Шесть лет назад маленького Савву переехала машина. Мальчик сделал невозможное — выжил. А дальше ему предстояло заново учиться ползать, говорить, сидеть. Сегодня он учится в интернате для «опорников» и даже плавает в бассейне. Но возить сына на занятия Саввиной маме тяжело — необходима новая коляска.
Дата помощи: 30.03.2022
Чем помогли: 228 850 рублей на оплату медицинского оборудования «Коляска активного типа»
Благодарим за поддержку платформу Сбервместе!
«Савва, дай поговорить по телефону. Не надо следовать за мной хвостиком!»
Олеся, молодая и красивая мама троих детей, прячется на кухне, чтоб средний сын не слышал разговор. Говорить будем про него, про Савву. У Олеси от сына есть секреты, узнать которые в 8 лет – слишком рано. Савва никогда не будет ходить и не почувствует тело ниже груди. Так Олесе сказали в России, Китае, Испании. В Южной Корее почти дали надежду, пока не увидели все снимки. Вариантов больше нет. Но пока Савва не знает, что его жизнь пройдет в инвалидном кресле и верит, что однажды еще станет футболистом, и что дворовые мальчишки никогда больше не назовут его инвалидом.
Саввину историю хочется перестать слушать уже в самом начале (слишком шокирует), но важно дослушать до конца, чтобы понять – почему так важно помочь. Шесть лет назад на глазах у Олеси ее сына переехала машина. Не сбила, а именно переехала. Как силача на арене цирка. Туда и обратно. Череп лопнул скорлупкой, челюсть свезло и разорвало спинной мозг.
Савве было два года, он даже испугаться не успел, когда припаркованный во дворе автомобиль покатился назад, прямо на него. Доли секунды – и уже ничего не изменить. В тот день он вместе с мамой и двухмесячным братом Платоном вышел во двор, чтобы встретить старшую сестру из школы. Маму с двумя совсем маленькими детьми (один на велокате, второй – в коляске) – сложно не заметить. Но водитель не заметил. Олеся начала кричать и колотить по машине. И водитель врубил первую передачу, во второй раз переехав ребенка.
«Ничего не помню. Пелена. Я кричала. Водитель сам вызвал «скорую». В больнице сына ввели в искусственную кому. Думали доставить бортом в Москву, но врачи сказали: не долетит. Реаниматолог вышел к нам с мужем: «Чего вы тут сидите? Езжайте домой, готовьтесь».
«Мам, а кто сильнее?» Олеся с Саввой садятся напротив друг друга. Ладонь в ладони, локоть на краю столешницы. Они любят бороться на руках, как настоящие армрестлеры. Пока Олеся побеждает, но скоро все изменится. Савва уже очень сильный. И не только руки.
За шесть лет после аварии он сделал невозможное: выжил. Без единой операции, после месяца комы, когда никто, кроме родителей, в него не верил. А потом он начал учиться всему заново: ползать, говорить (когда раздроблены и смещены лицевые кости, это сложно), сидеть в коляске, компенсируя вес руками. Савва пошел учиться в интернат для «опорников» и даже стал плавать в бассейне.
За эти годы с поддержкой благотворительных фондов он побывал в самых лучших российских и зарубежных реабилитационных центрах: занятия помогают мышцам ног не атрофироваться и продлевают Саввину жизнь без боли. Но изменения в организме ребенка сделали его настолько уязвимым, что он «выжег» кожу на бедрах, смотря мультики по лежащему на коленях планшету. Потребовалась пересадка тканей, раны не затягивались полгода. Но Савва – сильный. И Олеся сильная. Засыпает на полу, возле кровати сына («Савве так спокойнее»); пока муж на вахте в Москве, успевает со старшей дочкой готовиться к вступительным экзаменам, а с младшим сыном – к поступлению в школу. А еще она учит Савву не сдаваться.
Скоро он будет участвовать в гонках на спортивных колясках. Сначала в Чебоксарах, а потом, может быть, в Москве. Тренер в родном Курске недавно обрадовал: специальная коляска (одна на четверых участников) куплена. Теперь бы Верютиным еще и обычную коляску достать. Дело в том, что сейчас Савве даже не на чем выехать на улицу. Он вырос из единственной коляски, в которой посещал школу, спортивный зал, бассейн. «Эта коляска была куплена пять лет назад, Савве было тогда три годика. Сейчас он в нее просто не помещается. А без коляски, да еще зимой, мы оказались заложниками в собственной квартире», – рассказывает Олеся. Она не может отвезти сына на занятия – невозможно волоком дотащить коляску даже до остановки. Нельзя выйти на улицу погулять или поехать в больницу. Что уж говорить про тренировки.
