В правой ноге Полины Знамовой разрушается тазобедренный сустав. Если не заменить его на керамический эндопротез, то Полина и вовсе перестанет ходить.
Шаг за шагом в правой ноге Полины Знамовой разрушается тазобедренный сустав. Хрящик за 4 года болезни уже стерся. Если не заменить родной сустав на керамический эндопротез, то Полина и вовсе перестанет ходить.
Беда одна не приходит. Сначала заболел папа. Рак. Три года Знамовы из подмосковского поселка Снегири сживались с диагнозом отца, а потом старшая дочка, еще недавно прилежно занимавшаяся в хореографическом кружке, пожаловалась на боль в колене. Врачи безрезультатно искали причину, а боль карабкалась выше и без ибупрофена становилась невыносимой. Хондролиз головки правой бедренной кости (стремительное разрушение хрящевой ткани) диагностировали не сразу. Полина уже вовсю прихрамывала. Еще несколько месяцев — и сделать упор на правую ногу было немыслимо. Родители купили дочке костыли и перевели ее на домашнее обучение.
Пытаясь восстановить сустав, врачи дважды прооперировали девочку, но результатов лечение не принесло. «Хрящик справа полностью разрушен, идет укорочение конечности на 2,5 см, сустав попросту стирается при ходьбе», — говорит мама Полины Наталья. А сидеть на месте тоже невозможно. Поля активная, а еще высокая. В 15 лет она выше сверстниц – целых 165 см. Вместе в ней растет и разница по ногам. Правая не поспевает, не вытягивается. А еще ее нельзя отвести в сторону даже на несколько сантиметров. Из-за болезни начались проблемы со спиной. У Полины сколиоз и боли в области шеи.

Благодаря реабилитациям (растяжке, гимнастике, бассейну) девочка все же научилась передвигаться без костылей. Она может гулять с подружками не спеша по парку минут 10. Если срочно не заменить сустав эндопротезом, то и этих 10 минут не будет. Полина опять вернется к костылям, а потом пересядет в инвалидную коляску.
У Знамовых нет времени ждать, и нет 250 тысяч. Столько стоит протез, который врачи рекомендуют именно Полине. Они обещают, что после операции у девушки будут одинаковые ноги, что она сможет жить полноценно и будет гулять по парку столько, сколько душе угодно.
Поможем ей дойти до этой цели!
Ланцов Владимир Владимирович, врач травматолог-ортопед Московской областной детской клинической травматолого-ортопедической больницы:
Пациентке необходима замена тазобедренного сустава керамическим эндопротезом. Металл-полиэтиленовый протез, который входит в стандарты оказания медицинской помощи и оплачивается по системе ОМС, к сожалению, ввиду определенных факторов не подходит пациентам в детском возрасте и, особенно девочкам. Необходимый в данном случае керамический эндопротез более экологичен в использовании и позволит Полине вернутся к полноценной и активной жизни.
У Вити синдром Крузона. Патология проявляется в экзофтальме, заращении внутренних ноздрей и преждевременном сращении саггитального шва черепа. Необходимо хирургическое вмешательство в несколько этапов. Первый – установка биодеградируемой пластины.
Из-за тяжелого генетического нарушения у Вовы деформирован череп и недоразвита верхняя челюсть. Кости давят на растущий мозг, что вызывает повышение внутричерепного давления. Страдает зрение, часто болит голова. Необходима операция.
У Маши с рождения нет правого предплечья. В 5 лет она надела свой первый протез — тяговый. Он стал неотъемлемой частью ее жизни и помог ей достичь результатов в спорте. Но для исполнения Машиной мечты его недостаточно. Нужен бионический протез.
У Саши краниосиностоз — преждевременное сращение швов черепа. Операция позволит ему вырасти самым обыкновенным, здоровым ребенком, и вопрос с опасным диагнозом решится раз и навсегда. Но для этого необходима дорогостоящая пластина, которая не оплачивается по ОМС.
У Арины из-за преждевременного сращения коронарного шва черепа, еще в утробе матери произошла деформация головы. Мозг малышки уже сейчас испытывает дефицит пространства. В любой момент могут начаться осложнения. Нужна операция с использованием специальных пластин.
Варе уже сделали все необходимые операции, но выписать домой не могут. Она живет только благодаря внутривенному питанию, кушать самостоятельно девочка не может. Чтобы малышка с мамой могли встретить Новый год дома, с семьей, нужна помощь в покупке питания.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную