Шесть лет назад маленького Савву переехала машина. Мальчик сделал невозможное — выжил. А дальше ему предстояло заново учиться ползать, говорить, сидеть. Сегодня он учится в интернате для «опорников» и даже плавает в бассейне. Но возить сына на занятия Саввиной маме тяжело — необходима новая коляска.
Дата помощи: 30.03.2022
Чем помогли: 228 850 рублей на оплату медицинского оборудования «Коляска активного типа»
Благодарим за поддержку платформу Сбервместе!
«Савва, дай поговорить по телефону. Не надо следовать за мной хвостиком!»
Олеся, молодая и красивая мама троих детей, прячется на кухне, чтоб средний сын не слышал разговор. Говорить будем про него, про Савву. У Олеси от сына есть секреты, узнать которые в 8 лет – слишком рано. Савва никогда не будет ходить и не почувствует тело ниже груди. Так Олесе сказали в России, Китае, Испании. В Южной Корее почти дали надежду, пока не увидели все снимки. Вариантов больше нет. Но пока Савва не знает, что его жизнь пройдет в инвалидном кресле и верит, что однажды еще станет футболистом, и что дворовые мальчишки никогда больше не назовут его инвалидом.
Саввину историю хочется перестать слушать уже в самом начале (слишком шокирует), но важно дослушать до конца, чтобы понять – почему так важно помочь. Шесть лет назад на глазах у Олеси ее сына переехала машина. Не сбила, а именно переехала. Как силача на арене цирка. Туда и обратно. Череп лопнул скорлупкой, челюсть свезло и разорвало спинной мозг.
Савве было два года, он даже испугаться не успел, когда припаркованный во дворе автомобиль покатился назад, прямо на него. Доли секунды – и уже ничего не изменить. В тот день он вместе с мамой и двухмесячным братом Платоном вышел во двор, чтобы встретить старшую сестру из школы. Маму с двумя совсем маленькими детьми (один на велокате, второй – в коляске) – сложно не заметить. Но водитель не заметил. Олеся начала кричать и колотить по машине. И водитель врубил первую передачу, во второй раз переехав ребенка.
«Ничего не помню. Пелена. Я кричала. Водитель сам вызвал «скорую». В больнице сына ввели в искусственную кому. Думали доставить бортом в Москву, но врачи сказали: не долетит. Реаниматолог вышел к нам с мужем: «Чего вы тут сидите? Езжайте домой, готовьтесь».
«Мам, а кто сильнее?» Олеся с Саввой садятся напротив друг друга. Ладонь в ладони, локоть на краю столешницы. Они любят бороться на руках, как настоящие армрестлеры. Пока Олеся побеждает, но скоро все изменится. Савва уже очень сильный. И не только руки.
За шесть лет после аварии он сделал невозможное: выжил. Без единой операции, после месяца комы, когда никто, кроме родителей, в него не верил. А потом он начал учиться всему заново: ползать, говорить (когда раздроблены и смещены лицевые кости, это сложно), сидеть в коляске, компенсируя вес руками. Савва пошел учиться в интернат для «опорников» и даже стал плавать в бассейне.
За эти годы с поддержкой благотворительных фондов он побывал в самых лучших российских и зарубежных реабилитационных центрах: занятия помогают мышцам ног не атрофироваться и продлевают Саввину жизнь без боли. Но изменения в организме ребенка сделали его настолько уязвимым, что он «выжег» кожу на бедрах, смотря мультики по лежащему на коленях планшету. Потребовалась пересадка тканей, раны не затягивались полгода. Но Савва – сильный. И Олеся сильная. Засыпает на полу, возле кровати сына («Савве так спокойнее»); пока муж на вахте в Москве, успевает со старшей дочкой готовиться к вступительным экзаменам, а с младшим сыном – к поступлению в школу. А еще она учит Савву не сдаваться.
Скоро он будет участвовать в гонках на спортивных колясках. Сначала в Чебоксарах, а потом, может быть, в Москве. Тренер в родном Курске недавно обрадовал: специальная коляска (одна на четверых участников) куплена. Теперь бы Верютиным еще и обычную коляску достать. Дело в том, что сейчас Савве даже не на чем выехать на улицу. Он вырос из единственной коляски, в которой посещал школу, спортивный зал, бассейн. «Эта коляска была куплена пять лет назад, Савве было тогда три годика. Сейчас он в нее просто не помещается. А без коляски, да еще зимой, мы оказались заложниками в собственной квартире», – рассказывает Олеся. Она не может отвезти сына на занятия – невозможно волоком дотащить коляску даже до остановки. Нельзя выйти на улицу погулять или поехать в больницу. Что уж говорить про тренировки.
Савве нужна новая активная коляска, с которой жить будет проще. И можно будет сохранить силы для чего-то по-настоящему важного – для будущих больших побед.
Поможем!
У Софии идиопатический сколиоз IV степени — тяжелая прогрессирующая деформация позвоночника. Необходима операция с использованием металлической конструкции, которая распрямит позвоночник и зафиксирует его в нужном положении.
Шурик страдает от гидроцефалии, при которой в головном мозге скапливается избыток ликвора. Ребенку необходима новая регулируемая шунтирующая система, параметры которой можно будет корректировать без новых операций.
У Насти артрогриппоз — врожденное заболевание, сопровождающееся контрактурами суставов и мышечной слабостью. Для самостоятельного передвижения девочке необходимы индивидуальные ортопедические аппараты на ноги.
У Артура врожденный синдром Элерса-Данлоса, кифосколиотический тип. Его позвоночник искривлен так сильно, что почки уже находятся на разных уровнях, сердце работает с перебоями, а легкие только на 45 процентов. Необходима операция.
Сережа потерял слух после перенесенной пневмонии и лечения ототоксичными антибиотиками. Теперь он слышит только благодаря слуховым аппаратам. Но его старенькие устройства отслужили свой срок и больше не справляются со своей функцией. Нужны новые.
У Софьи тяжелая форма сколиоза. Грудная клетка сильно деформирована и начинает давить на сердце, легкие и желудок. Консервативное лечение не помогает. Необходима операция по установке специальной металлоконструкции.
У Тимофея врожденный порок сердца, единый желудочек и легочная гипертензия. Сердце не справляется с нагрузкой самостоятельно. Недавно терапию поменяли из-за возраста. Но получать нужные лекарства бесплатно Тимофей сможет не раньше следующего года.
Прямо сейчас в Центре орфанных заболеваний Карачаево-Черкесии лечатся десятки маленьких пациентов с редкими диагнозами. Чтобы врачам было легче ставить диагнозы, а их подопечным выздоравливать, нужна наша помощь — в покупке системы для проведения анализов.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную