У Риты преждевременное зарастание черепного шва. Девочке сделали несколько операций. Осталась последняя. Это будет не большое реконструктивное хирургическое вмешательство, а точечное, деликатное. Но для этого нужен индивидуальный контурный имплант.
Умница и спортсменка Рита Костичан все еще прячет лицо за длинной челкой. Она уже перенесла много операций на черепе — и сейчас ее жизни ничего не угрожает. Но нужна еще одна, последняя. Для безопасности и красоты.
«Что, отказываться будешь?» — спросила Инну медсестра, увидев ее малышку: вздернутый, удивленный глаз, отекшая половина лица… Для Инны вопрос так ни секунды не стоял. Стоял другой: что делать?
Врачи в роддоме сказали: ничего страшного, гладьте голову в противоположную сторону, само все на место встанет. Инна не верила и искала ответ — что не так с ребенком? Когда сама забила в поисковую строку «ассиметрия лица», то стало проясняться. У ее Риты — плагиоцефалия, преждевременное заращение того черепного шва, что идет от уха до уха. И это опасно в первую очередь сдавливанием мозга: он-то растет, а череп — нет!
Тогда, 15 лет назад, еще не существовало целого отделения, которое сейчас прицельно занимается проблемой краниосиностозов (различные нарушения формирования черепа) у детей. А его нынешний руководитель тогда еще ходил в студентах и только учился у профессора, который одним из первых начал в нашей стране делать операции по реконструкции черепа у детей. Тогда черепа тоже исправляли пластинами, но современных, саморассасывающихся не было и в помине.
Когда Инна дошла до знаменитого профессора, ее Рите сделали целых 5 операций (сейчас с такой проблемой справляются за 1, максимум 2!). Главное, что угроза повреждения головного мозга дочки осталась в прошлом, думала Инна. Но она не знала, что история на этом не закончилась.
Рита росла активной, живой, умной. Поступила в физико-математический лицей, где стала отличницей; занималась художественной гимнастикой, стала капитаном женской футбольной команды. Правда, дальше в профессиональный спорт все-таки не пошла: врачи не разрешили, ведь после многократного расщепления костей во время операций Ритин череп стал слишком хрупким — можно положить ей на голову руку и почувствовать как пульсируют «роднички», словно у младенца.
«У Риты обостренное чувство справедливости, — рассказывает мама. — Еще маленькой, если кого-то не пускали кататься на горку, то разбираться шла Рита, а не ее брат, кандидат в мастера спорта по борьбе! Если кто-то обзывается в школе — Рита тоже тут как тут, ставит обидчика на место. При этом она всегда была самая мелкая: я даже школьную форму не могла ей купить в 1 класс!».
Девочка всегда была на лицо «пухляшкой», но когда в подростковом возрасте начала вытягиваться и детская припухлость спала, то врожденная ассиметрия — скошенный лоб, непропорциональная глазница — стали виднее. Рита закрывает лоб челкой, критично смотрит в зеркало и расстроено спрашивает маму: «Ну когда же операция?». Та самая, теперь уже последняя. Та, которую девочка давно ждет, но сделать которую появилась возможность только сейчас, после того как Рита наконец перестала активно расти.
И нужно-то теперь не большое реконструктивное хирургическое вмешательство, как раньше, а точечное, деликатное. «Путем моделирования индивидуального контурного импланта, который установят на зону деформации, будет исправлена ассиметрия», — говорит Павел Голованев, челюстно-лицевой хирург, который успешно прооперировал уже не одного нашего подопечного и знает Риту с ее младенчества. А еще будут надежно закрыты незаросшие «роднички» и мозг будет защищен. Чтобы Рита уже больше ни о чем не думала. Кроме той жизни, что ей предстоит.
«Знаете, у Риты очень стойкий характер. Я бы сказала — мужской. Она никогда не заплачет, она не нытик, всегда отстаивает свое и умеет быть поддержкой для других. Я знаю, что впереди у нее большая судьба. Нам нужно только взять этот последний рубеж».
Операция для Риты Костичан бесплатна. А вот те специальные пластины, которые будут имплантироваться и исправлять ассиметрию лица и восстанавливать череп — увы, нет. Если спросить Риту, пожалуй, она сказала бы, что это несправедливо. Но давайте мы спросим себя: поможем девчонке? По справедливости.
Голованев Павел Сергеевич, челюстно-лицевой хирург, н.с. группы черепно-лицевой и пластической хирургии НПЦ имени В.Ф. Войно-Ясенецкого:
Синостозная лобная плагиоцефалия возникает из-за преждевоеменного сращения черепных швов. При формировании вторичной деформации черепа с возрастом её уже не надо исправлять большой реконструкцией, но можно исправить путем моделирования индивидуального контурного импплантата. Его устанавливают на зону деформации, и он устраняет ассиметрию.
Фото: Наталья Преснякова
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
Отправьте сообщение на номер 8910 с суммой пожертвования цифрой — например, «300».
В ответ придет СМС-сообщение с просьбой подтвердить платеж, на которое вам нужно будет ответить. Подтверждение платежа может прийти с короткого номера, на который вы отправили СМС-сообщение, или с сервисного номера оператора связи. Подтвердите перевод средств.
Если хотите оформить ежемесячное списание, отправьте сообщение на номер 8910 с суммой пожертвования цифрой и словом «месяц». Например: «300 месяц». Ровно через месяц вам придет СМС с просьбой подтвердить платеж. Вы всегда сможете отменить ежемесячное пожертвование, просто послав на номер 8910 слово «Стоп»
Минимальная сумма одного платежа – 1 рубль
Допустимый баланс после платежа – 0 рублей
Максимальная сумма единовременного платежа, а также лимит платежей абонента в сутки/месяц устанавливается банком.
Комиссия с абонента — 0%
Для абонентов t2 ограничения и лимиты по ссылке
У Маши краниосиностоз — преждевременное закрытие черепных швов. Нарушение серьезное, влечет за собой давление костей на мозг, что может вызвать самые разнообразные неврологические проблемы. Но выход есть — операция с использованием специальных пластин.
У Нади сразу 2 серьезных заболевания – порок сердца и легочная артериальная гипертензия. Надины внутренние органы не справляются с нагрузкой на терапии, которую она принимает, поэтому ей выписали новые лекарства. Но на оформление бесплатной выдачи препаратов нужно время.
У Лёши тригоноцефалия — преждевременное сращение лобного шва, из-за которого череп малыша деформируется и становится похож на кокос. В возрасте полугода начнется давление на мозг. Спектр возможных осложнений обширен, вплоть до интеллектуальной недостаточности. Избежать их поможет операция.
У Паши сильнейшее искривление позвоночника, агрессивный сколиоз, который прогрессирует день за днем и создает серьезную угрозу для внутренних органов. Угол наклона спины — критические 75 градусов. Во время ходьбы Пашка натурально «смотрит под ноги», не видя горизонта. Необходима операция.
Целыми днями Егор Рязанов листает страницы в сети, изучая бионические протезы плеча: фото, видео, отзывы пользователей. Двигает мышкой уже привыкшей левой рукой. Вместо правой пока пустой рукав футболки… Егор очень ждет, что однажды у него появится вторая рука.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
