Юлия Зверяко - АиФ. Доброе сердце
Юлия Зверяко

Юлия Зверяко

Возраст
7 лет
Диагноз
Врождённый парез лицевого нерва слева
Приморский край, ЗАТО, г. Фокино

У Юли врожденный паралич лицевого нерва. Когда девочка улыбается, правая сторона ее рта поднимается вверх, а левая остается безжизненной. Это можно исправить двухэтапной реконструкциией.

5%
Собрано
Нужно
33 369 ₽
638 000 ₽

Не родись красивой, а родись здоровой!

Есть в России такой дальний уголок — закрытый городок Фокино. Вокруг военные части, сопки и бухты. Недавно на улицах появились билборды: «Фокино — город сильных людей». И если вы узнаете историю одной фокинской семьи, вы сразу поймете, почему это правда.

«Ты у нас красивая, а будешь еще красивее!» — говорят Юле мама и папа. Дмитрий удочерил Юлю, когда ей было всего 2 года. Анастасия тогда с маленькой дочерью приехала из Уссурийска в Фокино. Представляете, и так-то встретить свою половинку не просто, а если у тебя на руках уже ребенок, а вокруг — крохотный городок всего на 27 тысяч жителей… «Но это была судьба!» — говорит Настя. Совпали с будущим мужем, тоже военным. И Юля с будущим отцом тоже совпала: «Муж очень переживал как у них все срастется. Боялся, что дочка не примет его. А получилась мгновенная любовь». И сейчас Зверяко поддерживают свою девочку вместе. И когда она переживает из-за внешности. И когда боится операции.

Семья

Насте принесли младенчика в роддоме уже в шейном бандаже. Так врачи думали исправить то, что во время плача все Юлино лицо перекашивалось. Как будто одна сторона работала несогласованно со второй. Через месяц малышка начала улыбаться, но тоже вразнобой: правая сторона ее рта поднималась вверх, а левая — оставалась безжизненной, даже веко не двигалось. Диагноз — паралич лицевого нерва слева.

Слава богу, он не помешал Юле вырасти красивой и умной. Толстая длинная коса, темные глаза и феноменальные способности. Еще до начала учебы она прошла программу первого класса. Стихи запоминает после первого прочтения, дни напролет проводит в библиотеке, а учителя то и дело вызывают первоклашку на олимпиады: «Она у вас такая способная!». Для родителей Юля — гордость и радость, и до самого последнего времени никакой диагноз не влиял на Юлину самооценку. Но все изменилось.

Девчонка стала чаще разглядывать себя в зеркале, грустить: «Мама, а почему я родилась такой?». Еще и дворовые ребята начали дразнить Юлю, так что с прогулок она теперь приходит в слезах: «Папа, почему они со мной так?!».

Девочка в голубой куртке

Настя и Дима уже знают, что есть на другом конце большой России, в Ярославле, чудо-доктор, специалист именно по таким параличам — Михаил Новиков, к которому наш фонд отправил уже не одного своего подопечного. До встречи с ним никто не мог сказать Зверяко, что делать, а в Фокино и вовсе предлагали… трепанацию черепа! И вот недавно Юля оказалась на приеме у светила микрохирургии — с помощью телемедицины. Вердикт однозначен: операция возможна, после двухэтапной реконструкции у Юли будет естественная мимика лица! И, глядя в зеркало, она сможет не плакать, а улыбаться.

Каждый день родители Юли едут на работу вдоль залива Петра Великого. «А летом мы каждый вечер после работы купаемся в соленом Японском море с детьми!»

Два года назад Настя родила Юле младшего брата, Дениску, которого сестра обожает учить рисовать и собирать конструкторы. Отдельная радость, что Дима различий между детьми не делает, любит старшую дочь как родную. Но как бы ни было хорошо дома, а Настя все равно вышла из декрета ровно в полтора года младшего сына: деньги семье военных очень нужны.

Семья сидит на качелях

Даже одна поездка в Ярославль на самолете сейчас просто развалит семейный бюджет. А уж что говорить про два этапа сложнейшего хирургического вмешательства — слишком дорогостоящего, чтобы его можно было сделать по ОМС в государственных клиниках. На первом Юле пересадят ветвь здорового тройничного нерва с правой стороны — на левую. После чего понадобится год восстановления, чтобы парализованная щечка иннервировалась новым нервом. На втором этапе — уже с помощью имплантированного с бедра мышечного лоскута — заставят всю левую сторону работать как положено.

Но про вторую операцию Зверяко пока даже не загадывают — слишком далеко. Сейчас перед Димой с Настей главная цель: найти средства на первую. Из кармана обычных служивых людей из маленького городка, пусть даже и сильных, оплатить помощь дочери просто невозможно. «Мы бы копили несколько лет, но столько времени на ожидание у Юли нет!» Несколько мгновений нашего времени, и небольшая сумма сделает невозможное для Зверяко — возможным. И первая симметричная улыбка Юли будет именно для вас.

Фото: Анна Савченко

* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.

Выбрать тип и сумму пожертвований
валюта пожертвования
500  ₽
1500  ₽
3000  ₽

Другие способы помочь фонду:

Выбрать способ оплаты
СБП
Банковская карта
SberPay
Имя
Укажите ваше имя
Перенаправление на безопасную страницу платежа...
Им тоже нужна помощь:
Все, кому сейчас нужна помощь
Помочь Юле