ЛАГ_Рогозин - АиФ. Доброе сердце
«Мне не пора пить таблетку?» – напоминают 15 наших подопечных детей с легочной гипертензией.
Пора. Только таблетки на исходе, а их месячный запас стоит почти триста тысяч рублей.
Только оригинальные дорогие препараты снижают опасно высокую нагрузку на сердце и позволяют жить долго и поноценно.
Их прием нельзя ни откладывать, ни прерывать
И тут нужна ваша помощь!

Поддержите нас, чтобы дети с легочной гипертензией получали лекарства бесплатно!
Сделать пожертвование
валюта пожертвования
510  ₽
3060  ₽
7320  ₽
7320р - день терапии препаратом «Апбрави», принимают ежедневно, без пропусков
СБП
Банковская карта
Дополнительные способы

Другие способы помочь фонду:

Укажите ваше имя
Перенаправление на безопасную страницу платежа...
Надежда на долгую жизнь

При лёгочной артериальной гипертензии (сокращенно ЛАГ) давление в артериях, ведущих от сердца к лёгким, намного выше нормы. От этого сердце быстро изнашивается и может остановиться в любой момент.

Вылечить ЛАГ невозможно, но можно улучшить жизнь и убрать угрозу остановки сердца, если одновременно принимать несколько видов препаратов.

Препараты принимают пожизненно, а отмена или замена на неподходящий аналог резко ухудшает состояние.

Не во всех регионах пациенты получают бесплатное лечение вовремя, поэтому семьям приходится просить помощь у фондов.

Почему мы?
>1,2
млрд руб
Собрано за время работы фонда
11 133
Подопечных
Получили помощь от фонда
20
Лет
не оставляем наедине с болезнью
Золотые руки и сила мечты

Родись Максим в обычной полной семье, обитающей в городской многоэтажке, возможно, его история была бы менее воодушевляющей. Но Макс родился в маленьком — 29 квадратов — домике с печным отоплением в кемеровском городке, где с детства привыкли зарабатывать сбором кедровых орехов (и Макс тоже умеет на могучий вековой кедр за шишками карабкаться).

Был он у Лены Николаевой четвертым по счету сыном. Потому его история — про несгибаемую волю к жизни и, конечно, мечту.

«Свекровка, царствие небесное, сказала: откажись, зачем тебе такой? Несколько лет с ней после этого не разговаривала, но Максима не оставила. Возвращаюсь с ним домой, а у самой душа болит: как же он без рук-то жить будет? Сколько обидных слов выслушает?»

Страх отпустил, когда Максим, ему тогда и годика не было, встал и пошел. Без поддержки, без опоры, удерживая равновесие одними «култышками».

Потом ухватил ими шариковую ручку и начал писать буквы и цифры, затем пошел в первый класс с остальными ребятами, стал приносить «четверки» («тройка» у него лишь по русскому — из-за неразборчивого почерка). А уж после первой драки (его в школе обозвали безруким) Лена и вовсе успокоилась: не пропадет сын.

У Лены все дети — рукастые. Старший Антон давно вырос и живет своей семьей, работает на производстве древесного угля. Влад учится на газосварщика, а прошлым летом вместе с младшими братьями сделал для матери деревянную беседку — хранить садовый инвентарь. На восьми сотках огорода Лене помогает приемная (дочка покойной сестры) Саша, а за полив, прополку сорняков, чистоту в доме отвечают погодки —Никита и Максим. Лена сама без конца стряпает да спицы из рук не выпускает: носочки, варежки — все живая копейка в дом.

В семье Максу никаких поблажек не делают, вот он и растет самостоятельным.

«Золотые у тебя руки, Максим», — забудутся, да и скажут иногда соседи. Макс любит понянчить, крепко прижав к себе, их годовалую дочку. А еще обожает делать подарки близким. Несколько месяцев откладывал карманные деньги, чтобы на 8 Марта купить маме и Саше по открытке и шоколадке.

Когда Макс был совсем маленький, ему в Томске выдали протезы — косметические, для красоты. Надеваешь их — и вроде бы ты как все. «Наконец-то у меня есть руки!», — не мог нарадоваться Максим. А когда понял, что этими «руками» он ничего делать не может, снял и закинул их на шкаф. И начал мечтать о бионических, которые позволяют управлять каждым пальчиком. Стоят кибер-руки дорого, но они подростку очень нужны.

Дело в том, что у Макса есть мечта. И эта мечта — самое удивительное во всей его истории.

Ребенок, который без рук может одеться, начистить и пожарить картошку, полить огород, подцепив тяжелое ведро на локтевой сгиб, хочет ко всему прочему стать музыкантом.

«Мне бы пальцы — я бы на пианино играть научился или на гитаре», — говорит он в тысячный раз Лене. В прошлом году Максим сам пришел в музыкальную школу: «Возьмите меня».

«Играть без пальцев на фортепиано невозможно, но давайте попробуем», — позвонила Лене директор школы. Попробовали — и Максим тогда впервые в жизни сдался.
Постучал култышками по клавишам и окончательно сник.

Но мечту о музыке все же припрятал, отложил на потом — когда будут руки. Ему все говорили: «Максим, ты особенный, тебе не суждено. Смирись».

Но он так не может. Смириться — значит, обрезать крылья, отречься от мечты. Сдаться, даже не попробовав дойти до цели.

Максим от нас сильно отличается. И вовсе не тем, что у него нет рук. А тем, что и без них он умеет так много.

Чтобы умел еще больше, ему нужны наши руки. И меньше минуты, чтобы перечислить помощь

Примеры вашей помощи
София Дедик
Когда были перебои с поставками лекарства, состоянии Сони резко ухудшалось: одышка, отеки, кровь из носа. Сейчас, при регулярном приеме, все нормализовалось - и на последнем осмотре кардиолог по поверила своим глазам: за три месяца Сонино сердце пришло к нормальным размерам! Терапию продлили еще на год – и есть надежда, что Соня сможет жить без лекарств.
Анастасия Заблоцкая
«Низкий уровень риска» - так говорят врачи о сегодняшнем состоянии Насти. Контроль за лечением – уже в Настиных руках: ей исполнилось 18, с прошлого года она – студентка колледжа и живет самостоятельно на съемной квартире. «Конечно, я отслеживаю ее перемещения в трекере, мы с дочерью постоянно на созвоне. Но благодаря препаратам нам не приходится волноваться за ее жизнь!» Обычную, студенческую, счастливую.
София Панкрашкина
Гулять без передышек, кататься на коньках и плавать в бассейне - эти обычные детские радости теперь доступны девочке благодаря работающей терапии. А купленный с вашей помощью кислородный концентратор выручает, когда Соня «поактивничает» - набегается на детской площадке или на дне рождения у подружки
София Галушка
На препаратах София чувствует себя стабильно и недавно определилась с профессией – хочет стать медиком, а пока налегает на химию и биологию. И еще радость - в мае 2025 Соню взяли в в сборную Ханты-Мансийского округа по бильярдному спорту и она занимает призовые места.
Поддержите нас, чтобы дети с легочной гипертензией получали лекарства бесплатно!
Сделать пожертвование
валюта пожертвования
510  ₽
3060  ₽
7320  ₽
7320р - день терапии препаратом «Апбрави», принимают ежедневно, без пропусков
СБП
Банковская карта
Дополнительные способы

Другие способы помочь фонду:

Укажите ваше имя
Перенаправление на безопасную страницу платежа...
О нашем фонде
История фонда
Фонд «АиФ. Доброе сердце» с 2005-го года помогает тяжелобольным детям и взрослым из разных регионов России. Мы оказываем нашим подопечным адресную помощь, а их семьям предоставляем юридическое и психологическое сопровождение. Вместе с вами мы можем сделать так, чтобы семья никогда не оставалась наедине с болезнью.
Команда Фонда
Марина Камараули
Директор благотворительного фонда "АиФ. Доброе сердце"
Ольга Фадеева
главный бухгалтер
Татьяна Аникович
группа адресной и программной помощи
Марина Пузанова
группа по работе с частными благотворителями
Марина Щёлокова
группа по работе с корпоративными благотворителями
❤️ Я помогу купить лекарства