Нужна помощьХочу помочь

Все, кому помогли

Варвара Федорова
г. Красноярск
Варвара Федорова, 3 месяца
Диагноз: синдром Пьера Робена

Варя родилась с синдромом Пьера Робена. Недоразвитый подбородок перекрывает просвет дыхательных путей, из-за чего ребёнок не может дышать самостоятельно. Варя живет в красноярской больнице под аппаратом искусственной вентиляции легких и ждёт операции. Врачи могут вытянуть и нарастить челюсть с помощью специальных дистракционных аппаратов. Язычок перестанет западать, откроется путь для кислорода, восстановится естественное дыхание. Проблема лишь с том, что дистракционные аппараты стоят миллион.

Собрано
Необходимо
1 155 658 ₽
1 155 000 ₽
Михаил Славин
г. Королев
Михаил Славин, 7 лет
Диагноз: Феномен WPW

Раньше Мишин феномен был под вопросом, а теперь — с тремя восклицательными знаками. Их поставили на Мишиной кардиограмме в детской поликлинике Королева рядом с диагнозом «феномен WPW», но Славины не испугались. Они тогда уже все знали и про Мишкину болезнь, и про операцию, которая поможет их старшему сыну стать здоровым. Нужна всего одна операция. Но квоты на этот год закончились.

Собрано
Необходимо
538 652 ₽
537 651 ₽
Надия Сейфетдинова
Самарская обл., г. Сызрань
Надия Сейфетдинова, 33 года
Диагноз: Инфекция и воспалительная реакция, обусловленные внутренними протезными устройствами и имплантатами

Восемь лет назад у Нади заболела нога. Биопсия подтвердила саркому Юинга, выевшую в кости десятисантиметровую дырку. Агрессивную опухоль, сжирающую бедро изнутри, вытравили химией, а удаленную кость заменили эндопротезом. Надя тогда не только заново научилась ходить, но и стала волонтером благотворительной организации. А полгода назад боль вернулась. Вернулась вместе с внутренней скрытой инфекцией, которая снова разрушает кости, мышцы и теперь  еще — эндопротез.

Собрано
Необходимо
1 455 207 ₽
1 454 956 ₽
Аделина Берзегова
Краснодарский край, Туапсинский район, с. Георгиевское
Аделина Берзегова, 9 лет
Диагноз: Незавершённый остеогенез

У Аделины несовершенный остеогенез — редкое генетическое заболевание, при котором кости становятся хрупкими и ломаются даже во время ходьбы. В три года бедренные косточки девочки укрепили телескопическими штифтами: так удалось снизить риск повторных переломов. Но, несмотря на все усилия врачей, один штифт во время роста деформировался и укоротил ногу ребёнка на 4 сантиметра. Сейчас его нужно срочно поменять на новый.

Собрано
Необходимо
192 341 ₽
191 756 ₽
Злата Гращенкова
Воронежская обл., Петропавловский район, с. Фоменково
Злата Гращенкова, 11 лет
Диагноз: Спондилолистез

Два года назад у Златы заболела спина и изменилась походка: она стала пружинистой, неловкой. Оказалось, что стерлись межпозвоночные диски, произошел сдвиг позвонков в поясничной зоне, появились грыжа и остеохондроз. Девочке установили в позвоночник имплант, который сломался три недели назад, когда Злата упала со стула. Теперь ей можно только потихоньку ходить и лежать. Всё остальное причиняет боль. Вернуть Злате нормальное детство можно, лишь заменив сломанный имплант на новый. 

Собрано
Необходимо
392 516 ₽
371 030 ₽
Арина Хлыстова
Белгородская обл., Чернянский район, с. Ольшанка
Арина Хлыстова, 15 лет
Диагноз: Параксизмальная тахикардия неуточненная

Камуфляжная форма вместо юбочек и рюшей, две косички торчат из-под берета, совсем детское лицо. Меньше всего Аринины фотографии ассоциируются с болезнью. И уж тем более со смертью. Но диагноз, поставленный девушке, звучит именно так: синдром внезапной сердечной смерти. Сейчас ей нужно имплантировать систему кардиомониторинга, чтобы зафиксировать все жизнеугрожающие аритмии, а дальше — врачи составят план как спасти Арину.

Собрано
Необходимо
335 244 ₽
334 180 ₽
Милана Завьялова
Костромская обл., г. Мантурово
Милана Завьялова, 5 лет
Диагноз: Синдром PROS, синдром избыточного роста

У Миланы синдром избыточного роста с мутацией PIK3CA. Это группа редких заболеваний, для которых характерны пороки развития и чрезмерное разрастание тканей. Так у Миланы левая нога обгоняет правую на 3 сантиметра в длину и шире в два раза — левая стопа больше правой уже на два размера. Заболевание хоть и генетическое, а лечат его онкологи — теми же таблетками, что и рак груди. Милана пила их восемь месяцев, и нога перестала расти. Нужно продолжать терапию.

Собрано
Необходимо
348 843 ₽
347 600 ₽
Александр Малышев
Ставропольский край, г. Михайловск
Александр Малышев, 14 лет
Диагноз: Врожденная аномалия левой кисти

Саша родился без левой кисти, вместо нее — всего два пальца, указательный и большой. Но даже эти два пальчика от рождения были сросшиеся и лишь к трем годам хирурги в институте Турнера смогли их разъединить. Разделить, но не противопоставить, поэтому Саша так и не может ими ничего взять, поднять, ущипнуть, сжать. Единственное, что Саша умеет левой рукой — удерживать невесомый листик бумаги. Тяговый протез с функцией сжатия решил бы часть проблем. Но бесплатно положен только косметический муляж.

Собрано
Необходимо
297 807 ₽
292 716 ₽
Богдан Бельков
г. Новосибирск
Богдан Бельков, 2 года
Диагноз: Синдром короткой кишки

У Богдана врожденная патология развития кишечника — нет большей части тонкой и части толстой кишки. С первых дней жизни Богдан завтракает, обедает и ужинает через капельницы. Внутривенно он получает раствор с белками, жирами, углеводами, витаминами и необходимыми для роста и развития микроэлементами. Такое питание и расходники для систем стоят очень дорого. Но именно от капельниц сейчас зависит, сможет ли Богдан однажды полностью выздороветь.

Собрано
Необходимо
756 150 ₽
660 000 ₽