У Степы 3 степень тугоухости с двух сторон. Слуховые аппараты, полученные от государства, ему не помогли. Тогда вы помогли купить ему хорошие, мощные аппараты фирмы Phonak. Но спустя 4 года парень из них вырос.
Дата помощи: 30.07.2022
Чем помогли: 192 000 рублей на оплату медицинского оборудования «Слуховые аппараты BOLERO B50-SP.Phonak»
Благодарим за поддержку ПАО «МТС»!
Степа живет как обычный подросток. Ходит в школу, после уроков — в бассейн, вечером – компьютер и посиделки с мамой на кухне. Вместе они обсуждают: кем Степану быть, когда вырастет. В соседнем Северодвинске, например, можно выучиться на газосварщика, а в Мирном есть профучилище, куда парня и с его успеваемостью (учится с тройки на четверку) наверняка возьмут. Вот Степин старший брат Саша выучился на автомеханика, устроился на работу, на права сдал, машину старенькую купил, семью завел, ребенка теперь ждут. И Роза Старостина, глядя на старшего, каждый день повторяет младшему: «И у тебя тоже все получится». Ей важно, чтобы Степа ее услышал. А с этим — проблема.
Оба брата Старостина (и Саша, и Степан) родились с нарушениями слуха. Но если Саша совсем ничего не слышал с детства, то Степа все же немного разбирает мамину речь. Особенно, если крикнуть, склонившись к самому уху.
Город, где живут Старостины, маленький. Саше, родившемуся на 10 лет раньше Степы, даже правильный диагноз долго не могли поставить. А когда врачи поняли — выбора у Розы не осталось. Пришлось отдать сына учиться в специализированный интернат для слабослышащих. Потом на свет появился Степан, и какое-то время у Старостиных теплилась надежда, что с ним-то уж точно все хорошо. «Про Сашу же нам говорили, что его глухота — случайность: залечили антибиотиками, спасая от детских бронхитов. И когда в роддоме сказали, что Степа слышит, я была такая счастливая! И даже потом, когда он не реагировал на погремушку, когда не спешил заговорить — отгоняла дурные мысли прочь».
Степе не повезло: 3 степень тугоухости с двух сторон. Выдали слуховые аппараты от государства, с которыми легче слышать не стало. Так что их пришлось подарить бабушке, ей прекрасно подошли как усилитель звуков. А вот хорошие мощные аппараты Саше и Степе помогли купить вы. Причем дважды. И вот результат: Саша вырос, теперь живет отдельно и самостоятельно. А Степа учится (в обычной школе!), у него друзья, спорт, планы. И все было бы у Старостиных хорошо, если бы такое нужное и важное оборудование могло работать вечно. Но увы.
Степа вырос из своих аппаратов, верой и правдой отслуживших ему 4 года. В них он с каждым днем слышит все хуже, хоть фильтры уже менялись несколько раз. «Нам снова нужны новые аппараты. Хотя бы одному Степе, с Сашей уж выкрутимся», — снова пишет нам Роза.
И мы очень хотим помочь ей. Для этого надо совсем чуть-чуть — чуткое доброе сердце и одно смс на короткий номер. Тогда у ее сыновей все в этой жизни получится.
Подлесный Евгений Викторович, врач-сурдолог-оториноларинголог / Высшая квалификационная категория (Архангельская областная детская клиническая больница, центр слуха «Архимед»)
Степану были подобраны слуховые аппараты фирмы Phonak (Phonak Bolero B50). Мальчик всегда носил аппараты этой фирмы, переходить на аппараты другой фирмы – сложно. В ИПРА вписаны слуховые аппараты цифровые заушные мощные, обычно выдают не такие современные, также нужно учитывать, что их стоимость определяется по результатам электронных торгов и стоимость, которая закладывается обычно самая минимальная, что даже при самостоятельной покупке не покроет большую часть суммы.
Данные слуховые аппараты современные, мощные, позволят мальчику хорошо слышать, что важно для обучения в школе. В данных слуховых аппаратах возможно разговаривать по телефону и хорошо разбирать речь звонящего. Такие функции важны для подростка, так как позволяют вести более активную социальную жизнь. Также они хорошо адаптируются к изменяющемуся звуковому окружению.
В год Ацамаз ползает по-пластунски, стоит, схватившись за край кроватки и говорит «мама». Врачи в Осетии и в Москве называют его чудо-ребенком. Никто не ожидал, что в маленьком человеке, которому и шанса-то на жизнь особо не давали, может быть столько сил и терпения. Впереди у Ацы операция на черепе, для которой нужны очень дорогие пластины. И тут одним терпением не откупишься. Необходима наша помощь!
За два года у Насти слева на спине вырос горбик. Когда после консультаций и лечения у местных ортопедов и хирургов Света привезла дочь в Москву, сколиоз достиг уже своей последней, четвертой степени. Дальше начнется опасная компрессия внутренних органов. Ни плавание, ни ношение корсета ситуацию уже не изменит, и прогрессирующую деформацию позвоночника не затормозит. Насте нужна операция. Врачи выпрямят ее спину металлоконструкцией. Операция бесплатная, имплант — нет.
У Бориса слишком рано сросся черепной шов. Без этой «проталинки» вся голова начала потихоньку деформироваться: у висков обрадовались ямки, на лбу вырос острый бугорок. Со временем ребенка ждут серьёзные проблемы со здоровьем, вплоть до постоянных мигреней и умственной отсталости. Необходима операция с использованием биорезорбируемых пластин, которые не только прочно фиксируют, но и рассасываются самостоятельно и не требуют повторных хирургических вмешательств.
Половина Валиного лица парализована с рождения. Его губы не растягиваются в улыбке, а кривятся, а все его фотосессии — в основном серьезные, как на паспорт. Мама сама фотошопит снимки сына, пририсовывая ему улыбку. «Очень хочу, чтобы Валя улыбался, он ведь такой красавчик», — объясняет она. А сам Валя добавляет, что и без улыбки вроде бы все хорошо, да и к неудобствам он уже привык, хотя глаз не моргает нормально и зрение справа упало. Но все же… Все же очень хочется быть как все. Недавно Валины родители узнали, что это возможно. Нужна операция в несколько этапов.
На каждые десять тысяч новорожденных во всем мире — один малыш появляется на свет без уха. Макар угодил в эту печальную статистику: вместо левого ушка у него — одна большая мочка. Мама и папа уже нашли клинику, в которой их сыну могут сделать настоящее ухо. Только такие операции не проводят малышам. Придётся ждать. До тех пор Макару необходим мощный аппарат костной проводимости. С ним передача звуковых колебаний осуществляется напрямую к внутреннему уху через твердые кости черепа.
У Марка виски будто — будто вдавлены пальцами внутрь пластилинового черепа. Глазницы близко сведены к переносице, а лоб острой горкой выпирает вверх. Швы черепа срослись рано, родничок затянулся, мозгу малыша некуда расти — тупик. Необходима операция по реконструкции черепа с использованием специальных пастин.
На десятый день жизни состояние Матвея стало резко ухудшаться, живот раздулся так, что пришлось срочно оперировать. Врачи удалили часть тонкой и слепой кишки. Иначе из-за некроза кишечника мальчик бы просто погиб. С тех пор малыш питается внутривенно и нуждается в специальных смесях и расходных материалах для капельниц.
У Егора редкий синдром Мёбиуса. Его лицо полностью обездвижено и лишено мимики. Из-за атрофии мышц и неумения моргать ухудшается зрение, плохо формируется речь и часто возникают проблемы с прикусом и зубами. Сегодня этим редким пациентам врачи успешно возвращают мимику. Две уникальные операции по пересадке нервов и мышц, взятых из ноги ребенка, долгая поэтапная реабилитация — и на первых школьных фото Егор уже точно будет улыбаться.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Благотворительный фонд
