Из-за внутриутробной инфекции Вероника родилась полностью глухой. Врачи установили ребенку кохлеарный имплант. Нужно продолжить реабилитацию, и малышка обязательно заговорит.
Дата помощи: 27.10.2022
Чем помогли: 144 000 рублей на оплату курса реабилитация после кохлеарной имплантации
Благодарим за поддержку приложение Tooba!
Четырехлетняя Вероника Плиева из Северной Осетии ходит в обычный детский сад, а по вечерам играет с мамой и старшей сестрой в прятки. Еще она катает в коляске большого пупса. Но все это делает молча, словно воды в рот набрала.
Мама Лорина уверена, что у ее дочери нежный ангельский голос. Она слышала его лишь однажды. Во время логопедического массажа детское «а» прозвучало пронзительно и высоко. От нахлынувших эмоций мама расплакалась, а дочь больше ни разу не проронила ни звука.
Из-за внутриутробной инфекции Вероника родилась полностью глухой. Два года назад врачи установили ребенку кохлеарный имплант. Родители ждали, что вот-вот увидят прогресс: дочка начнет слышать и понимать речь, залепечет в ответ. Но развитие не продвигалось, каждодневные занятия с логопедами не приносили результата. Вероника уходила в себя, не проявляя никакого интереса к голосам родителей и звукам вокруг. Местные специалисты разводили руками, намекая маме, что у девочки кроме глухоты наверняка есть и неврологические нарушения, поэтому занятия бесполезны.
Восемь месяцев назад Плиевы, собрав все сбережения, отправили дочку в один из лучших в стране центров реабилитации для детей после кохлеарной имплантации «Тоша и Ко». Теперь Вероника откликается на свое имя и реагирует на мамин голос. А еще девочка начала с большим интересом играть в «развивашки». Такие перемены всего за один курс! Родители знают: если продолжить реабилитацию, их дочка обязательно заговорит.
Но семье, где единственным кормильцем является папа, второй курс за свой счет не вытянуть. Получить же эту помощь по ОМС невозможно.
Лорина мечтает, что однажды, придя за дочкой в садик, увидит ее за игрой с детьми, а не в сторонке, как сейчас. Что, качая в коляске куклу, Вероника будет напевать колыбельную. А играя в пятки, будет радостно кричать «Нашла!» Ангельский голос должен звучать. Поможем!
Кости черепа Софии срослись раньше времени. Через остренький лобик тянется гребешок, делящий голову на две половинки. Без операции девочке грозит инвалидность, проблемы со слухом, зрением, отставание в развитии. Но если сделать операцию, девочка будет абсолютно здорова. Для операции нужна особенная пластина, которую не нужно в дальнейшем удалять из черепа. Она станет с ним единым целым, а лоб станет обычным, гладким.
Тёма в три месяца держит голову и пытается переворачиваться в кроватке. Участковый педиатр хвалит ребенка за отличный аппетит, а родители за крепкий сон. Так сразу и не скажешь, что этот мальчик однажды может перестать четко видеть, хорошо слышать, крепко спать и развиваться. Дело в том, что у Тёмы патология черепа — лобный шовчик зарос раньше времени, и мозгу некуда расти. Нужна операция с использованием специальных биорезорбируемых пластин.
Ваня четыре года живет на маминой почке. Трансплантацию провели, когда мальчишке было чуть больше года. Чтобы донорский орган работал без сбоев и не началось отторжение, важно проходить плановые обследования. Но из-за сопутствующего диагноза – аутизма – госпитализировать Ваню на несколько дней в больницу крайне тяжело. Зато есть возможность сдать все анализы и пройти биопсию в одном месте за один день. Нужна наша помощь.
У малышки плагиоцефалия – деформация черепа, вызванная преждевременным сращиванием его частей. Коронарный шов, идущий от уха до уха через середину головы, должен был зарасти лет через 20, когда Полина станет большой и поступит в институт, а частично затянулся и окостенел ещё внутриутробно. В результате головной мозг девочки оказался в ловушке, ему некуда расти. Необходима операция с использованием специальных пластин.
У Марка виски будто — будто вдавлены пальцами внутрь пластилинового черепа. Глазницы близко сведены к переносице, а лоб острой горкой выпирает вверх. Швы черепа срослись рано, родничок затянулся, мозгу малыша некуда расти — тупик. Необходима операция по реконструкции черепа с использованием специальных пастин.
На десятый день жизни состояние Матвея стало резко ухудшаться, живот раздулся так, что пришлось срочно оперировать. Врачи удалили часть тонкой и слепой кишки. Иначе из-за некроза кишечника мальчик бы просто погиб. С тех пор малыш питается внутривенно и нуждается в специальных смесях и расходных материалах для капельниц.
У Егора редкий синдром Мёбиуса. Его лицо полностью обездвижено и лишено мимики. Из-за атрофии мышц и неумения моргать ухудшается зрение, плохо формируется речь и часто возникают проблемы с прикусом и зубами. Сегодня этим редким пациентам врачи успешно возвращают мимику. Две уникальные операции по пересадке нервов и мышц, взятых из ноги ребенка, долгая поэтапная реабилитация — и на первых школьных фото Егор уже точно будет улыбаться.
У Абубакара краниосиностоз — кости черепа срослись раньше времени. Обычно таких малышей оперируют до года. Но с Абубакаром все вышло иначе, и диагноз подтвердился лишь к четырем годам. Косточки уже окрепли и колдовать над ними сложнее. Высоки риски кровопотери. Но Алиевы все же нашли врача, который готов помочь. Сейчас Абубакару нужна специальная пластина для реконструкции черепа, иначе патология скажется на слухе, зрении и развитии мальчика.
У Вари непрерывно рецидивирующая наджелудочковая тахикардия. Внезапно, без видимых причин, ее сердце начинает часто-часто сокращаться в своих верхних отделах. Варе становится плохо, начинается одышка, слабость. Приступ может длиться от нескольких минут до нескольких дней. Врачи направляют её в Москву, где сердце исследуют, чтобы определить местонахождение аритмогенных участков, а потом устранят их с помощью тока высокой частоты.
В семье Кузнецовых две глухонемые девочки — Виолетта и Алиса, которым нужны слуховые аппараты. А Катя с мужем Вадимом даже рассказать о своей беде не могут, только написать. Они тоже «тихие» от рождения. Как и всем любящим родителям, им хочется, чтоб их дочери жили иначе, чем они, лучше, счастливее. У сестёр будет такой шанс — с современными мощными аппаратами они смогут спокойно учиться и работать среди слышащих людей.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную