Шесть лет назад маленького Савву переехала машина. Мальчик сделал невозможное — выжил. А дальше ему предстояло заново учиться ползать, говорить, сидеть. Сегодня он учится в интернате для «опорников» и даже плавает в бассейне. Но возить сына на занятия Саввиной маме тяжело — необходима новая коляска.
Дата помощи: 30.03.2022
Чем помогли: 228 850 рублей на оплату медицинского оборудования «Коляска активного типа»
Благодарим за поддержку платформу Сбервместе!
«Савва, дай поговорить по телефону. Не надо следовать за мной хвостиком!»
Олеся, молодая и красивая мама троих детей, прячется на кухне, чтоб средний сын не слышал разговор. Говорить будем про него, про Савву. У Олеси от сына есть секреты, узнать которые в 8 лет – слишком рано. Савва никогда не будет ходить и не почувствует тело ниже груди. Так Олесе сказали в России, Китае, Испании. В Южной Корее почти дали надежду, пока не увидели все снимки. Вариантов больше нет. Но пока Савва не знает, что его жизнь пройдет в инвалидном кресле и верит, что однажды еще станет футболистом, и что дворовые мальчишки никогда больше не назовут его инвалидом.
Саввину историю хочется перестать слушать уже в самом начале (слишком шокирует), но важно дослушать до конца, чтобы понять – почему так важно помочь. Шесть лет назад на глазах у Олеси ее сына переехала машина. Не сбила, а именно переехала. Как силача на арене цирка. Туда и обратно. Череп лопнул скорлупкой, челюсть свезло и разорвало спинной мозг.
Савве было два года, он даже испугаться не успел, когда припаркованный во дворе автомобиль покатился назад, прямо на него. Доли секунды – и уже ничего не изменить. В тот день он вместе с мамой и двухмесячным братом Платоном вышел во двор, чтобы встретить старшую сестру из школы. Маму с двумя совсем маленькими детьми (один на велокате, второй – в коляске) – сложно не заметить. Но водитель не заметил. Олеся начала кричать и колотить по машине. И водитель врубил первую передачу, во второй раз переехав ребенка.
«Ничего не помню. Пелена. Я кричала. Водитель сам вызвал «скорую». В больнице сына ввели в искусственную кому. Думали доставить бортом в Москву, но врачи сказали: не долетит. Реаниматолог вышел к нам с мужем: «Чего вы тут сидите? Езжайте домой, готовьтесь».
«Мам, а кто сильнее?» Олеся с Саввой садятся напротив друг друга. Ладонь в ладони, локоть на краю столешницы. Они любят бороться на руках, как настоящие армрестлеры. Пока Олеся побеждает, но скоро все изменится. Савва уже очень сильный. И не только руки.
За шесть лет после аварии он сделал невозможное: выжил. Без единой операции, после месяца комы, когда никто, кроме родителей, в него не верил. А потом он начал учиться всему заново: ползать, говорить (когда раздроблены и смещены лицевые кости, это сложно), сидеть в коляске, компенсируя вес руками. Савва пошел учиться в интернат для «опорников» и даже стал плавать в бассейне.
За эти годы с поддержкой благотворительных фондов он побывал в самых лучших российских и зарубежных реабилитационных центрах: занятия помогают мышцам ног не атрофироваться и продлевают Саввину жизнь без боли. Но изменения в организме ребенка сделали его настолько уязвимым, что он «выжег» кожу на бедрах, смотря мультики по лежащему на коленях планшету. Потребовалась пересадка тканей, раны не затягивались полгода. Но Савва – сильный. И Олеся сильная. Засыпает на полу, возле кровати сына («Савве так спокойнее»); пока муж на вахте в Москве, успевает со старшей дочкой готовиться к вступительным экзаменам, а с младшим сыном – к поступлению в школу. А еще она учит Савву не сдаваться.
Скоро он будет участвовать в гонках на спортивных колясках. Сначала в Чебоксарах, а потом, может быть, в Москве. Тренер в родном Курске недавно обрадовал: специальная коляска (одна на четверых участников) куплена. Теперь бы Верютиным еще и обычную коляску достать. Дело в том, что сейчас Савве даже не на чем выехать на улицу. Он вырос из единственной коляски, в которой посещал школу, спортивный зал, бассейн. «Эта коляска была куплена пять лет назад, Савве было тогда три годика. Сейчас он в нее просто не помещается. А без коляски, да еще зимой, мы оказались заложниками в собственной квартире», – рассказывает Олеся. Она не может отвезти сына на занятия – невозможно волоком дотащить коляску даже до остановки. Нельзя выйти на улицу погулять или поехать в больницу. Что уж говорить про тренировки.
Савве нужна новая активная коляска, с которой жить будет проще. И можно будет сохранить силы для чего-то по-настоящему важного – для будущих больших побед.
Поможем!
В последний день лета Данил неудачно упал с велосипеда и получил травму. В больнице диагностировали компрессионный перелом Th8 позвонка. Перелом нестабильный и любые активные движения могут вызвать повреждение спинного мозга, что может привести к двигательным осложнениям. Дане остается только неподвижно лежать и ждать операции по установке металлоконструкции в позвоночник.
У Абубакара краниосиностоз — кости черепа срослись раньше времени. Обычно таких малышей оперируют до года. Но с Абубакаром все вышло иначе, и диагноз подтвердился лишь к четырем годам. Косточки уже окрепли и колдовать над ними сложнее. Высоки риски кровопотери. Но Алиевы все же нашли врача, который готов помочь. Сейчас Абубакару нужна специальная пластина для реконструкции черепа, иначе патология скажется на слухе, зрении и развитии мальчика.
Жизнь Ильи состоит из строгой диеты, болючих уколов, индивидуальных занятий в школе наедине с педагогом, полного отсутствия друзей и страха поехать в гости или пойти в парк на прогулку. У мальчика болезнь Крона — тяжелое заболевание охватывает уже все отделы пищеварительного тракта, начиная с ротовой полости. Необходимо лечение дорогостоящим препаратом.
Восемь лет назад у Нади заболела нога. Биопсия подтвердила саркому Юинга, выевшую в кости десятисантиметровую дырку. Агрессивную опухоль, сжирающую бедро изнутри, вытравили химией, а удаленную кость заменили эндопротезом. Надя тогда не только заново научилась ходить, но и стала волонтером благотворительной организации. А полгода назад боль вернулась. Вернулась вместе с внутренней скрытой инфекцией, которая снова разрушает кости, мышцы и теперь еще — эндопротез.
Четыре года назад Аркадию, который проходил медкомиссию, чтобы заниматься боксом, поставили опасный диагноз: синдром удлиненного интервала QT. Его еще называют синдромом внезапной смерти. С тех пор подросток живет на блокаторах, но его сердце все равно работает со сбоями. Чтобы выяснить причину аритмий и скорректировать терапию, необходимо имплантировать пациенту систему кардиомониторинга. Операция не входит в перечень ОМС.
У Вари непрерывно рецидивирующая наджелудочковая тахикардия. Внезапно, без видимых причин, ее сердце начинает часто-часто сокращаться в своих верхних отделах. Варе становится плохо, начинается одышка, слабость. Приступ может длиться от нескольких минут до нескольких дней. Врачи направляют её в Москву, где сердце исследуют, чтобы определить местонахождение аритмогенных участков, а потом устранят их с помощью тока высокой частоты.
Артема скрутил сколиоз. Ни нагнуться, ни сесть, ни жить без разливающейся вдоль позвоночника боли стало невозможно. УЗИ показало: одно легкое сжато и переместилось внутри грудной клетки, поэтому у Артема усиливается одышка. Еще немного – и смещаться начнет сердце. Нужно распрямить позвоночник металлическим имплантом, тогда все будет как раньше. Артем сможет вернуться к прежней жизни – заниматься спортом, выбираться на природу и ходить в походы с семьёй.
В семье Кузнецовых две глухонемые девочки — Виолетта и Алиса, которым нужны слуховые аппараты. А Катя с мужем Вадимом даже рассказать о своей беде не могут, только написать. Они тоже «тихие» от рождения. Как и всем любящим родителям, им хочется, чтоб их дочери жили иначе, чем они, лучше, счастливее. У сестёр будет такой шанс — с современными мощными аппаратами они смогут спокойно учиться и работать среди слышащих людей.
Валя родился абсолютно глухим: до восьми лет он ничего не слышал и не говорил. Врачи ставили задержку развития и подозревали у ребенка аутизм. А потом в его жизни появились сверхмощные цифровые аппараты, и Валя стал настоящим болтуном! С этими аппаратами он успешно пошёл в школу и профессионально занялся плаванием. Но в последнее время аппараты стали все чаще барахлить. Срок их службы подошёл к концу, и нужно покупать новые.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Благотворительный фонд
