Родион слышит только левым ухом — правого у него нет с рождения. Мальчику необходим слуховой аппарат костной проводимости.
Благодарим за поддержку платформу Сбервместе!
6-летний Родион Владимиров больше всего любит кататься на самокате в парке. Он стремительно проносится по аллеям и тропинкам — быстро, еще быстрее! И тогда его мама не выдерживает и кричит вслед «осторожней! не торопись!». Но Родион ее не слышит. То есть слышит, но только левым ухом, потому что правого у него нет с рождения.
Длинная стрижка прячет Родину беду, но жизнь от этого легче не становится. Любой звук искажается так, что мальчик не успевает ориентироваться в шумовом пространстве. На улице он не слышит гудков машин и велосипедных звонков, не понимает — с какой стороны сигналят тяжелые электросамокаты, а с какой — зовет мама. Из-за плохого распознавания слов речь у Родиона тоже недостаточно четкая. Хорошо понимают его только самые близкие, а посторонние люди не всегда разбирают с первого раза.
Скоро школа, и там ребенку придется трудно. Не услышал объяснений учителя, не понял вопросы одноклассников, не разобрал домашнее задания — и от отставания не спасут занятия с сурдологами и логопедами.
Детям с атрезией ушной раковины сегодня успешно делают замечательные уши. И Родиона врачи обязательно прооперируют, но только через несколько лет (нужно подрасти). А сейчас единственный шанс для него слышать в полную силу — слуховой аппарат PONTO костной проводимости. Он преобразует любой звук в вибрации, которые поступают по кости черепа непосредственно во внутреннее ухо. А при односторонней глухоте способен передавать звук на слышащую сторону.
Денег в семье на этот аппарат нет. И только от нас зависит, сможет ли Родион полноценно жить. Поможем!
У Юли сколиоз грудопоясничного отдела позвоночника IV степени. Болезнь генетическая, консервативное лечение не помогает. Единственный шанс раз и навсегда избавиться от боли и неудобств – операция с использованием металлоконструкции. Но необходимая Юле спинальная система не оплачивается по ОМС.
Кира уже жалуется на головные боли, а дальше будет только хуже. Всему виной сросшийся раньше времени саггитальный шов. Головной мозг ребенка испытывает дефицит внутричерепного пространства. Без операции девочку ждут проблемы со зрением и слухом, скачки давления и даже отставание в развитии.
О том, что с Тимуром что-то не так, стало понятно еще во время беременности, на втором УЗИ. Амниотические тяжи (соединительные нити, натянутые между стенками матки) пережали левую ручку, пошел некроз, затем внутриутробная ампутация ниже локтя. Для полноценного развития мальчику необходим протез.
У Аиши редкое заболевание — синдром Зульцера-Вилсона, которое характеризуется отсутствием нервной ткани в толстой кишке. Девочка перенесла несколько операций на кишечнике и теперь питается внутривенно. Ей требуются постоянное парентеральное и энтеральное питание, инфузионная терапия, расходные материалы для ухода за катетером.
У Егора редкий синдром Мёбиуса. Его лицо полностью обездвижено и лишено мимики. Из-за атрофии мышц и неумения моргать ухудшается зрение, плохо формируется речь и часто возникают проблемы с прикусом и зубами. Сегодня этим редким пациентам врачи успешно возвращают мимику. Две уникальные операции по пересадке нервов и мышц, взятых из ноги ребенка, долгая поэтапная реабилитация — и на первых школьных фото Егор уже точно будет улыбаться.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
