У Юли врожденный паралич лицевого нерва. Когда девочка улыбается, правая сторона ее рта поднимается вверх, а левая остается безжизненной. Это можно исправить двухэтапной реконструкциией.
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
Есть в России такой дальний уголок — закрытый городок Фокино. Вокруг военные части, сопки и бухты. Недавно на улицах появились билборды: «Фокино — город сильных людей». И если вы узнаете историю одной фокинской семьи, вы сразу поймете, почему это правда.
«Ты у нас красивая, а будешь еще красивее!» — говорят Юле мама и папа. Несколько лет назад Анастасия приехала из Уссурийска в Фокино. Представляете, и так-то встретить свою половинку не просто, а если вокруг — крохотный городок всего на 27 тысяч жителей… «Но это была судьба!» — говорит Настя. Совпали с будущим мужем, тоже военным. Идут по жизни рука об руку. И поддерживают свою Юлю вместе. И когда та переживает из-за внешности. И когда боится операции.
Насте принесли младенчика в роддоме уже в шейном бандаже. Так врачи думали исправить то, что во время плача все Юлино лицо перекашивалось. Как будто одна сторона работала несогласованно со второй. Через месяц малышка начала улыбаться, но тоже вразнобой: правая сторона ее рта поднималась вверх, а левая — оставалась безжизненной, даже веко не двигалось. Диагноз — паралич лицевого нерва слева.
Слава богу, он не помешал Юле вырасти красивой и умной. Толстая длинная коса, темные глаза и феноменальные способности. Еще до начала учебы она прошла программу первого класса. Стихи запоминает после первого прочтения, дни напролет проводит в библиотеке, а учителя то и дело вызывают первоклашку на олимпиады: «Она у вас такая способная!». Для родителей Юля — гордость и радость, и до самого последнего времени никакой диагноз не влиял на Юлину самооценку. Но все изменилось.
Девчонка стала чаще разглядывать себя в зеркале, грустить: «Мама, а почему я родилась такой?». Еще и дворовые ребята начали дразнить Юлю, так что с прогулок она теперь приходит в слезах: «Папа, почему они со мной так?!».
Настя и Дима уже знают, что есть на другом конце большой России, в Ярославле, чудо-доктор, специалист именно по таким параличам — Михаил Новиков, к которому наш фонд отправил уже не одного своего подопечного. До встречи с ним никто не мог сказать Зверяко, что делать, а в Фокино и вовсе предлагали… трепанацию черепа! И вот недавно Юля оказалась на приеме у светила микрохирургии — с помощью телемедицины. Вердикт однозначен: операция возможна, после двухэтапной реконструкции у Юли будет естественная мимика лица! И, глядя в зеркало, она сможет не плакать, а улыбаться.
Каждый день родители Юли едут на работу вдоль залива Петра Великого. «А летом мы каждый вечер после работы купаемся в соленом Японском море с детьми!»
Два года назад Настя родила Юле младшего брата, Дениску, которого сестра обожает учить рисовать и собирать конструкторы. А брат, что называется, заглядывает старшей в рот – и никакая кособочина в ее улыбке его не смущает. Но как бы ни было хорошо дома, а Настя все равно вышла из декрета ровно в полтора года младшего сына: деньги семье военных очень нужны.
Даже одна поездка в Ярославль на самолете сейчас просто развалит семейный бюджет. А уж что говорить про два этапа сложнейшего хирургического вмешательства — слишком дорогостоящего, чтобы его можно было сделать по ОМС в государственных клиниках. На первом Юле пересадят ветвь здорового тройничного нерва с правой стороны — на левую. После чего понадобится год восстановления, чтобы парализованная щечка иннервировалась новым нервом. На втором этапе — уже с помощью имплантированного с бедра мышечного лоскута — заставят всю левую сторону работать как положено.
Но про вторую операцию Зверяко пока даже не загадывают — слишком далеко. Сейчас перед Димой с Настей главная цель: найти средства на первую. Из кармана обычных служивых людей из маленького городка, пусть даже и сильных, оплатить помощь дочери просто невозможно. «Мы бы копили несколько лет, но столько времени на ожидание у Юли нет!» Несколько мгновений нашего времени, и небольшая сумма сделает невозможное для Зверяко — возможным. И первая симметричная улыбка Юли будет именно для вас.
Михаил Новиков, врач травматолог-ортопед высшей квалификационной категории, пластический и реконструктивный хирург:
У Юли врождённый лицевой паралич слева. Левый глаз не закрывается, угол рта и верхняя губа неподвижны. Врачи планируют восстановить мимику, пересадив мышечный лоскут с ноги на лицо. Сначала берут чувствительные нервы с нижней конечности, затем, спустя год, добавляют фрагмент мышцы бедра, подключая его к здоровым волокнам противоположной стороны. Через полгода новый нерв достигает мышцы, начинаются первые движения. Двухступенчатое восстановление создаст симметрию лица и полноценную работу мимических мышц.
Фото: Анна Савченко
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
Дима победил рак, но потерял ногу. Ему необходим модульный протез, изготовленный с учетом индивидуальных анатомических особенностей. Такая конструкция позволит менять отдельные компоненты по мере роста ребенка и поможет ему снова самостоятельно передвигаться.
У Насти артрогриппоз — врожденное заболевание, сопровождающееся контрактурами суставов и мышечной слабостью. Для самостоятельного передвижения девочке необходимы индивидуальные ортопедические аппараты на ноги.
У Артура воронкообразная деформация грудной клетки. Ребра сдавливают сердце, ухудшается работа легких, развивается сколиоз. Мальчику становится все труднее дышать. Необходима операция с использованием специальной титановой пластины.
У Ильи врожденный ложный сустав большеберцовой кости. После десяти операций кость начала срастаться, но для первых самостоятельных шагов нужен ортопедический аппарат, который защитит ее от перелома и компенсирует разницу в длине ног.
Из-за синдрома короткой кишки Тимоша не может получать достаточно питательных веществ из обычной еды и 20 часов в сутки находится на капельнице. Семья нуждается в запасе парентерального питания, расходников и лекарств.
Коля с рождения борется с краниосиностозом. Первая операция не дала ожидаемого результата, и теперь мальчику необходима повторная реконструкция черепа с использованием биодеградируемых пластин.
После аварии в Египте Аня потеряла руку, но не мечты и желание жить полной жизнью. Сейчас ей нужны два протеза: косметический — для повседневной жизни, и рабочий, в котором можно плавать.
Два года Лера живет с невыносимой болью, которую врачи пока не смогли объяснить. Временный нейростимулятор на месяц вернул ей сон и обычную жизнь — теперь нужно собрать средства на постоянный имплант.
Из-за синдрома короткой кишки Ханифа не может есть обычную пищу. Нужны лечебное питание и расходные материалы для капельниц — государство перестало их выдавать, а семейного запаса осталось всего на несколько недель.
У Софии идиопатический сколиоз IV степени — тяжелая прогрессирующая деформация позвоночника. Необходима операция с использованием металлической конструкции, которая распрямит позвоночник и зафиксирует его в нужном положении.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
