Когда Женя был маленьким, на него упал телевизор. Нелепая случайность привела к настоящей катастрофе. У мальчика диагностировали множественные травмы. Сильно пострадали зрение и слух, парализовало одну сторону лица. Сегодня жизни парня ничего не угрожает, но сложнейший путь к восстановлению до сих пор не пройден до конца — Жене необходима ещё одна операция, чтоб «оживить» атрофировавшуюся щёку.
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
Когда Женя Елисеев был маленьким, на него упал телевизор. Большой, финский, весивший около 80 килограмм. А Женьке тогда было 3,5 года. Он лежал в комнате на паласе и смотрел свои любимые мультики про машинки Маквин, а потом резко толкнул ножкой тумбу с теликом.
Три дня Елисеевым не давали надежды и еще дольше не пускали в реанимацию. Когда же пустили, Наталья сразу увидела огромную, как у инопланетянина, голову сына. Череп треснул в пяти местах, это Женю и спасло при отеке мозга. А дальше его спасали уже врачи. То, что через четыре месяца Женька вышел из больницы на своих ногах, казалось невероятным улыбкой фортуны.
Недавно 15-летний Женька переделал свой обычный самокат в трюковой. А еще записался в школу экстремального вождения. У Натальи сердце не на месте от этих новостей. Женю чудом вытащили с того света и дышать на него целых десять лет боялись, а теперь он вырос и решил испытать себя на прочность? Палаты больницы Рошаля он не помнит, был мал. Зато мама помнит каждый день, проведенный здесь. Поминутно.
«Мне привезли тело, которое дышит. А что в этом теле осталось? Ладно, думаю, будем работать».
Тяжелая травма и отек легких, пострадавший глаз и перебитый слуховой нерв, отказавшая правая рука и искачеленная ножка. О том, что у Жени была парализована еще и правая половина лица, тогда не думали, радовались, что живой. Речи поначалу не было, эмоций тоже, но Женя все помнил и понимал.
Наталья принесла в палату охапку машинок. Стала по одной выкладывать на подушку, наблюдая за реакцией сына. Мэтра, Салли, Холли Делюкс, Молнию Маквин… Женя провожал взглядом каждую, а увидев папу, заплакал, пустив слезу одним левым глазом. Правым он больше не сможет. И слышать правым ухом – тоже не сможет, даже со слуховым аппаратом. Еще Женя вынужденный левша.
С глазом была отдельная история: роговица покрылась язвами, и его несколько раз зашивали и расшивали.
«Чтобы пойти в 1 класс обычной школы со сверстниками, мы много работали», — говорит Наталья.
Много работали – это каждый день без выходных катались из родного Пушкина в Москву, а там – из «Федоровки» в Бурденко и обратно. «Года три надо было капать глаз каждые два часа. И днем и ночью. Я совсем перестала спать. Утром отводила сына в школу и передоверяла учителю и медсестре. А после уроков сажала в машину, и мы ехали в очередную больницу», — вспоминает Наталья.
В конце концов глаз спасли, а вот зрение на нем – лишь на 20 процентов. Все эти годы Женя канючил: «Хочу играть в футбол, отведите меня в бассейн, хотя бы кота давайте приютим». Но футбол был травматичен, в бассейне хлорка, от котов или собак глаз воспалялся и слезился. Еще нельзя было на улицу в мороз и ветер. Так много нельзя, что когда стало все можно, Жене купили самокат и завели в квартире кота Моню.
«Снова умираю и сердце «заикается», но он ведь уже не ребенок – почти мужчина. С детства отец научил его в своей автомастерской пилить железо и даже набор для тюнинга машин подарил. К юбке сына не привязать», — говорит Наталья.
Теперь, когда Женя больше не моет голову в очках для ныряния и не гуляет летом по городу с заклеенным пластырем глазом, когда его жизни уже ничего не угрожает, она мечтает, чтобы фонтуна им еще разок улыбнулась. И Женя ответил ей тем же.
И дело не в том, что парень «тормозит» мимику, потому что стесняется кривой улыбки даже в присутствии самых близких. Просто атрофировавшаяся щека со временем будет провисать и тянуть правый, чудом спасенный глаз, вниз, приоткрывать веко и обнулять все старания Натальи и врачей.
Женину парализованную щеку уже оперировали, чтобы вернуть ей подвижность. К сожалению, из-за аномалии строения сосудов в лице, операция не принесла результата, но теперь врачи знают, как решить проблему, привязав сосуды в мышце к сонной артерии. А родители, к своему ужасу, больше не знают, где взять столько денег.
Можно, конечно, верить в везение. Но они верят в нас. Давайте поможем.
Врач травматолог-ортопед высшей квалификационной категории, пластический и реконструктивный хирург (Медицинский центр «Мотус») Новиков Михаил Леонидович
Повреждение лицевого нерва мальчик получил вследствие перелома основания черепа. К моменту обращения к нам, мимические мышцы на правой стороне лица уже переродились и были непригодны к реиннервации.
Для восстановления функции на правой половине лица необходимо перенести новую мышечную ткань и использовать новый нерв для иннервации, так как лицевой нерв находится в пирамиде височной кости и доступ к нему невозможен на этом уроне.
Подростку планируется микрохирургическая операция – пересадка нервно-мышечного лоскута с нижней конечности на правую половину лица и реиннервация из одного нерва ветви тройничного нерва. Также планируется реиннервация мышц , которые окружают глаз для улучшения смыкания глазной щели, так как смыкание тоже страдает. После пересадки функция мышцы начинает восстанавливаться после 3-4 месяцев, с проведением реабилитации. Через год мы планируем достичь хорошего результата – Женя сможет улыбаться на этой стороне лица, и его мимика станет симметричной.
Фото: Кучеренко Ирина
Российского хирурга Михаила Новикова знают во многих странах: к нему в Ярославль прилетают оперировать сложные параличи из Европы, Азии, Израиля, Арабских Эмиратов. А нашим подопечным повезло вдвойне — знаменитый доктор не только активно сотрудничает с фондом, но подробно рассказал о своей работе для рубрики «Наши врачи».
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
Муххамад был единственным в маленьком дагестанском поселке ребенком, родившимся без руки. С шестого класса мальчик начал сам себя стесняться. А еще без родительской помощи он не может ни ботинок зашнуровать, ни пуговицы на рубашке, ни молнию на брюках застегнуть. Поэтому получить протез и стать киберчеловеком — больше, чем детская хотелка. Это важная цель, после которой у Муххамада начнется совсем другая жизнь.
Несколько месяцев назад у Сони обнаружили серьезные проблемы с сердцем. Высок риск внезапной смерти. Девочке необходимо срочно имплантировать кардиовертер-дефибриллятор, который будет оберегать её жизнь. Но квот на этот год уже нет, а времени на поиск необходимой суммы совсем мало. Нужна наша помощь!
Когда Ксюше было полгода, врачи диагностировали у девочки краниосиностоз. При этой патологии швы черепа срастаются внутриутробно, сжимая и расплющивая головной мозг. Ксюшу прооперировали. Лоб сгладился и стал выглядеть обычно, а вот затылок так и остался острым. Последнее обследование подтвердило наличие повторного синостоза и рецидива врожденной патологии. Необходима ещё одна операция.
Свой первый Новый год новорожденный Артем встречал один — в волгоградской больнице, где ему удалили тонкую кишку, а потом подключили к внутривенному питанию. Мы хотим, чтобы наступающий 2024 год малыш встретил дома — с мамой, папой и старшей сестрой Ангелиной. Для этого мы открываем сбор на парентеральное питание и расходники для капельниц для Артема и других детей с синдромом короткой кишки.
У Леры в сумочке всегда пузырек с нашатырем, а дома — корвалол для экстренной «реанимации». Из-за жизнеугрожающей аритмии девушка может потерять сознание в любой момент. Чтобы приступы прекратились, необходимо провести инвазивное исследование сердца. Так врачи смогут определить, где находятся аритмогенные участки, отвечающие за перебои в работе сердца, и устранить их с помощью тока высокой частоты.
Захар гулит, вовсю улыбается, заново учится держать и голову и пробует присаживаться. В сентябре мальчик перенёс операцию по реконструкции черепа. Впереди его ждёт одна встреча с хирургами, но до тех пор необходимо надёжно зафиксировать голову специальным ортопедическим шлемом. С ним у Захара не только сформируется правильная красивая голова, но и жить будет безопасно.
Братья Алымовы живы только потому, что добрые люди пересылают их родителям в Пятигорск специальное парентеральное питание, которое папа ребят ежедневно вводит им непосредственно в вены. Германа к капельнице подключает днем, Гришу – ближе к вечеру. Из-за редкого врожденного заболевания обычная пища у близнецов не усваивается, а специальное питание стоит очень дорого. Нужна наша помощь!
Из-за врожденного порока развития врачам пришлось удалить Акраману часть тонкого кишечника. А позже — поставить венозный катетер, чтобы кормить специальными растворами через него. Парентеральные смеси — не просто необходимый, а единственный источник питания для ребенка. Любую пищу, попадающую в организм через рот и гастростому, малыш не усваивает.
Новорожденной Рукият удалили практически весь тонкий кишечник, который скрутился в ней тугой петлей. Малышке провели ещё несколько операций и перевели её на парентеральное питание. Но после недавней поездки в Москву у Рукият появился шанс полностью перейти на обычную пищу. Нужно только запастись терпением и внутривенным питанием.
У Захара синдром Мебиуса — с рождения парализованы все мышцы лица. Родители любят его и таким, но 15-летний подросток сам себя не любит и мечтает измениться. «Чего ты ждешь от операции?», – спросил его однажды врач. «Хочу улыбаться, чтоб меня понимали без слов», – ответил Захар. Сегодня у него есть шанс все исправить. Этот шанс – мы с вами.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Благотворительный фонд
