В марте 2019 врач-реаниматолог Диана Гоова попала в ДТП. С тех пор её главная пациентка — она сама. Она уже чувствует своё тело на 85%, ходит на костылях и мечтает перейти на трость. Для этого важно научиться держать равновесие и избавиться от гипертонуса в ногах. Нужна новая реабилитация.
Дата помощи: 25.01.2023
Чем помогли: 690 000 рублей на оплату курса реабилитации в РЦ «Три сестры»
Благодарим за поддержку ООО «АПС Строительно-монтажное управление»!
Главная и единственная пациентка врача-реаниматолога Дианы Гоовой — она сама. Диана не справилась с управлением автомобиля в горах Кабардино-Балкарии. Возвращалась с курсов повышения квалификации по анестезиологии и реанимации, отвлеклась на датчик бензина — и ее машина улетела с обрыва, сделав в воздухе четыре кульбита. Это случилось три года назад. 18 марта — прямо в день Святого Луки, покровителя всех медиков.
Диана не потеряла сознание и сразу все поняла про свой диагноз: перелом нескольких позвонков со сдавлением спинного мозга. «Позади ехала газель с моей реанимационной медсестрой. Они видели аварию и сразу кинулись ко мне на помощь. А я уже знала, что шевелить меня нельзя, так как позвоночник сломан. Первым делом надо было снять болевой шок. Сама руководила реанимационными действиями, рассказывала сестре, какие препараты мне вводить. Ну а потом вызвали реамобиль, и меня доставили в Моздокскую больницу, по месту работы».
Коллеги Дианы собирали ее заново, как конструктор. В позвоночник, чуть выше поясницы, поставили титан. Сделали, что могли, а дальше все зависело уже не от хирургов и не от святых покровителей — от нее самой.
За 9 лет работы в медицине (шесть из них — врачом-реаниматологом) Диана видела много невозможного. Например, как младенцы весом в 700 грамм — в ладошке удержать можно — выкарабкиваются под стеклянными колпаками в центре Бакулева, где она начинала свою карьеру в отделении интенсивной терапии недоношенных детей. Диана, тогда еще молоденький врач, оставаясь в ночную смену — даже дышать на них боялась. Наблюдала со стороны великое торжество жизни и незаметно делала свою работу.
Кроме работы были и танцы (в филиале московского «Тодеса»), и музыка — «У нас в семье все музыканты», а еще первая большая любовь, за которой не страшно оказалось и в Моздок рвануть. В Моздокской больнице Диана выбрала отделение реанимации, где самые тяжелые — после инсульта, комы, аварии. Оттуда либо на реабилитацию, либо…
Диана многих избавила от этого «либо». И теперь те, кого она когда-то спасала, переводили ей деньги на карточку, несли в стационар апельсины и оставляли сообщения в соцсетях: «Благодаря вам жив наш сын. Поправляйтесь!» А вот большая любовь так и осталась позади, в том обрыве. Только штамп о разводе и маленький сын, которого даже на руки не поднять. Зато друзья, бывшие пациенты и коллеги-врачи тут же организовали сбор на первые курсы реабилитации.
И вот всего через пару месяцев после аварии Диана почувствовала покалывание в пальцах ног, а потом — и сами ноги. Затем она училась заново двигать ступнями, разгибать колени и пересаживаться коляску. От сиделки отказалась, по дому хлопотала сама. Не получалось что-то сделать из коляски — сползала на четвереньки. Через год после аварии она вложила все сбережения в старенький «хендай» и перевела его на ручное управление. А потом села за руль и поехала в больницу — работать! Ее взяли на должность методиста, и это было лишь начало.
25 реабилитаций за три года — теперь Диана чувствует свое тело на 85%. Только ей обязательно надо на все 100%. Еще важно научиться держать равновесие и избавиться от гипертонуса в ногах. Диана не хочет останавливаться и ищет деньги на новые реабилитации: травма считается старой и по ОМС больше не принимает ни один реацентр.
«Когда-то я была на вашем месте и спасала жизни людей». Так она начинает свои письма в благотворительные организации. В одном фонде ее не только взяли на сбор, но и позвали на работу. В феврале Диана вместе с сыном и мамой перебралась в Москву. Работает пока удаленно из съемной квартиры, пару раз в неделю приезжает в офис. Старается больше передвигаться на костылях, но мечтает перейти на трость.
«На работе занимаюсь тем, что разбираю запросы на помощь. Обычно на рассмотрение заявки дается десять дней, но я справляюсь за два. «Ты как ракета», — говорят коллеги. А я просто понимаю, что каждый час у обратившихся к нам людей на счету. Я — как они: целых три года не держала на руках сына, а теперь уже и не смогу: вымахал мой Карен, упущено время».
Каждый час жизни бесценен. А каждый час занятий Дианы в реацентре имеет вполне конкретную стоимость. Чтобы пройти восстановительный курс в «Трех сестрах», надо 750 тысяч.
Без этого Диана не сможет помочь своему главному пациенту. Себе самой.
