Дениска получил травму за несколько секунд до своего появления на свет — было повреждено плечевое нервное сплетение, пучок живых «проводков», по которым сигнал от головного мозга бежит к мышцам руки. Чтобы ребенок не стал инвалидом, ему нужна срочная операция.
Дата помощи: 27.10.2022
Чем помогли: 436 502 рубля на оплату операции и курса реабилитации в ОДКБ г. Ярославля
Дениска получил травму за несколько секунд до своего появления на свет. И травма эта называется — родовая. Чтобы ребенок не стал инвалидом, ему нужна срочная операция.
«Переворачивайся, сынок», — уговаривала Даша сына, когда беременность перевалила за середину. А Денис не послушал. Удобно сел на попу и в опасном тазовом предлежании поторопился к Даше. Выскользнул почти полностью — только голова и левая ручка застряли.
В таких случаях у акушерки на раздумья времени нет. Надо тянуть, тащить, выдавливать малыша, пока не задохнулся. И нередко такие истории заканчиваются полным или частичным параличом рук. Как у Дениса.
Дарья ту ночь в родовой помнит, будто вчера все случилось, а не год назад. И особенно отчетливо — как сын не закричал и не заплакал. Потом бесконечные полторы минуты ужаса, в течение которых врачи пытались его реанимировать. А дальше несколько дней счастья, когда педиатры во время обхода уверяли: «С мальчиком все хорошо, мамочка. Готовимся к выписке». За день до возвращения домой к Даше подошла медсестра: «Вы заметили, что у ребеночка левая ручка странно лежит?» Даша распеленала сына, а под хлопковой тканью рука даже не лежала — висела плетью. Даша хоть и была совсем неопытная мама, а сразу поняла, что Денис может шевелить одними лишь пальчиками.
У ребенка повреждено плечевое нервное сплетение, пучок живых «проводков», по которым сигнал от головного мозга бежит к мышцам руки. В результате Денис не может поднять руку выше плеча и шевелит ею в основном, когда лежит. А игрушки и бутылочку с водой берет только правой рукой.
«Если что-то пытается делать левой, то у него в работу включается половина тела — плечо, спина. Со временем это приведет к деформации плечевого сустава, сколиозу», — объясняет Даша.
Когда она с мужем поняла, что сыну нужна помощь, сразу же кинулась по врачам. Те успокоили: массаж, ЛФК, физиопроцедуры — и будет у вашего ребенка все хорошо. Только несколько месяцев усиленных занятий и поездок по разным городам ни к чему не привели. Удалось лишь слегка разработать левую руку. Уже сейчас она заметно тоньше правой, так как мышечная ткань не может полноценно формироваться. Если даже Дениска хватает игрушку левой рукой и пытается засунуть ее в рот, то правой рукой ему приходится поддерживать левую руку и тащить ее, будто на прицепе, к лицу.
Сделать так, чтобы у мальчика были абсолютно здоровые одинаковые руки — можно. Для этого требуется операция и несколько курсов реабилитации. Глазковы уже нашли в Ярославле врача, который помог многим подопечным нашего фонда. Михаил Новиков уверен, что восстановить подвижность конечности возможно с помощью реконструктивной микрохирургии нервов.
Но важно сделать операцию как можно быстрее, чтобы избежать вторичных деформаций скелета. Лечить последствия всегда труднее и дороже. У Дениса пока хорошие шансы восстановить подвижность руки на 80 процентов, а может и больше. Проще говоря, стать обычным здоровым малышом. Ему для этого нужно совсем немного: чтобы каждый из нас взял в свои сильные руки телефон и совсем немного ему помог.
Врач травматолог-ортопед высшей квалификационной категории, пластический и реконструктивный хирург Новиков Михаил Леонидович:
Ребенок с повреждением левого плечевого нервного сплетения, которое произошло во время родов. Это акушерский паралич верхней конечности, который происходит при рождении крупного плода, который застревает зачастую в родовых путях одним плечом за лоно матери. В этот момент организм малыша находится в гипоксии и акушеры стараются быстро достать ребенка, вследствие этих быстрых экстренных действий зачастую выполняют тракцию (тянут) за голову, что приводит к натяжению нервов, которые находятся между шеей и ключицей – этот комплекс нервов называется плечевое нервное сплетение. Оно отвечает за функцию всей верхней конечности и это натяжение приводит к расстройству функции тех нервов, которые растягиваются. Иногда воздействие не такое сильное и нарушения в верхней конечности у ребенка проходят через месяц после рождения. Чаще всего повреждается верхний отдел плечевого сплетения – верхний ствол, который формируется пятым и шестым спинальными нервами, что приводит к нарушению сгибания в локте, отведению и ротации плеча, что и произошло у мальчика.
