Когда Женя был маленьким, на него упал телевизор. Нелепая случайность привела к настоящей катастрофе. У мальчика диагностировали множественные травмы. Сильно пострадали зрение и слух, парализовало одну сторону лица. Сегодня жизни парня ничего не угрожает, но сложнейший путь к восстановлению до сих пор не пройден до конца — Жене необходима ещё одна операция, чтоб «оживить» атрофировавшуюся щёку.
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
Дата помощи: 23.11.2023
Чем помогли: 587 000 рублей на оплату оперативного лечения в ОДКБ г. Ярославля
Когда Женя Елисеев был маленьким, на него упал телевизор. Большой, финский, весивший около 80 килограмм. А Женьке тогда было 3,5 года. Он лежал в комнате на паласе и смотрел свои любимые мультики про машинки Маквин, а потом резко толкнул ножкой тумбу с теликом.
Три дня Елисеевым не давали надежды и еще дольше не пускали в реанимацию. Когда же пустили, Наталья сразу увидела огромную, как у инопланетянина, голову сына. Череп треснул в пяти местах, это Женю и спасло при отеке мозга. А дальше его спасали уже врачи. То, что через четыре месяца Женька вышел из больницы на своих ногах, казалось невероятным улыбкой фортуны.
Недавно 15-летний Женька переделал свой обычный самокат в трюковой. А еще записался в школу экстремального вождения. У Натальи сердце не на месте от этих новостей. Женю чудом вытащили с того света и дышать на него целых десять лет боялись, а теперь он вырос и решил испытать себя на прочность? Палаты больницы Рошаля он не помнит, был мал. Зато мама помнит каждый день, проведенный здесь. Поминутно.
«Мне привезли тело, которое дышит. А что в этом теле осталось? Ладно, думаю, будем работать».
Тяжелая травма и отек легких, пострадавший глаз и перебитый слуховой нерв, отказавшая правая рука и искачеленная ножка. О том, что у Жени была парализована еще и правая половина лица, тогда не думали, радовались, что живой. Речи поначалу не было, эмоций тоже, но Женя все помнил и понимал.
Наталья принесла в палату охапку машинок. Стала по одной выкладывать на подушку, наблюдая за реакцией сына. Мэтра, Салли, Холли Делюкс, Молнию Маквин… Женя провожал взглядом каждую, а увидев папу, заплакал, пустив слезу одним левым глазом. Правым он больше не сможет. И слышать правым ухом – тоже не сможет, даже со слуховым аппаратом. Еще Женя вынужденный левша.
С глазом была отдельная история: роговица покрылась язвами, и его несколько раз зашивали и расшивали.
«Чтобы пойти в 1 класс обычной школы со сверстниками, мы много работали», — говорит Наталья.
Много работали – это каждый день без выходных катались из родного Пушкина в Москву, а там – из «Федоровки» в Бурденко и обратно. «Года три надо было капать глаз каждые два часа. И днем и ночью. Я совсем перестала спать. Утром отводила сына в школу и передоверяла учителю и медсестре. А после уроков сажала в машину, и мы ехали в очередную больницу», — вспоминает Наталья.
В конце концов глаз спасли, а вот зрение на нем – лишь на 20 процентов. Все эти годы Женя канючил: «Хочу играть в футбол, отведите меня в бассейн, хотя бы кота давайте приютим». Но футбол был травматичен, в бассейне хлорка, от котов или собак глаз воспалялся и слезился. Еще нельзя было на улицу в мороз и ветер. Так много нельзя, что когда стало все можно, Жене купили самокат и завели в квартире кота Моню.
«Снова умираю и сердце «заикается», но он ведь уже не ребенок – почти мужчина. С детства отец научил его в своей автомастерской пилить железо и даже набор для тюнинга машин подарил. К юбке сына не привязать», — говорит Наталья.
Теперь, когда Женя больше не моет голову в очках для ныряния и не гуляет летом по городу с заклеенным пластырем глазом, когда его жизни уже ничего не угрожает, она мечтает, чтобы фонтуна им еще разок улыбнулась. И Женя ответил ей тем же.
И дело не в том, что парень «тормозит» мимику, потому что стесняется кривой улыбки даже в присутствии самых близких. Просто атрофировавшаяся щека со временем будет провисать и тянуть правый, чудом спасенный глаз, вниз, приоткрывать веко и обнулять все старания Натальи и врачей.
Женину парализованную щеку уже оперировали, чтобы вернуть ей подвижность. К сожалению, из-за аномалии строения сосудов в лице, операция не принесла результата, но теперь врачи знают, как решить проблему, привязав сосуды в мышце к сонной артерии. А родители, к своему ужасу, больше не знают, где взять столько денег.
Можно, конечно, верить в везение. Но они верят в нас. Давайте поможем.
Врач травматолог-ортопед высшей квалификационной категории, пластический и реконструктивный хирург (Медицинский центр «Мотус») Новиков Михаил Леонидович
Повреждение лицевого нерва мальчик получил вследствие перелома основания черепа. К моменту обращения к нам, мимические мышцы на правой стороне лица уже переродились и были непригодны к реиннервации.
Для восстановления функции на правой половине лица необходимо перенести новую мышечную ткань и использовать новый нерв для иннервации, так как лицевой нерв находится в пирамиде височной кости и доступ к нему невозможен на этом уроне.
Подростку планируется микрохирургическая операция – пересадка нервно-мышечного лоскута с нижней конечности на правую половину лица и реиннервация из одного нерва ветви тройничного нерва. Также планируется реиннервация мышц , которые окружают глаз для улучшения смыкания глазной щели, так как смыкание тоже страдает. После пересадки функция мышцы начинает восстанавливаться после 3-4 месяцев, с проведением реабилитации. Через год мы планируем достичь хорошего результата – Женя сможет улыбаться на этой стороне лица, и его мимика станет симметричной.
Фото: Кучеренко Ирина
Российского хирурга Михаила Новикова знают во многих странах: к нему в Ярославль прилетают оперировать сложные параличи из Европы, Азии, Израиля, Арабских Эмиратов. А нашим подопечным повезло вдвойне — знаменитый доктор не только активно сотрудничает с фондом, но подробно рассказал о своей работе для рубрики «Наши врачи».
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
У Вари непрерывно рецидивирующая наджелудочковая тахикардия. Внезапно, без видимых причин, ее сердце начинает часто-часто сокращаться в своих верхних отделах. Варе становится плохо, начинается одышка, слабость. Приступ может длиться от нескольких минут до нескольких дней. Врачи направляют её в Москву, где сердце исследуют, чтобы определить местонахождение аритмогенных участков, а потом устранят их с помощью тока высокой частоты.
Два года назад у Златы заболела спина и изменилась походка: она стала пружинистой, неловкой. Оказалось, что стерлись межпозвоночные диски, произошел сдвиг позвонков в поясничной зоне, появились грыжа и остеохондроз. Девочке установили в позвоночник имплант, который сломался три недели назад, когда Злата упала со стула. Теперь ей можно только потихоньку ходить и лежать. Всё остальное причиняет боль. Вернуть Злате нормальное детство можно, лишь заменив сломанный имплант на новый.
Камуфляжная форма вместо юбочек и рюшей, две косички торчат из-под берета, совсем детское лицо. Меньше всего Аринины фотографии ассоциируются с болезнью. И уж тем более со смертью. Но диагноз, поставленный девушке, звучит именно так: синдром внезапной сердечной смерти. Сейчас ей нужно имплантировать систему кардиомониторинга, чтобы зафиксировать все жизнеугрожающие аритмии, а дальше — врачи составят план как спасти Арину.
У Миланы синдром избыточного роста с мутацией PIK3CA. Это группа редких заболеваний, для которых характерны пороки развития и чрезмерное разрастание тканей. Так у Миланы левая нога обгоняет правую на 3 сантиметра в длину и шире в два раза — левая стопа больше правой уже на два размера. Заболевание хоть и генетическое, а лечат его онкологи — теми же таблетками, что и рак груди. Милана пила их восемь месяцев, и нога перестала расти. Нужно продолжать терапию.
Артема скрутил сколиоз. Ни нагнуться, ни сесть, ни жить без разливающейся вдоль позвоночника боли стало невозможно. УЗИ показало: одно легкое сжато и переместилось внутри грудной клетки, поэтому у Артема усиливается одышка. Еще немного – и смещаться начнет сердце. Нужно распрямить позвоночник металлическим имплантом, тогда все будет как раньше. Артем сможет вернуться к прежней жизни – заниматься спортом, выбираться на природу и ходить в походы с семьёй.
Саша родился без левой кисти, вместо нее — всего два пальца, указательный и большой. Но даже эти два пальчика от рождения были сросшиеся и лишь к трем годам хирурги в институте Турнера смогли их разъединить. Разделить, но не противопоставить, поэтому Саша так и не может ими ничего взять, поднять, ущипнуть, сжать. Единственное, что Саша умеет левой рукой — удерживать невесомый листик бумаги. Тяговый протез с функцией сжатия решил бы часть проблем. Но бесплатно положен только косметический муляж.
У Богдана врожденная патология развития кишечника — нет большей части тонкой и части толстой кишки. С первых дней жизни Богдан завтракает, обедает и ужинает через капельницы. Внутривенно он получает раствор с белками, жирами, углеводами, витаминами и необходимыми для роста и развития микроэлементами. Такое питание и расходники для систем стоят очень дорого. Но именно от капельниц сейчас зависит, сможет ли Богдан однажды полностью выздороветь.
В семье Кузнецовых две глухонемые девочки — Виолетта и Алиса, которым нужны слуховые аппараты. А Катя с мужем Вадимом даже рассказать о своей беде не могут, только написать. Они тоже «тихие» от рождения. Как и всем любящим родителям, им хочется, чтоб их дочери жили иначе, чем они, лучше, счастливее. У сестёр будет такой шанс — с современными мощными аппаратами они смогут спокойно учиться и работать среди слышащих людей.
У Евы правая нога растет медленнее левой. Даже после пяти операций разница между ними — шесть сантиметров. «Уезжает» таз, прогрессирует сколиоз. Через несколько лет, утешают врачи родителей, закончится стадия активного роста девочки — тогда перестанет расти и ее здоровая нога. А пока этого не произошло, Еве нужна еще одна операция по удлинению отстающей, правой ноги.
Валя родился абсолютно глухим: до восьми лет он ничего не слышал и не говорил. Врачи ставили задержку развития и подозревали у ребенка аутизм. А потом в его жизни появились сверхмощные цифровые аппараты, и Валя стал настоящим болтуном! С этими аппаратами он успешно пошёл в школу и профессионально занялся плаванием. Но в последнее время аппараты стали все чаще барахлить. Срок их службы подошёл к концу, и нужно покупать новые.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную