Сердце Димы работает с перебоями, а в моменты усталости — просто останавливается. Обследование не дало ответа на жизненно важный вопрос: чем болен Дима и как ему помочь. Выяснить это поможет кардиомонитор Reveal.
Дата помощи: 30.01.2022
Чем помогли: 254 630 рублей на оплату имплантируемого кардиомонитора «Reveal» и оперативного лечения по его установке в НИКИ педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева
Благодарим за поддержку АО «Мособлгаз»!
В день своего появления на свет Дима Горбачев чуть не потерял маму. Врачи чудом выходили потерявшую много крови женщину. Сейчас маме Наташе важно спасти жизнь своему младшему сыну.
В этом году 16-летний Димка ни с того ни с сего потерял сознание. Резкая слабость, шум в ушах – он чудом выбрался из ванны и даже не помнит, как добрался до кровати. Он, наверное, не придал бы этому случаю внимания и не рассказал бы о нем родителям, если бы обморок не повторился второй раз, третий, шестой… А предобморочные состояния накрывают его теперь постоянно.
Бледный как лист бумаги с ледяными руками он сразу бежит за помощью к маме. В ее руках пока единственное средство реанимации сына – нашатырь. Он расставлен в квартире Горбачевых по всем комнатам, а также в ванной и на кухне. Мало ли что…
Родители Димы водили его к кардиологу. Выяснилось, что сердце парня работает с перебоями, а в моменты усталости — просто останавливается. Обследование не дало ответа на жизненно важный вопрос: чем болен Дима и как ему помочь в момент следующей остановки. Пока единственным спасением может стать маленький датчик – аппарат кардиомониторинга Reveal. Его нужно имплантировать в организм парня. Тогда врачи поставят Диме правильный диагноз и назначат адекватное лечение. Пока же любой новый обморок может стать для него последним.
В наших силах помочь Диме и сделать так, чтобы его сердце было под контролем. Чтобы он жил без страха долго-долго.
Соловьев Владислав Михайлович Заведующий отделением, врач — детский кардиолог НИКИ им. Вельтищева
С целью выявления скрытых нарушений сердечного ритма у Дмитрия, подтверждения или исключения аритмогенного генеза больному рекомендовано проведение операции — имплантации записывающего устроства REVEAL (длительное мониторирование ЭКГ), не входящая в программу госгарантий (ОМС, ВМП), в плановом порядке.
Год назад мы открывали сбор на первый этап лечения для маленького сибиряка Мирослава Черепанова, родившегося с наполовину парализованным лицом. Теперь «АиФ. Доброе сердце» открывает сбор на вторую операцию, после которой мальчик точно будет улыбаться.
В год Ацамаз ползает по-пластунски, стоит, схватившись за край кроватки и говорит «мама». Врачи в Осетии и в Москве называют его чудо-ребенком. Никто не ожидал, что в маленьком человеке, которому и шанса-то на жизнь особо не давали, может быть столько сил и терпения. Впереди у Ацы операция на черепе, для которой нужны очень дорогие пластины. И тут одним терпением не откупишься. Необходима наша помощь!
За два года у Насти слева на спине вырос горбик. Когда после консультаций и лечения у местных ортопедов и хирургов Света привезла дочь в Москву, сколиоз достиг уже своей последней, четвертой степени. Дальше начнется опасная компрессия внутренних органов. Ни плавание, ни ношение корсета ситуацию уже не изменит, и прогрессирующую деформацию позвоночника не затормозит. Насте нужна операция. Врачи выпрямят ее спину металлоконструкцией. Операция бесплатная, имплант — нет.
У Бориса слишком рано сросся черепной шов. Без этой «проталинки» вся голова начала потихоньку деформироваться: у висков обрадовались ямки, на лбу вырос острый бугорок. Со временем ребенка ждут серьёзные проблемы со здоровьем, вплоть до постоянных мигреней и умственной отсталости. Необходима операция с использованием биорезорбируемых пластин, которые не только прочно фиксируют, но и рассасываются самостоятельно и не требуют повторных хирургических вмешательств.
Половина Валиного лица парализована с рождения. Его губы не растягиваются в улыбке, а кривятся, а все его фотосессии — в основном серьезные, как на паспорт. Мама сама фотошопит снимки сына, пририсовывая ему улыбку. «Очень хочу, чтобы Валя улыбался, он ведь такой красавчик», — объясняет она. А сам Валя добавляет, что и без улыбки вроде бы все хорошо, да и к неудобствам он уже привык, хотя глаз не моргает нормально и зрение справа упало. Но все же… Все же очень хочется быть как все. Недавно Валины родители узнали, что это возможно. Нужна операция в несколько этапов.
На десятый день жизни состояние Матвея стало резко ухудшаться, живот раздулся так, что пришлось срочно оперировать. Врачи удалили часть тонкой и слепой кишки. Иначе из-за некроза кишечника мальчик бы просто погиб. С тех пор малыш питается внутривенно и нуждается в специальных смесях и расходных материалах для капельниц.
У Егора редкий синдром Мёбиуса. Его лицо полностью обездвижено и лишено мимики. Из-за атрофии мышц и неумения моргать ухудшается зрение, плохо формируется речь и часто возникают проблемы с прикусом и зубами. Сегодня этим редким пациентам врачи успешно возвращают мимику. Две уникальные операции по пересадке нервов и мышц, взятых из ноги ребенка, долгая поэтапная реабилитация — и на первых школьных фото Егор уже точно будет улыбаться.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную