Родион слышит только левым ухом — правого у него нет с рождения. Мальчику необходим слуховой аппарат костной проводимости.
Благодарим за поддержку платформу Сбервместе!
6-летний Родион Владимиров больше всего любит кататься на самокате в парке. Он стремительно проносится по аллеям и тропинкам — быстро, еще быстрее! И тогда его мама не выдерживает и кричит вслед «осторожней! не торопись!». Но Родион ее не слышит. То есть слышит, но только левым ухом, потому что правого у него нет с рождения.
Длинная стрижка прячет Родину беду, но жизнь от этого легче не становится. Любой звук искажается так, что мальчик не успевает ориентироваться в шумовом пространстве. На улице он не слышит гудков машин и велосипедных звонков, не понимает — с какой стороны сигналят тяжелые электросамокаты, а с какой — зовет мама. Из-за плохого распознавания слов речь у Родиона тоже недостаточно четкая. Хорошо понимают его только самые близкие, а посторонние люди не всегда разбирают с первого раза.
Скоро школа, и там ребенку придется трудно. Не услышал объяснений учителя, не понял вопросы одноклассников, не разобрал домашнее задания — и от отставания не спасут занятия с сурдологами и логопедами.
Детям с атрезией ушной раковины сегодня успешно делают замечательные уши. И Родиона врачи обязательно прооперируют, но только через несколько лет (нужно подрасти). А сейчас единственный шанс для него слышать в полную силу — слуховой аппарат PONTO костной проводимости. Он преобразует любой звук в вибрации, которые поступают по кости черепа непосредственно во внутреннее ухо. А при односторонней глухоте способен передавать звук на слышащую сторону.
Денег в семье на этот аппарат нет. И только от нас зависит, сможет ли Родион полноценно жить. Поможем!
У Максима двусторонняя нейросенсорная тугоухость IV степени. Это крайне тяжелая степень потери слуха, при которой без мощных слуховых аппаратов восприятие речи и большинства окружающих звуков невозможно. Нужна наша помощь в покупке новых «ушей» для мальчика.
Голова у Таи — как вытянутая капля. Это краниосиностоз, преждевременное заращение черепных швов. Девочке нужна операция, чтобы не просто сделать ее голову ровной, «человеческой», а спасти малышку от многочисленных осложнений.
Айпери родилась с генетическим заболеванием, осложнённым тяжёлой формой краниосиностоза. Существует угроза повреждения головного мозга из-за прогрессирующего повышения внутричерепного давления. Необходима операция с использованием биодеградируемых пластин.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную