Для маленького Артема запах больничной дезинфекции пока еще привычнее запахов домашней еды. Свой первый Новый год он встречал в больнице, после тяжелой операции. Единственная еда, которая помогает ему расти активным и крепким, даже с диагнозом «синдром короткой кишки» — это специальное внутривенное питание. Другую пищу организм Темы сможет усваивать только через несколько лет, после реконструкции кишечника. Чтобы эти несколько лет малыш жил дома, а не в больнице — нужна ваша помощь.

Синдром короткой кишки был и остается опасным для жизни заболеванием. Хорошая новость — медицина не стоит на месте: хирурги научились постепенно восстанавливать кишечник. Но, чтобы выдержать лечение и операции, да и просто чтобы жить, малышам вроде Артема нужны дополнительные силы и специальное питание. Только тогда у них появится шанс перейти с капельниц на обычную еду, расти и жить обычной жизнью.

Чтобы Артем и другие дети с таким же диагнозом росли не в больницах, а дома — всем им нужен запас спецпитания на несколько месяцев вперед. Для наших подопечных это стоит почти 3 000 000 рублей.