Пятилетняя Милана Максимова умеет ползать, но никак не может начать ходить. Слабым детским ножкам нужна опора. И этой опорой можем стать мы с вами, просто собрав ребенку средства на необходимое медицинское изделие.
Дата помощи: 25.01.2023
Чем помогли: 182 000 рублей на оплату медицинского оборудования «Аппарат на всю ногу»
Благодарим за поддержку платформу СберВместе!
Пятилетняя Милана Максимова умеет ползать, но никак не может начать ходить. Слабым детским ножкам нужна опора. И этой опорой можем стать мы с вами, просто собрав ребенку средства на необходимое медицинское изделие.
Когда Милана родилась, ее ножки были плотно прижаты к животу. И сколько бы мама ни старалась их массировать и разрабатывать, ноги не хотели выпрямляться, словно закостенели. Оказалось, что у девочки деформированы суставы. Из-за этого она не только не может нормально двигаться, но даже пошевелить стопой или пальчиками.
Понадобилось аж пять операций, чтобы «опустить» ноги вниз, исправить косолапие, научить колени сгибаться. Врачи говорят, что в будущем придется сделать еще две операции. Но это в более позднем возрасте, когда Милане исполнится лет 11.
Сейчас она в специальных ботиночках-туторах девочка самостоятельно передвигается по квартире. В основном, ползком. Если не считать ног, то никаких отставаний в развитии у Миланы нет. Она – самый обычный ребенок: знает наизусть «Муху Цокотуху», обожает рисовать. А еще Милашка очень любит играть с детьми. Только с каждым годом делать это, не умея стоять на ногах, все труднее.
Ира натянула вдоль комнаты специальный трос в надежде, что, делая первые шаги, дочка сможет использовать его как опору. Но встать на ноги Миланка пока не может: слишком слабые мышцы.
Врачи прописали девочке специальные аппараты – жесткие пластиковые сапожки, которые станут опорой при ходьбе. Но их производство по ОМС затянулось больше чем на полгода, и пока неясно, когда Максимовы же смогут получить изделие.
Мама понимает, что ставить дочку на ноги нужно как можно скорее, иначе будет откат и все достигнутые в результате многочисленных операций результаты обнулятся. Время идет, а вот Милана – нет.
Ира и рада была бы сама купить дочке аппараты для ходьбы, но цена на них оказалась неподъемной.
Поставить Милану на ноги – в наших силах. Достаточно купить для девочки специальные сапожки. Давайте сделаем всего один шаг навстречу Милане, чтобы в будущем она смогла сделать тысячи самостоятельных шагов.
Целыми днями Егор Рязанов листает страницы в сети, изучая бионические протезы плеча: фото, видео, отзывы пользователей. Двигает мышкой уже привыкшей левой рукой. Вместо правой пока пустой рукав футболки… Егор очень ждет, что однажды у него появится вторая рука.
У Миши несовершенный остеогенез — редчайшее заболевание, лишившее его возможности ходить. Его кости настолько хрупкие, что ломаются под весом тела. Почти 5 лет парень пролежал в гипсе без возможности встать на ноги. И только сейчас у него появился шанс. Нужна операция с использованием металлических стержней.
В пять месяцев Савва весит 5 килограммов 550 граммов. Длина его тонкого кишечника – 5 сантиметров. По 20 часов в сутки малыш подключен к капельнице с питательными растворами – это его основная пища на данный момент, и покупать её семье приходится самостоятельно.
У Юли сколиоз грудопоясничного отдела позвоночника IV степени. Болезнь генетическая, консервативное лечение не помогает. Единственный шанс раз и навсегда избавиться от боли и неудобств – операция с использованием металлоконструкции. Но необходимая Юле спинальная система не оплачивается по ОМС.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную