Для маленького Артема запах больничной дезинфекции пока еще привычнее запахов домашней еды. Свой первый Новый год он встречал в больнице, после тяжелой операции. Единственная еда, которая помогает ему расти активным и крепким, даже с диагнозом «синдром короткой кишки» — это специальное внутривенное питание. Другую пищу организм Темы сможет усваивать только через несколько лет, после реконструкции кишечника. Чтобы эти несколько лет малыш жил дома, а не в больнице — нужна ваша помощь.

Синдром короткой кишки был и остается опасным для жизни заболеванием. Хорошая новость — медицина не стоит на месте: хирурги научились постепенно восстанавливать кишечник. Но, чтобы выдержать лечение и операции, да и просто чтобы жить, малышам вроде Артема нужны дополнительные силы и специальное питание. Только тогда у них появится шанс перейти с капельниц на обычную еду, расти и жить обычной жизнью.

Чтобы Артем и другие дети с таким же диагнозом росли не в больницах, а дома — всем им нужен запас спецпитания на несколько месяцев вперед. Для наших подопечных это стоит почти 3 000 000 рублей.

Сережа Голубков живет в больнице полгода. Он не смог пойти в 8 класс вместе с другими ребятами, не видел все это время отца. Подростка, родившегося с аномалией развития нижних отделов кишечника и прожившего со стомой до старших классов, экстренно прооперировали накануне его 15-летия. Сначала думали – аппендицит, а оказалось – спайки, перитонит, сепсис. Хирургам пришлось убрать почти весь тонкий кишечник парня. И он, большой любитель жареной курицы с картошкой, живет на капельницах с парентеральным питанием.

Летом Сереже обещают сделать реконструкцию кишечника и закрыть стому. Он будет как новенький, закончит школу, поступит в горный техникум. Но пока, чтобы жить дома, а не в больнице, и набирать вес, ему необходимо питание через вену.

Чтобы Сережа и другие дети с таким же диагнозом росли не в больницах, а дома — всем им нужен запас спецпитания на несколько месяцев вперед. Для наших подопечных это стоит почти 3 000 000 рублей.

Сразу после рождения Рукият Джабраиловой удалили практически весь тонкий кишечник, который скрутился в ней тугой петлей. Иначе никак не удавалось справиться с непроходимостью. Потом почти год врачи пытались научить ребенка кушать. Надеялись заставить даже небольшой сохраненный участок кишечника «работать», но эти попытки едва не закончились для девочки комой.

А потом Рукият попала в Москву, к доктору Аверьяновой, которая делает детям уникальные операции по удлинению кишечника. Рукият она смогла увеличить его длину аж до метра! Теперь нужно дать новому органу время на восстановление. А значит, нужны капельницы с питательными смесями.

Чтобы Рукият и другие дети с таким же диагнозом росли не в больницах, а дома — всем им нужен запас спецпитания на несколько месяцев вперед. Для наших подопечных это стоит почти 3 000 000 рублей.