Пятилетняя Милана Максимова умеет ползать, но никак не может начать ходить. Слабым детским ножкам нужна опора. И этой опорой можем стать мы с вами, просто собрав ребенку средства на необходимое медицинское изделие.
Дата помощи: 25.01.2023
Чем помогли: 182 000 рублей на оплату медицинского оборудования «Аппарат на всю ногу»
Благодарим за поддержку платформу СберВместе!
Пятилетняя Милана Максимова умеет ползать, но никак не может начать ходить. Слабым детским ножкам нужна опора. И этой опорой можем стать мы с вами, просто собрав ребенку средства на необходимое медицинское изделие.
Когда Милана родилась, ее ножки были плотно прижаты к животу. И сколько бы мама ни старалась их массировать и разрабатывать, ноги не хотели выпрямляться, словно закостенели. Оказалось, что у девочки деформированы суставы. Из-за этого она не только не может нормально двигаться, но даже пошевелить стопой или пальчиками.
Понадобилось аж пять операций, чтобы «опустить» ноги вниз, исправить косолапие, научить колени сгибаться. Врачи говорят, что в будущем придется сделать еще две операции. Но это в более позднем возрасте, когда Милане исполнится лет 11.
Сейчас она в специальных ботиночках-туторах девочка самостоятельно передвигается по квартире. В основном, ползком. Если не считать ног, то никаких отставаний в развитии у Миланы нет. Она – самый обычный ребенок: знает наизусть «Муху Цокотуху», обожает рисовать. А еще Милашка очень любит играть с детьми. Только с каждым годом делать это, не умея стоять на ногах, все труднее.
Ира натянула вдоль комнаты специальный трос в надежде, что, делая первые шаги, дочка сможет использовать его как опору. Но встать на ноги Миланка пока не может: слишком слабые мышцы.
Врачи прописали девочке специальные аппараты – жесткие пластиковые сапожки, которые станут опорой при ходьбе. Но их производство по ОМС затянулось больше чем на полгода, и пока неясно, когда Максимовы же смогут получить изделие.
Мама понимает, что ставить дочку на ноги нужно как можно скорее, иначе будет откат и все достигнутые в результате многочисленных операций результаты обнулятся. Время идет, а вот Милана – нет.
Ира и рада была бы сама купить дочке аппараты для ходьбы, но цена на них оказалась неподъемной.
Поставить Милану на ноги – в наших силах. Достаточно купить для девочки специальные сапожки. Давайте сделаем всего один шаг навстречу Милане, чтобы в будущем она смогла сделать тысячи самостоятельных шагов.
Глеб родился чемпионом. Горел своим футболом. А в этом январе все закончилось – спортивный парень вдруг потерял сознание на тренировке. Врачи нашли поломку в сердце, но точную причину не выяснили. Необходима установка кардиомонитора.
У Ильи с рождения нет левой руки. Чтобы полноценно жить и ничем не отличаться от других, ему нужен бионический протез. Детям их устанавливают редко, ведь они тяжелее тяговых. Но для спортивного Ильи это не проблема. Именно бионический протез заставляет его работать головой и чувствовать свое тело.
У Миланы с рождения полностью парализована правая половина лица. Нет подвижности — значит, нет улыбки. А ещё нарушено смыкание глаза, из-за чего очень сильно упало зрение. Нужна замена роговицы, но прежде необходимо устранить первопричину и вернуть мимику.
У Матвея краниосиностоз — черепной шов зарос раньше времени. Без хирургического вмешательства эта патология приведет к отставанию в развитии, проблемам со слухом и зрением и скачкам давления. Мозг будет расти и в какой-то момент просто расплющится о костный мешок. Необходимы биорезорбируемые пластины для проведения операции.
В год Ацамаз ползает по-пластунски, стоит, схватившись за край кроватки и говорит «мама». Врачи в Осетии и в Москве называют его чудо-ребенком. Никто не ожидал, что в маленьком человеке, которому и шанса-то на жизнь особо не давали, может быть столько сил и терпения. Впереди у Ацы операция на черепе, для которой нужны очень дорогие пластины. И тут одним терпением не откупишься. Необходима наша помощь!
У Егора редкий синдром Мёбиуса. Его лицо полностью обездвижено и лишено мимики. Из-за атрофии мышц и неумения моргать ухудшается зрение, плохо формируется речь и часто возникают проблемы с прикусом и зубами. Сегодня этим редким пациентам врачи успешно возвращают мимику. Две уникальные операции по пересадке нервов и мышц, взятых из ноги ребенка, долгая поэтапная реабилитация — и на первых школьных фото Егор уже точно будет улыбаться.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную