Когда Женя был маленьким, на него упал телевизор. Нелепая случайность привела к настоящей катастрофе. У мальчика диагностировали множественные травмы. Сильно пострадали зрение и слух, парализовало одну сторону лица. Сегодня жизни парня ничего не угрожает, но сложнейший путь к восстановлению до сих пор не пройден до конца — Жене необходима ещё одна операция, чтоб «оживить» атрофировавшуюся щёку.
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
Дата помощи: 23.11.2023
Чем помогли: 587 000 рублей на оплату оперативного лечения в ОДКБ г. Ярославля
Когда Женя Елисеев был маленьким, на него упал телевизор. Большой, финский, весивший около 80 килограмм. А Женьке тогда было 3,5 года. Он лежал в комнате на паласе и смотрел свои любимые мультики про машинки Маквин, а потом резко толкнул ножкой тумбу с теликом.
Три дня Елисеевым не давали надежды и еще дольше не пускали в реанимацию. Когда же пустили, Наталья сразу увидела огромную, как у инопланетянина, голову сына. Череп треснул в пяти местах, это Женю и спасло при отеке мозга. А дальше его спасали уже врачи. То, что через четыре месяца Женька вышел из больницы на своих ногах, казалось невероятным улыбкой фортуны.
Недавно 15-летний Женька переделал свой обычный самокат в трюковой. А еще записался в школу экстремального вождения. У Натальи сердце не на месте от этих новостей. Женю чудом вытащили с того света и дышать на него целых десять лет боялись, а теперь он вырос и решил испытать себя на прочность? Палаты больницы Рошаля он не помнит, был мал. Зато мама помнит каждый день, проведенный здесь. Поминутно.
«Мне привезли тело, которое дышит. А что в этом теле осталось? Ладно, думаю, будем работать».
Тяжелая травма и отек легких, пострадавший глаз и перебитый слуховой нерв, отказавшая правая рука и искачеленная ножка. О том, что у Жени была парализована еще и правая половина лица, тогда не думали, радовались, что живой. Речи поначалу не было, эмоций тоже, но Женя все помнил и понимал.
Наталья принесла в палату охапку машинок. Стала по одной выкладывать на подушку, наблюдая за реакцией сына. Мэтра, Салли, Холли Делюкс, Молнию Маквин… Женя провожал взглядом каждую, а увидев папу, заплакал, пустив слезу одним левым глазом. Правым он больше не сможет. И слышать правым ухом – тоже не сможет, даже со слуховым аппаратом. Еще Женя вынужденный левша.
С глазом была отдельная история: роговица покрылась язвами, и его несколько раз зашивали и расшивали.
«Чтобы пойти в 1 класс обычной школы со сверстниками, мы много работали», — говорит Наталья.
Много работали – это каждый день без выходных катались из родного Пушкина в Москву, а там – из «Федоровки» в Бурденко и обратно. «Года три надо было капать глаз каждые два часа. И днем и ночью. Я совсем перестала спать. Утром отводила сына в школу и передоверяла учителю и медсестре. А после уроков сажала в машину, и мы ехали в очередную больницу», — вспоминает Наталья.
В конце концов глаз спасли, а вот зрение на нем – лишь на 20 процентов. Все эти годы Женя канючил: «Хочу играть в футбол, отведите меня в бассейн, хотя бы кота давайте приютим». Но футбол был травматичен, в бассейне хлорка, от котов или собак глаз воспалялся и слезился. Еще нельзя было на улицу в мороз и ветер. Так много нельзя, что когда стало все можно, Жене купили самокат и завели в квартире кота Моню.
«Снова умираю и сердце «заикается», но он ведь уже не ребенок – почти мужчина. С детства отец научил его в своей автомастерской пилить железо и даже набор для тюнинга машин подарил. К юбке сына не привязать», — говорит Наталья.
Теперь, когда Женя больше не моет голову в очках для ныряния и не гуляет летом по городу с заклеенным пластырем глазом, когда его жизни уже ничего не угрожает, она мечтает, чтобы фонтуна им еще разок улыбнулась. И Женя ответил ей тем же.
И дело не в том, что парень «тормозит» мимику, потому что стесняется кривой улыбки даже в присутствии самых близких. Просто атрофировавшаяся щека со временем будет провисать и тянуть правый, чудом спасенный глаз, вниз, приоткрывать веко и обнулять все старания Натальи и врачей.
Женину парализованную щеку уже оперировали, чтобы вернуть ей подвижность. К сожалению, из-за аномалии строения сосудов в лице, операция не принесла результата, но теперь врачи знают, как решить проблему, привязав сосуды в мышце к сонной артерии. А родители, к своему ужасу, больше не знают, где взять столько денег.
Можно, конечно, верить в везение. Но они верят в нас. Давайте поможем.
Врач травматолог-ортопед высшей квалификационной категории, пластический и реконструктивный хирург (Медицинский центр «Мотус») Новиков Михаил Леонидович
Повреждение лицевого нерва мальчик получил вследствие перелома основания черепа. К моменту обращения к нам, мимические мышцы на правой стороне лица уже переродились и были непригодны к реиннервации.
Для восстановления функции на правой половине лица необходимо перенести новую мышечную ткань и использовать новый нерв для иннервации, так как лицевой нерв находится в пирамиде височной кости и доступ к нему невозможен на этом уроне.
Подростку планируется микрохирургическая операция – пересадка нервно-мышечного лоскута с нижней конечности на правую половину лица и реиннервация из одного нерва ветви тройничного нерва. Также планируется реиннервация мышц , которые окружают глаз для улучшения смыкания глазной щели, так как смыкание тоже страдает. После пересадки функция мышцы начинает восстанавливаться после 3-4 месяцев, с проведением реабилитации. Через год мы планируем достичь хорошего результата – Женя сможет улыбаться на этой стороне лица, и его мимика станет симметричной.
Фото: Кучеренко Ирина
Российского хирурга Михаила Новикова знают во многих странах: к нему в Ярославль прилетают оперировать сложные параличи из Европы, Азии, Израиля, Арабских Эмиратов. А нашим подопечным повезло вдвойне — знаменитый доктор не только активно сотрудничает с фондом, но подробно рассказал о своей работе для рубрики «Наши врачи».
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
София быстро устает, у нее появляется одышка даже во время прогулки. Причина тому – легочная артериальная гипертензия, при которой давление в легочной артерии сильно повышается, и увеличивается нагрузка на сердце. Недавно девочке назначили новый препарат, на получение которого уйдет немало времени. Месяц или два – никто не знает. А терапию прерывать нельзя.
Шесть лет назад Василисе поставили тяжелый диагноз – легочная артериальная гипертензия. Давление в легочной артерии значительно превышает норму, из-за этого изнашивается сердце, развивается дыхательная недостаточность. Жить – долго и полноценно – можно только на лекарствах, которые сейчас родители оформляют в Минздраве Липецка. Важное условие успешной терапии: она не должна прерываться, а у Татьяны открыта последняя пачка, выданная в московском стационаре.
У некоторых малышей внутриутробно срастается саггитальный шов черепа и голова по мере роста начинает все больше и больше деформироваться. Со временем головной мозг начнет расплющиваться об ограничивающие пространство части черепа. В случае с Ранелем пострадают зоны, отвечающие за слух и зрение. Решить проблему можно всего одной операцией, для проведения которой нужны специальные пластины.
С двух лет Ульяна живет на донорской почке. Чтобы орган работал исправно, и не началось отторжение, необходимо вовремя проходить обследование, сдавать анализы и делать биопсию. У семьи есть возможность платно сдать все анализы и сделать биопсию в одном месте и одним днем. Без очередей, без лишней бумажной волокиты. А самое главное – результаты обследования будут максимально полными.
У Глеба редкая патология — краниосиностоз. При этом заболевании черепной шов срастается слишком рано, голова приобретает неправильную форму, и мозг сдвигается к затылку, навлекая на малыша целый ворох диагнозов и проблем со здоровьем. Необходима операция с использованием специальных биорезорбируемых пластин, которые не требуют повторного хирургического вмешательства для их снятия.
У маленького Захара редкий синдром Пфайффера. При этой патологии неправильно формируются кости черепа, срастаются пальцы на руках и ногах. В сентябре мальчик перенёс операцию. Сейчас он вовсю улыбается, заново учится держать голову и пробует присаживаться. А в апреле его ждёт новая встреча с хирургами. Нужны деньги, чтобы оплатить пластины для реконструкции черепа и саму операцию.
У Кристины с рождения нет одной носогубной складочки. Девочка не смыкает полностью правый глаз — остается щелочка, а уголок губ всегда опущен. Хирург Михаил Новиков много лет успешно оперирует лицевые параличи и готов помочь Кристине. Осталось собрать необходимую сумму.
Восемь лет Соня была абсолютно здорова. Училась в школе на пятерки, занималась плаванием и художественной гимнастикой. В планах было еще учиться играть на фортепиано. И тут как гром среди ясного неба: нефротический синдром, почки могут отказать в любой момент. Поскольку у девочки развилась стероидная резистентность, помочь может только иммуноглобулин. Но при её диагнозе он не выдаётся бесплатно.
Даша живёт на ударных дозах гормонов, которые помогают остановить нефротический синдром. Без гормонов с таким тяжелым заболеванием она и вовсе жить не будет. Впрочем, так врачи говорили до недавнего времени. А теперь выход есть — иммуноглобулины. Но на них в семье уже не осталось денег.
У Захара синдром Мебиуса — с рождения парализованы все мышцы лица. Родители любят его и таким, но 15-летний подросток сам себя не любит и мечтает измениться. «Чего ты ждешь от операции?», – спросил его однажды врач. «Хочу улыбаться, чтоб меня понимали без слов», – ответил Захар. Сегодня у него есть шанс все исправить. Этот шанс – мы с вами.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную