У Ромы обнаружили кардиомиопатию. Врачи рекомендуют срочно имплантировать ему устройство кардиомониторинга Reveal. Оно будет отслеживать ритмы сердца и поможет подобрать эффективное лечение.
Дата помощи: 30.04.2022
Чем помогли: 318 965 рублей на оплату имплантируемого кардиомонитора «Reveal» и оперативного лечения по его имплантации в НИКИ педиатрии им. академика Ю.Е. Вельтищева
Благодарим за поддержку платформу СберВместе!
В свои 17 лет Рома Огай из маленького ставропольского села оказался на перепутье. До этого ему все было ясно и понятно в жизни. Он – крепкий и здоровый спортсмен, вся жизнь его – футбол. С ним парень планировал связать свое будущее, как только окончит школу.
Но два года назад прямо на футбольной тренировке Рома упал в обморок. Центральный полузащитник начал атаку, и в одно мгновение картинка в его глазах словно выключилась. Когда очнулся, понял, что лежит на земле, а перепуганный тренер изо всех сил трясет его за плечи. Приехавшие на вызов врачи «неотложки» сделали ЭКГ, оно оказалось в норме. Причин для госпитализации нет. С подростками так бывает.
Этот случай забылся бы, если б через год Ромка снова не потерял сознание. Он сидел в кафе с друзьями, когда почувствовал тошноту и головокружение, поспешил на улицу, но не дошел: ноги подкосились, он оказался на полу. И опять «скорая», испуганные глаза друзей и мамы. Ольга говорит, что в тот момент поняла: ее главному помощнику теперь самому требуется помощь.
Она повела сына по врачам. От краевой больницы дошли до Москвы, где врачи НИКИ педиатрии им. Ю.Е. Вельтищева поставили парню диагноз – кардиомиопатия, нарушения сердечного ритма. Это заболевание может годами никак себя не проявлять, а потом в один миг оборвет жизнь подростка. До сих пор Роме – на стадионе и в кафе – просто очень везло.
Сейчас кардиологи рекомендуют срочно имплантировать ему устройство кардиомониторинга Reveal. Оно будет отслеживать ритмы сердца и покажет, что происходит с ним в моменты потери сознания. Только так можно подобрать эффективное лечение и спасти парня. Только вот само устройство и операция по ОМС не оплачиваются. Для семьи Огай, в которой всего два человека – мама и сын, такая сумма не по силам.
Ромкина болезнь перевернула их жизнь с ног на голову и разрушила все планы. Врачи вынесли вердикт – никакого футбола. Теперь Рома ищет новые цели и ведет борьбу за собственную жизнь. Без надежной команды ему не выиграть. Поможем!
Дима победил рак, но потерял ногу. Ему необходим модульный протез, изготовленный с учетом индивидуальных анатомических особенностей. Такая конструкция позволит менять отдельные компоненты по мере роста ребенка и поможет ему снова самостоятельно передвигаться.
У Насти артрогриппоз — врожденное заболевание, сопровождающееся контрактурами суставов и мышечной слабостью. Для самостоятельного передвижения девочке необходимы индивидуальные ортопедические аппараты на ноги.
У Артура воронкообразная деформация грудной клетки. Ребра сдавливают сердце, ухудшается работа легких, развивается сколиоз. Мальчику становится все труднее дышать. Необходима операция с использованием специальной титановой пластины.
У Ильи врожденный ложный сустав большеберцовой кости. После десяти операций кость начала срастаться, но для первых самостоятельных шагов нужен ортопедический аппарат, который защитит ее от перелома и компенсирует разницу в длине ног.
Из-за синдрома короткой кишки Тимоша не может получать достаточно питательных веществ из обычной еды и 20 часов в сутки находится на капельнице. Семья нуждается в запасе парентерального питания, расходников и лекарств.
Коля с рождения борется с краниосиностозом. Первая операция не дала ожидаемого результата, и теперь мальчику необходима повторная реконструкция черепа с использованием биодеградируемых пластин.
После аварии в Египте Аня потеряла руку, но не мечты и желание жить полной жизнью. Сейчас ей нужны два протеза: косметический — для повседневной жизни, и рабочий, в котором можно плавать.
Два года Лера живет с невыносимой болью, которую врачи пока не смогли объяснить. Временный нейростимулятор на месяц вернул ей сон и обычную жизнь — теперь нужно собрать средства на постоянный имплант.
Из-за синдрома короткой кишки Ханифа не может есть обычную пищу. Нужны лечебное питание и расходные материалы для капельниц — государство перестало их выдавать, а семейного запаса осталось всего на несколько недель.
У Софии идиопатический сколиоз IV степени — тяжелая прогрессирующая деформация позвоночника. Необходима операция с использованием металлической конструкции, которая распрямит позвоночник и зафиксирует его в нужном положении.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
