За последние полгода Вика дважды умирала и воскресала. Еще в начале лета строила планы, собиралась учиться на визажиста, снимала видео и выкладывала посты в интернет. С 23 июля новых постов нет. В тот день Вика отправилась с друзьями в Подмосковье и попала в аварию: перелом руки и ноги, сильнейшая черепно-мозговая травма. Впереди долгий путь к восстановлению, но для начала девочке необходима операция по реконструкции черепа с использованием специальной пластины.
Дата помощи: 15.01.2024
Чем помогли: 350 000 рублей на оплату медицинского оборудования «Пластина специальная и комплектующие»
Ирина не хочет показывать свежие Викины фото. Мечтает поскорее стереть их из памяти телефона, и из своей тоже. А пока узнает про операцию. Расправить вдавленный – от надбровной дуги и выше – лоб девочки можно с помощью специальной пластины.
За последние полгода Вика дважды умирала и воскресала. Еще в июне строила планы, выкладывала посты в интернет. Она как раз завалила экзамены и чуть не осталась в девятом классе на второй год, но не расстроилась ни капельки. «Сдам в августе, закончу девятилетку и пойду учиться на визажиста», — сказала маме. А пока – лето, отдых, друзья, километры роликов в тик-токе и сотни лайков. Она снимала видео, кажется, каждую минуту: на лестнице, на улице, в школе. И маме проще было присматривать со стороны за своей маленькой взрослеющей бунтаркой.
«Она ведь совсем еще ребенок. Даже влюбиться в первый раз не успела, я-то знаю», — говорит Ирина.
С 23 июля новых постов нет. Вика отправилась с друзьями в Подмосковье и попала в аварию. Ей тогда досталось больше других: перелом руки и ноги, а еще сильнейшая черепно-мозговая травма. Хирурги в больнице Видного вытащили провалившиеся в череп осколки лобной косточки, сшили сосуды. Через две недели, проведенных в медикаментозной коме, Вика увидела свое отражение на экране телефона. Выбритая макушка, глазища на осунувшемся лице. Не узнать.
«Да я и сама не узнала дочку, когда впервые вошла в палату люберецкой больницы, куда Вику бортом санавиации доставили на следующий после операции день. Радовалась тогда, что позвоночник не пострадал. Только голова…»
У Ирины дома еще трое девчонок. Алине 21, работает в магазине замдиректора, Женечка и Ангелина совсем маленькие, даже в школу не ходят. Вернуться на работу продавцом-кассиром («Только-только собиралась из последнего декрета выходить») она не сможет. Дело в том, что авария стала не самой страшной бедой, приключившейся с Викой.
Когда она наконец-то оклемалась – в животе трубочка для кормления, в горле трубочка для дыхания – и начала узнавать маму, говорить тихо «привет», приподниматься на локтях и писать на планшете, что хочет суп с курицей («Она даже пин-код от мобильного вспомнила») – произошло то, что понять и объяснить невозможно. У Вики забилась трахеостома (трубка, через которую воздух попадает в легкие).
«Я еще в пятницу заметила, что дочка сопит, будто ей тяжело дышать, и уснуть не может. Трубочку прочищали, но, наверное, недостаточно хорошо. Мне лишь повторяли: «Мамочка, у ребенка серьезная черепно-мозговая травма, учите дочь дышать». А как учить? В понедельник утром поняла, что у нее нет пульса, была зафиксирована клиническая смерть».
Вика провела без кислорода 15 минут. И снова выкарабкалась. Только на этот раз с большими потерями – сильно пострадал мозг. Теперь реабилитологи учат ее шевелить пальчиками и надеются посадить в инвалидное кресло, чтоб мама могла вывезти дочь на прогулку.
«Дай пять», — говорит приходящий к Вике в палату логопед. Она пытается оторвать руку, будто склеенную с туловищем, протянуть ее ладошкой вперед. Скоро получится.
Вика, улыбнись! Вика, отрой рот! Вика, покажи язык! Все слышит, все понимает и очень старается. Каждый день Ирина сама санирует трубочку в горле дочки (ее этому обучили сразу после случившегося) и разминает ее руки-ноги. ЛФК и массаж дают результаты, но дело пойдет быстрее, когда Вике «сделают» голову. Пока часть мозга не защищена, не прикрыта. Вика стала метеочувствительна, и каждое утро для мамы начинается с изучения прогноза погоды и мониторинга предстоящих магнитных бурь. Прыгнет ли внутричерепное давление, будет ли ее Вика плакать внутри себя от боли, такой сильной, что однажды она накричала себе отек мозга и попала в реанимацию.
Когда пластину поставят, и Ира очистит память телефона от болезненных воспоминаний, она заберет Вику домой, к сестрам. Будет знакомить их заново, ведь Женя с Ангелиной совсем маленькие и еще не понимают: их Вика теперь другая. Не звезда тик-тока, а маленький герой, дважды возвращавшийся к маме.
Ей теперь нужны не лайки, а наши смс на короткий номер. От них зависит очень и очень много. Не в виртуальной, а в реальной жизни. Будем добрее. Отдадим Вике наши сердечки.
Рещиков Дмитрий Александрович, врач-нейрохирург, РДКБ, г. Москва:
Ребёнок получил тяжелую сочетанную травму, в том числе черепно-мозговую в результате ДТП. Виктории по месту жительства в больнице удалили гематому головного мозга, в результате у неё имеется дефект костей свода черепа в лобно-теменно-височной области, отсутствует верхний край орбиты. Для того, чтобы закрыть дефект (часть мозгового вещества сейчас зияет) необходима операция — краниопластика с помощью титановой пластины. Она изготавливается индивидуально и её стоимость не покрывается в рамках госгарантий.
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
У Сони с рождения неправильно расположены сосуды в печени. Кровь не «чистилась», нагрузка на сердце росла, и все это вместе спровоцировало тяжелое, угрожающее жизни состояние – легочную артериальную гипертензию. Девочке предстоит операция на печени. Потом, как обнадеживают врачи, давление в артерии может стабилизироваться самостоятельно. Но до тех пор Соне нужны лекарства.
Если бы София родилась несколькими годами раньше, ей бы поставили диагноз спинальная мышечная атрофия из-за схожести симптомов. Но теперь ее настоящая болезнь идентифицирована, лекарство от нее изобретено, и София почти полгода его принимает. Девочка уже ушла от зондового питания, научилась переворачиваться в кроватке, начала произносить первые звуки. Сейчас ей необходим откашливатель, чтоб натренировать дыхание и расстаться с аппаратом вентиляции легких.
София быстро устает, у нее появляется одышка даже во время прогулки. Причина тому – легочная артериальная гипертензия, при которой давление в легочной артерии сильно повышается, и увеличивается нагрузка на сердце. Недавно девочке назначили новый препарат, на получение которого уйдет немало времени. Месяц или два – никто не знает. А терапию прерывать нельзя.
Шесть лет назад Василисе поставили тяжелый диагноз – легочная артериальная гипертензия. Давление в легочной артерии значительно превышает норму, из-за этого изнашивается сердце, развивается дыхательная недостаточность. Жить – долго и полноценно – можно только на лекарствах, которые сейчас родители оформляют в Минздраве Липецка. Важное условие успешной терапии: она не должна прерываться, а у Татьяны открыта последняя пачка, выданная в московском стационаре.
У некоторых малышей внутриутробно срастается саггитальный шов черепа и голова по мере роста начинает все больше и больше деформироваться. Со временем головной мозг начнет расплющиваться об ограничивающие пространство части черепа. В случае с Ранелем пострадают зоны, отвечающие за слух и зрение. Решить проблему можно всего одной операцией, для проведения которой нужны специальные пластины.
С двух лет Ульяна живет на донорской почке. Чтобы орган работал исправно, и не началось отторжение, необходимо вовремя проходить обследование, сдавать анализы и делать биопсию. У семьи есть возможность платно сдать все анализы и сделать биопсию в одном месте и одним днем. Без очередей, без лишней бумажной волокиты. А самое главное – результаты обследования будут максимально полными.
У Глеба редкая патология — краниосиностоз. При этом заболевании черепной шов срастается слишком рано, голова приобретает неправильную форму, и мозг сдвигается к затылку, навлекая на малыша целый ворох диагнозов и проблем со здоровьем. Необходима операция с использованием специальных биорезорбируемых пластин, которые не требуют повторного хирургического вмешательства для их снятия.
Даша живёт на ударных дозах гормонов, которые помогают остановить нефротический синдром. Без гормонов с таким тяжелым заболеванием она и вовсе жить не будет. Впрочем, так врачи говорили до недавнего времени. А теперь выход есть — иммуноглобулины. Но на них в семье уже не осталось денег.
У Захара синдром Мебиуса — с рождения парализованы все мышцы лица. Родители любят его и таким, но 15-летний подросток сам себя не любит и мечтает измениться. «Чего ты ждешь от операции?», – спросил его однажды врач. «Хочу улыбаться, чтоб меня понимали без слов», – ответил Захар. Сегодня у него есть шанс все исправить. Этот шанс – мы с вами.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Благотворительный фонд
