За последние полгода Вика дважды умирала и воскресала. Еще в начале лета строила планы, собиралась учиться на визажиста, снимала видео и выкладывала посты в интернет. С 23 июля новых постов нет. В тот день Вика отправилась с друзьями в Подмосковье и попала в аварию: перелом руки и ноги, сильнейшая черепно-мозговая травма. Впереди долгий путь к восстановлению, но для начала девочке необходима операция по реконструкции черепа с использованием специальной пластины.
Дата помощи: 15.01.2024
Чем помогли: 350 000 рублей на оплату медицинского оборудования «Пластина специальная и комплектующие»
Ирина не хочет показывать свежие Викины фото. Мечтает поскорее стереть их из памяти телефона, и из своей тоже. А пока узнает про операцию. Расправить вдавленный – от надбровной дуги и выше – лоб девочки можно с помощью специальной пластины.
За последние полгода Вика дважды умирала и воскресала. Еще в июне строила планы, выкладывала посты в интернет. Она как раз завалила экзамены и чуть не осталась в девятом классе на второй год, но не расстроилась ни капельки. «Сдам в августе, закончу девятилетку и пойду учиться на визажиста», — сказала маме. А пока – лето, отдых, друзья, километры роликов в тик-токе и сотни лайков. Она снимала видео, кажется, каждую минуту: на лестнице, на улице, в школе. И маме проще было присматривать со стороны за своей маленькой взрослеющей бунтаркой.
«Она ведь совсем еще ребенок. Даже влюбиться в первый раз не успела, я-то знаю», — говорит Ирина.
С 23 июля новых постов нет. Вика отправилась с друзьями в Подмосковье и попала в аварию. Ей тогда досталось больше других: перелом руки и ноги, а еще сильнейшая черепно-мозговая травма. Хирурги в больнице Видного вытащили провалившиеся в череп осколки лобной косточки, сшили сосуды. Через две недели, проведенных в медикаментозной коме, Вика увидела свое отражение на экране телефона. Выбритая макушка, глазища на осунувшемся лице. Не узнать.
«Да я и сама не узнала дочку, когда впервые вошла в палату люберецкой больницы, куда Вику бортом санавиации доставили на следующий после операции день. Радовалась тогда, что позвоночник не пострадал. Только голова…»
У Ирины дома еще трое девчонок. Алине 21, работает в магазине замдиректора, Женечка и Ангелина совсем маленькие, даже в школу не ходят. Вернуться на работу продавцом-кассиром («Только-только собиралась из последнего декрета выходить») она не сможет. Дело в том, что авария стала не самой страшной бедой, приключившейся с Викой.
Когда она наконец-то оклемалась – в животе трубочка для кормления, в горле трубочка для дыхания – и начала узнавать маму, говорить тихо «привет», приподниматься на локтях и писать на планшете, что хочет суп с курицей («Она даже пин-код от мобильного вспомнила») – произошло то, что понять и объяснить невозможно. У Вики забилась трахеостома (трубка, через которую воздух попадает в легкие).
«Я еще в пятницу заметила, что дочка сопит, будто ей тяжело дышать, и уснуть не может. Трубочку прочищали, но, наверное, недостаточно хорошо. Мне лишь повторяли: «Мамочка, у ребенка серьезная черепно-мозговая травма, учите дочь дышать». А как учить? В понедельник утром поняла, что у нее нет пульса, была зафиксирована клиническая смерть».
Вика провела без кислорода 15 минут. И снова выкарабкалась. Только на этот раз с большими потерями – сильно пострадал мозг. Теперь реабилитологи учат ее шевелить пальчиками и надеются посадить в инвалидное кресло, чтоб мама могла вывезти дочь на прогулку.
«Дай пять», — говорит приходящий к Вике в палату логопед. Она пытается оторвать руку, будто склеенную с туловищем, протянуть ее ладошкой вперед. Скоро получится.
Вика, улыбнись! Вика, отрой рот! Вика, покажи язык! Все слышит, все понимает и очень старается. Каждый день Ирина сама санирует трубочку в горле дочки (ее этому обучили сразу после случившегося) и разминает ее руки-ноги. ЛФК и массаж дают результаты, но дело пойдет быстрее, когда Вике «сделают» голову. Пока часть мозга не защищена, не прикрыта. Вика стала метеочувствительна, и каждое утро для мамы начинается с изучения прогноза погоды и мониторинга предстоящих магнитных бурь. Прыгнет ли внутричерепное давление, будет ли ее Вика плакать внутри себя от боли, такой сильной, что однажды она накричала себе отек мозга и попала в реанимацию.
Когда пластину поставят, и Ира очистит память телефона от болезненных воспоминаний, она заберет Вику домой, к сестрам. Будет знакомить их заново, ведь Женя с Ангелиной совсем маленькие и еще не понимают: их Вика теперь другая. Не звезда тик-тока, а маленький герой, дважды возвращавшийся к маме.
Ей теперь нужны не лайки, а наши смс на короткий номер. От них зависит очень и очень много. Не в виртуальной, а в реальной жизни. Будем добрее. Отдадим Вике наши сердечки.
Рещиков Дмитрий Александрович, врач-нейрохирург, РДКБ, г. Москва:
Ребёнок получил тяжелую сочетанную травму, в том числе черепно-мозговую в результате ДТП. Виктории по месту жительства в больнице удалили гематому головного мозга, в результате у неё имеется дефект костей свода черепа в лобно-теменно-височной области, отсутствует верхний край орбиты. Для того, чтобы закрыть дефект (часть мозгового вещества сейчас зияет) необходима операция — краниопластика с помощью титановой пластины. Она изготавливается индивидуально и её стоимость не покрывается в рамках госгарантий.
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
В последний день лета Данил неудачно упал с велосипеда и получил травму. В больнице диагностировали компрессионный перелом Th8 позвонка. Перелом нестабильный и любые активные движения могут вызвать повреждение спинного мозга, что может привести к двигательным осложнениям. Дане остается только неподвижно лежать и ждать операции по установке металлоконструкции в позвоночник.
У Абубакара краниосиностоз — кости черепа срослись раньше времени. Обычно таких малышей оперируют до года. Но с Абубакаром все вышло иначе, и диагноз подтвердился лишь к четырем годам. Косточки уже окрепли и колдовать над ними сложнее. Высоки риски кровопотери. Но Алиевы все же нашли врача, который готов помочь. Сейчас Абубакару нужна специальная пластина для реконструкции черепа, иначе патология скажется на слухе, зрении и развитии мальчика.
Жизнь Ильи состоит из строгой диеты, болючих уколов, индивидуальных занятий в школе наедине с педагогом, полного отсутствия друзей и страха поехать в гости или пойти в парк на прогулку. У мальчика болезнь Крона — тяжелое заболевание охватывает уже все отделы пищеварительного тракта, начиная с ротовой полости. Необходимо лечение дорогостоящим препаратом.
Восемь лет назад у Нади заболела нога. Биопсия подтвердила саркому Юинга, выевшую в кости десятисантиметровую дырку. Агрессивную опухоль, сжирающую бедро изнутри, вытравили химией, а удаленную кость заменили эндопротезом. Надя тогда не только заново научилась ходить, но и стала волонтером благотворительной организации. А полгода назад боль вернулась. Вернулась вместе с внутренней скрытой инфекцией, которая снова разрушает кости, мышцы и теперь еще — эндопротез.
Четыре года назад Аркадию, который проходил медкомиссию, чтобы заниматься боксом, поставили опасный диагноз: синдром удлиненного интервала QT. Его еще называют синдромом внезапной смерти. С тех пор подросток живет на блокаторах, но его сердце все равно работает со сбоями. Чтобы выяснить причину аритмий и скорректировать терапию, необходимо имплантировать пациенту систему кардиомониторинга. Операция не входит в перечень ОМС.
У Вари непрерывно рецидивирующая наджелудочковая тахикардия. Внезапно, без видимых причин, ее сердце начинает часто-часто сокращаться в своих верхних отделах. Варе становится плохо, начинается одышка, слабость. Приступ может длиться от нескольких минут до нескольких дней. Врачи направляют её в Москву, где сердце исследуют, чтобы определить местонахождение аритмогенных участков, а потом устранят их с помощью тока высокой частоты.
Артема скрутил сколиоз. Ни нагнуться, ни сесть, ни жить без разливающейся вдоль позвоночника боли стало невозможно. УЗИ показало: одно легкое сжато и переместилось внутри грудной клетки, поэтому у Артема усиливается одышка. Еще немного – и смещаться начнет сердце. Нужно распрямить позвоночник металлическим имплантом, тогда все будет как раньше. Артем сможет вернуться к прежней жизни – заниматься спортом, выбираться на природу и ходить в походы с семьёй.
В семье Кузнецовых две глухонемые девочки — Виолетта и Алиса, которым нужны слуховые аппараты. А Катя с мужем Вадимом даже рассказать о своей беде не могут, только написать. Они тоже «тихие» от рождения. Как и всем любящим родителям, им хочется, чтоб их дочери жили иначе, чем они, лучше, счастливее. У сестёр будет такой шанс — с современными мощными аппаратами они смогут спокойно учиться и работать среди слышащих людей.
Валя родился абсолютно глухим: до восьми лет он ничего не слышал и не говорил. Врачи ставили задержку развития и подозревали у ребенка аутизм. А потом в его жизни появились сверхмощные цифровые аппараты, и Валя стал настоящим болтуном! С этими аппаратами он успешно пошёл в школу и профессионально занялся плаванием. Но в последнее время аппараты стали все чаще барахлить. Срок их службы подошёл к концу, и нужно покупать новые.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Благотворительный фонд
