После кохлеарной имплантации 7-летнему Захару Нарцеву нужна речевая реабилитация, чтобы ребенок не путался в звуках и окончаниях, говорил четко и правильно.
Дата помощи: 10.07.2023
Чем помогли: 201 500 рублей на оплату курса реабилитации в РЦ «Логопед-профи»
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
После кохлеарной имплантации 7-летнему Захару Нарцеву нужна речевая реабилитация, чтобы ребенок не путался в звуках и окончаниях, говорил четко и правильно.
Захар не выносит тишину. Когда специалисты-аудиологи снимали с его головы процессор кохлеарного импланта для его последующей настройки, Захар хватался за проводки и требовал вернуть приборчик на место. С тех пор прошло несколько лет, но он все еще тревожится и переживает, если вдруг надо ненадолго приходится снять процессор.
Мальчишка просто знает, что такое потерять слух. Он родился абсолютно здоровым. Но сильная простуда с высокой температурой в 2,5 года спровоцировали глухоту. Таня помнит, что сын, к тому моменту уже начавший произносить простые слова, вдруг замолчал и потерял интерес ко всему вокруг. Даже перестал откликаться на собственное имя. Врачи говорили, что это упрямство, «сложный» возраст. Но когда сын в очередной раз проигнорировал маму, Таня в сердцах громко хлопнула дверью. Захар не только не вздрогнул, даже головы не повернул. В один миг ей все стало ясно — это не детские капризы, он вообще ничего не слышит.
А дальше понеслось – обследования, операция по установке кохлеарного импланта и начало длительной речевой реабилитации с логопедами и дефектологами. Сейчас Захар очень говорливый ребенок: звуки, слоги и простые слова из него летят, как из пулемета. Но этот звуковой поток пока в состоянии разобрать только родители. Чтобы говорить понятно и разборчиво, Захару нужны реабилитации в специализированных центрах.
Один такой курс он уже прошел в центре «Логопед-профи». Благодаря занятиям у мальчишки увеличился словарный запас, он научился четко произносить многие звуки. Только одной реабилитации мало. Захару очень важно пройти еще один курс, перед школой. После него он не будет путать звуки и перестанет глотать окончания слов. А значит, сможет свободно общаться со сверстниками и педагогами.
Давайте поддержим Захара, чтобы он заговорил на понятном всем языке и смог учиться в школе на «отлично»!
Фото: Александр Арефьев
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
У Сони с рождения неправильно расположены сосуды в печени. Кровь не «чистилась», нагрузка на сердце росла, и все это вместе спровоцировало тяжелое, угрожающее жизни состояние – легочную артериальную гипертензию. Девочке предстоит операция на печени. Потом, как обнадеживают врачи, давление в артерии может стабилизироваться самостоятельно. Но до тех пор Соне нужны лекарства.
Если бы София родилась несколькими годами раньше, ей бы поставили диагноз спинальная мышечная атрофия из-за схожести симптомов. Но теперь ее настоящая болезнь идентифицирована, лекарство от нее изобретено, и София почти полгода его принимает. Девочка уже ушла от зондового питания, научилась переворачиваться в кроватке, начала произносить первые звуки. Сейчас ей необходим откашливатель, чтоб натренировать дыхание и расстаться с аппаратом вентиляции легких.
София быстро устает, у нее появляется одышка даже во время прогулки. Причина тому – легочная артериальная гипертензия, при которой давление в легочной артерии сильно повышается, и увеличивается нагрузка на сердце. Недавно девочке назначили новый препарат, на получение которого уйдет немало времени. Месяц или два – никто не знает. А терапию прерывать нельзя.
Шесть лет назад Василисе поставили тяжелый диагноз – легочная артериальная гипертензия. Давление в легочной артерии значительно превышает норму, из-за этого изнашивается сердце, развивается дыхательная недостаточность. Жить – долго и полноценно – можно только на лекарствах, которые сейчас родители оформляют в Минздраве Липецка. Важное условие успешной терапии: она не должна прерываться, а у Татьяны открыта последняя пачка, выданная в московском стационаре.
У некоторых малышей внутриутробно срастается саггитальный шов черепа и голова по мере роста начинает все больше и больше деформироваться. Со временем головной мозг начнет расплющиваться об ограничивающие пространство части черепа. В случае с Ранелем пострадают зоны, отвечающие за слух и зрение. Решить проблему можно всего одной операцией, для проведения которой нужны специальные пластины.
С двух лет Ульяна живет на донорской почке. Чтобы орган работал исправно, и не началось отторжение, необходимо вовремя проходить обследование, сдавать анализы и делать биопсию. У семьи есть возможность платно сдать все анализы и сделать биопсию в одном месте и одним днем. Без очередей, без лишней бумажной волокиты. А самое главное – результаты обследования будут максимально полными.
У Глеба редкая патология — краниосиностоз. При этом заболевании черепной шов срастается слишком рано, голова приобретает неправильную форму, и мозг сдвигается к затылку, навлекая на малыша целый ворох диагнозов и проблем со здоровьем. Необходима операция с использованием специальных биорезорбируемых пластин, которые не требуют повторного хирургического вмешательства для их снятия.
Даша живёт на ударных дозах гормонов, которые помогают остановить нефротический синдром. Без гормонов с таким тяжелым заболеванием она и вовсе жить не будет. Впрочем, так врачи говорили до недавнего времени. А теперь выход есть — иммуноглобулины. Но на них в семье уже не осталось денег.
У Захара синдром Мебиуса — с рождения парализованы все мышцы лица. Родители любят его и таким, но 15-летний подросток сам себя не любит и мечтает измениться. «Чего ты ждешь от операции?», – спросил его однажды врач. «Хочу улыбаться, чтоб меня понимали без слов», – ответил Захар. Сегодня у него есть шанс все исправить. Этот шанс – мы с вами.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Благотворительный фонд
