Праздник должен быть дома
Быть дома всем вместе
Каждый год  десятки семей, в которых есть дети с синдромом короткой кишки загадывают одно и то же новогоднее желание — чтобы их малыши встречали праздник дома.
Синдром короткой кишки — это опасное для жизни заболевание, при котором обычная еда не усваивается. Спасти ребенка с таким диагнозом часто можно только специальным внутривенным питанием. Но оно слишком дорогое для большинства семей, а бесплатно выдается исключительно в стационаре.
Поддержите сбор на внутривенное питание для детей с синдромом короткой кишки, чтобы они могли встретить этот Новый Год дома, с родителями.
Артем, 1 год
синдром короткой кишки
Для маленького Артема запах больничной дезинфекции пока еще привычнее запахов домашней еды. Свой первый Новый год он встречал в больнице, после тяжелой операции. Единственная еда, которая помогает ему расти активным и крепким, даже с диагнозом «синдром короткой кишки» — это специальное внутривенное питание. Другую пищу организм Темы сможет усваивать только через несколько лет, после реконструкции кишечника. Чтобы эти несколько лет малыш жил дома, а не в больнице — нужна ваша помощь.

Синдром короткой кишки был и остается опасным для жизни заболеванием. Хорошая новость — медицина не стоит на месте: хирурги научились постепенно восстанавливать кишечник. Но, чтобы выдержать лечение и операции, да и просто чтобы жить, малышам вроде Артема нужны дополнительные силы и специальное питание. Только тогда у них появится шанс перейти с капельниц на обычную еду, расти и жить обычной жизнью.

Чтобы Артем и другие дети с таким же диагнозом росли не в больницах, а дома — всем им нужен запас спецпитания на несколько месяцев вперед. Для наших подопечных это стоит почти 3 000 000 рублей.


Сергей, 15 лет
синдром короткой кишки
Сережа Голубков живет в больнице полгода. Он не смог пойти в 8 класс вместе с другими ребятами, не видел все это время отца. Подростка, родившегося с аномалией развития нижних отделов кишечника и прожившего со стомой до старших классов, экстренно прооперировали накануне его 15-летия. Сначала думали – аппендицит, а оказалось – спайки, перитонит, сепсис. Хирургам пришлось убрать почти весь тонкий кишечник парня. И он, большой любитель жареной курицы с картошкой, живет на капельницах с парентеральным питанием.

Летом Сереже обещают сделать реконструкцию кишечника и закрыть стому. Он будет как новенький, закончит школу, поступит в горный техникум. Но пока, чтобы жить дома, а не в больнице, и набирать вес, ему необходимо питание через вену.

Чтобы Сережа и другие дети с таким же диагнозом росли не в больницах, а дома — всем им нужен запас спецпитания на несколько месяцев вперед. Для наших подопечных это стоит почти 3 000 000 рублей.
Рукият, 1 год
синдром короткой кишки
Сразу после рождения Рукият Джабраиловой удалили практически весь тонкий кишечник, который скрутился в ней тугой петлей. Иначе никак не удавалось справиться с непроходимостью. Потом почти год врачи пытались научить ребенка кушать. Надеялись заставить даже небольшой сохраненный участок кишечника «работать», но эти попытки едва не закончились для девочки комой.

А потом Рукият попала в Москву, к доктору Аверьяновой, которая делает детям уникальные операции по удлинению кишечника. Рукият она смогла увеличить его длину аж до метра! Теперь нужно дать новому органу время на восстановление. А значит, нужны капельницы с питательными смесями.

Чтобы Рукият и другие дети с таким же диагнозом росли не в больницах, а дома — всем им нужен запас спецпитания на несколько месяцев вперед. Для наших подопечных это стоит почти 3 000 000 рублей.
ПОМОЖЕМ ДЕТЯМ ВСТРЕТИТЬ НОВЫЙ ГОД ДОМА
Собрано: 2 980 793 ₽
1 млн ₽
Питание получили 5 детей
2 млн ₽
Питание получили 10 детей
3 млн ₽
Питание получили 15 детей
Собрано
Необходимо
2 980 793 ₽
3 000 000 ₽
Кому мы помогаем:
Маленьким пациентам с синдромом короткой кишки, который прошли лечение в РДКБ и нуждаются в ежедневной терапии и спецпитании
На что пойдут средства:
Срочная закупка наборов внутривенного питания и расходных материалов для капельниц
А что дальше:
Мы возвращаем детей из больницы — домой. Дарим возможность не разлучаться с семьей и окрепнуть для дальнейшего восстановительного лечения.
Отзывы семей подопечных
Гриша сейчас дома: потихоньку набирает вес, играет. Благодаря вам всем стало полегче с расходниками и специальным питанием. Герман тоже поправляется, хотя у него ситуация была особенно тяжелая. Сейчас он еще пока в больнице, но состояние потихоньку стабилизируется. Надеемся на хорошее.
Сергей, папа Германа и Гриши Алымовых
В трудное время ваш фонд очень сильно нам помог: расходы были огромные и никто не знал — сколько это продлится. Мы жили на  вашей поддержке 3 года. Не знаю, что могло бы произойти, если бы нам не помогали! Огромное вам человеческое спасибо за спасенную жизнь нашего мальчика!
Александр, папа Клима Трухина
Для нас самое главное, что наша девочка ожила, что мы видим её радостной и счастливой, что она поправляется... Мы надеемся, что обязательно уйдём от многочасовых капельниц, и Кира сможет ходить сначала в садик, а потом и в школу. Сможет жить полноценной жизнью.
Анастасия, мама Киры Чубаровой