В 2016-м году Саша отравился угарным газом. Он пережил клиническую смерть и целый месяц пролежал в коме. Для восстановления молодому человеку необходимы регулярные курсы кинезиотерапии.
Дата помощи: 06.09.2019
Чем помогли: 26 000 рублей на оплату курса кинезиотерапии
Дата помощи: 10.09.2020
Чем помогли: 24 000 рублей на оплату курса кинезиотерапии
Дата помощи: 30.08.2021
Чем помогли: 72 000 рублей на оплату курса кинезиотерапии
Дата помощи: 22.12.2023
Чем помогли: 72 000 рублей на оплату курса кинезиотерапии
Саша может развесить одежду на плечиках и написать разборчиво свою фамилию — Слепухин. А еще зимой он научился чистить снег во дворе, уложив древко лопаты на локоть. После долгих реабилитаций у Саши, пережившего семь лет назад клиническую смерть из-за отравления угарным газом, заработала даже безнадежная левая кисть. Осталось разработать пальцы на этой руке и сделать походку более уверенной. Ему снова нужна реабилитация и ваша поддержка.
Весной Саша получит диплом о высшем образовании. Специальность — реклама и пиар. Он уже монтирует первые рекламные ролики и получает свои первые честно заработанные деньги. Только скромного студенческого заработка недостаточно, чтобы тянуть дорогостоящие занятия с логопедами и инструкторами по ЛФК. Но Саша все равно большой молодец и настоящий победитель!
«Мы справились только потому, что вы были рядом все эти долгих семь лет», — говорит бабушка парня.
Когда-то про ее внука говорили так: будущий член «Камеди Клаб». Красавчик и душа компании: на гитаре играет, танцует в «Тодесе», капитан команды геймеров, разряд по плаванию.
В 2016-ом он учился в 11-м классе. Собирался стать программистом. Но за несколько месяцев до выпускного вся семья Слепухиных — папа, мама и сын — отравились угарным газом. Мама выжила, отца не спасли. А Саша очнулся через месяц, пережив клиническую смерть.
30 дней комы не прошли бесследно. Он не ходил, не видел, не говорил. Левая рука (а Саша — левша) повисла плетью. Его тогда сразу направили в Москву, в центр доктора Рошаля, где к Саше потихоньку начали возвращаться зрение и речь.
На выпускной он все же попал: стоял, опираясь на маму, в школьном дворе. А потом и вовсе сделал невозможное: поступил на заочное отделение в УрФу. Это очень непросто, когда картинка в глазах двоится с разницей в 7 миллиметров, а руки-ноги никак не слушаются. Он будто вчера сдавал вступительные экзамены, печатая на компьютере одним пальцем правой руки. И вот впереди уже защита диплома! А позади — шесть операций и множество реабилитаций. Только благодаря им Саша бросил палочку, стал брать хлеб в левую руку и перестал прятать ее под столом.
Сейчас очень важно, чтобы Саша лучше держал равновесие и не падал во время ходьбы, а еще — чтобы он научился хорошо управлять пальцами рабочей левой руки.
Семь лет мы были рядом. Не оставим Сашу и сейчас.
Фото: Алексей Суслов
У Егора редкое заболевание — хронический псевдообструктивный синдром. Мальчику было проведено несколько операций по резекции кишечника. От тонкой кишки осталось всего 60 сантиметров. До полутора лет Егор какал через стому – трубочку в животе. В РДКБ дырочку закрыли, кишечник реконструировали и велели Егору расти, теперь уже дома, а не в больничной палате. Для этого ему нужно парентеральное питание. И наша поддержка.
Ваня четыре года живет на маминой почке. Трансплантацию провели, когда мальчишке было чуть больше года. Чтобы донорский орган работал без сбоев и не началось отторжение, важно проходить плановые обследования. Но из-за сопутствующего диагноза – аутизма – госпитализировать Ваню на несколько дней в больницу крайне тяжело. Зато есть возможность сдать все анализы и пройти биопсию в одном месте за один день. Нужна наша помощь.
У Леры язвенный колит (сильнейшее воспаление кишечника) — очень опасное заболевание, вызывающее потерю аппетита и веса, слабость и адскую боль в животе, особенно утром и вечером. После длительного поиска эффективной терапии, врачи наконец подобрали Лере лекарство, с которым ее самочувствие заметно улучшилось. Только вот выданный в больнице запас препарата на исходе, а на получение лекарства по ОМС нужно много времени.
У малышки плагиоцефалия – деформация черепа, вызванная преждевременным сращиванием его частей. Коронарный шов, идущий от уха до уха через середину головы, должен был зарасти лет через 20, когда Полина станет большой и поступит в институт, а частично затянулся и окостенел ещё внутриутробно. В результате головной мозг девочки оказался в ловушке, ему некуда расти. Необходима операция с использованием специальных пластин.
Четыре года назад Аркадию, который проходил медкомиссию, чтобы заниматься боксом, поставили опасный диагноз: синдром удлиненного интервала QT. Его еще называют синдромом внезапной смерти. С тех пор подросток живет на блокаторах, но его сердце все равно работает со сбоями. Чтобы выяснить причину аритмий и скорректировать терапию, необходимо имплантировать пациенту систему кардиомониторинга. Операция не входит в перечень ОМС.
У Миши заболевание кишечника. Нина, операционная медсестра, объясняет, что там, внутри, все в эозинофильных очагах, и сын в одном шаге от болезни Крона (хронического воспаления кишечника, охватывающего все его слои). Чтоб такого не случилось, Мише назначили особенное питание. Банка улетает за 2-3 дня. Бесплатно смесь не дают.
У Марка виски будто — будто вдавлены пальцами внутрь пластилинового черепа. Глазницы близко сведены к переносице, а лоб острой горкой выпирает вверх. Швы черепа срослись рано, родничок затянулся, мозгу малыша некуда расти — тупик. Необходима операция по реконструкции черепа с использованием специальных пастин.
На десятый день жизни состояние Матвея стало резко ухудшаться, живот раздулся так, что пришлось срочно оперировать. Врачи удалили часть тонкой и слепой кишки. Иначе из-за некроза кишечника мальчик бы просто погиб. С тех пор малыш питается внутривенно и нуждается в специальных смесях и расходных материалах для капельниц.
Два года назад Диме стало тяжело дышать. Мальчик падал и и истошно кричал. Причину нашли в Москве — врачи объяснили маме, что у Димы сужена легочная артерия, нарушен кровоток и страдает сердце. То, что в груди колет, и Дима, у которого не получается набрать в легкие воздуха, падает — симптомы легочной артериальной гипертензии и сердечных остановок. Снизить давление в легочной артерии и спасти Диму можно лишь с помощью дорогостоящего лекарства.
У Егора редкий синдром Мёбиуса. Его лицо полностью обездвижено и лишено мимики. На первый взгляд, проблема Егора эстетическая, но это только так кажется. У детей с синдромом Мёбиуса из-за атрофии мышц и неумения моргать ухудшается зрение; плохо формируется речь и часто возникают проблемы с прикусом и зубами. Но есть и хорошая новость: сегодня этим редким пациентам врачи успешно возвращают мимику. Две уникальные операции по пересадке нервов и мышц, взятых из ноги ребенка, долгая поэтапная реабилитация — и на первых школьных фото Егор уже точно будет улыбаться.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную