Пятилетняя Милана Максимова умеет ползать, но никак не может начать ходить. Слабым детским ножкам нужна опора. И этой опорой можем стать мы с вами, просто собрав ребенку средства на необходимое медицинское изделие.
Дата помощи: 25.01.2023
Чем помогли: 182 000 рублей на оплату медицинского оборудования «Аппарат на всю ногу»
Благодарим за поддержку платформу СберВместе!
Пятилетняя Милана Максимова умеет ползать, но никак не может начать ходить. Слабым детским ножкам нужна опора. И этой опорой можем стать мы с вами, просто собрав ребенку средства на необходимое медицинское изделие.
Когда Милана родилась, ее ножки были плотно прижаты к животу. И сколько бы мама ни старалась их массировать и разрабатывать, ноги не хотели выпрямляться, словно закостенели. Оказалось, что у девочки деформированы суставы. Из-за этого она не только не может нормально двигаться, но даже пошевелить стопой или пальчиками.
Понадобилось аж пять операций, чтобы «опустить» ноги вниз, исправить косолапие, научить колени сгибаться. Врачи говорят, что в будущем придется сделать еще две операции. Но это в более позднем возрасте, когда Милане исполнится лет 11.
Сейчас она в специальных ботиночках-туторах девочка самостоятельно передвигается по квартире. В основном, ползком. Если не считать ног, то никаких отставаний в развитии у Миланы нет. Она – самый обычный ребенок: знает наизусть «Муху Цокотуху», обожает рисовать. А еще Милашка очень любит играть с детьми. Только с каждым годом делать это, не умея стоять на ногах, все труднее.
Ира натянула вдоль комнаты специальный трос в надежде, что, делая первые шаги, дочка сможет использовать его как опору. Но встать на ноги Миланка пока не может: слишком слабые мышцы.
Врачи прописали девочке специальные аппараты – жесткие пластиковые сапожки, которые станут опорой при ходьбе. Но их производство по ОМС затянулось больше чем на полгода, и пока неясно, когда Максимовы же смогут получить изделие.
Мама понимает, что ставить дочку на ноги нужно как можно скорее, иначе будет откат и все достигнутые в результате многочисленных операций результаты обнулятся. Время идет, а вот Милана – нет.
Ира и рада была бы сама купить дочке аппараты для ходьбы, но цена на них оказалась неподъемной.
Поставить Милану на ноги – в наших силах. Достаточно купить для девочки специальные сапожки. Давайте сделаем всего один шаг навстречу Милане, чтобы в будущем она смогла сделать тысячи самостоятельных шагов.
У Вити синдром Крузона. Патология проявляется в экзофтальме, заращении внутренних ноздрей и преждевременном сращении саггитального шва черепа. Необходимо хирургическое вмешательство в несколько этапов. Первый – установка биодеградируемой пластины.
Из-за тяжелого генетического нарушения у Вовы деформирован череп и недоразвита верхняя челюсть. Кости давят на растущий мозг, что вызывает повышение внутричерепного давления. Страдает зрение, часто болит голова. Необходима операция.
У Маши с рождения нет правого предплечья. В 5 лет она надела свой первый протез — тяговый. Он стал неотъемлемой частью ее жизни и помог ей достичь результатов в спорте. Но для исполнения Машиной мечты его недостаточно. Нужен бионический протез.
У Саши краниосиностоз — преждевременное сращение швов черепа. Операция позволит ему вырасти самым обыкновенным, здоровым ребенком, и вопрос с опасным диагнозом решится раз и навсегда. Но для этого необходима дорогостоящая пластина, которая не оплачивается по ОМС.
У Арины из-за преждевременного сращения коронарного шва черепа, еще в утробе матери произошла деформация головы. Мозг малышки уже сейчас испытывает дефицит пространства. В любой момент могут начаться осложнения. Нужна операция с использованием специальных пластин.
Варе уже сделали все необходимые операции, но выписать домой не могут. Она живет только благодаря внутривенному питанию, кушать самостоятельно девочка не может. Чтобы малышка с мамой могли встретить Новый год дома, с семьей, нужна помощь в покупке питания.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную