У Светы врожденный лицевой паралич. После реконструкции лицевого нерва правая сторона ее лица перестала быть «каменной» маской. Только новая, подсаженная в щеку мышца, нуждается в тренировке. Девочке необходима реабилитация.
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
Дата помощи: 29.06.2023
Чем помогли: 97 300 рублей на оплату реабилитации в ОДКБ г. Ярославля
Даа помощи: 23.11.2023
Чем помогли: 105 600 рублей на оплату реабилитации в ОДКБ г. Ярославля
У 9-летней Светланы Охапкиной врожденный лицевой паралич. То, что правая сторона лица девочки будто окаменела, врачи заметили еще в родзале, когда новорожденная впервые закричала. Поначалу пытались вернуть мимику массажем и физиотерапией, но проблема оказалась гораздо серьезнее.
Когда Вика смотрела на спящую дочку, никакой асимметрии в ее лице не было. Но стоило Свете заплакать – и лицо становилось перекошенным. Со временем правая щека стала обвисать и истончаться, ведь в ней атрофировались мышцы.
В Москве девочку прооперировали. После реконструкции лицевого нерва правая сторона ее лица перестала быть «каменной» маской. Только новая, подсаженная в щеку мышца, нуждается в тренировке.
Теперь каждое утро Светы начинается с мимической гимнастики. Правая Светина щека уже налилась и внешне мало отличается от левой. Но работу над подвижностью лица нужно продолжать: учиться поднимать правую бровь, моргать, улыбаться. Давайте поможем Свете делать все это с легкостью и оплатим ей еще один важный курс по реабилитации!
Фото: Дина Лаврова
Два года Лера живет с невыносимой болью, которую врачи пока не смогли объяснить. Временный нейростимулятор на месяц вернул ей сон и обычную жизнь — теперь нужно собрать средства на постоянный имплант.
У Софии идиопатический сколиоз IV степени — тяжелая прогрессирующая деформация позвоночника. Необходима операция с использованием металлической конструкции, которая распрямит позвоночник и зафиксирует его в нужном положении.
Шурик страдает от гидроцефалии, при которой в головном мозге скапливается избыток ликвора. Ребенку необходима новая регулируемая шунтирующая система, параметры которой можно будет корректировать без новых операций.
У Насти артрогриппоз — врожденное заболевание, сопровождающееся контрактурами суставов и мышечной слабостью. Для самостоятельного передвижения девочке необходимы индивидуальные ортопедические аппараты на ноги.
У Артура врожденный синдром Элерса-Данлоса, кифосколиотический тип. Его позвоночник искривлен так сильно, что почки уже находятся на разных уровнях, сердце работает с перебоями, а легкие только на 45 процентов. Необходима операция.
Сережа потерял слух после перенесенной пневмонии и лечения ототоксичными антибиотиками. Теперь он слышит только благодаря слуховым аппаратам. Но его старенькие устройства отслужили свой срок и больше не справляются со своей функцией. Нужны новые.
У Софьи тяжелая форма сколиоза. Грудная клетка сильно деформирована и начинает давить на сердце, легкие и желудок. Консервативное лечение не помогает. Необходима операция по установке специальной металлоконструкции.
У Тимофея врожденный порок сердца, единый желудочек и легочная гипертензия. Сердце не справляется с нагрузкой самостоятельно. Недавно терапию поменяли из-за возраста. Но получать нужные лекарства бесплатно Тимофей сможет не раньше следующего года.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
