Рита называет свои слуховые аппараты «вторыми ушами» и бережно за ними следит. Моет вкладыши в специальном растворе, продувает, сушит, хранит в коробочке. Может поэтому эти уши — такие долгожители, ведь им целых девять лет. Пришло время заменить аппараты на новые.
Благодарим за поддержку платформу VK Добро!
Дата помощи: 20.10.2023
Чем помогли: 353 800 рублей на оплату медицинского оборудования «Слуховой аппарат SKYи комплектующие»
Рита называет свои слуховые аппараты «вторыми ушами» и бережно за ними следит. Моет вкладыши в специальном растворе, продувает, сушит, хранит в коробочке. Может поэтому эти уши — такие долгожители, ведь им целых девять лет!
Наш фонд купил аппараты, когда Маргарита Денежкина собиралась идти в 1 класс. Переболевшая в детстве гриппом и потерявшая из-за этого слух девочка все равно чисто и понятно разговаривала, а значит, могла учиться в обычной школе, а не в специализированной. Благодаря помощи фонда так и получилось. Девятиклассница Рита — хорошистка и умница, занимается волейболом, в классе сидит за первой партой: оттуда все видно и слышно. В этом году она заканчивает девятый класс и поступает в колледж на программиста. Но только для этого выработавшие ресурс «вторые уши» надо заменить на третьи.
«Гуляем с дочкой по парку. Я спрашиваю: «Слышишь как птицы поют? Она крутит головой — «нет». Стоит у дерева минут пять, потом отвечает: «Кажется, слышу», — говорит мама Женя.
Раньше Рита распускала волосы, чтобы аппараты не бросались сильно в глаза. «Глядя на дочь, даже не подумаешь, что она практически ничего не слышит — речь-то успела сформироваться, плюс она хорошо социализирована. Нам повезло с педагогом, и класс попался дружный — во всем поддержат, помогут».
Левое Ритино ухо еще немного улавливает звуки, на нем — третья степень тугоухости. А вот на правом — четвертая, пограничная с глухотой. Потому аппараты девочка снимает лишь на ночь или когда хочет послушать музыку. Если включить на телефоне громкость на полную катушку и засунуть наушники поглубже — в голове рождаются мелодия и ритм.
«Это мне напоминает, как она в детстве прибавляла звук телевизора, когда смотрела «Ну, погоди». Мы, собственно, тогда и догадались, что дочка стала хуже слышать» — объясняет Женя.
Еще Рита обожает южнокорейскую поп-музыку. Говорит, в ней заложено много смысла и под нее здорово танцевать. Она мечтает услышать любимые песни так, как слышит их обычный человек, но с помощью подключающихся к телефону цифровых слуховых аппаратов (это заветная мечта девочки-подростка). А еще такие аппараты могут глушить все посторонние шумы и улавливать только определенные человеческие голоса: очень удобно на лекциях — помогает сосредоточиться на преподавателе и не пропустить важную информацию. С новыми аппаратами последнего поколения легко и дома, и на улице, потому что они в полной мере компенсируют потерю слуха, а погрешность звукопередачи минимальна. С ними — как с родными ушами!
Сейчас Женя с дочкой очень боятся, что старые, девять лет верой и правдой служившие девочке «уши» в любой момент выйдут из строя. Четыре года назад их пришлось отдать в ремонт и Маргарита так расстроилась, что не разговаривала ни с кем целые сутки. В 15 лет она все так же боится тишины. И ей очень нужна наша помощь, чтобы прогнать этот страх, успешно сдать экзамены, слушать музыку, болтать с подругами и радоваться жизни.
Давайте ей в этом поможем.
Она будет очень беречь свои новые уши, поверьте.
Манаев Виталий Александрович, сурдоакустик, директор центра «Радуга звуков» г. Барнаул:
Денежкиной Маргарите на основании индивидуальной аудиограммы подобран и настроен слуховой аппарат Phonak Sky V90-SP для 3-4 степени потери слуха. Данный слуховой аппарат является сверхмощным цифровым заушным слуховым аппаратом, который соответствует ИПРА Маргариты. (Мы покупали слуховые аппараты Phonak в 2014 году, согласно выписке сурдолога, требуется замена, срок службы аппаратов уже 8 лет)
Фото: Вера Гамбург
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
У Юли сколиоз грудопоясничного отдела позвоночника IV степени. Болезнь генетическая, консервативное лечение не помогает. Единственный шанс раз и навсегда избавиться от боли и неудобств – операция с использованием металлоконструкции. Но необходимая Юле спинальная система не оплачивается по ОМС.
Кира уже жалуется на головные боли, а дальше будет только хуже. Всему виной сросшийся раньше времени саггитальный шов. Головной мозг ребенка испытывает дефицит внутричерепного пространства. Без операции девочку ждут проблемы со зрением и слухом, скачки давления и даже отставание в развитии.
О том, что с Тимуром что-то не так, стало понятно еще во время беременности, на втором УЗИ. Амниотические тяжи (соединительные нити, натянутые между стенками матки) пережали левую ручку, пошел некроз, затем внутриутробная ампутация ниже локтя. Для полноценного развития мальчику необходим протез.
У Аиши редкое заболевание — синдром Зульцера-Вилсона, которое характеризуется отсутствием нервной ткани в толстой кишке. Девочка перенесла несколько операций на кишечнике и теперь питается внутривенно. Ей требуются постоянное парентеральное и энтеральное питание, инфузионная терапия, расходные материалы для ухода за катетером.
У Егора редкий синдром Мёбиуса. Его лицо полностью обездвижено и лишено мимики. Из-за атрофии мышц и неумения моргать ухудшается зрение, плохо формируется речь и часто возникают проблемы с прикусом и зубами. Сегодня этим редким пациентам врачи успешно возвращают мимику. Две уникальные операции по пересадке нервов и мышц, взятых из ноги ребенка, долгая поэтапная реабилитация — и на первых школьных фото Егор уже точно будет улыбаться.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную