У Кати парализована половина лица. С годами не сформировавшийся правильно нерв отмирает и превращается в вату, его ядро разрушается все больше и больше. Остановить процесс поможет операция.
Дата помощи: 30.03.2022
Чем помогли: 510 250 рублей на оплату оперативного и восстановительного лечения в ОДКБ г. Ярославля
Дата помощи: 10.10.2022
Чем помогли: 58 500 рублей на оплату курса реабилитации «Послеоперационный комплекс восстановительных процедур»
Благодарим за поддержку ПАО «МТС» и приложение Tooba!
Если застудить лицевой нерв, можно заполучить обаятельную улыбку Дмитрия Нагиева. А вот если родиться с парализованным нервом, то будет совсем не до улыбок.
У 4-летней Кати Дмитриевой из Ярославля с рождения парализована половина лица. Если мама Маша поцелует левую Катину щеку, то девочка не почувствует тепло маминых губ. И прикосновение ладошки тоже не почувствует. Надо гладить с силой и целовать крепко-крепко. Тогда есть шанс.
Вот Катя плачет, а одна сторона не плачет. Улыбается – и снова наполовину. Парализованное лицо – это не больно. Это невыносимо.
Во время беременности Катя неудачно улеглась у мамы в животе. Впечаталась в стенку матки левой щекой, будто пассажир переполненного автобуса в стекло. На последнем УЗИ на эту странную позу врачи обратили внимание, но сделать ничего не смогли. Уже потом, когда Катя родилась с асимметричным лицом, по тому УЗИ и установили причину патологии – «синдром внутриутробного сдавливания».
Мама всегда смотрит на дочку справа. С этого ракурса только и понятно, когда Катя счастлива, а когда расстроена. А с другой стороны – опущенный уголок губ (Катя не чувствует если из него потекут слюнки) и будто припухшая от пчелиного жала щека. Девочка даже жует только правой стороной челюсти.
А еще Катя не умеет моргать. Когда она засыпает, ее левый глаз остается открытым. Мама опускает веко рукой. В садике во время тихого часа это делает воспитательница. Если забыть, роговица пересохнет и покраснеет, глаз опухнет и начнет слезиться. Тогда ни в садик, ни на площадку нельзя. Каждые два часа Маша капает дочке на роговицу физраствор и смягчающие капли. Хранит пузырек под подушкой, второй – в сумочке, третий – в шкафчике в садике.
Но даже с парализованным наполовину лицом Катерина красавица, в маму. Только сходство потихоньку стирается, а паралич прогрессирует. Не сформировавшийся правильно нерв отмирает и превращается в вату, его ядро разрушается с каждым годом все больше.
«То, что не работает, атрофируется – такой закон», — повторяет Маша. Мышцы в Катиной щечке не работают, а по нерву не бежит сигнал. Он будто обесточенный электропровод. Не помогли разряды тока, которым врачи пытались оживить нерв, бессильно консервативное лечение, массажи. «У дочки уже упало зрение на левом глазу, дома она ходит в очках. Идет набухание челюстных мышц. После 30 лет, когда к необратимому процессу подключится гравитация, половина лица просто сползет вниз. Это будет уже не дефект и не асимметрия, а уродство», — рассказывает Маша о том, что ждет ее Катю, если не сделать операцию. А если сделать?
Дело в том, что в родном Катином Ярославле живет доктор Михаил Новиков, который умеет возвращать детским лицам чувствительность. Мама с дочкой у него уже были. Михаил Леонидович осмотрел ребенка и обещал помочь. Сначала он пересадит нерв со здоровой щеки, а через год сделает пересадку мышц с бедра девочки. Каждый этап будет сопровождаться усиленной реабилитацией. Маша видела фото других пациентов доктора Новикова. Она хотела расплакаться от радости. Неужели у ее Кати будет такое же лицо? Но расплакалась, когда услышала стоимость операции — 968 550 рублей.
У Дмитриевых таких денег нет. А у Маши даже нет родителей, чтобы было кому поплакаться в безвыходной ситуации. Есть лишь тетя, которая поддерживает во всем. Недавно Маша оставила место в юридической конторе, чтоб повезти дочку в Москву оперироваться по квоте. А там их развернули – «Лучше Новикова никто вам операцию не сделает». И вот Дмитриевы снова лицом к лицу с неразрешимой проблемой. 880 тысяч! А ведь у Кати даже нет инвалидности. Не положено с ее патологией.
То, что не работает, атрофируется и умирает. Это не только про лицевой нерв. Это и про доброту. Ведь в нас она не парализована? Сигнал проходит? Давайте поможем!
Новиков Михаил Леонидович, врач травматолог-ортопед высшей квалификационной категории, пластический и реконструктивный хирург. Специалист по хирургии нервов.
Дмитриева Екатерина — ребенок с врожденным левосторонним лицевым параличом, у нее отсутствует мимика на одной стороне, справа же хорошее, нормальное движение. Это вызывает явную асимметрию. Проведение операции имеет и эстетическое, и функциональное значение, со временем асимметрия усилится, будет хуже функционировать глаз. Чтобы восстановить функцию движения, надо перенести на левую сторону лица как новый нерв, так и новую мышцу. Это планируется сделать в 2 этапа. Во время первого этапа происходит перемещение здорового нерва со здоровой стороны лица на парализованную. Регенерация займет по времени около года. После этого пересаживается участок мышцы бедра на левую сторону лица с целью заместить функцию отсутствующих мышц лица. Ранее пересаженный нерв будет отвечать за функцию этих мышц. Благодаря этой высотехнологичной операции восстановится симметричность мимики, левая сторона будет развиваться и расти как остальная мускулатура у девочки, исчезнет деформация.
У Вари непрерывно рецидивирующая наджелудочковая тахикардия. Внезапно, без видимых причин, ее сердце начинает часто-часто сокращаться в своих верхних отделах. Варе становится плохо, начинается одышка, слабость. Приступ может длиться от нескольких минут до нескольких дней. Врачи направляют её в Москву, где сердце исследуют, чтобы определить местонахождение аритмогенных участков, а потом устранят их с помощью тока высокой частоты.
Два года назад у Златы заболела спина и изменилась походка: она стала пружинистой, неловкой. Оказалось, что стерлись межпозвоночные диски, произошел сдвиг позвонков в поясничной зоне, появились грыжа и остеохондроз. Девочке установили в позвоночник имплант, который сломался три недели назад, когда Злата упала со стула. Теперь ей можно только потихоньку ходить и лежать. Всё остальное причиняет боль. Вернуть Злате нормальное детство можно, лишь заменив сломанный имплант на новый.
Камуфляжная форма вместо юбочек и рюшей, две косички торчат из-под берета, совсем детское лицо. Меньше всего Аринины фотографии ассоциируются с болезнью. И уж тем более со смертью. Но диагноз, поставленный девушке, звучит именно так: синдром внезапной сердечной смерти. Сейчас ей нужно имплантировать систему кардиомониторинга, чтобы зафиксировать все жизнеугрожающие аритмии, а дальше — врачи составят план как спасти Арину.
У Миланы синдром избыточного роста с мутацией PIK3CA. Это группа редких заболеваний, для которых характерны пороки развития и чрезмерное разрастание тканей. Так у Миланы левая нога обгоняет правую на 3 сантиметра в длину и шире в два раза — левая стопа больше правой уже на два размера. Заболевание хоть и генетическое, а лечат его онкологи — теми же таблетками, что и рак груди. Милана пила их восемь месяцев, и нога перестала расти. Нужно продолжать терапию.
Артема скрутил сколиоз. Ни нагнуться, ни сесть, ни жить без разливающейся вдоль позвоночника боли стало невозможно. УЗИ показало: одно легкое сжато и переместилось внутри грудной клетки, поэтому у Артема усиливается одышка. Еще немного – и смещаться начнет сердце. Нужно распрямить позвоночник металлическим имплантом, тогда все будет как раньше. Артем сможет вернуться к прежней жизни – заниматься спортом, выбираться на природу и ходить в походы с семьёй.
Саша родился без левой кисти, вместо нее — всего два пальца, указательный и большой. Но даже эти два пальчика от рождения были сросшиеся и лишь к трем годам хирурги в институте Турнера смогли их разъединить. Разделить, но не противопоставить, поэтому Саша так и не может ими ничего взять, поднять, ущипнуть, сжать. Единственное, что Саша умеет левой рукой — удерживать невесомый листик бумаги. Тяговый протез с функцией сжатия решил бы часть проблем. Но бесплатно положен только косметический муляж.
У Богдана врожденная патология развития кишечника — нет большей части тонкой и части толстой кишки. С первых дней жизни Богдан завтракает, обедает и ужинает через капельницы. Внутривенно он получает раствор с белками, жирами, углеводами, витаминами и необходимыми для роста и развития микроэлементами. Такое питание и расходники для систем стоят очень дорого. Но именно от капельниц сейчас зависит, сможет ли Богдан однажды полностью выздороветь.
В семье Кузнецовых две глухонемые девочки — Виолетта и Алиса, которым нужны слуховые аппараты. А Катя с мужем Вадимом даже рассказать о своей беде не могут, только написать. Они тоже «тихие» от рождения. Как и всем любящим родителям, им хочется, чтоб их дочери жили иначе, чем они, лучше, счастливее. У сестёр будет такой шанс — с современными мощными аппаратами они смогут спокойно учиться и работать среди слышащих людей.
У Евы правая нога растет медленнее левой. Даже после пяти операций разница между ними — шесть сантиметров. «Уезжает» таз, прогрессирует сколиоз. Через несколько лет, утешают врачи родителей, закончится стадия активного роста девочки — тогда перестанет расти и ее здоровая нога. А пока этого не произошло, Еве нужна еще одна операция по удлинению отстающей, правой ноги.
Валя родился абсолютно глухим: до восьми лет он ничего не слышал и не говорил. Врачи ставили задержку развития и подозревали у ребенка аутизм. А потом в его жизни появились сверхмощные цифровые аппараты, и Валя стал настоящим болтуном! С этими аппаратами он успешно пошёл в школу и профессионально занялся плаванием. Но в последнее время аппараты стали все чаще барахлить. Срок их службы подошёл к концу, и нужно покупать новые.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную