У Ромы обнаружили кардиомиопатию. Врачи рекомендуют срочно имплантировать ему устройство кардиомониторинга Reveal. Оно будет отслеживать ритмы сердца и поможет подобрать эффективное лечение.
Дата помощи: 30.04.2022
Чем помогли: 318 965 рублей на оплату имплантируемого кардиомонитора «Reveal» и оперативного лечения по его имплантации в НИКИ педиатрии им. академика Ю.Е. Вельтищева
Благодарим за поддержку платформу СберВместе!
В свои 17 лет Рома Огай из маленького ставропольского села оказался на перепутье. До этого ему все было ясно и понятно в жизни. Он – крепкий и здоровый спортсмен, вся жизнь его – футбол. С ним парень планировал связать свое будущее, как только окончит школу.
Но два года назад прямо на футбольной тренировке Рома упал в обморок. Центральный полузащитник начал атаку, и в одно мгновение картинка в его глазах словно выключилась. Когда очнулся, понял, что лежит на земле, а перепуганный тренер изо всех сил трясет его за плечи. Приехавшие на вызов врачи «неотложки» сделали ЭКГ, оно оказалось в норме. Причин для госпитализации нет. С подростками так бывает.
Этот случай забылся бы, если б через год Ромка снова не потерял сознание. Он сидел в кафе с друзьями, когда почувствовал тошноту и головокружение, поспешил на улицу, но не дошел: ноги подкосились, он оказался на полу. И опять «скорая», испуганные глаза друзей и мамы. Ольга говорит, что в тот момент поняла: ее главному помощнику теперь самому требуется помощь.
Она повела сына по врачам. От краевой больницы дошли до Москвы, где врачи НИКИ педиатрии им. Ю.Е. Вельтищева поставили парню диагноз – кардиомиопатия, нарушения сердечного ритма. Это заболевание может годами никак себя не проявлять, а потом в один миг оборвет жизнь подростка. До сих пор Роме – на стадионе и в кафе – просто очень везло.
Сейчас кардиологи рекомендуют срочно имплантировать ему устройство кардиомониторинга Reveal. Оно будет отслеживать ритмы сердца и покажет, что происходит с ним в моменты потери сознания. Только так можно подобрать эффективное лечение и спасти парня. Только вот само устройство и операция по ОМС не оплачиваются. Для семьи Огай, в которой всего два человека – мама и сын, такая сумма не по силам.
Ромкина болезнь перевернула их жизнь с ног на голову и разрушила все планы. Врачи вынесли вердикт – никакого футбола. Теперь Рома ищет новые цели и ведет борьбу за собственную жизнь. Без надежной команды ему не выиграть. Поможем!
Несколько месяцев назад у Сони обнаружили серьезные проблемы с сердцем. Высок риск внезапной смерти. Девочке необходимо срочно имплантировать кардиовертер-дефибриллятор, который будет оберегать её жизнь. Но квот на этот год уже нет, а времени на поиск необходимой суммы совсем мало. Нужна наша помощь!
Когда Ксюше было полгода, врачи диагностировали у девочки краниосиностоз. При этой патологии швы черепа срастаются внутриутробно, сжимая и расплющивая головной мозг. Ксюшу прооперировали. Лоб сгладился и стал выглядеть обычно, а вот затылок так и остался острым. Последнее обследование подтвердило наличие повторного синостоза и рецидива врожденной патологии. Необходима ещё одна операция.
Свой первый Новый год новорожденный Артем встречал один — в волгоградской больнице, где ему удалили тонкую кишку, а потом подключили к внутривенному питанию. Мы хотим, чтобы наступающий 2024 год малыш встретил дома — с мамой, папой и старшей сестрой Ангелиной. Для этого мы открываем сбор на парентеральное питание и расходники для капельниц для Артема и других детей с синдромом короткой кишки.
У Леры в сумочке всегда пузырек с нашатырем, а дома — корвалол для экстренной «реанимации». Из-за жизнеугрожающей аритмии девушка может потерять сознание в любой момент. Чтобы приступы прекратились, необходимо провести инвазивное исследование сердца. Так врачи смогут определить, где находятся аритмогенные участки, отвечающие за перебои в работе сердца, и устранить их с помощью тока высокой частоты.
Захар гулит, вовсю улыбается, заново учится держать и голову и пробует присаживаться. В сентябре мальчик перенёс операцию по реконструкции черепа. Впереди его ждёт одна встреча с хирургами, но до тех пор необходимо надёжно зафиксировать голову специальным ортопедическим шлемом. С ним у Захара не только сформируется правильная красивая голова, но и жить будет безопасно.
Из-за врожденного порока развития врачам пришлось удалить Акраману часть тонкого кишечника. А позже — поставить венозный катетер, чтобы кормить специальными растворами через него. Парентеральные смеси — не просто необходимый, а единственный источник питания для ребенка. Любую пищу, попадающую в организм через рот и гастростому, малыш не усваивает.
Новорожденной Рукият удалили практически весь тонкий кишечник, который скрутился в ней тугой петлей. Малышке провели ещё несколько операций и перевели её на парентеральное питание. Но после недавней поездки в Москву у Рукият появился шанс полностью перейти на обычную пищу. Нужно только запастись терпением и внутривенным питанием.
У Захара синдром Мебиуса — с рождения парализованы все мышцы лица. Родители любят его и таким, но 15-летний подросток сам себя не любит и мечтает измениться. «Чего ты ждешь от операции?», – спросил его однажды врач. «Хочу улыбаться, чтоб меня понимали без слов», – ответил Захар. Сегодня у него есть шанс все исправить. Этот шанс – мы с вами.
У пятилетнего Роберта мышцы с левой стороны лица не работают с рождения. И если отсутствие улыбки слева стало его «фишечкой», добавив обаяния и харизматичности, то из-за невозможности моргнуть левым глазом мальчик начал стремительно терять зрение. Подвижность века и всей половины лица можно вернуть с помощью операции.
Если бы пять лет назад просьбу Наташиной мамы Веры не услышали сотни человек, у девочки не появились бы новые слуховые аппараты. Без них она не смогла бы хорошо закончить очередной учебный год, не отправилась на гастроли с танцевальным коллективом. Всё сложилось хорошо, потому что услышали. От того, поможем ли мы Наташе снова, снова зависит ее будущее.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Благотворительный фонд
