Хадиджа родилась с расщелиной нижней челюсти. Девочку оперировали четыре раза. Ставили дистракторы — специальные аппараты, которые помогают раздвигать костную ткань. Но лечение предполагает несколько этапов, и сейчас время следующего. Медлить нельзя, существует угроза, что слишком большой по меркам челюсти язык перекроет дыхательные пути.
История, которая происходит в наши дни в центре столицы нашей родины, звучит как сакральная легенда… И родилась в Москве девочка – чьи имя будет переводиться как «рожденная раньше времени», с раздвоенным, как у змея, языком, и было сказано, что она – восемьдесят шестая на всей планете за последние 200 лет.
Признаться, на этом мифологический дух тут истощается. И остается грубая реальность: двухлетней Хадидже, внучке выходцев из Таджикистана, нужна операция, а денег нет.
Туракуловы живут в России уже четверть века. Сюда переехали бабушка и дедушка малышки, здесь пошел в школу их сын, здесь он женился на Матлубе — Любе по-русски. Они встречались со школы. Бабушка будущей нашей героини, Диля, невестку привечала: «Она у нас девушка с головой». Когда Люба была на 2-м курсе, молодая студенческая семья («Люба учит англо-китайский в университете, сын заканчивает Политех») узнала, что они станут родителями. Люба ночами зубрила склонения своего «англо-китайского», днем пропадала на лекциях, а свекровь отводила девушку на осмотры к врачам.
И вот седьмой месяц, очередное УЗИ. Малышка отворачивается от аппарата. Прячет личико. И так три раза подряд. Диля крепко держит невестку за руку, чтобы та не волновалась, сама ведет переговоры с врачами. Те что-то говорят о том, что, мол, не волнуйтесь, это заячья губа, такое лечится. А вечером у Дили — 17 пропущенных звонков от врача. «Дело оказалось не просто в расщелине неба… Нижней челюсти нет. Десен, а значит и зубов, тоже. Язык раздвоен и «прилип» к небу. Они созвали консилиум. Нашли старую советскую книгу. Так вот там сказано, что за 200 лет было всего 85 таких детей в мире, а значит мы — восемьдесят шестые…»
Теперь «консилиум» пора было созывать Туракуловым. «Нам сказали: или вы делаете аборт, или операция будет стоить миллион… И мы все приняли решение, что выдержим все, что посылает нам Аллах». Девочка, которой уже через несколько недель предстояло впервые вдохнуть земной воздух, зря боялась и отворачивалась. Ее ждали.
Когда малышка появилась на свет, ее долго не показывали даже маме. Первой, спустя 2 месяца, маленькую девочку с еще более крохотным личиком, на котором не было подбородка, дали в руки бабушке Диле.
На операции (их будет четыре) новорожденной Хадидже бабушка с дедушкой (Диля работает нянечкой, ее муж — продавцом в сетевом магазине) искали деньги сами: подключали московских родственников, звонили в родной аул, выкручивались как могли. И выкрутились: Хадидже установили в челюсть дистракторы — специальные аппараты, которые помогают раздвигать по 1 мм в день костную ткань и выращивать новую. Специальные микровинтики, торчащие из кости, бабушка подкручивала ежедневно в один и тот же час.
Но лечение предполагает несколько этапов, и сейчас время следующего. Медлить нельзя, каждый день существует угроза, что слишком большой по меркам челюсти язык перекроет дыхательные пути — и Хадиджа просто задохнется за несколько секунд. Все дело теперь упирается в тот самый миллион.
Пойти к людям за помощью нелегко далось Туракуловым. «У нас в менталитете не принято выставлять напоказ беду, тем более это девочка…» — говорит Диля. Но и родной аул, и все сбережения, и даже все стипендии уже истощились. Поэтому Туракуловы просят за внучку и дочь, которая за себя не может ничего пока сказать.
Она умненькая, как и ее родители. В доме свободно говорят на трех языках. «Я говорю детям: учитесь!»
Мы верим, что спустя много лет Хадиджа Туракулова, тоже, наверняка, столичный врач, миниатюрная красавица с пышными волосами, москвичка в третьем поколении, которой не придется прятать ни от кого свое лицо, своим трудом отдаст долг тем, кто ей сегодня поможет. Но это будет уже другая история. И не сказка, а быль.
Владимиров Филипп Иванович, челюстно-лицевой хирург, стоматолог-хирург, ГБУЗ «Детская городская клиническая больница святого Владимира ДЗМ»:
Ребенку с врождённым пороком развития нижней челюсти, состоянием после неоднократных хирургических вмешательств по поводу срединной расщелины нижней челюсти показан компрессионно-дистракционный остеосинтез нижней челюсти (двусторонняя остеотомия нижней челюсти с наложением компрессионно-дистракционных аппаратов) с целью нормализации размеров нижней челюсти, нормализации соотношения зубных рядов, создания условий для адекватного питания и предотвращения сужения просвета верхних дыхательных путей за счёт перекрытия их корнем языка и развития синдрома обструктивного апноэ.
Фото: Дарья Суханова
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
Отправьте сообщение на номер 8910 с суммой пожертвования цифрой — например, «300».
В ответ придет СМС-сообщение с просьбой подтвердить платеж, на которое вам нужно будет ответить. Подтверждение платежа может прийти с короткого номера, на который вы отправили СМС-сообщение, или с сервисного номера оператора связи. Подтвердите перевод средств.
Если хотите оформить ежемесячное списание, отправьте сообщение на номер 8910 с суммой пожертвования цифрой и словом «месяц». Например: «300 месяц». Ровно через месяц вам придет СМС с просьбой подтвердить платеж. Вы всегда сможете отменить ежемесячное пожертвование, просто послав на номер 8910 слово «Стоп»
Минимальная сумма одного платежа – 1 рубль
Допустимый баланс после платежа – 0 рублей
Максимальная сумма единовременного платежа, а также лимит платежей абонента в сутки/месяц устанавливается банком.
Комиссия с абонента — 0%
Для абонентов t2 ограничения и лимиты по ссылке
У Риты преждевременное зарастание черепного шва. Девочке сделали несколько операций. Осталась последняя. Это будет не большое реконструктивное хирургическое вмешательство, а точечное, деликатное. Но для этого нужен индивидуальный контурный имплант.
У Маши краниосиностоз — преждевременное закрытие черепных швов. Нарушение серьезное, влечет за собой давление костей на мозг, что может вызвать самые разнообразные неврологические проблемы. Но выход есть — операция с использованием специальных пластин.
У Нади сразу 2 серьезных заболевания – порок сердца и легочная артериальная гипертензия. Надины внутренние органы не справляются с нагрузкой на терапии, которую она принимает, поэтому ей выписали новые лекарства. Но на оформление бесплатной выдачи препаратов нужно время.
У Лёши тригоноцефалия — преждевременное сращение лобного шва, из-за которого череп малыша деформируется и становится похож на кокос. В возрасте полугода начнется давление на мозг. Спектр возможных осложнений обширен, вплоть до интеллектуальной недостаточности. Избежать их поможет операция.
У Паши сильнейшее искривление позвоночника, агрессивный сколиоз, который прогрессирует день за днем и создает серьезную угрозу для внутренних органов. Угол наклона спины — критические 75 градусов. Во время ходьбы Пашка натурально «смотрит под ноги», не видя горизонта. Необходима операция.
Целыми днями Егор Рязанов листает страницы в сети, изучая бионические протезы плеча: фото, видео, отзывы пользователей. Двигает мышкой уже привыкшей левой рукой. Вместо правой пока пустой рукав футболки… Егор очень ждет, что однажды у него появится вторая рука.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
