У Василисы на память о той страшной аварии, в которой погиб её папа, остался шрам на лбу. А под шрамом — глубокая рана, затянутая только тонкой кожей. В это беззащитное и оголенное бедой место необходимо поставить специальный имплант.
Дата помощи: 29.01.2022
Чем помогли: 1 300 000 рублей на оплату медицинского изделия «CODMAN имплантат индивидуальный CUSTOMBONE для реконструкции дефектов черепа» для проведения операции в НИИ «НДХ и Т»
Шестилетняя Василиса Николаева отращивает волосы. Вся макушка неловко сострижена и торчит клочьями. Челки нет, чтоб спрятать под нее повязку на лбу. Под этой повязкой – тонкая кожа, а под кожей можно рассмотреть пульсирующий островок 5х5 сантиметров. Любой, даже несильный удар по этому месту – смертельно опасен для девочки.
Но и с этой повязкой Васька прехорошенькая, улыбается. И следит за мамой Юлей, чтоб она тоже улыбалась.
«Мне есть, что вспомнить – очень много счастья. Боюсь, чтоб у Васьки это все не заросло, не затянулось. Как Саша ей сказки читал на ночь, как на фитболе прыгал с ней по всей квартире».
Юля со своим будущим мужем Сашей познакомились в онлайн-игре. Она была Эльфом из Днепропетровска, он – Рыцарем из Москвы. Начали созваниваться по скайпу. Иногда даже не для того, чтобы поговорить, а чтобы сократить расстояния. «Эффект присутствия, понимаете? Я пишу конспекты, готовлюсь сдавать выпускные экзамены в школе и вступительные в мед, и слышу, как закипает чайник на севере Москвы. Мы рядом, будто в одной комнате. Мы еще тогда поняли, что это судьба». Первая встреча в оффлайне – Юлин последний звонок. Через пару лет на ее совершеннолетие Саша провел в дороге двое суток (от Москвы до Днепропетровска и обратно), чтобы целых 12 часов держать любимую крепко за руку, не отходить ни на шаг. Предложение он тоже сделал по скайпу… Юлиной маме.
– Разрешите Юле переехать ко мне.
– В качестве кого?
– Жены.
«Мама, ты не ревешь? Не реви». Вася отслеживает, чтобы Юлины глаза были сухими, особенно, когда она отворачивается и долго смотрит в окно. Саши нет с ними два месяца. У Юли еще ничего не затянулось, не заросло. Пульсирует и нестерпимо болит.
«Возвращались вечером от друзей, когда нам навстречу выскочил пьяный водитель. Я за рулем, муж с дочкой – на заднем сидении». Шок от удара обезболил, и Юля сначала не почувствовала, как треснула ключица и лопнули связки в ноге. Вышла из машины и открыла заднюю дверь: Васька вся в крови (качнулась в автокресле резко вперед и стукнулась о переднее сидение, в то самое место, куда устанавливается подголовник) и плачет. Значит, живая. Сашин пульс не прощупывался – от удара у него разорвало аорту.
После аварии спасали Васю по московским пробкам. Случайный водитель отвез их в больницу, высчитывая по навигатору, куда будет быстрее. Хирурги расправили вдавленный лобик, собрали осколки как мозаику. А через месяц пришлось вскрывать череп снова: в рану попала инфекция, началось нагноение, которое могло перекинуться на оболочку мозга. Пораженные лобные кости вытащили, стянули и зашили проталинку тонкой кожей, наложили марлевую повязку и – отправили их в опустевший дом.
Теперь, если прикоснуться к этому месту, Вася кашляет. «В этой точке – рецепторы углекислого газа, дыхательный центр», – объясняет Юля, за день до аварии закончившая аспирантуру и так и не успевшая устроиться на работу ЛОРом. Если надавить посильнее – Василису тошнит (это уже проверено). Если девочка стукнется случайно лбом, например, играя с детьми на площадке, тогда… Юля – врач и знает, что тогда будет. Поэтому теперь Вася не ходит в садик, ей нельзя прыгать, бегать и играть с детьми. И вообще любые физические нагрузки под строгим запретом. Но вечно так продолжаться не может.
В это беззащитное и оголенное бедой место можно поставить специальный имплант. Он, как и наши кости, состоит из вещества гидроксиапатита. Такая пластинка не останется чужеродной, как титановые, а прорастет в череп, станет с ним единым целым. Имплант устанавливается раз и на всю жизнь, его не надо менять – будет расти вместе с Василисой. Только стоит он, как новая машина.
У Васи вся жизнь впереди. Эта жизнь может быть такой же радостной, какой была у ее родителей. И пускай Саши больше нет, но все, что было у них с дочкой счастливого – сказки на ночь, веселые прыжки на мяче, походы в кино – Юля сохраняет за двоих. Память жива, значит, они – вместе.
Юле все еще больно, и дыра внутри никак не затягивается. Поэтому пусть пока зарастет там, где это уже очень нужно – под повязкой у Васи. Но без нас, увы, не затянется.
Маршинцев Андрей Викторович, врач-нейрохирург НИИ неотложной детской хирургии и травматологии:
У девочки был сдавленный перелом после аварии. Мы все поправили, девочка долго лежала в нашем отделении, принимала антибиотики, но, к сожалению, у нее развился остеомиелит в данной области, и кость пришлось удалить.
Учитывая ее возраст и локализацию было принято решение использовать биодеградируемый имплант, который со временем превращается в собственную кость. Мы стараемся всегда маленьким детям устанавливать такие импланты.
У Сони с рождения неправильно расположены сосуды в печени. Кровь не «чистилась», нагрузка на сердце росла, и все это вместе спровоцировало тяжелое, угрожающее жизни состояние – легочную артериальную гипертензию. Девочке предстоит операция на печени. Потом, как обнадеживают врачи, давление в артерии может стабилизироваться самостоятельно. Но до тех пор Соне нужны лекарства.
Если бы София родилась несколькими годами раньше, ей бы поставили диагноз спинальная мышечная атрофия из-за схожести симптомов. Но теперь ее настоящая болезнь идентифицирована, лекарство от нее изобретено, и София почти полгода его принимает. Девочка уже ушла от зондового питания, научилась переворачиваться в кроватке, начала произносить первые звуки. Сейчас ей необходим откашливатель, чтоб натренировать дыхание и расстаться с аппаратом вентиляции легких.
София быстро устает, у нее появляется одышка даже во время прогулки. Причина тому – легочная артериальная гипертензия, при которой давление в легочной артерии сильно повышается, и увеличивается нагрузка на сердце. Недавно девочке назначили новый препарат, на получение которого уйдет немало времени. Месяц или два – никто не знает. А терапию прерывать нельзя.
Шесть лет назад Василисе поставили тяжелый диагноз – легочная артериальная гипертензия. Давление в легочной артерии значительно превышает норму, из-за этого изнашивается сердце, развивается дыхательная недостаточность. Жить – долго и полноценно – можно только на лекарствах, которые сейчас родители оформляют в Минздраве Липецка. Важное условие успешной терапии: она не должна прерываться, а у Татьяны открыта последняя пачка, выданная в московском стационаре.
У некоторых малышей внутриутробно срастается саггитальный шов черепа и голова по мере роста начинает все больше и больше деформироваться. Со временем головной мозг начнет расплющиваться об ограничивающие пространство части черепа. В случае с Ранелем пострадают зоны, отвечающие за слух и зрение. Решить проблему можно всего одной операцией, для проведения которой нужны специальные пластины.
С двух лет Ульяна живет на донорской почке. Чтобы орган работал исправно, и не началось отторжение, необходимо вовремя проходить обследование, сдавать анализы и делать биопсию. У семьи есть возможность платно сдать все анализы и сделать биопсию в одном месте и одним днем. Без очередей, без лишней бумажной волокиты. А самое главное – результаты обследования будут максимально полными.
Даша живёт на ударных дозах гормонов, которые помогают остановить нефротический синдром. Без гормонов с таким тяжелым заболеванием она и вовсе жить не будет. Впрочем, так врачи говорили до недавнего времени. А теперь выход есть — иммуноглобулины. Но на них в семье уже не осталось денег.
У Захара синдром Мебиуса — с рождения парализованы все мышцы лица. Родители любят его и таким, но 15-летний подросток сам себя не любит и мечтает измениться. «Чего ты ждешь от операции?», – спросил его однажды врач. «Хочу улыбаться, чтоб меня понимали без слов», – ответил Захар. Сегодня у него есть шанс все исправить. Этот шанс – мы с вами.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную