У Василисы на память о той страшной аварии, в которой погиб её папа, остался шрам на лбу. А под шрамом — глубокая рана, затянутая только тонкой кожей. В это беззащитное и оголенное бедой место необходимо поставить специальный имплант.
Дата помощи: 29.01.2022
Чем помогли: 1 300 000 рублей на оплату медицинского изделия «CODMAN имплантат индивидуальный CUSTOMBONE для реконструкции дефектов черепа» для проведения операции в НИИ «НДХ и Т»
Шестилетняя Василиса Николаева отращивает волосы. Вся макушка неловко сострижена и торчит клочьями. Челки нет, чтоб спрятать под нее повязку на лбу. Под этой повязкой – тонкая кожа, а под кожей можно рассмотреть пульсирующий островок 5х5 сантиметров. Любой, даже несильный удар по этому месту – смертельно опасен для девочки.
Но и с этой повязкой Васька прехорошенькая, улыбается. И следит за мамой Юлей, чтоб она тоже улыбалась.
«Мне есть, что вспомнить – очень много счастья. Боюсь, чтоб у Васьки это все не заросло, не затянулось. Как Саша ей сказки читал на ночь, как на фитболе прыгал с ней по всей квартире».
Юля со своим будущим мужем Сашей познакомились в онлайн-игре. Она была Эльфом из Днепропетровска, он – Рыцарем из Москвы. Начали созваниваться по скайпу. Иногда даже не для того, чтобы поговорить, а чтобы сократить расстояния. «Эффект присутствия, понимаете? Я пишу конспекты, готовлюсь сдавать выпускные экзамены в школе и вступительные в мед, и слышу, как закипает чайник на севере Москвы. Мы рядом, будто в одной комнате. Мы еще тогда поняли, что это судьба». Первая встреча в оффлайне – Юлин последний звонок. Через пару лет на ее совершеннолетие Саша провел в дороге двое суток (от Москвы до Днепропетровска и обратно), чтобы целых 12 часов держать любимую крепко за руку, не отходить ни на шаг. Предложение он тоже сделал по скайпу… Юлиной маме.
– Разрешите Юле переехать ко мне.
– В качестве кого?
– Жены.
«Мама, ты не ревешь? Не реви». Вася отслеживает, чтобы Юлины глаза были сухими, особенно, когда она отворачивается и долго смотрит в окно. Саши нет с ними два месяца. У Юли еще ничего не затянулось, не заросло. Пульсирует и нестерпимо болит.
«Возвращались вечером от друзей, когда нам навстречу выскочил пьяный водитель. Я за рулем, муж с дочкой – на заднем сидении». Шок от удара обезболил, и Юля сначала не почувствовала, как треснула ключица и лопнули связки в ноге. Вышла из машины и открыла заднюю дверь: Васька вся в крови (качнулась в автокресле резко вперед и стукнулась о переднее сидение, в то самое место, куда устанавливается подголовник) и плачет. Значит, живая. Сашин пульс не прощупывался – от удара у него разорвало аорту.
После аварии спасали Васю по московским пробкам. Случайный водитель отвез их в больницу, высчитывая по навигатору, куда будет быстрее. Хирурги расправили вдавленный лобик, собрали осколки как мозаику. А через месяц пришлось вскрывать череп снова: в рану попала инфекция, началось нагноение, которое могло перекинуться на оболочку мозга. Пораженные лобные кости вытащили, стянули и зашили проталинку тонкой кожей, наложили марлевую повязку и – отправили их в опустевший дом.
Теперь, если прикоснуться к этому месту, Вася кашляет. «В этой точке – рецепторы углекислого газа, дыхательный центр», – объясняет Юля, за день до аварии закончившая аспирантуру и так и не успевшая устроиться на работу ЛОРом. Если надавить посильнее – Василису тошнит (это уже проверено). Если девочка стукнется случайно лбом, например, играя с детьми на площадке, тогда… Юля – врач и знает, что тогда будет. Поэтому теперь Вася не ходит в садик, ей нельзя прыгать, бегать и играть с детьми. И вообще любые физические нагрузки под строгим запретом. Но вечно так продолжаться не может.
В это беззащитное и оголенное бедой место можно поставить специальный имплант. Он, как и наши кости, состоит из вещества гидроксиапатита. Такая пластинка не останется чужеродной, как титановые, а прорастет в череп, станет с ним единым целым. Имплант устанавливается раз и на всю жизнь, его не надо менять – будет расти вместе с Василисой. Только стоит он, как новая машина.
У Васи вся жизнь впереди. Эта жизнь может быть такой же радостной, какой была у ее родителей. И пускай Саши больше нет, но все, что было у них с дочкой счастливого – сказки на ночь, веселые прыжки на мяче, походы в кино – Юля сохраняет за двоих. Память жива, значит, они – вместе.
Юле все еще больно, и дыра внутри никак не затягивается. Поэтому пусть пока зарастет там, где это уже очень нужно – под повязкой у Васи. Но без нас, увы, не затянется.
Маршинцев Андрей Викторович, врач-нейрохирург НИИ неотложной детской хирургии и травматологии:
У девочки был сдавленный перелом после аварии. Мы все поправили, девочка долго лежала в нашем отделении, принимала антибиотики, но, к сожалению, у нее развился остеомиелит в данной области, и кость пришлось удалить.
Учитывая ее возраст и локализацию было принято решение использовать биодеградируемый имплант, который со временем превращается в собственную кость. Мы стараемся всегда маленьким детям устанавливать такие импланты.
У Егора редкое заболевание — хронический псевдообструктивный синдром. Мальчику было проведено несколько операций по резекции кишечника. От тонкой кишки осталось всего 60 сантиметров. До полутора лет Егор какал через стому – трубочку в животе. В РДКБ дырочку закрыли, кишечник реконструировали и велели Егору расти, теперь уже дома, а не в больничной палате. Для этого ему нужно парентеральное питание. И наша поддержка.
Ваня четыре года живет на маминой почке. Трансплантацию провели, когда мальчишке было чуть больше года. Чтобы донорский орган работал без сбоев и не началось отторжение, важно проходить плановые обследования. Но из-за сопутствующего диагноза – аутизма – госпитализировать Ваню на несколько дней в больницу крайне тяжело. Зато есть возможность сдать все анализы и пройти биопсию в одном месте за один день. Нужна наша помощь.
У малышки плагиоцефалия – деформация черепа, вызванная преждевременным сращиванием его частей. Коронарный шов, идущий от уха до уха через середину головы, должен был зарасти лет через 20, когда Полина станет большой и поступит в институт, а частично затянулся и окостенел ещё внутриутробно. В результате головной мозг девочки оказался в ловушке, ему некуда расти. Необходима операция с использованием специальных пластин.
Четыре года назад Аркадию, который проходил медкомиссию, чтобы заниматься боксом, поставили опасный диагноз: синдром удлиненного интервала QT. Его еще называют синдромом внезапной смерти. С тех пор подросток живет на блокаторах, но его сердце все равно работает со сбоями. Чтобы выяснить причину аритмий и скорректировать терапию, необходимо имплантировать пациенту систему кардиомониторинга. Операция не входит в перечень ОМС.
У Марка виски будто — будто вдавлены пальцами внутрь пластилинового черепа. Глазницы близко сведены к переносице, а лоб острой горкой выпирает вверх. Швы черепа срослись рано, родничок затянулся, мозгу малыша некуда расти — тупик. Необходима операция по реконструкции черепа с использованием специальных пастин.
На десятый день жизни состояние Матвея стало резко ухудшаться, живот раздулся так, что пришлось срочно оперировать. Врачи удалили часть тонкой и слепой кишки. Иначе из-за некроза кишечника мальчик бы просто погиб. С тех пор малыш питается внутривенно и нуждается в специальных смесях и расходных материалах для капельниц.
Два года назад Диме стало тяжело дышать. Мальчик падал и и истошно кричал. Причину нашли в Москве — врачи объяснили маме, что у Димы сужена легочная артерия, нарушен кровоток и страдает сердце. То, что в груди колет, и Дима, у которого не получается набрать в легкие воздуха, падает — симптомы легочной артериальной гипертензии и сердечных остановок. Снизить давление в легочной артерии и спасти Диму можно лишь с помощью дорогостоящего лекарства.
У Егора редкий синдром Мёбиуса. Его лицо полностью обездвижено и лишено мимики. На первый взгляд, проблема Егора эстетическая, но это только так кажется. У детей с синдромом Мёбиуса из-за атрофии мышц и неумения моргать ухудшается зрение; плохо формируется речь и часто возникают проблемы с прикусом и зубами. Но есть и хорошая новость: сегодня этим редким пациентам врачи успешно возвращают мимику. Две уникальные операции по пересадке нервов и мышц, взятых из ноги ребенка, долгая поэтапная реабилитация — и на первых школьных фото Егор уже точно будет улыбаться.
У Абубакара краниосиностоз — кости черепа срослись раньше времени. Обычно таких малышей оперируют до года. Но с Абубакаром все вышло иначе, и диагноз подтвердился лишь к четырем годам. Косточки уже окрепли и колдовать над ними сложнее. Высоки риски кровопотери. Но Алиевы все же нашли врача, который готов помочь. Сейчас Абубакару нужна специальная пластина для реконструкции черепа, иначе патология скажется на слухе, зрении и развитии мальчика.
У Вари непрерывно рецидивирующая наджелудочковая тахикардия. Внезапно, без видимых причин, ее сердце начинает часто-часто сокращаться в своих верхних отделах. Варе становится плохо, начинается одышка, слабость. Приступ может длиться от нескольких минут до нескольких дней. Врачи направляют её в Москву, где сердце исследуют, чтобы определить местонахождение аритмогенных участков, а потом устранят их с помощью тока высокой частоты.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную