У Василисы на память о той страшной аварии, в которой погиб её папа, остался шрам на лбу. А под шрамом — глубокая рана, затянутая только тонкой кожей. В это беззащитное и оголенное бедой место необходимо поставить специальный имплант.
Дата помощи: 29.01.2022
Чем помогли: 1 300 000 рублей на оплату медицинского изделия «CODMAN имплантат индивидуальный CUSTOMBONE для реконструкции дефектов черепа» для проведения операции в НИИ «НДХ и Т»
Шестилетняя Василиса Николаева отращивает волосы. Вся макушка неловко сострижена и торчит клочьями. Челки нет, чтоб спрятать под нее повязку на лбу. Под этой повязкой – тонкая кожа, а под кожей можно рассмотреть пульсирующий островок 5х5 сантиметров. Любой, даже несильный удар по этому месту – смертельно опасен для девочки.
Но и с этой повязкой Васька прехорошенькая, улыбается. И следит за мамой Юлей, чтоб она тоже улыбалась.
«Мне есть, что вспомнить – очень много счастья. Боюсь, чтоб у Васьки это все не заросло, не затянулось. Как Саша ей сказки читал на ночь, как на фитболе прыгал с ней по всей квартире».
Юля со своим будущим мужем Сашей познакомились в онлайн-игре. Она была Эльфом из Днепропетровска, он – Рыцарем из Москвы. Начали созваниваться по скайпу. Иногда даже не для того, чтобы поговорить, а чтобы сократить расстояния. «Эффект присутствия, понимаете? Я пишу конспекты, готовлюсь сдавать выпускные экзамены в школе и вступительные в мед, и слышу, как закипает чайник на севере Москвы. Мы рядом, будто в одной комнате. Мы еще тогда поняли, что это судьба». Первая встреча в оффлайне – Юлин последний звонок. Через пару лет на ее совершеннолетие Саша провел в дороге двое суток (от Москвы до Днепропетровска и обратно), чтобы целых 12 часов держать любимую крепко за руку, не отходить ни на шаг. Предложение он тоже сделал по скайпу… Юлиной маме.
– Разрешите Юле переехать ко мне.
– В качестве кого?
– Жены.
«Мама, ты не ревешь? Не реви». Вася отслеживает, чтобы Юлины глаза были сухими, особенно, когда она отворачивается и долго смотрит в окно. Саши нет с ними два месяца. У Юли еще ничего не затянулось, не заросло. Пульсирует и нестерпимо болит.
«Возвращались вечером от друзей, когда нам навстречу выскочил пьяный водитель. Я за рулем, муж с дочкой – на заднем сидении». Шок от удара обезболил, и Юля сначала не почувствовала, как треснула ключица и лопнули связки в ноге. Вышла из машины и открыла заднюю дверь: Васька вся в крови (качнулась в автокресле резко вперед и стукнулась о переднее сидение, в то самое место, куда устанавливается подголовник) и плачет. Значит, живая. Сашин пульс не прощупывался – от удара у него разорвало аорту.
После аварии спасали Васю по московским пробкам. Случайный водитель отвез их в больницу, высчитывая по навигатору, куда будет быстрее. Хирурги расправили вдавленный лобик, собрали осколки как мозаику. А через месяц пришлось вскрывать череп снова: в рану попала инфекция, началось нагноение, которое могло перекинуться на оболочку мозга. Пораженные лобные кости вытащили, стянули и зашили проталинку тонкой кожей, наложили марлевую повязку и – отправили их в опустевший дом.
Теперь, если прикоснуться к этому месту, Вася кашляет. «В этой точке – рецепторы углекислого газа, дыхательный центр», – объясняет Юля, за день до аварии закончившая аспирантуру и так и не успевшая устроиться на работу ЛОРом. Если надавить посильнее – Василису тошнит (это уже проверено). Если девочка стукнется случайно лбом, например, играя с детьми на площадке, тогда… Юля – врач и знает, что тогда будет. Поэтому теперь Вася не ходит в садик, ей нельзя прыгать, бегать и играть с детьми. И вообще любые физические нагрузки под строгим запретом. Но вечно так продолжаться не может.
В это беззащитное и оголенное бедой место можно поставить специальный имплант. Он, как и наши кости, состоит из вещества гидроксиапатита. Такая пластинка не останется чужеродной, как титановые, а прорастет в череп, станет с ним единым целым. Имплант устанавливается раз и на всю жизнь, его не надо менять – будет расти вместе с Василисой. Только стоит он, как новая машина.
У Васи вся жизнь впереди. Эта жизнь может быть такой же радостной, какой была у ее родителей. И пускай Саши больше нет, но все, что было у них с дочкой счастливого – сказки на ночь, веселые прыжки на мяче, походы в кино – Юля сохраняет за двоих. Память жива, значит, они – вместе.
Юле все еще больно, и дыра внутри никак не затягивается. Поэтому пусть пока зарастет там, где это уже очень нужно – под повязкой у Васи. Но без нас, увы, не затянется.
Маршинцев Андрей Викторович, врач-нейрохирург НИИ неотложной детской хирургии и травматологии:
У девочки был сдавленный перелом после аварии. Мы все поправили, девочка долго лежала в нашем отделении, принимала антибиотики, но, к сожалению, у нее развился остеомиелит в данной области, и кость пришлось удалить.
Учитывая ее возраст и локализацию было принято решение использовать биодеградируемый имплант, который со временем превращается в собственную кость. Мы стараемся всегда маленьким детям устанавливать такие импланты.
У Вари непрерывно рецидивирующая наджелудочковая тахикардия. Внезапно, без видимых причин, ее сердце начинает часто-часто сокращаться в своих верхних отделах. Варе становится плохо, начинается одышка, слабость. Приступ может длиться от нескольких минут до нескольких дней. Врачи направляют её в Москву, где сердце исследуют, чтобы определить местонахождение аритмогенных участков, а потом устранят их с помощью тока высокой частоты.
Два года назад у Златы заболела спина и изменилась походка: она стала пружинистой, неловкой. Оказалось, что стерлись межпозвоночные диски, произошел сдвиг позвонков в поясничной зоне, появились грыжа и остеохондроз. Девочке установили в позвоночник имплант, который сломался три недели назад, когда Злата упала со стула. Теперь ей можно только потихоньку ходить и лежать. Всё остальное причиняет боль. Вернуть Злате нормальное детство можно, лишь заменив сломанный имплант на новый.
Камуфляжная форма вместо юбочек и рюшей, две косички торчат из-под берета, совсем детское лицо. Меньше всего Аринины фотографии ассоциируются с болезнью. И уж тем более со смертью. Но диагноз, поставленный девушке, звучит именно так: синдром внезапной сердечной смерти. Сейчас ей нужно имплантировать систему кардиомониторинга, чтобы зафиксировать все жизнеугрожающие аритмии, а дальше — врачи составят план как спасти Арину.
У Миланы синдром избыточного роста с мутацией PIK3CA. Это группа редких заболеваний, для которых характерны пороки развития и чрезмерное разрастание тканей. Так у Миланы левая нога обгоняет правую на 3 сантиметра в длину и шире в два раза — левая стопа больше правой уже на два размера. Заболевание хоть и генетическое, а лечат его онкологи — теми же таблетками, что и рак груди. Милана пила их восемь месяцев, и нога перестала расти. Нужно продолжать терапию.
Артема скрутил сколиоз. Ни нагнуться, ни сесть, ни жить без разливающейся вдоль позвоночника боли стало невозможно. УЗИ показало: одно легкое сжато и переместилось внутри грудной клетки, поэтому у Артема усиливается одышка. Еще немного – и смещаться начнет сердце. Нужно распрямить позвоночник металлическим имплантом, тогда все будет как раньше. Артем сможет вернуться к прежней жизни – заниматься спортом, выбираться на природу и ходить в походы с семьёй.
Саша родился без левой кисти, вместо нее — всего два пальца, указательный и большой. Но даже эти два пальчика от рождения были сросшиеся и лишь к трем годам хирурги в институте Турнера смогли их разъединить. Разделить, но не противопоставить, поэтому Саша так и не может ими ничего взять, поднять, ущипнуть, сжать. Единственное, что Саша умеет левой рукой — удерживать невесомый листик бумаги. Тяговый протез с функцией сжатия решил бы часть проблем. Но бесплатно положен только косметический муляж.
У Богдана врожденная патология развития кишечника — нет большей части тонкой и части толстой кишки. С первых дней жизни Богдан завтракает, обедает и ужинает через капельницы. Внутривенно он получает раствор с белками, жирами, углеводами, витаминами и необходимыми для роста и развития микроэлементами. Такое питание и расходники для систем стоят очень дорого. Но именно от капельниц сейчас зависит, сможет ли Богдан однажды полностью выздороветь.
В семье Кузнецовых две глухонемые девочки — Виолетта и Алиса, которым нужны слуховые аппараты. А Катя с мужем Вадимом даже рассказать о своей беде не могут, только написать. Они тоже «тихие» от рождения. Как и всем любящим родителям, им хочется, чтоб их дочери жили иначе, чем они, лучше, счастливее. У сестёр будет такой шанс — с современными мощными аппаратами они смогут спокойно учиться и работать среди слышащих людей.
У Евы правая нога растет медленнее левой. Даже после пяти операций разница между ними — шесть сантиметров. «Уезжает» таз, прогрессирует сколиоз. Через несколько лет, утешают врачи родителей, закончится стадия активного роста девочки — тогда перестанет расти и ее здоровая нога. А пока этого не произошло, Еве нужна еще одна операция по удлинению отстающей, правой ноги.
Валя родился абсолютно глухим: до восьми лет он ничего не слышал и не говорил. Врачи ставили задержку развития и подозревали у ребенка аутизм. А потом в его жизни появились сверхмощные цифровые аппараты, и Валя стал настоящим болтуном! С этими аппаратами он успешно пошёл в школу и профессионально занялся плаванием. Но в последнее время аппараты стали все чаще барахлить. Срок их службы подошёл к концу, и нужно покупать новые.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную