Сердце Димы работает с перебоями, а в моменты усталости — просто останавливается. Обследование не дало ответа на жизненно важный вопрос: чем болен Дима и как ему помочь. Выяснить это поможет кардиомонитор Reveal.
Дата помощи: 30.01.2022
Чем помогли: 254 630 рублей на оплату имплантируемого кардиомонитора «Reveal» и оперативного лечения по его установке в НИКИ педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева
Благодарим за поддержку АО «Мособлгаз»!
В день своего появления на свет Дима Горбачев чуть не потерял маму. Врачи чудом выходили потерявшую много крови женщину. Сейчас маме Наташе важно спасти жизнь своему младшему сыну.
В этом году 16-летний Димка ни с того ни с сего потерял сознание. Резкая слабость, шум в ушах – он чудом выбрался из ванны и даже не помнит, как добрался до кровати. Он, наверное, не придал бы этому случаю внимания и не рассказал бы о нем родителям, если бы обморок не повторился второй раз, третий, шестой… А предобморочные состояния накрывают его теперь постоянно.
Бледный как лист бумаги с ледяными руками он сразу бежит за помощью к маме. В ее руках пока единственное средство реанимации сына – нашатырь. Он расставлен в квартире Горбачевых по всем комнатам, а также в ванной и на кухне. Мало ли что…
Родители Димы водили его к кардиологу. Выяснилось, что сердце парня работает с перебоями, а в моменты усталости — просто останавливается. Обследование не дало ответа на жизненно важный вопрос: чем болен Дима и как ему помочь в момент следующей остановки. Пока единственным спасением может стать маленький датчик – аппарат кардиомониторинга Reveal. Его нужно имплантировать в организм парня. Тогда врачи поставят Диме правильный диагноз и назначат адекватное лечение. Пока же любой новый обморок может стать для него последним.
В наших силах помочь Диме и сделать так, чтобы его сердце было под контролем. Чтобы он жил без страха долго-долго.
Соловьев Владислав Михайлович Заведующий отделением, врач — детский кардиолог НИКИ им. Вельтищева
С целью выявления скрытых нарушений сердечного ритма у Дмитрия, подтверждения или исключения аритмогенного генеза больному рекомендовано проведение операции — имплантации записывающего устроства REVEAL (длительное мониторирование ЭКГ), не входящая в программу госгарантий (ОМС, ВМП), в плановом порядке.
У Сони с рождения неправильно расположены сосуды в печени. Кровь не «чистилась», нагрузка на сердце росла, и все это вместе спровоцировало тяжелое, угрожающее жизни состояние – легочную артериальную гипертензию. Девочке предстоит операция на печени. Потом, как обнадеживают врачи, давление в артерии может стабилизироваться самостоятельно. Но до тех пор Соне нужны лекарства.
Если бы София родилась несколькими годами раньше, ей бы поставили диагноз спинальная мышечная атрофия из-за схожести симптомов. Но теперь ее настоящая болезнь идентифицирована, лекарство от нее изобретено, и София почти полгода его принимает. Девочка уже ушла от зондового питания, научилась переворачиваться в кроватке, начала произносить первые звуки. Сейчас ей необходим откашливатель, чтоб натренировать дыхание и расстаться с аппаратом вентиляции легких.
София быстро устает, у нее появляется одышка даже во время прогулки. Причина тому – легочная артериальная гипертензия, при которой давление в легочной артерии сильно повышается, и увеличивается нагрузка на сердце. Недавно девочке назначили новый препарат, на получение которого уйдет немало времени. Месяц или два – никто не знает. А терапию прерывать нельзя.
Шесть лет назад Василисе поставили тяжелый диагноз – легочная артериальная гипертензия. Давление в легочной артерии значительно превышает норму, из-за этого изнашивается сердце, развивается дыхательная недостаточность. Жить – долго и полноценно – можно только на лекарствах, которые сейчас родители оформляют в Минздраве Липецка. Важное условие успешной терапии: она не должна прерываться, а у Татьяны открыта последняя пачка, выданная в московском стационаре.
У некоторых малышей внутриутробно срастается саггитальный шов черепа и голова по мере роста начинает все больше и больше деформироваться. Со временем головной мозг начнет расплющиваться об ограничивающие пространство части черепа. В случае с Ранелем пострадают зоны, отвечающие за слух и зрение. Решить проблему можно всего одной операцией, для проведения которой нужны специальные пластины.
С двух лет Ульяна живет на донорской почке. Чтобы орган работал исправно, и не началось отторжение, необходимо вовремя проходить обследование, сдавать анализы и делать биопсию. У семьи есть возможность платно сдать все анализы и сделать биопсию в одном месте и одним днем. Без очередей, без лишней бумажной волокиты. А самое главное – результаты обследования будут максимально полными.
Даша живёт на ударных дозах гормонов, которые помогают остановить нефротический синдром. Без гормонов с таким тяжелым заболеванием она и вовсе жить не будет. Впрочем, так врачи говорили до недавнего времени. А теперь выход есть — иммуноглобулины. Но на них в семье уже не осталось денег.
У Захара синдром Мебиуса — с рождения парализованы все мышцы лица. Родители любят его и таким, но 15-летний подросток сам себя не любит и мечтает измениться. «Чего ты ждешь от операции?», – спросил его однажды врач. «Хочу улыбаться, чтоб меня понимали без слов», – ответил Захар. Сегодня у него есть шанс все исправить. Этот шанс – мы с вами.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Благотворительный фонд
