и поступит в институт, а частично затянулся и окостенел ещё внутриутробно. В результате головной мозг девочки оказался в ловушке, ему некуда расти. Необходима операция с использованием специальных пластин.
Четыре года назад Аркадию, который проходил медкомиссию, чтобы заниматься боксом, поставили опасный диагноз: синдром удлиненного интервала QT. Его еще называют синдромом внезапной смерти. С тех пор подросток живет на блокаторах, но его сердце все равно работает со сбоями. Чтобы выяснить причину аритмий и скорректировать терапию, необходимо имплантировать пациенту систему кардиомониторинга. Операция не входит в перечень ОМС.
У Марка виски будто — будто вдавлены пальцами внутрь пластилинового черепа. Глазницы близко сведены к переносице, а лоб острой горкой выпирает вверх. Швы черепа срослись рано, родничок затянулся, мозгу малыша некуда расти — тупик. Необходима операция по реконструкции черепа с использованием специальных пастин.
На десятый день жизни состояние Матвея стало резко ухудшаться, живот раздулся так, что пришлось срочно оперировать. Врачи удалили часть тонкой и слепой кишки. Иначе из-за некроза кишечника мальчик бы просто погиб. С тех пор малыш питается внутривенно и нуждается в специальных смесях и расходных материалах для капельниц.
У Егора редкий синдром Мёбиуса. Его лицо полностью обездвижено и лишено мимики. На первый взгляд, проблема Егора эстетическая, но это только так кажется. У детей с синдромом Мёбиуса из-за атрофии мышц и неумения моргать ухудшается зрение; плохо формируется речь и часто возникают проблемы с прикусом и зубами. Но есть и хорошая новость: сегодня этим редким пациентам врачи успешно возвращают мимику. Две уникальные операции по пересадке нервов и мышц, взятых из ноги ребенка, долгая поэтапная реабилитация — и на первых школьных фото Егор уже точно будет улыбаться.
У Абубакара краниосиностоз — кости черепа срослись раньше времени. Обычно таких малышей оперируют до года. Но с Абубакаром все вышло иначе, и диагноз подтвердился лишь к четырем годам. Косточки уже окрепли и колдовать над ними сложнее. Высоки риски кровопотери. Но Алиевы все же нашли врача, который готов помочь. Сейчас Абубакару нужна специальная пластина для реконструкции черепа, иначе патология скажется на слухе, зрении и развитии мальчика.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Благотворительный фонд
