Русский язык для первоклассницы Евы Шошиной — будто иностранный. Она путается с окончаниями, родами и числами. Вернуть девочке слух хирурги смогли быстро: они установили Еве кохлеарные импланты. А вот развить речь поможет только реабилитация.
Дата помощи: 30.03.2023
Чем помогли: 226 300 рублей на оплату курса реабилитации в «Логопед-Профи»
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
Русский язык для первоклассницы Евы Шошиной — будто иностранный. Она путается с окончаниями, родами и числами. Вернуть девочке слух хирурги смогли быстро: они установили Еве кохлеарные импланты. А вот развить речь поможет только реабилитация.
Пять лет девочка регулярно занимается у логопеда и дефектолога, благодаря чему она социализировалась и обзавелась друзьями. У Евы хороший словарный запас и сверстники ее без труда понимают. Но вот для учебы в обычной школе ее умений недостаточно. Начало учебного года показало, что Еве нужна помощь высококвалифицированных специалистов.
Ей пока непросто распознавать отдельные звуки в словах, а значит, будет трудно писать диктанты. Она не всегда может правильно построить предложение и развернуто ответить на вопрос. Сейчас Еве требуется курс по развитию слуха и речи в центре «Логопед-Профи» (Санкт-Петербург). Она там уже была не раз и всегда возвращалась с новыми навыками и умелками.
Данную реабилитацию невозможно получить по ОМС. Помочь Еве можем мы с вами. Одного интенсивного курса хватит, чтобы «подтянуть» речь, а значит, успеваемость Евы. В наших силах поддержать девочку, чтобы у нее было как можно меньше трудностей в учебе и жизни.
У Миши несовершенный остеогенез — редчайшее заболевание, лишившее его возможности ходить. Его кости настолько хрупкие, что ломаются под весом тела. Почти 5 лет парень пролежал в гипсе без возможности встать на ноги. И только сейчас у него появился шанс. Нужна операция с использованием металлических стержней.
В пять месяцев Савва весит 5 килограммов 550 граммов. Длина его тонкого кишечника – 5 сантиметров. По 20 часов в сутки малыш подключен к капельнице с питательными растворами – это его основная пища на данный момент, и покупать её семье приходится самостоятельно.
У Юли сколиоз грудопоясничного отдела позвоночника IV степени. Болезнь генетическая, консервативное лечение не помогает. Единственный шанс раз и навсегда избавиться от боли и неудобств – операция с использованием металлоконструкции. Но необходимая Юле спинальная система не оплачивается по ОМС.
Кира уже жалуется на головные боли, а дальше будет только хуже. Всему виной сросшийся раньше времени саггитальный шов. Головной мозг ребенка испытывает дефицит внутричерепного пространства. Без операции девочку ждут проблемы со зрением и слухом, скачки давления и даже отставание в развитии.
У Аиши редкое заболевание — синдром Зульцера-Вилсона, которое характеризуется отсутствием нервной ткани в толстой кишке. Девочка перенесла несколько операций на кишечнике и теперь питается внутривенно. Ей требуются постоянное парентеральное и энтеральное питание, инфузионная терапия, расходные материалы для ухода за катетером.
У Егора редкий синдром Мёбиуса. Его лицо полностью обездвижено и лишено мимики. Из-за атрофии мышц и неумения моргать ухудшается зрение, плохо формируется речь и часто возникают проблемы с прикусом и зубами. Сегодня этим редким пациентам врачи успешно возвращают мимику. Две уникальные операции по пересадке нервов и мышц, взятых из ноги ребенка, долгая поэтапная реабилитация — и на первых школьных фото Егор уже точно будет улыбаться.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
