Из-за внутриутробной инфекции Вероника родилась полностью глухой. Врачи установили ребенку кохлеарный имплант. Нужно продолжить реабилитацию, и малышка обязательно заговорит.
Дата помощи: 27.10.2022
Чем помогли: 144 000 рублей на оплату курса реабилитация после кохлеарной имплантации
Благодарим за поддержку приложение Tooba!
Четырехлетняя Вероника Плиева из Северной Осетии ходит в обычный детский сад, а по вечерам играет с мамой и старшей сестрой в прятки. Еще она катает в коляске большого пупса. Но все это делает молча, словно воды в рот набрала.
Мама Лорина уверена, что у ее дочери нежный ангельский голос. Она слышала его лишь однажды. Во время логопедического массажа детское «а» прозвучало пронзительно и высоко. От нахлынувших эмоций мама расплакалась, а дочь больше ни разу не проронила ни звука.
Из-за внутриутробной инфекции Вероника родилась полностью глухой. Два года назад врачи установили ребенку кохлеарный имплант. Родители ждали, что вот-вот увидят прогресс: дочка начнет слышать и понимать речь, залепечет в ответ. Но развитие не продвигалось, каждодневные занятия с логопедами не приносили результата. Вероника уходила в себя, не проявляя никакого интереса к голосам родителей и звукам вокруг. Местные специалисты разводили руками, намекая маме, что у девочки кроме глухоты наверняка есть и неврологические нарушения, поэтому занятия бесполезны.
Восемь месяцев назад Плиевы, собрав все сбережения, отправили дочку в один из лучших в стране центров реабилитации для детей после кохлеарной имплантации «Тоша и Ко». Теперь Вероника откликается на свое имя и реагирует на мамин голос. А еще девочка начала с большим интересом играть в «развивашки». Такие перемены всего за один курс! Родители знают: если продолжить реабилитацию, их дочка обязательно заговорит.
Но семье, где единственным кормильцем является папа, второй курс за свой счет не вытянуть. Получить же эту помощь по ОМС невозможно.
Лорина мечтает, что однажды, придя за дочкой в садик, увидит ее за игрой с детьми, а не в сторонке, как сейчас. Что, качая в коляске куклу, Вероника будет напевать колыбельную. А играя в пятки, будет радостно кричать «Нашла!» Ангельский голос должен звучать. Поможем!
У Сони с рождения неправильно расположены сосуды в печени. Кровь не «чистилась», нагрузка на сердце росла, и все это вместе спровоцировало тяжелое, угрожающее жизни состояние – легочную артериальную гипертензию. Девочке предстоит операция на печени. Потом, как обнадеживают врачи, давление в артерии может стабилизироваться самостоятельно. Но до тех пор Соне нужны лекарства.
Если бы София родилась несколькими годами раньше, ей бы поставили диагноз спинальная мышечная атрофия из-за схожести симптомов. Но теперь ее настоящая болезнь идентифицирована, лекарство от нее изобретено, и София почти полгода его принимает. Девочка уже ушла от зондового питания, научилась переворачиваться в кроватке, начала произносить первые звуки. Сейчас ей необходим откашливатель, чтоб натренировать дыхание и расстаться с аппаратом вентиляции легких.
София быстро устает, у нее появляется одышка даже во время прогулки. Причина тому – легочная артериальная гипертензия, при которой давление в легочной артерии сильно повышается, и увеличивается нагрузка на сердце. Недавно девочке назначили новый препарат, на получение которого уйдет немало времени. Месяц или два – никто не знает. А терапию прерывать нельзя.
Шесть лет назад Василисе поставили тяжелый диагноз – легочная артериальная гипертензия. Давление в легочной артерии значительно превышает норму, из-за этого изнашивается сердце, развивается дыхательная недостаточность. Жить – долго и полноценно – можно только на лекарствах, которые сейчас родители оформляют в Минздраве Липецка. Важное условие успешной терапии: она не должна прерываться, а у Татьяны открыта последняя пачка, выданная в московском стационаре.
У некоторых малышей внутриутробно срастается саггитальный шов черепа и голова по мере роста начинает все больше и больше деформироваться. Со временем головной мозг начнет расплющиваться об ограничивающие пространство части черепа. В случае с Ранелем пострадают зоны, отвечающие за слух и зрение. Решить проблему можно всего одной операцией, для проведения которой нужны специальные пластины.
С двух лет Ульяна живет на донорской почке. Чтобы орган работал исправно, и не началось отторжение, необходимо вовремя проходить обследование, сдавать анализы и делать биопсию. У семьи есть возможность платно сдать все анализы и сделать биопсию в одном месте и одним днем. Без очередей, без лишней бумажной волокиты. А самое главное – результаты обследования будут максимально полными.
Даша живёт на ударных дозах гормонов, которые помогают остановить нефротический синдром. Без гормонов с таким тяжелым заболеванием она и вовсе жить не будет. Впрочем, так врачи говорили до недавнего времени. А теперь выход есть — иммуноглобулины. Но на них в семье уже не осталось денег.
У Захара синдром Мебиуса — с рождения парализованы все мышцы лица. Родители любят его и таким, но 15-летний подросток сам себя не любит и мечтает измениться. «Чего ты ждешь от операции?», – спросил его однажды врач. «Хочу улыбаться, чтоб меня понимали без слов», – ответил Захар. Сегодня у него есть шанс все исправить. Этот шанс – мы с вами.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Благотворительный фонд
