Мухаммад был единственным в маленьком дагестанском поселке ребенком, родившимся без руки. С шестого класса мальчик начал сам себя стесняться. А еще без родительской помощи он не может ни ботинок зашнуровать, ни пуговицы на рубашке, ни молнию на брюках застегнуть. Поэтому получить протез и стать киберчеловеком — больше, чем детская хотелка. Это важная цель, после которой у Мухаммада начнется совсем другая жизнь.
Благодарим за поддержку благотворителей сервиса СберВместе и мобильного приложения Tooba!
Мухаммад был единственным в маленьком дагестанском поселке ребенком, родившимся без руки. А теперь может стать первым местным киберчеловеком.
У Мухаммада с рождения нет левой руки ниже предплечья. А после ДТП, в которое он попал в прошлом году, врачи теперь борются за его левую ногу. Четвертый раз подросток с мамой Загидат едет из Дагестана в Тверь, где из его поврежденной голени откачивают жидкость, убирают антибиотиками воспаление. «Два дня поездом в одну сторону. Столько же обратно. А дома начинается беготня по местным врачам». Загидат пытается объяснить, почему, спасая сыну ногу, никак не успевает заняться его рукой: собрать кипу разных бумаг, вписать протез кисти в индивидуальную программу реабилитации и дождаться медицинское изделие от государства бесплатно.
Когда мы созвонились, поезд, в котором ехали Бисултановы, пересекал Кубань. В очередной раз они добирались на лечение. Связь без конца прерывалась, но самое важное Загидат успевала сказать.
«Я всегда мечтала о сыне. Муж Мухтар — единственный ребенок в семье. Ни братьев у него, ни сестер. Хотелось подарить ему продолжателя рода. А у нас, как нарочно, одни девочки». Загидат скоро обнимет младшую из дочерей, Аминат. Она вышла замуж и уехала в Тверь, родила сына. Две старшие дочери — Хадижат и Айшат — живут в Дагестане. Обе создали семьи, обе стали мамами. Загидат трижды бабушка.
В Ельце наконец-то появился интернет. Мухаммад взял в руку телефон («Много ли для счастья надо молодому человеку?»), а его мама продолжает рассказ в забитом народом плацкартном вагоне. А если кто услышит — не беда. Старые вагоны и не такие истории с собой возили по всей России.
«Мне было 37, когда узнала, что беременна в четвертый раз. А во время УЗИ нам говорят: девочка. Уже потом поняла, что врач неопытный попался: и пол ребенка перепутал, и отсутствующую кисть не заметил».
Впрочем, что бы изменилось, узнай они правду? Ни Загидат, ни Мухтар не отказались бы от своего ребенка ни при каких диагнозах. «После родов мне три дня не несли сына на кормление. Говорили, что у меня высокое давление, нельзя. Я изволновалась, пошла сама искать его по больнице. Тогда только педиатр молча подвела меня к кювезу и так же молча распеленала Мухаммада».
«Благодарю Аллаха за своего ребенка. Ну и пусть без руки, я и на такого согласен», — успокоил жену Мухтар.
Поселок, где у Бисултановых дом, недалеко от Сулакского каньона. Потому Загидат приглашает летом в Дагестан. «Я прекрасно готовлю блюда дагестанской кухни, но могу и роллы сделать. Работала поваром в хорошем кафе». Муж трудился сварщиком, пока не испортил зрение. Старались, чтобы у Мухаммада было все самое лучшее. Компенсировали, баловали, любили. Он только пошел — родители купили машинку на аккумуляторе. В два года — первый велосипед, потом второй, скоростной. И сын лихо гонял по поселку, управляя единственной рукой.
Впрочем, как ни сдували Бисултановы пылинки с сына, но оградить непоседливого подростка от опасности родителям так и не удалось. В прошлом году он, как обычно, пошел в мечеть изучать Коран. А выйдя оттуда, попросил у друга велосипед. Выехал на дорогу, не справился с управлением и угодил левой ногой под проезжающий мимо автомобиль. Теперь Бисултановым, которые только-только начали узнавать про протез кисти, не до руки сына — спасти бы его ногу. После того несчастного случая мальчик год учился на дому, а с февраля по апрель передвигался только в коляске. В его выписке — остеомиелит, гнойное воспаление костного мозга.
«Когда мы лежали на «вытяжении» голени, узнали про «Моторику» и показали сыну по телефону бионические протезы. Он теперь мечтает о таком и говорит, что станет киберчеловеком: сможет наконец самостоятельно одеваться, брать мелкие предметы, готовить, заниматься спортом. Он и без кисти, конечно, многое умеет», — говорит Загидат, глядя как сын на нижней полке, играя в мобильном, культей крутит руль виртуального автомобиля. Наверное, и так мог бы жить, но есть одно но.
С шестого класса Мухаммад начал сам себя стесняться. Заходит ли в школу, идет ли по проходу плацкартного вагона, бежит ли в магазин — привычным движением прячет культю в карман штанов. А еще без родительской помощи он не может ни ботинок зашнуровать, ни пуговицы на рубашке, ни молнию на брюках застегнуть. Да что там! Искупаться нормально у него не получается.
Поэтому стать киберчеловеком — больше, чем детская хотелка. Это важная цель, после которой у Мухаммада начнется совсем другая жизнь. Если Аллах благословит и люди помогут.
Полина Лихачева, медицинский эксперт фонда «АиФ. Доброе сердце»:
Мальчику требуется протез предплечья с микропроцессорным управлением. Протез предназначен для частичной компенсации врожденных и ампутационных дефектов предплечья при сохранении подвижного локтевого сустава. Также схват и раскрытие пальцев протеза активные, что позволит активно пользоваться левой рукой в быту.
Фото: Муса Мачиев
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
Кости черепа Софии срослись раньше времени. Через остренький лобик тянется гребешок, делящий голову на две половинки. Без операции девочке грозит инвалидность, проблемы со слухом, зрением, отставание в развитии. Но если сделать операцию, девочка будет абсолютно здорова. Для операции нужна особенная пластина, которую не нужно в дальнейшем удалять из черепа. Она станет с ним единым целым, а лоб станет обычным, гладким.
У Егора редкое заболевание — хронический псевдообструктивный синдром. Мальчику было проведено несколько операций по резекции кишечника. От тонкой кишки осталось всего 60 сантиметров. До полутора лет Егор какал через стому – трубочку в животе. В РДКБ дырочку закрыли, кишечник реконструировали и велели Егору расти, теперь уже дома, а не в больничной палате. Для этого ему нужно парентеральное питание. И наша поддержка.
Тёма в три месяца держит голову и пытается переворачиваться в кроватке. Участковый педиатр хвалит ребенка за отличный аппетит, а родители за крепкий сон. Так сразу и не скажешь, что этот мальчик однажды может перестать четко видеть, хорошо слышать, крепко спать и развиваться. Дело в том, что у Тёмы патология черепа — лобный шовчик зарос раньше времени, и мозгу некуда расти. Нужна операция с использованием специальных биорезорбируемых пластин.
Ваня четыре года живет на маминой почке. Трансплантацию провели, когда мальчишке было чуть больше года. Чтобы донорский орган работал без сбоев и не началось отторжение, важно проходить плановые обследования. Но из-за сопутствующего диагноза – аутизма – госпитализировать Ваню на несколько дней в больницу крайне тяжело. Зато есть возможность сдать все анализы и пройти биопсию в одном месте за один день. Нужна наша помощь.
У малышки плагиоцефалия – деформация черепа, вызванная преждевременным сращиванием его частей. Коронарный шов, идущий от уха до уха через середину головы, должен был зарасти лет через 20, когда Полина станет большой и поступит в институт, а частично затянулся и окостенел ещё внутриутробно. В результате головной мозг девочки оказался в ловушке, ему некуда расти. Необходима операция с использованием специальных пластин.
У Марка виски будто — будто вдавлены пальцами внутрь пластилинового черепа. Глазницы близко сведены к переносице, а лоб острой горкой выпирает вверх. Швы черепа срослись рано, родничок затянулся, мозгу малыша некуда расти — тупик. Необходима операция по реконструкции черепа с использованием специальных пастин.
На десятый день жизни состояние Матвея стало резко ухудшаться, живот раздулся так, что пришлось срочно оперировать. Врачи удалили часть тонкой и слепой кишки. Иначе из-за некроза кишечника мальчик бы просто погиб. С тех пор малыш питается внутривенно и нуждается в специальных смесях и расходных материалах для капельниц.
У Егора редкий синдром Мёбиуса. Его лицо полностью обездвижено и лишено мимики. Из-за атрофии мышц и неумения моргать ухудшается зрение, плохо формируется речь и часто возникают проблемы с прикусом и зубами. Сегодня этим редким пациентам врачи успешно возвращают мимику. Две уникальные операции по пересадке нервов и мышц, взятых из ноги ребенка, долгая поэтапная реабилитация — и на первых школьных фото Егор уже точно будет улыбаться.
У Абубакара краниосиностоз — кости черепа срослись раньше времени. Обычно таких малышей оперируют до года. Но с Абубакаром все вышло иначе, и диагноз подтвердился лишь к четырем годам. Косточки уже окрепли и колдовать над ними сложнее. Высоки риски кровопотери. Но Алиевы все же нашли врача, который готов помочь. Сейчас Абубакару нужна специальная пластина для реконструкции черепа, иначе патология скажется на слухе, зрении и развитии мальчика.
У Вари непрерывно рецидивирующая наджелудочковая тахикардия. Внезапно, без видимых причин, ее сердце начинает часто-часто сокращаться в своих верхних отделах. Варе становится плохо, начинается одышка, слабость. Приступ может длиться от нескольких минут до нескольких дней. Врачи направляют её в Москву, где сердце исследуют, чтобы определить местонахождение аритмогенных участков, а потом устранят их с помощью тока высокой частоты.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Благотворительный фонд
