Вены на лице Кати расположены неправильно. Они с рождения сплелись в тугой узел. Из-за этого на правой стороне лица образовалось огромная опухоль. Чтобы остановить патологию и спасти внешность и жизнь девушки, хирурги хотят удалить всю венозную мальформацию. А значит, придется удалить всю нижнюю челюсть, а на ее место поставить индивидуальный имплант.
С сожалением сообщаем, что Кати не стало. В ходе сложнейшей операции с использованием импланта возникли осложнения, несовместимые с жизнью. Спасибо всем, кто не остался равнодушным и поддерживал этот сбор.
Благодарим за помощь мобильное приложение Tooba!
У 17-летней Кати вены на лице расположены неправильно. Они с рождения сплелись в тугой узел. Из-за этого на правой стороне лица образовалось огромная опухоль, которая портит внешность, часто кровит и причиняет боль.
Опасность заболевания заключается в том, что аномальный клубок из сосудов разрастается и охватывает соседние, здоровые области лица и головы. Чтобы этого не произошло, нужно постоянно принимать лекарства. К сожалению, в Катином случае они бессильны, как и операция, которую ей сделали два года назад.
Чтобы остановить патологию и спасти внешность и жизнь Кати, хирурги хотят удалить всю венозную мальформацию, которая успела поразить не только мягкие ткани, но и нижнюю челюсть девушки. Челюсть придется удалить, а на ее место поставить индивидуальный имплант. С ним Катя сможет нормально жить, есть, улыбаться.
Катя – самобытная и талантливая художница, учится на пятерки, готовится к поступлению во ВГИК на мультипликатора. На ее автопортретах нет места аномалиям.
Поддержим Катю!
Фельдман Лия Джамаловна, врач детский хирург, РДКБ Москва
У девочки обширная мальформация правой половины лица, которая прорастает в нижнюю челюсть. Катю уже оперировали, однако, сильного улучшения после не было и ей была назначена консервативная терапия препаратами. Консервативная терапия также не даёт положительного результата. Учитывая то, что у девочки установлена трахеостома и она испытывает постоянные боли в связи с заболеванием, несколькими бригадами хирургов была разработана новая тактика хирургического вмешательства. Кате планируется резекция венозной мальформации с резекцией нижней челюсти и заменой имплантом. Операция будет проводится бесплатно, но сам имлант не входит в программу гос. гарантий.
Голова у Таи — как вытянутая капля. Это краниосиностоз, преждевременное заращение черепных швов. Девочке нужна операция, чтобы не просто сделать ее голову ровной, «человеческой», а спасти малышку от многочисленных осложнений.
Айпери родилась с генетическим заболеванием, осложнённым тяжёлой формой краниосиностоза. Существует угроза повреждения головного мозга из-за прогрессирующего повышения внутричерепного давления. Необходима операция с использованием биодеградируемых пластин.
Межпредсердная перегородка у Ани в два с половиной раза больше нормы. Девочка растет, а значит, сердце с каждым днем перекачивает все больше крови, и давление в нем все выше. Без операции Аню ждут сердечная и легочная недостаточность.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
