Пятилетняя Милана Максимова умеет ползать, но никак не может начать ходить. Слабым детским ножкам нужна опора. И этой опорой можем стать мы с вами, просто собрав ребенку средства на необходимое медицинское изделие.
Дата помощи: 25.01.2023
Чем помогли: 182 000 рублей на оплату медицинского оборудования «Аппарат на всю ногу»
Благодарим за поддержку платформу СберВместе!
Пятилетняя Милана Максимова умеет ползать, но никак не может начать ходить. Слабым детским ножкам нужна опора. И этой опорой можем стать мы с вами, просто собрав ребенку средства на необходимое медицинское изделие.
Когда Милана родилась, ее ножки были плотно прижаты к животу. И сколько бы мама ни старалась их массировать и разрабатывать, ноги не хотели выпрямляться, словно закостенели. Оказалось, что у девочки деформированы суставы. Из-за этого она не только не может нормально двигаться, но даже пошевелить стопой или пальчиками.
Понадобилось аж пять операций, чтобы «опустить» ноги вниз, исправить косолапие, научить колени сгибаться. Врачи говорят, что в будущем придется сделать еще две операции. Но это в более позднем возрасте, когда Милане исполнится лет 11.
Сейчас она в специальных ботиночках-туторах девочка самостоятельно передвигается по квартире. В основном, ползком. Если не считать ног, то никаких отставаний в развитии у Миланы нет. Она – самый обычный ребенок: знает наизусть «Муху Цокотуху», обожает рисовать. А еще Милашка очень любит играть с детьми. Только с каждым годом делать это, не умея стоять на ногах, все труднее.
Ира натянула вдоль комнаты специальный трос в надежде, что, делая первые шаги, дочка сможет использовать его как опору. Но встать на ноги Миланка пока не может: слишком слабые мышцы.
Врачи прописали девочке специальные аппараты – жесткие пластиковые сапожки, которые станут опорой при ходьбе. Но их производство по ОМС затянулось больше чем на полгода, и пока неясно, когда Максимовы же смогут получить изделие.
Мама понимает, что ставить дочку на ноги нужно как можно скорее, иначе будет откат и все достигнутые в результате многочисленных операций результаты обнулятся. Время идет, а вот Милана – нет.
Ира и рада была бы сама купить дочке аппараты для ходьбы, но цена на них оказалась неподъемной.
Поставить Милану на ноги – в наших силах. Достаточно купить для девочки специальные сапожки. Давайте сделаем всего один шаг навстречу Милане, чтобы в будущем она смогла сделать тысячи самостоятельных шагов.
Шесть лет назад Василисе поставили тяжелый диагноз – легочная артериальная гипертензия. Давление в легочной артерии значительно превышает норму, из-за этого изнашивается сердце, развивается дыхательная недостаточность. Жить – долго и полноценно – можно только на лекарствах, которые сейчас родители оформляют в Минздраве Липецка. Важное условие успешной терапии: она не должна прерываться, а у Татьяны открыта последняя пачка, выданная в московском стационаре.
У некоторых малышей внутриутробно срастается саггитальный шов черепа и голова по мере роста начинает все больше и больше деформироваться. Со временем головной мозг начнет расплющиваться об ограничивающие пространство части черепа. В случае с Ранелем пострадают зоны, отвечающие за слух и зрение. Решить проблему можно всего одной операцией, для проведения которой нужны специальные пластины.
С двух лет Ульяна живет на донорской почке. Чтобы орган работал исправно, и не началось отторжение, необходимо вовремя проходить обследование, сдавать анализы и делать биопсию. У семьи есть возможность платно сдать все анализы и сделать биопсию в одном месте и одним днем. Без очередей, без лишней бумажной волокиты. А самое главное – результаты обследования будут максимально полными.
У Глеба редкая патология — краниосиностоз. При этом заболевании черепной шов срастается слишком рано, голова приобретает неправильную форму, и мозг сдвигается к затылку, навлекая на малыша целый ворох диагнозов и проблем со здоровьем. Необходима операция с использованием специальных биорезорбируемых пластин, которые не требуют повторного хирургического вмешательства для их снятия.
У маленького Захара редкий синдром Пфайффера. При этой патологии неправильно формируются кости черепа, срастаются пальцы на руках и ногах. В сентябре мальчик перенёс операцию. Сейчас он вовсю улыбается, заново учится держать голову и пробует присаживаться. А в апреле его ждёт новая встреча с хирургами. Нужны деньги, чтобы оплатить пластины для реконструкции черепа и саму операцию.
У Кристины с рождения нет одной носогубной складочки. Девочка не смыкает полностью правый глаз — остается щелочка, а уголок губ всегда опущен. Хирург Михаил Новиков много лет успешно оперирует лицевые параличи и готов помочь Кристине. Осталось собрать необходимую сумму.
Восемь лет Соня была абсолютно здорова. Училась в школе на пятерки, занималась плаванием и художественной гимнастикой. В планах было еще учиться играть на фортепиано. И тут как гром среди ясного неба: нефротический синдром, почки могут отказать в любой момент. Поскольку у девочки развилась стероидная резистентность, помочь может только иммуноглобулин. Но при её диагнозе он не выдаётся бесплатно.
Даша живёт на ударных дозах гормонов, которые помогают остановить нефротический синдром. Без гормонов с таким тяжелым заболеванием она и вовсе жить не будет. Впрочем, так врачи говорили до недавнего времени. А теперь выход есть — иммуноглобулины. Но на них в семье уже не осталось денег.
У Захара синдром Мебиуса — с рождения парализованы все мышцы лица. Родители любят его и таким, но 15-летний подросток сам себя не любит и мечтает измениться. «Чего ты ждешь от операции?», – спросил его однажды врач. «Хочу улыбаться, чтоб меня понимали без слов», – ответил Захар. Сегодня у него есть шанс все исправить. Этот шанс – мы с вами.
Если бы пять лет назад просьбу Наташиной мамы Веры не услышали сотни человек, у девочки не появились бы новые слуховые аппараты. Без них она не смогла бы хорошо закончить очередной учебный год, не отправилась на гастроли с танцевальным коллективом. Всё сложилось хорошо, потому что услышали. От того, поможем ли мы Наташе снова, снова зависит ее будущее.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную