У двухмесячного Егора слишком рано сросся метотипический шов черепа. Еще немного – и в голове ребенка совсем не останется пространства для роста мозга, и тогда начнутся серьёзные проблемы со слухом и зрением. Нужна операция.
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
Дата помощи: 25.09.2023
Чем помогли: 798 600 рублей на оплату специальной платины для проведения операции в НПЦ спец.мед.помощи детям
У двухмесячного Егора слишком рано сросся метотипический шов черепа, из-за этого лоб ребенка приобрел треугольную форму.
Еще в роддоме Лена заметила, что с головой ее первенца что-то не так. Даже сквозь послеродовую припухлость прощупывался острый бугорок на лбу. Врачи сказали, что есть подозрение на патологию. Почти сразу после выписки диагноз – тригоноцефалия – подтвердился.
Обычно метопический шов детей закрывается к двум годам, а у Егора он сросся еще в утробе. Кости лба не могут нормально расти, приводя к деформации черепа. Буквально за пару месяцев лоб Егора стал острее, а глаза отчетливее притянулись к переносице.
Это не просто косметический недостаток. И сам он не пройдет.
Дело в том, что из-за деформации черепа главная нагрузка идет на детский мозг. Еще немного – и в голове ребенка совсем не останется пространства для его роста. Если не вмешаться, то могут начаться проблемы со зрением, слухом.
Пока Егор самый обычный малыш – гулит и радуется, когда мама берет его на руки, реагирует на яркие игрушки, набирает вес, как и все дети, иногда капризничает. Но Лена, услышав плач сына, каждый раз переживает: это колики или о себе дает знать повышенное внутричерепное давление?
Исправить ситуацию может одна операция с использованием специальных саморассасывающихся пластин. После нее у мальчика будет самая обычная голова. Но сделать ее нужно как можно скорее, пока патология никак себя не проявила. Если операция проводится по ОМС, то вот пластины стоят очень дорого.
Давайте протянем Егору руку помощи, чтобы его развитию ничего не угрожало!
Из-за недоразвитой челюсти Арина не может нормально есть, а сопутствующий синдром обструктивного апноэ напрямую угрожает её жизни из-за высокого риска остановки дыхания во сне. Необходима операция по удлиннению челюсти с помощью дистракторов.
В сердце трехлетнего Мухсина постоянно происходят короткие замыкания. Эти приступы купирует вшитый в грудину кардиовертер-дефибриллятор. Однако и он не справляется. Мухсину нужна правосторонняя симпактэктомия.
У Дани тяжелая прогрессирующая деформация позвоночника, которая не поддается консервативному лечению. Необходима оперция с использованием специальной металлоконструкции и винтов, которые не оплачиваются по ОМС.
У Насти на одной руке с рождения нет четырех пальцев, а большой — совсем маленький. Ей необходим бионический протез кисти, управляемый интуитивно с помощью миосигналов и имеющий несколько видов хвата для повседневных задач и учебы.
Из-за генетической поломки у Агаты четвертая степень тугоухости, граничащая с глухотой. Девочке провели кохлеарную имплантацию, вживили прибор, помогающий слышать. Но это только начало пути — дальше требуются слухоречевые реабилитации.
Кости черепа малыша срослись преждевременно. По мере роста мозга «закостеневший» череп начнет давить на лобные доли, которые отвечают за сознание, слух, речь. Необходима операция с использованием саморассасывающихся пластин.
Гриша родился без левой кисти. Одной рукой мальчишке ни переодеться, ни застегнуться. Электронный сертификат на бесплатное получение протеза оказался с ошибкой — указана неверная модель. На переформление понадобится не менее полугода, а протез необходим уже сейчас.
У Вари редчайший диагноз — прогероидный синдром или синдром преждевременного старения. Тяжелая болезнь не дает усваиваться питательным веществам из обычной пищи. С недавних пор Варя живет только благодаря внутривенному питанию.
Из всех возможных признаков редчайшего синдрома Тричера-Коллинза у Миланы «всего лишь» тугоухость. Без слуховых аппаратов она почти не слышит. У тех «ушей», что она носит со своих двух лет, вышел срок годности. Без новых аппаратов Милана останется в тишине.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
