Вены на лице Кати расположены неправильно. Они с рождения сплелись в тугой узел. Из-за этого на правой стороне лица образовалось огромная опухоль. Чтобы остановить патологию и спасти внешность и жизнь девушки, хирурги хотят удалить всю венозную мальформацию. А значит, придется удалить всю нижнюю челюсть, а на ее место поставить индивидуальный имплант.
С сожалением сообщаем, что Кати не стало. В ходе сложнейшей операции с использованием импланта возникли осложнения, несовместимые с жизнью. Спасибо всем, кто не остался равнодушным и поддерживал этот сбор.
Благодарим за помощь мобильное приложение Tooba!
У 17-летней Кати вены на лице расположены неправильно. Они с рождения сплелись в тугой узел. Из-за этого на правой стороне лица образовалось огромная опухоль, которая портит внешность, часто кровит и причиняет боль.
Опасность заболевания заключается в том, что аномальный клубок из сосудов разрастается и охватывает соседние, здоровые области лица и головы. Чтобы этого не произошло, нужно постоянно принимать лекарства. К сожалению, в Катином случае они бессильны, как и операция, которую ей сделали два года назад.
Чтобы остановить патологию и спасти внешность и жизнь Кати, хирурги хотят удалить всю венозную мальформацию, которая успела поразить не только мягкие ткани, но и нижнюю челюсть девушки. Челюсть придется удалить, а на ее место поставить индивидуальный имплант. С ним Катя сможет нормально жить, есть, улыбаться.
Катя – самобытная и талантливая художница, учится на пятерки, готовится к поступлению во ВГИК на мультипликатора. На ее автопортретах нет места аномалиям.
Поддержим Катю!
Фельдман Лия Джамаловна, врач детский хирург, РДКБ Москва
У девочки обширная мальформация правой половины лица, которая прорастает в нижнюю челюсть. Катю уже оперировали, однако, сильного улучшения после не было и ей была назначена консервативная терапия препаратами. Консервативная терапия также не даёт положительного результата. Учитывая то, что у девочки установлена трахеостома и она испытывает постоянные боли в связи с заболеванием, несколькими бригадами хирургов была разработана новая тактика хирургического вмешательства. Кате планируется резекция венозной мальформации с резекцией нижней челюсти и заменой имплантом. Операция будет проводится бесплатно, но сам имлант не входит в программу гос. гарантий.
Из-за тяжелого генетического нарушения у Вовы деформирован череп и недоразвита верхняя челюсть. Кости давят на растущий мозг, что вызывает повышение внутричерепного давления. Страдает зрение, часто болит голова. Необходима операция.
У Арины из-за преждевременного сращения коронарного шва черепа, еще в утробе матери произошла деформация головы. Мозг малышки уже сейчас испытывает дефицит пространства. В любой момент могут начаться осложнения. Нужна операция с использованием специальных пластин.
Варе уже сделали все необходимые операции, но выписать домой не могут. Она живет только благодаря внутривенному питанию, кушать самостоятельно девочка не может. Чтобы малышка с мамой могли встретить Новый год дома, с семьей, нужна помощь в покупке питания.
Тяжелая врожденная аномалия (микрогения) вызывает у Насти остановки дыхания во сне и делает невозможным нормальное питание. Для спасения жизни девочки необходима операция по установке дистракционных аппаратов на нижнюю челюсть.
У Артура неправильно сформировалось правое ухо, слухового прохода и вовсе нет, вместо него — кость. Только слуховой аппарат костной проводимости может помочь ему услышать мир в полном объеме.
У Вити синдром Крузона. Патология проявляется в экзофтальме, заращении внутренних ноздрей и преждевременном сращении саггитального шва черепа. Необходимо хирургическое вмешательство в несколько этапов. Первый – установка биодеградируемой пластины.
У Насти на одной руке с рождения нет четырех пальцев, а большой — совсем маленький. Ей необходим бионический протез кисти, управляемый интуитивно с помощью миосигналов и имеющий несколько видов хвата для повседневных задач и учебы.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