Савве нужна новая активная коляска, с которой жить будет проще. И можно будет сохранить силы для чего-то по-настоящему важного – для будущих больших побед.
Поможем!
В год Ацамаз ползает по-пластунски, стоит, схватившись за край кроватки и говорит «мама». Врачи в Осетии и в Москве называют его чудо-ребенком. Никто не ожидал, что в маленьком человеке, которому и шанса-то на жизнь особо не давали, может быть столько сил и терпения. Впереди у Ацы операция на черепе, для которой нужны очень дорогие пластины. И тут одним терпением не откупишься. Необходима наша помощь!
За два года у Насти слева на спине вырос горбик. Когда после консультаций и лечения у местных ортопедов и хирургов Света привезла дочь в Москву, сколиоз достиг уже своей последней, четвертой степени. Дальше начнется опасная компрессия внутренних органов. Ни плавание, ни ношение корсета ситуацию уже не изменит, и прогрессирующую деформацию позвоночника не затормозит. Насте нужна операция. Врачи выпрямят ее спину металлоконструкцией. Операция бесплатная, имплант — нет.
У Бориса слишком рано сросся черепной шов. Без этой «проталинки» вся голова начала потихоньку деформироваться: у висков обрадовались ямки, на лбу вырос острый бугорок. Со временем ребенка ждут серьёзные проблемы со здоровьем, вплоть до постоянных мигреней и умственной отсталости. Необходима операция с использованием биорезорбируемых пластин, которые не только прочно фиксируют, но и рассасываются самостоятельно и не требуют повторных хирургических вмешательств.
Половина Валиного лица парализована с рождения. Его губы не растягиваются в улыбке, а кривятся, а все его фотосессии — в основном серьезные, как на паспорт. Мама сама фотошопит снимки сына, пририсовывая ему улыбку. «Очень хочу, чтобы Валя улыбался, он ведь такой красавчик», — объясняет она. А сам Валя добавляет, что и без улыбки вроде бы все хорошо, да и к неудобствам он уже привык, хотя глаз не моргает нормально и зрение справа упало. Но все же… Все же очень хочется быть как все. Недавно Валины родители узнали, что это возможно. Нужна операция в несколько этапов.
На каждые десять тысяч новорожденных во всем мире — один малыш появляется на свет без уха. Макар угодил в эту печальную статистику: вместо левого ушка у него — одна большая мочка. Мама и папа уже нашли клинику, в которой их сыну могут сделать настоящее ухо. Только такие операции не проводят малышам. Придётся ждать. До тех пор Макару необходим мощный аппарат костной проводимости. С ним передача звуковых колебаний осуществляется напрямую к внутреннему уху через твердые кости черепа.
У Марка виски будто — будто вдавлены пальцами внутрь пластилинового черепа. Глазницы близко сведены к переносице, а лоб острой горкой выпирает вверх. Швы черепа срослись рано, родничок затянулся, мозгу малыша некуда расти — тупик. Необходима операция по реконструкции черепа с использованием специальных пастин.
На десятый день жизни состояние Матвея стало резко ухудшаться, живот раздулся так, что пришлось срочно оперировать. Врачи удалили часть тонкой и слепой кишки. Иначе из-за некроза кишечника мальчик бы просто погиб. С тех пор малыш питается внутривенно и нуждается в специальных смесях и расходных материалах для капельниц.
У Егора редкий синдром Мёбиуса. Его лицо полностью обездвижено и лишено мимики. Из-за атрофии мышц и неумения моргать ухудшается зрение, плохо формируется речь и часто возникают проблемы с прикусом и зубами. Сегодня этим редким пациентам врачи успешно возвращают мимику. Две уникальные операции по пересадке нервов и мышц, взятых из ноги ребенка, долгая поэтапная реабилитация — и на первых школьных фото Егор уже точно будет улыбаться.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Благотворительный фонд
