Межпредсердная перегородка у Ани в два с половиной раза больше нормы. Девочка растет, а значит, сердце с каждым днем перекачивает все больше крови, и давление в нем все выше. Без операции Аню ждут сердечная и легочная недостаточность.
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
Смотришь на фотографии Ани – раскинула руки в пятнистом купальнике на фоне моря, обняла лошадку верхом, прильнула к огромной наполненной гелием цифре 4 на своем дне рождения – и не веришь, что у малышки очень больное сердце. А ведь и Анина семья долгое время пребывала в неведении – пока в этом году их не огорошили: нужна операция!
То, что у Ани порок сердца, родителям сказали еще на первом плановом осмотре в 1 месяц. Дефект межпредсердной перегородки: часть мышцы между левым и правым предсердием великовата. Но ничего страшного, сказали Евтушкам, – наблюдайте. И они наблюдали: регулярно делали в своем Джанкое УЗИ сердца, и каждый раз оно оказывалось «нормальным». Пока Аня не попала на прием к кардиологу в республиканском центре. В Симферополе врачи схватились за голову: перегородка в два с половиной раза больше, чем должна была бы быть! Операция – и только. Никакого вам «наблюдайте». И теперь уже никто не скажет, то ли Анин дефект развился стремительно, то ли просто в Джанкое стояло старое оборудование для исследований. Ясно одно: операция нужна безотлагательно! Ведь растет девочка – растет и ее порок, а значит, сердце с каждым днем перекачивает все больше крови, все выше в нем давление, и без операции Аню ждет сердечная и легочная недостаточность и вся жизнь – на таблетках.
Сама Аня, конечно, ничего об этом пока не знает. И по ней действительно не скажешь, что что-то в этом организме не так. Да, быстро утомляется. Да, чаще и тяжелее других болеет простудами. Родители стараются, чтобы дочь не плакала сильно, не напрягалась. Старший брат первым отступает в ссорах. А в остальном – обычный ребенок. И это-то и страшно!
Ведь удержать на месте непоседу Аню Евтушок не под силу даже папе – непререкаемому авторитету, который души не чает в своем ребенке. «Папина дочка», – говорят все. Любимица. Но ни строгая мама, ни папа ничего не могут поделать с энергией, которая кипит в Ане. Даже мультики могут приковать ее к креслу только на 20 минут – в которые мама выдыхает, зная, что сейчас Аниному сердцу ничего не грозит. Но вот 20 минут на исходе – и снова ищи ветра в поле. Семья живет на земле, в своем доме, и он благодаря Ане становится пристанищем всего зверья с округи: «Аня обожает животных, тащит котят, щенков, птиц… А еще богомолов и бабочек!» – говорит мама Ксюша. Бесстрашная и нежная, Аня делает для насекомых домики: коробочка, дырочка, травка. Такая чуткая ко всему живому, Аня и сама напоминает хрупкую бабочку, которой сейчас нужна забота. Покой, операция, восстановление.
Сама операция занимает всего час (через бедренную артерию к сердечной мышце хирурги подведут окклюдер, специальный прибор-сеточку, который раскроется в сердце, как зонтик, и закроет собой дефект, сократив его размер), и уже через несколько дней маленького пациента выписывают – и семья может навсегда забыть о том, что когда-то у ребенка был порок сердца. Никаких ограничений! Хочешь – батуты, хочешь – салочки, хочешь серьезный спорт (Аня грезит, как брат, заниматься единоборствами – вот ее фоточка в его шлеме и перчатках)! Никаких лекарств! Никаких рисков. И целая жизнь впереди. Такая бесценная. Человечья. Не бабочья.
А вот у операции цена есть. Евтушки как ее услышали, так сами схватились за сердце. Папа работает по строительству вахтами, мама – специалист в ломбарде. Копить пришлось бы не один месяц и даже год, а хирургическое вмешательство нужно провести как можно скорее, ну буквально вчера! Взять бы дочь, укрыть – коробочка, дырочка, травка… – но она же не божья коровка, ее только доверить в надежные руки хирурга. И довериться нам с вами. Что мы Аню подхватим. Так, что она никогда и не узнает даже, что с ее сердцем когда-то было что-то не так. Пусть расправляет крылья и летит!
Полина Лихачева, медицинский эксперт фонда:
Согласно клиническим рекомендациям пациентам с дефектом межпредсердной перегородки по показаниям рекомендуется хирургическое лечение. Существуют два метода: рентгенэндоваскулярный с помощью кардиологического окклюдера и открытый (операция в условиях искусственного кровообращения). Закрытие дефекта окклюдером имеет ряд преимуществ: минимальное вмешательство (устройство вводится через сосуд), низкий риск осложнений, быстрое восстановление после операции. Такое лечение позволяет закрыть основной дефект, снижает нагрузку на сердце и позволяет улучшить самочувствие пациента, повысить качество его жизни.
Фото: Елена Крымская
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
Из-за недоразвитой челюсти Арина не может нормально есть, а сопутствующий синдром обструктивного апноэ напрямую угрожает её жизни из-за высокого риска остановки дыхания во сне. Необходима операция по удлиннению челюсти с помощью дистракторов.
В сердце трехлетнего Мухсина постоянно происходят короткие замыкания. Эти приступы купирует вшитый в грудину кардиовертер-дефибриллятор. Однако и он не справляется. Мухсину нужна правосторонняя симпактэктомия.
У Дани тяжелая прогрессирующая деформация позвоночника, которая не поддается консервативному лечению. Необходима оперция с использованием специальной металлоконструкции и винтов, которые не оплачиваются по ОМС.
У Насти на одной руке с рождения нет четырех пальцев, а большой — совсем маленький. Ей необходим бионический протез кисти, управляемый интуитивно с помощью миосигналов и имеющий несколько видов хвата для повседневных задач и учебы.
Из-за генетической поломки у Агаты четвертая степень тугоухости, граничащая с глухотой. Девочке провели кохлеарную имплантацию, вживили прибор, помогающий слышать. Но это только начало пути — дальше требуются слухоречевые реабилитации.
Кости черепа малыша срослись преждевременно. По мере роста мозга «закостеневший» череп начнет давить на лобные доли, которые отвечают за сознание, слух, речь. Необходима операция с использованием саморассасывающихся пластин.
Гриша родился без левой кисти. Одной рукой мальчишке ни переодеться, ни застегнуться. Электронный сертификат на бесплатное получение протеза оказался с ошибкой — указана неверная модель. На переформление понадобится не менее полугода, а протез необходим уже сейчас.
Из всех возможных признаков редчайшего синдрома Тричера-Коллинза у Миланы «всего лишь» тугоухость. Без слуховых аппаратов она почти не слышит. У тех «ушей», что она носит со своих двух лет, вышел срок годности. Без новых аппаратов Милана останется в тишине.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную