В феврале, возвращаясь с прогулки, Даша потеряла сознание. Когда девочку обнаружил отец, она не дышала, сердце не билось. При поступлении в больницу была констатирована клиническая смерть. Дашу удалось спасти, но её дальнейшая жизнь обрела вполне конкретную цену — миллион рублей. Во столько обойдутся покупка и имплантация необходимого ей кардиовертера-дефибриллятора.
Дата помощи: 20.03.2023
Чем помогли: 620 000 рублей на оплату медицинского оборудования «Кардиовертер дефибриллятор имплантируемый и комплектующие»
Благодарим за поддержку команду SQUIZ!
Этой зимой жизнь Даши Макеевой обрела вполне конкретную цену — миллион. Но ее родители не обращались в наш фонд за помощью — они даже осознать ничего не успели. Нам позвонили Дашины врачи из НИКИ педиатрии им. Вельтищева. Сказали, что ребенок в больнице без сознания, что квоты на этот год пока не пришли, а у Даши в любую минуту может остановиться сердце. Чтобы девочка жила, нужно купить и имплантировать ей кардиовертер-дефибриллятор.
В село Старое Шайгово, славившееся когда-то производимыми здесь лимонадами, позвонили мы сами.
«А я приняла вас поначалу за мошенников, сразу кинулась искать сайт «АиФ. Доброе сердце» в интернете — а вы существуете. Неужели и правда поможете?»
Марина говорит тихо, чтоб не разбудить трехмесячного Ярослава. Средний сын Родион — в садике. А Даша с бабушкой Ларисой в Москве, в больнице.
Все началось, когда Даше было три года, а в их село приехал врач-УЗИ из Саранска. Марина повела дочь на диспансеризацию и там в ее сердце обнаружили аномалию — феномен WPW. В отличие от других сердечных патологий, это заболевание протекает без аритмий, но в любой момент может оборвать жизнь.
Дашину удалось спасти в феврале. Ее сердце тогда не билось целых две минуты. Для папы Леша, который успел на руках занести дочку на крыльцо сельской больницы и передать дежурному хирургу — вечность. А дальше все как в кино: когда давление уже на нуле и пульс не прощупывается, но укол адреналина возвращает пациента с того света.
«Нам просто повезло. Врач действовал быстро и грамотно. Оказал экстренную помощь, сделал сразу кардиограмму. Я это уже потом поняла, по разрезанным на щиколотках колготочкам», — говорит Марина.
Повезло не только с врачом, но и с односельчанами, которые увидели лежащую на тротуаре возле магазина девочку и сразу попытались помочь, отвезти в больницу, а уже по дороге ребенка перехватил уже спешащий на помощь отец. Даша тогда успела сказать маме по телефону, что ей очень плохо.
В больнице Даша ожила, но не очнулась. Реамобилем ее доставили в Саранск и там еще четыре дня держали в медикаментозном сне в реанимации. Потом под наблюдением медсестры и под непрерывным кардиомониторингом перевезли в Москву.
«Перед отъездом я принесла Даше в палату коробочку, наполненную записками от одноклассников. Еще раздумывала — давать ли ей читать? Не разволнуется ли? Все же решилась. Она распаковывала по одному и плакала, аж щеки порозовели». Марина тогда впервые поняла, как много друзей у ее тихой девочки, которая все больше сидела дома, плела фенечки из бисера и нянчилась с братьями.
«Возможно, это у Даши наследственное. Мы уже сдали генетический анализ, ждем результат», — рассказывает Марина. У нее самой кардиомиопатия. Только они ни разу не теряла сознание, и диагноз не помешал ей работать судебным приставом и родить троих детей.
Она носила под сердцем своего первенца Дашу с особым трепетом, потому что собиралась тогда стать не только мамой, но и сестрой. Когда мама и дочка ждут детей одновременно — это удивительное событие, которое роднит их еще больше. У Марины родилась Даша, у молодой бабушки Ларисы — Лена. Девочки были очень непохожи, но всегда дружны. Они учатся в одном классе и Лена сейчас очень ждет возвращения Даши из Москвы в их родное село Старое Шайгово. Здесь, к сожалению, давно закрыт роддом и крупный лимонадный завод перепрофилирован в небольшое предприятие, где зарплаты такие, что работники набирают кредитов. А Марине и ее коллегам потом приходится, скрепя сердце, описывать имущество. Здесь, как и во многих других городах, полно своих бед и проблем. Но здесь, как и везде, есть и врачи, вытаскивающие с того света, и случайные прохожие, которые, не раздумывая, бросятся на помощь.
Такой вот феномен доброты и человечности, который обязательно поборет все остальные феномены. Доброта неизлечима, а дефибриллятор можно купить.
Миклашевич Ирина Михайловна, заведующая детским кардиологическим отделением Научно-исследовательского клинического института педиатрии и детской хирургии имени академика Ю.Е. Вельтищева ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России
У Даши наследственная гипертрофическая кардиомиопатия. В январе 2023 года проходила обследование в больнице, ничто не предвещало катастрофы. В феврале, возвращаясь с прогулки домой, внезапно потеряла сознание. Когда девочку обнаружил отец, Дарья не дышала, сердце не билось. При поступлении в приемный покой больницы констатирована клиническая смерть. Врачи провели успешную сердечно-легочную реанимацию. Во время реанимации зарегистрирована желудочковая тахикардия. Для того, чтобы предотвратить дальнейшие эпизоды внезапной остановки кровообращения, девочке по жизненным показаниям необходима имплантация кардиовертера-дефибрилятора (ИКД).
Фото: Дарья Суханова
У Миши несовершенный остеогенез — редчайшее заболевание, лишившее его возможности ходить. Его кости настолько хрупкие, что ломаются под весом тела. Почти 5 лет парень пролежал в гипсе без возможности встать на ноги. И только сейчас у него появился шанс. Нужна операция с использованием металлических стержней.
В пять месяцев Савва весит 5 килограммов 550 граммов. Длина его тонкого кишечника – 5 сантиметров. По 20 часов в сутки малыш подключен к капельнице с питательными растворами – это его основная пища на данный момент, и покупать её семье приходится самостоятельно.
У Юли сколиоз грудопоясничного отдела позвоночника IV степени. Болезнь генетическая, консервативное лечение не помогает. Единственный шанс раз и навсегда избавиться от боли и неудобств – операция с использованием металлоконструкции. Но необходимая Юле спинальная система не оплачивается по ОМС.
Кира уже жалуется на головные боли, а дальше будет только хуже. Всему виной сросшийся раньше времени саггитальный шов. Головной мозг ребенка испытывает дефицит внутричерепного пространства. Без операции девочку ждут проблемы со зрением и слухом, скачки давления и даже отставание в развитии.
У Аиши редкое заболевание — синдром Зульцера-Вилсона, которое характеризуется отсутствием нервной ткани в толстой кишке. Девочка перенесла несколько операций на кишечнике и теперь питается внутривенно. Ей требуются постоянное парентеральное и энтеральное питание, инфузионная терапия, расходные материалы для ухода за катетером.
У Егора редкий синдром Мёбиуса. Его лицо полностью обездвижено и лишено мимики. Из-за атрофии мышц и неумения моргать ухудшается зрение, плохо формируется речь и часто возникают проблемы с прикусом и зубами. Сегодня этим редким пациентам врачи успешно возвращают мимику. Две уникальные операции по пересадке нервов и мышц, взятых из ноги ребенка, долгая поэтапная реабилитация — и на первых школьных фото Егор уже точно будет улыбаться.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
