Пятилетняя Милана Максимова умеет ползать, но никак не может начать ходить. Слабым детским ножкам нужна опора. И этой опорой можем стать мы с вами, просто собрав ребенку средства на необходимое медицинское изделие.
Дата помощи: 25.01.2023
Чем помогли: 182 000 рублей на оплату медицинского оборудования «Аппарат на всю ногу»
Благодарим за поддержку платформу СберВместе!
Пятилетняя Милана Максимова умеет ползать, но никак не может начать ходить. Слабым детским ножкам нужна опора. И этой опорой можем стать мы с вами, просто собрав ребенку средства на необходимое медицинское изделие.
Когда Милана родилась, ее ножки были плотно прижаты к животу. И сколько бы мама ни старалась их массировать и разрабатывать, ноги не хотели выпрямляться, словно закостенели. Оказалось, что у девочки деформированы суставы. Из-за этого она не только не может нормально двигаться, но даже пошевелить стопой или пальчиками.
Понадобилось аж пять операций, чтобы «опустить» ноги вниз, исправить косолапие, научить колени сгибаться. Врачи говорят, что в будущем придется сделать еще две операции. Но это в более позднем возрасте, когда Милане исполнится лет 11.
Сейчас она в специальных ботиночках-туторах девочка самостоятельно передвигается по квартире. В основном, ползком. Если не считать ног, то никаких отставаний в развитии у Миланы нет. Она – самый обычный ребенок: знает наизусть «Муху Цокотуху», обожает рисовать. А еще Милашка очень любит играть с детьми. Только с каждым годом делать это, не умея стоять на ногах, все труднее.
Ира натянула вдоль комнаты специальный трос в надежде, что, делая первые шаги, дочка сможет использовать его как опору. Но встать на ноги Миланка пока не может: слишком слабые мышцы.
Врачи прописали девочке специальные аппараты – жесткие пластиковые сапожки, которые станут опорой при ходьбе. Но их производство по ОМС затянулось больше чем на полгода, и пока неясно, когда Максимовы же смогут получить изделие.
Мама понимает, что ставить дочку на ноги нужно как можно скорее, иначе будет откат и все достигнутые в результате многочисленных операций результаты обнулятся. Время идет, а вот Милана – нет.
Ира и рада была бы сама купить дочке аппараты для ходьбы, но цена на них оказалась неподъемной.
Поставить Милану на ноги – в наших силах. Достаточно купить для девочки специальные сапожки. Давайте сделаем всего один шаг навстречу Милане, чтобы в будущем она смогла сделать тысячи самостоятельных шагов.
Из всех возможных признаков редчайшего синдрома Тричера-Коллинза у Миланы «всего лишь» тугоухость. Без слуховых аппаратов она почти не слышит. У тех «ушей», что она носит со своих двух лет, вышел срок годности. Без новых аппаратов Милана останется в тишине.
У Максима двусторонняя нейросенсорная тугоухость IV степени. Это крайне тяжелая степень потери слуха, при которой без мощных слуховых аппаратов восприятие речи и большинства окружающих звуков невозможно. Нужна наша помощь в покупке новых «ушей» для мальчика.
Голова у Таи — как вытянутая капля. Это краниосиностоз, преждевременное заращение черепных швов. Девочке нужна операция, чтобы не просто сделать ее голову ровной, «человеческой», а спасти малышку от многочисленных осложнений.
Айпери родилась с генетическим заболеванием, осложнённым тяжёлой формой краниосиностоза. Существует угроза повреждения головного мозга из-за прогрессирующего повышения внутричерепного давления. Необходима операция с использованием биодеградируемых пластин.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