К сожалению, у Дениса самопроизвольное восстановление отстает от необходимых темпов, у ребенка нет достаточного отведения плеча и наружной ротации. Это требует хирургического лечения, так как к 11 месяцам при хороших темпах самостоятельного восстановления функция была бы уже достаточно хорошей. Сейчас нет отведения и наружной ротации плеча, это приводит не только к отсутствию функции, но и с возрастом может привести к вторичным деформациям в области плечевого сустава, что лечить уже гораздо труднее, чем просто проведение реконструктивной микрохирургии нервов. Нами планируется хирургическое вмешательство на надключичном отделе плечевого сплетения, при котором мы восстановим тот отдел плечевого сплетения, который отвечает за отведение и наружную ротацию. У нас большой опыт проведения таких операций, по опыту, после операции функция плечевого сустава должна восстановиться и после комплекса реабилитационных процедур можно ожидать близкого к полному восстановлению функционирования плечевого сустава.
Кости черепа Софии срослись раньше времени. Через остренький лобик тянется гребешок, делящий голову на две половинки. Без операции девочке грозит инвалидность, проблемы со слухом, зрением, отставание в развитии. Но если сделать операцию, девочка будет абсолютно здорова. Для операции нужна особенная пластина, которую не нужно в дальнейшем удалять из черепа. Она станет с ним единым целым, а лоб станет обычным, гладким.
У Егора редкое заболевание — хронический псевдообструктивный синдром. Мальчику было проведено несколько операций по резекции кишечника. От тонкой кишки осталось всего 60 сантиметров. До полутора лет Егор какал через стому – трубочку в животе. В РДКБ дырочку закрыли, кишечник реконструировали и велели Егору расти, теперь уже дома, а не в больничной палате. Для этого ему нужно парентеральное питание. И наша поддержка.
Тёма в три месяца держит голову и пытается переворачиваться в кроватке. Участковый педиатр хвалит ребенка за отличный аппетит, а родители за крепкий сон. Так сразу и не скажешь, что этот мальчик однажды может перестать четко видеть, хорошо слышать, крепко спать и развиваться. Дело в том, что у Тёмы патология черепа — лобный шовчик зарос раньше времени, и мозгу некуда расти. Нужна операция с использованием специальных биорезорбируемых пластин.
Ваня четыре года живет на маминой почке. Трансплантацию провели, когда мальчишке было чуть больше года. Чтобы донорский орган работал без сбоев и не началось отторжение, важно проходить плановые обследования. Но из-за сопутствующего диагноза – аутизма – госпитализировать Ваню на несколько дней в больницу крайне тяжело. Зато есть возможность сдать все анализы и пройти биопсию в одном месте за один день. Нужна наша помощь.
У малышки плагиоцефалия – деформация черепа, вызванная преждевременным сращиванием его частей. Коронарный шов, идущий от уха до уха через середину головы, должен был зарасти лет через 20, когда Полина станет большой и поступит в институт, а частично затянулся и окостенел ещё внутриутробно. В результате головной мозг девочки оказался в ловушке, ему некуда расти. Необходима операция с использованием специальных пластин.
У Марка виски будто — будто вдавлены пальцами внутрь пластилинового черепа. Глазницы близко сведены к переносице, а лоб острой горкой выпирает вверх. Швы черепа срослись рано, родничок затянулся, мозгу малыша некуда расти — тупик. Необходима операция по реконструкции черепа с использованием специальных пастин.
На десятый день жизни состояние Матвея стало резко ухудшаться, живот раздулся так, что пришлось срочно оперировать. Врачи удалили часть тонкой и слепой кишки. Иначе из-за некроза кишечника мальчик бы просто погиб. С тех пор малыш питается внутривенно и нуждается в специальных смесях и расходных материалах для капельниц.
У Егора редкий синдром Мёбиуса. Его лицо полностью обездвижено и лишено мимики. Из-за атрофии мышц и неумения моргать ухудшается зрение, плохо формируется речь и часто возникают проблемы с прикусом и зубами. Сегодня этим редким пациентам врачи успешно возвращают мимику. Две уникальные операции по пересадке нервов и мышц, взятых из ноги ребенка, долгая поэтапная реабилитация — и на первых школьных фото Егор уже точно будет улыбаться.
У Абубакара краниосиностоз — кости черепа срослись раньше времени. Обычно таких малышей оперируют до года. Но с Абубакаром все вышло иначе, и диагноз подтвердился лишь к четырем годам. Косточки уже окрепли и колдовать над ними сложнее. Высоки риски кровопотери. Но Алиевы все же нашли врача, который готов помочь. Сейчас Абубакару нужна специальная пластина для реконструкции черепа, иначе патология скажется на слухе, зрении и развитии мальчика.
У Вари непрерывно рецидивирующая наджелудочковая тахикардия. Внезапно, без видимых причин, ее сердце начинает часто-часто сокращаться в своих верхних отделах. Варе становится плохо, начинается одышка, слабость. Приступ может длиться от нескольких минут до нескольких дней. Врачи направляют её в Москву, где сердце исследуют, чтобы определить местонахождение аритмогенных участков, а потом устранят их с помощью тока высокой частоты.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Благотворительный фонд