Таланкин Денис Анатольевич, реабилитолог в РЦ «Три сестры»:
«У Дианы состояние после тяжелой спинномозговой травмы, перелома края тела в результате ДТП в марте 2019 года. За три года Диана прошла большой путь с помощью постоянных реабилитаций. Соматическое состояние у нее стабильно: давление, пульс, анализы крови в норме. Однако физическое состояние требует постоянной реабилитации. Диана смогла вставать, передвигаться самостоятельно, полностью себя обслуживает. Но и сейчас требуется постоянное укрепление мышц, формирование потерянной ходьбы, формирование мышечной памяти, утраченной из-за отсутствия движения и повреждения нервов. Прогнозы на восстановление очень благоприятные, требуется прохождение курса 2-3 раза в год».
Фото: Абуева Альмида
У Вари непрерывно рецидивирующая наджелудочковая тахикардия. Внезапно, без видимых причин, ее сердце начинает часто-часто сокращаться в своих верхних отделах. Варе становится плохо, начинается одышка, слабость. Приступ может длиться от нескольких минут до нескольких дней. Врачи направляют её в Москву, где сердце исследуют, чтобы определить местонахождение аритмогенных участков, а потом устранят их с помощью тока высокой частоты.
Два года назад у Златы заболела спина и изменилась походка: она стала пружинистой, неловкой. Оказалось, что стерлись межпозвоночные диски, произошел сдвиг позвонков в поясничной зоне, появились грыжа и остеохондроз. Девочке установили в позвоночник имплант, который сломался три недели назад, когда Злата упала со стула. Теперь ей можно только потихоньку ходить и лежать. Всё остальное причиняет боль. Вернуть Злате нормальное детство можно, лишь заменив сломанный имплант на новый.
Камуфляжная форма вместо юбочек и рюшей, две косички торчат из-под берета, совсем детское лицо. Меньше всего Аринины фотографии ассоциируются с болезнью. И уж тем более со смертью. Но диагноз, поставленный девушке, звучит именно так: синдром внезапной сердечной смерти. Сейчас ей нужно имплантировать систему кардиомониторинга, чтобы зафиксировать все жизнеугрожающие аритмии, а дальше — врачи составят план как спасти Арину.
У Миланы синдром избыточного роста с мутацией PIK3CA. Это группа редких заболеваний, для которых характерны пороки развития и чрезмерное разрастание тканей. Так у Миланы левая нога обгоняет правую на 3 сантиметра в длину и шире в два раза — левая стопа больше правой уже на два размера. Заболевание хоть и генетическое, а лечат его онкологи — теми же таблетками, что и рак груди. Милана пила их восемь месяцев, и нога перестала расти. Нужно продолжать терапию.
Артема скрутил сколиоз. Ни нагнуться, ни сесть, ни жить без разливающейся вдоль позвоночника боли стало невозможно. УЗИ показало: одно легкое сжато и переместилось внутри грудной клетки, поэтому у Артема усиливается одышка. Еще немного – и смещаться начнет сердце. Нужно распрямить позвоночник металлическим имплантом, тогда все будет как раньше. Артем сможет вернуться к прежней жизни – заниматься спортом, выбираться на природу и ходить в походы с семьёй.
Саша родился без левой кисти, вместо нее — всего два пальца, указательный и большой. Но даже эти два пальчика от рождения были сросшиеся и лишь к трем годам хирурги в институте Турнера смогли их разъединить. Разделить, но не противопоставить, поэтому Саша так и не может ими ничего взять, поднять, ущипнуть, сжать. Единственное, что Саша умеет левой рукой — удерживать невесомый листик бумаги. Тяговый протез с функцией сжатия решил бы часть проблем. Но бесплатно положен только косметический муляж.
У Богдана врожденная патология развития кишечника — нет большей части тонкой и части толстой кишки. С первых дней жизни Богдан завтракает, обедает и ужинает через капельницы. Внутривенно он получает раствор с белками, жирами, углеводами, витаминами и необходимыми для роста и развития микроэлементами. Такое питание и расходники для систем стоят очень дорого. Но именно от капельниц сейчас зависит, сможет ли Богдан однажды полностью выздороветь.
В семье Кузнецовых две глухонемые девочки — Виолетта и Алиса, которым нужны слуховые аппараты. А Катя с мужем Вадимом даже рассказать о своей беде не могут, только написать. Они тоже «тихие» от рождения. Как и всем любящим родителям, им хочется, чтоб их дочери жили иначе, чем они, лучше, счастливее. У сестёр будет такой шанс — с современными мощными аппаратами они смогут спокойно учиться и работать среди слышащих людей.
У Евы правая нога растет медленнее левой. Даже после пяти операций разница между ними — шесть сантиметров. «Уезжает» таз, прогрессирует сколиоз. Через несколько лет, утешают врачи родителей, закончится стадия активного роста девочки — тогда перестанет расти и ее здоровая нога. А пока этого не произошло, Еве нужна еще одна операция по удлинению отстающей, правой ноги.
Валя родился абсолютно глухим: до восьми лет он ничего не слышал и не говорил. Врачи ставили задержку развития и подозревали у ребенка аутизм. А потом в его жизни появились сверхмощные цифровые аппараты, и Валя стал настоящим болтуном! С этими аппаратами он успешно пошёл в школу и профессионально занялся плаванием. Но в последнее время аппараты стали все чаще барахлить. Срок их службы подошёл к концу, и нужно покупать новые.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную