У Степы 3 степень тугоухости с двух сторон. Слуховые аппараты, полученные от государства, ему не помогли. Тогда вы помогли купить ему хорошие, мощные аппараты фирмы Phonak. Но спустя 4 года парень из них вырос.
Дата помощи: 30.07.2022
Чем помогли: 192 000 рублей на оплату медицинского оборудования «Слуховые аппараты BOLERO B50-SP.Phonak»
Благодарим за поддержку ПАО «МТС»!
Степа живет как обычный подросток. Ходит в школу, после уроков — в бассейн, вечером – компьютер и посиделки с мамой на кухне. Вместе они обсуждают: кем Степану быть, когда вырастет. В соседнем Северодвинске, например, можно выучиться на газосварщика, а в Мирном есть профучилище, куда парня и с его успеваемостью (учится с тройки на четверку) наверняка возьмут. Вот Степин старший брат Саша выучился на автомеханика, устроился на работу, на права сдал, машину старенькую купил, семью завел, ребенка теперь ждут. И Роза Старостина, глядя на старшего, каждый день повторяет младшему: «И у тебя тоже все получится». Ей важно, чтобы Степа ее услышал. А с этим — проблема.
Оба брата Старостина (и Саша, и Степан) родились с нарушениями слуха. Но если Саша совсем ничего не слышал с детства, то Степа все же немного разбирает мамину речь. Особенно, если крикнуть, склонившись к самому уху.
Город, где живут Старостины, маленький. Саше, родившемуся на 10 лет раньше Степы, даже правильный диагноз долго не могли поставить. А когда врачи поняли — выбора у Розы не осталось. Пришлось отдать сына учиться в специализированный интернат для слабослышащих. Потом на свет появился Степан, и какое-то время у Старостиных теплилась надежда, что с ним-то уж точно все хорошо. «Про Сашу же нам говорили, что его глухота — случайность: залечили антибиотиками, спасая от детских бронхитов. И когда в роддоме сказали, что Степа слышит, я была такая счастливая! И даже потом, когда он не реагировал на погремушку, когда не спешил заговорить — отгоняла дурные мысли прочь».
Степе не повезло: 3 степень тугоухости с двух сторон. Выдали слуховые аппараты от государства, с которыми легче слышать не стало. Так что их пришлось подарить бабушке, ей прекрасно подошли как усилитель звуков. А вот хорошие мощные аппараты Саше и Степе помогли купить вы. Причем дважды. И вот результат: Саша вырос, теперь живет отдельно и самостоятельно. А Степа учится (в обычной школе!), у него друзья, спорт, планы. И все было бы у Старостиных хорошо, если бы такое нужное и важное оборудование могло работать вечно. Но увы.
Степа вырос из своих аппаратов, верой и правдой отслуживших ему 4 года. В них он с каждым днем слышит все хуже, хоть фильтры уже менялись несколько раз. «Нам снова нужны новые аппараты. Хотя бы одному Степе, с Сашей уж выкрутимся», — снова пишет нам Роза.
И мы очень хотим помочь ей. Для этого надо совсем чуть-чуть — чуткое доброе сердце и одно смс на короткий номер. Тогда у ее сыновей все в этой жизни получится.
Подлесный Евгений Викторович, врач-сурдолог-оториноларинголог / Высшая квалификационная категория (Архангельская областная детская клиническая больница, центр слуха «Архимед»)
Степану были подобраны слуховые аппараты фирмы Phonak (Phonak Bolero B50). Мальчик всегда носил аппараты этой фирмы, переходить на аппараты другой фирмы – сложно. В ИПРА вписаны слуховые аппараты цифровые заушные мощные, обычно выдают не такие современные, также нужно учитывать, что их стоимость определяется по результатам электронных торгов и стоимость, которая закладывается обычно самая минимальная, что даже при самостоятельной покупке не покроет большую часть суммы.
Данные слуховые аппараты современные, мощные, позволят мальчику хорошо слышать, что важно для обучения в школе. В данных слуховых аппаратах возможно разговаривать по телефону и хорошо разбирать речь звонящего. Такие функции важны для подростка, так как позволяют вести более активную социальную жизнь. Также они хорошо адаптируются к изменяющемуся звуковому окружению.
Несколько месяцев назад у Сони обнаружили серьезные проблемы с сердцем. Высок риск внезапной смерти. Девочке необходимо срочно имплантировать кардиовертер-дефибриллятор, который будет оберегать её жизнь. Но квот на этот год уже нет, а времени на поиск необходимой суммы совсем мало. Нужна наша помощь!
Когда Ксюше было полгода, врачи диагностировали у девочки краниосиностоз. При этой патологии швы черепа срастаются внутриутробно, сжимая и расплющивая головной мозг. Ксюшу прооперировали. Лоб сгладился и стал выглядеть обычно, а вот затылок так и остался острым. Последнее обследование подтвердило наличие повторного синостоза и рецидива врожденной патологии. Необходима ещё одна операция.
Свой первый Новый год новорожденный Артем встречал один — в волгоградской больнице, где ему удалили тонкую кишку, а потом подключили к внутривенному питанию. Мы хотим, чтобы наступающий 2024 год малыш встретил дома — с мамой, папой и старшей сестрой Ангелиной. Для этого мы открываем сбор на парентеральное питание и расходники для капельниц для Артема и других детей с синдромом короткой кишки.
У Леры в сумочке всегда пузырек с нашатырем, а дома — корвалол для экстренной «реанимации». Из-за жизнеугрожающей аритмии девушка может потерять сознание в любой момент. Чтобы приступы прекратились, необходимо провести инвазивное исследование сердца. Так врачи смогут определить, где находятся аритмогенные участки, отвечающие за перебои в работе сердца, и устранить их с помощью тока высокой частоты.
Захар гулит, вовсю улыбается, заново учится держать и голову и пробует присаживаться. В сентябре мальчик перенёс операцию по реконструкции черепа. Впереди его ждёт одна встреча с хирургами, но до тех пор необходимо надёжно зафиксировать голову специальным ортопедическим шлемом. С ним у Захара не только сформируется правильная красивая голова, но и жить будет безопасно.
Из-за врожденного порока развития врачам пришлось удалить Акраману часть тонкого кишечника. А позже — поставить венозный катетер, чтобы кормить специальными растворами через него. Парентеральные смеси — не просто необходимый, а единственный источник питания для ребенка. Любую пищу, попадающую в организм через рот и гастростому, малыш не усваивает.
Новорожденной Рукият удалили практически весь тонкий кишечник, который скрутился в ней тугой петлей. Малышке провели ещё несколько операций и перевели её на парентеральное питание. Но после недавней поездки в Москву у Рукият появился шанс полностью перейти на обычную пищу. Нужно только запастись терпением и внутривенным питанием.
У Захара синдром Мебиуса — с рождения парализованы все мышцы лица. Родители любят его и таким, но 15-летний подросток сам себя не любит и мечтает измениться. «Чего ты ждешь от операции?», – спросил его однажды врач. «Хочу улыбаться, чтоб меня понимали без слов», – ответил Захар. Сегодня у него есть шанс все исправить. Этот шанс – мы с вами.
У пятилетнего Роберта мышцы с левой стороны лица не работают с рождения. И если отсутствие улыбки слева стало его «фишечкой», добавив обаяния и харизматичности, то из-за невозможности моргнуть левым глазом мальчик начал стремительно терять зрение. Подвижность века и всей половины лица можно вернуть с помощью операции.
Если бы пять лет назад просьбу Наташиной мамы Веры не услышали сотни человек, у девочки не появились бы новые слуховые аппараты. Без них она не смогла бы хорошо закончить очередной учебный год, не отправилась на гастроли с танцевальным коллективом. Всё сложилось хорошо, потому что услышали. От того, поможем ли мы Наташе снова, снова зависит ее будущее.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Благотворительный фонд
