Из-за внутриутробной инфекции Вероника родилась полностью глухой. Врачи установили ребенку кохлеарный имплант. Нужно продолжить реабилитацию, и малышка обязательно заговорит.
Дата помощи: 27.10.2022
Чем помогли: 144 000 рублей на оплату курса реабилитация после кохлеарной имплантации
Благодарим за поддержку приложение Tooba!
Четырехлетняя Вероника Плиева из Северной Осетии ходит в обычный детский сад, а по вечерам играет с мамой и старшей сестрой в прятки. Еще она катает в коляске большого пупса. Но все это делает молча, словно воды в рот набрала.
Мама Лорина уверена, что у ее дочери нежный ангельский голос. Она слышала его лишь однажды. Во время логопедического массажа детское «а» прозвучало пронзительно и высоко. От нахлынувших эмоций мама расплакалась, а дочь больше ни разу не проронила ни звука.
Из-за внутриутробной инфекции Вероника родилась полностью глухой. Два года назад врачи установили ребенку кохлеарный имплант. Родители ждали, что вот-вот увидят прогресс: дочка начнет слышать и понимать речь, залепечет в ответ. Но развитие не продвигалось, каждодневные занятия с логопедами не приносили результата. Вероника уходила в себя, не проявляя никакого интереса к голосам родителей и звукам вокруг. Местные специалисты разводили руками, намекая маме, что у девочки кроме глухоты наверняка есть и неврологические нарушения, поэтому занятия бесполезны.
Восемь месяцев назад Плиевы, собрав все сбережения, отправили дочку в один из лучших в стране центров реабилитации для детей после кохлеарной имплантации «Тоша и Ко». Теперь Вероника откликается на свое имя и реагирует на мамин голос. А еще девочка начала с большим интересом играть в «развивашки». Такие перемены всего за один курс! Родители знают: если продолжить реабилитацию, их дочка обязательно заговорит.
Но семье, где единственным кормильцем является папа, второй курс за свой счет не вытянуть. Получить же эту помощь по ОМС невозможно.
Лорина мечтает, что однажды, придя за дочкой в садик, увидит ее за игрой с детьми, а не в сторонке, как сейчас. Что, качая в коляске куклу, Вероника будет напевать колыбельную. А играя в пятки, будет радостно кричать «Нашла!» Ангельский голос должен звучать. Поможем!
У Вари непрерывно рецидивирующая наджелудочковая тахикардия. Внезапно, без видимых причин, ее сердце начинает часто-часто сокращаться в своих верхних отделах. Варе становится плохо, начинается одышка, слабость. Приступ может длиться от нескольких минут до нескольких дней. Врачи направляют её в Москву, где сердце исследуют, чтобы определить местонахождение аритмогенных участков, а потом устранят их с помощью тока высокой частоты.
Два года назад у Златы заболела спина и изменилась походка: она стала пружинистой, неловкой. Оказалось, что стерлись межпозвоночные диски, произошел сдвиг позвонков в поясничной зоне, появились грыжа и остеохондроз. Девочке установили в позвоночник имплант, который сломался три недели назад, когда Злата упала со стула. Теперь ей можно только потихоньку ходить и лежать. Всё остальное причиняет боль. Вернуть Злате нормальное детство можно, лишь заменив сломанный имплант на новый.
Камуфляжная форма вместо юбочек и рюшей, две косички торчат из-под берета, совсем детское лицо. Меньше всего Аринины фотографии ассоциируются с болезнью. И уж тем более со смертью. Но диагноз, поставленный девушке, звучит именно так: синдром внезапной сердечной смерти. Сейчас ей нужно имплантировать систему кардиомониторинга, чтобы зафиксировать все жизнеугрожающие аритмии, а дальше — врачи составят план как спасти Арину.
У Миланы синдром избыточного роста с мутацией PIK3CA. Это группа редких заболеваний, для которых характерны пороки развития и чрезмерное разрастание тканей. Так у Миланы левая нога обгоняет правую на 3 сантиметра в длину и шире в два раза — левая стопа больше правой уже на два размера. Заболевание хоть и генетическое, а лечат его онкологи — теми же таблетками, что и рак груди. Милана пила их восемь месяцев, и нога перестала расти. Нужно продолжать терапию.
Артема скрутил сколиоз. Ни нагнуться, ни сесть, ни жить без разливающейся вдоль позвоночника боли стало невозможно. УЗИ показало: одно легкое сжато и переместилось внутри грудной клетки, поэтому у Артема усиливается одышка. Еще немного – и смещаться начнет сердце. Нужно распрямить позвоночник металлическим имплантом, тогда все будет как раньше. Артем сможет вернуться к прежней жизни – заниматься спортом, выбираться на природу и ходить в походы с семьёй.
Саша родился без левой кисти, вместо нее — всего два пальца, указательный и большой. Но даже эти два пальчика от рождения были сросшиеся и лишь к трем годам хирурги в институте Турнера смогли их разъединить. Разделить, но не противопоставить, поэтому Саша так и не может ими ничего взять, поднять, ущипнуть, сжать. Единственное, что Саша умеет левой рукой — удерживать невесомый листик бумаги. Тяговый протез с функцией сжатия решил бы часть проблем. Но бесплатно положен только косметический муляж.
У Богдана врожденная патология развития кишечника — нет большей части тонкой и части толстой кишки. С первых дней жизни Богдан завтракает, обедает и ужинает через капельницы. Внутривенно он получает раствор с белками, жирами, углеводами, витаминами и необходимыми для роста и развития микроэлементами. Такое питание и расходники для систем стоят очень дорого. Но именно от капельниц сейчас зависит, сможет ли Богдан однажды полностью выздороветь.
В семье Кузнецовых две глухонемые девочки — Виолетта и Алиса, которым нужны слуховые аппараты. А Катя с мужем Вадимом даже рассказать о своей беде не могут, только написать. Они тоже «тихие» от рождения. Как и всем любящим родителям, им хочется, чтоб их дочери жили иначе, чем они, лучше, счастливее. У сестёр будет такой шанс — с современными мощными аппаратами они смогут спокойно учиться и работать среди слышащих людей.
У Евы правая нога растет медленнее левой. Даже после пяти операций разница между ними — шесть сантиметров. «Уезжает» таз, прогрессирует сколиоз. Через несколько лет, утешают врачи родителей, закончится стадия активного роста девочки — тогда перестанет расти и ее здоровая нога. А пока этого не произошло, Еве нужна еще одна операция по удлинению отстающей, правой ноги.
Валя родился абсолютно глухим: до восьми лет он ничего не слышал и не говорил. Врачи ставили задержку развития и подозревали у ребенка аутизм. А потом в его жизни появились сверхмощные цифровые аппараты, и Валя стал настоящим болтуном! С этими аппаратами он успешно пошёл в школу и профессионально занялся плаванием. Но в последнее время аппараты стали все чаще барахлить. Срок их службы подошёл к концу, и нужно покупать новые.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную