У Никитиы кардиомиопатия. В отличие от аритмий, сопровождающихся обмороками, это заболевание никак не себя не проявляет, а потом в одно мгновение может оборвать жизнь. Выбрать самую эффективную тактику лечения поможет система кардиомониторинга Reveal.
Дата помощи: 30.03.2022
Чем помогли: 161 900 рублей на оплату имплантируемого кардиомонитора «Reveal»
Дата помощи: 30.04.2022
Чем помогли: 220 795 рублей оперативного лечения по имплантации кардиомонитора «Reveal» в НИКИ педиатрии им. академика Ю.Е. Вельтищева
Благодарим за поддержку платформу Сбервместе!
Москвич Никита Егоров за все свои 16 лет болел от силы раза три. Если и бывал у врачей, то лишь для того, чтобы выпустили на лед. Он с самого раннего детства в хоккее. Забивающий защитник первого звена Егоров не пропускал ни одну из шести еженедельных тренировок, строил большие планы на будущее и бережно хранил общее фото с Владиславом Третьяком.
«Между учебой и спортом сын всегда выбирал спорт. Даже 7 и 8 класс учился дистанционно, чтобы успевать на хоккей. Говорил: стану тренером или в Академию ФСБ буду поступать», — рассказывает мама Наташа.
Теперь ни на лед, ни в ФСБ Никиту точно не возьмут. В январе врачи оглушили семью новостью: у Никиты серьезные проблемы с сердцем.
Кардиомиопатия – коварное заболевание. В отличие от аритмий, сопровождающихся обмороками, оно никак не себя не проявляет, а потом в одно мгновение может оборвать жизнь.
Чтобы этого не случилось, врачи из НИКИ педиатрии им. Ю.Е. Вельтищева назначили Никите лекарственную терапию, а в следующем году будет операция по установке кардиостимулятора. Но до нее важно разобраться с причинами и характером заболевания — это позволит выбрать самую эффективную тактику лечения.
Ответы на многие жизненно важные для Егоровых вопросы можно получить, имплантировав Никите систему кардиомониторинга Reveal. Аппарат и операция стоят для семьи очень дорого. Но без этого помочь парню будет намного сложнее.
У Никиты очень мало времени, чтобы выбрать себе новые цели и мечту. У нас еще меньше времени, чтобы помочь парню сохранить жизнь и здоровье. Успеем!
У Софии идиопатический сколиоз IV степени — тяжелая прогрессирующая деформация позвоночника. Необходима операция с использованием металлической конструкции, которая распрямит позвоночник и зафиксирует его в нужном положении.
Шурик страдает от гидроцефалии, при которой в головном мозге скапливается избыток ликвора. Ребенку необходима новая регулируемая шунтирующая система, параметры которой можно будет корректировать без новых операций.
У Насти артрогриппоз — врожденное заболевание, сопровождающееся контрактурами суставов и мышечной слабостью. Для самостоятельного передвижения девочке необходимы индивидуальные ортопедические аппараты на ноги.
У Артура врожденный синдром Элерса-Данлоса, кифосколиотический тип. Его позвоночник искривлен так сильно, что почки уже находятся на разных уровнях, сердце работает с перебоями, а легкие только на 45 процентов. Необходима операция.
Сережа потерял слух после перенесенной пневмонии и лечения ототоксичными антибиотиками. Теперь он слышит только благодаря слуховым аппаратам. Но его старенькие устройства отслужили свой срок и больше не справляются со своей функцией. Нужны новые.
У Софьи тяжелая форма сколиоза. Грудная клетка сильно деформирована и начинает давить на сердце, легкие и желудок. Консервативное лечение не помогает. Необходима операция по установке специальной металлоконструкции.
У Тимофея врожденный порок сердца, единый желудочек и легочная гипертензия. Сердце не справляется с нагрузкой самостоятельно. Недавно терапию поменяли из-за возраста. Но получать нужные лекарства бесплатно Тимофей сможет не раньше следующего года.
Прямо сейчас в Центре орфанных заболеваний Карачаево-Черкесии лечатся десятки маленьких пациентов с редкими диагнозами. Чтобы врачам было легче ставить диагнозы, а их подопечным выздоравливать, нужна наша помощь — в покупке системы для проведения анализов.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
