В годик у Ани обнаружили муковисцидоз — неизлечимое заболевание, затапливающее мокротой все внутренние органы человека. Врачи тогда сказали: «Доживет до 15 лет — и слава Богу!». Но вот Ане 28. Она заочно закончила институт, работала в банке, влюбилась, вышла замуж и теперь готовится стать мамой здорового малыша. Только ее болезнь никуда не ушла, и сегодня девушке нужна наша помощь.
Дата помощи: 26.05.2023
Чем помогли: 220 740 рублей на оплату лекарственного препарата «Меронем» на 2 курса
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
Аня родилась раньше брата-двойняшки на четыре минуты. Они уже и тогда, в родзале, были непохожи, а теперь, спустя 27 лет, и вовсе разные. Ваня — темноволосый и высокий, Аня — светлая дюймовочка. А еще Иван с младенчества был крепким, а сестренка не набирала вес, синела и задыхалась от пневмоний.
В годик у Ани обнаружили муковисцидоз. Тогда не было доступного интернета и пациентских чатов, поэтому информацию о неизлечимом заболевании, затапливающим мокротой все внутренние органы человека — от желудка до легких — раздобыть было негде. Врачи в больнице Уфы объяснили Аниным родителям про муковисцидоз так: «Доживет до 15 лет — и слава Богу!»
Аня, вопреки всем прогнозам, дожила до 28-ми и планирует жить еще очень долго. Она заочно закончила институт, работала в банке ассистентом специалиста, влюбилась, вышла замуж и теперь готовится стать мамой здорового малыша. Только ее болезнь никуда не ушла, и ей все еще тяжело дышать, а поджелудочная железа работает на пределе. К тому же инфекции при муковисцидозе настолько опасны, что их нужно лечить специальными антибиотиками, на которые в семье не остается денег.
При муковисцидозе тяжесть симптомов зависит еще и от вида мутации. То ли Анина мутация была не настолько опасна, то ли горсти таблеток, рассветы и закаты в обнимку с ингалятором помогли, но в детстве у Ани кашля почти не было. Лишь к окончанию школы муковисцидоз начал лютовать, и 11 класс она заканчивала уже на дому. Но на выпускной все же пошла, надев нарядное платье.
Аня каждый день открывает свою страничку в соцсетях и рассказывает подписчикам о болезни. Она ведет сбор на генный корректор «Трикафта», благодаря которому живет и дышит. Аня пытается через суд получить этот препарат у государства бесплатно. Пока не вышло — Мусины выкручиваются как могут.
«Полгода назад сильно отекли ноги, лицо. Критически упала сатурация, и я попала в реанимацию, где встретила Новый год. Без кислородного концентратора дышать уже не могла. Мама позвонила в Москву лечащему врачу, а он сказал: покупайте «Трикафту».
С ее помощью Аня и вышла из больницы. А вскоре узнала, что ждет ребенка.
Материнство, как и замужество — незапланированное счастье. «Познакомились с Атиллой в интернете. Он из Уфы, а я жила в 200 километрах, в поселке Октябрьский. Про болезнь сразу все сказала, чтобы хорошо обдумал — может и не стоит ехать ко мне знакомиться, не жечь зря бензин».
Атилла приехал. Раз, второй, третий. Потом начал приезжать каждые выходные, пока в Октябрьском не закончились достопримечательности, а парки и аллеи не были изучены до последнего камешка. Заветную коробочку он достал в Анин день рождения вместо подарка: «Ты согласна?»
«Поначалу я стеснялась делать при муже ингаляции, а потом до хрипов выкашливать мокроту. Уговаривала выйти из комнаты, а он не уходил. Наоборот, помогал стерилизовать насадки и просил привыкать к тому, что он всегда рядом», — рассказывает Аня.
Недавно она подарила ему сразу две коробочки: с тестом, на котором краснели две полоски, и соской. Семейное счастье омрачает только Анин диагноз. Даже с «Трикафтой» у нее случаются обострения. Раньше спасали антибиотики, но при беременности многие препараты принимать нельзя. Поэтому врачи выписали Ане антибиотик «Меронем», который не навредит ребенку, но спасет ее легкие до родов. С ним Аня благополучно выносит малыша.
Мусины хотят дочку. «Впрочем, неважно кто у нас родится. Главное — чтобы был здоров», — говорит Аня.
Исполним ее мечту.
Амелина Елена Львовна, врач-пульмонолог, Городская клиническая больница им. Д.Д.Плетнёва
Меронем необходим Анне по жизненным показаниям и является оптимальным и эффективным для лечения и обеспечения здоровья пациента с муковисцидозом. Антибиотик является безопасным для плода, есть большой опыт его использования у беременных женщин. Анне необходимо вводить антибиотик в тех же дозировках, какие девушка принимала и до беременности.
Фото: Алина Стрелкова
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
У Богдана врожденная патология развития кишечника — нет большей части тонкой и части толстой кишки. С первых дней жизни Богдан завтракает, обедает и ужинает через капельницы. Внутривенно он получает раствор с белками, жирами, углеводами, витаминами и необходимыми для роста и развития микроэлементами. Такое питание и расходники для систем стоят очень дорого. Но именно от капельниц сейчас зависит, сможет ли Богдан однажды полностью выздороветь.
В семье Кузнецовых две глухонемые девочки — Виолетта и Алиса, которым нужны слуховые аппараты. А Катя с мужем Вадимом даже рассказать о своей беде не могут, только написать. Они тоже «тихие» от рождения. Как и всем любящим родителям, им хочется, чтоб их дочери жили иначе, чем они, лучше, счастливее. У сестёр будет такой шанс — с современными мощными аппаратами они смогут спокойно учиться и работать среди слышащих людей.
Ваня был совсем крошкой, когда Лена заметила на лбу сына ямку и впервые услышала диагноз краниосиностоз. Врачи тогда успокоили: патология незначительная, забудьте. И Клеваевы забыли на долгих десять лет. И, конечно, не связывали с изменяющейся формой черепа метаморфозы, происходившие с их ребенком в дальнейшем. На сегодняшний день у Вани есть проблемы со слухом и зрением, его мучают жуткие головные боли, которые не снимаются таблетками. Справиться со всем этим поможет только операция на черепе.
У Евы правая нога растет медленнее левой. Даже после пяти операций разница между ними — шесть сантиметров. «Уезжает» таз, прогрессирует сколиоз. Через несколько лет, утешают врачи родителей, закончится стадия активного роста девочки — тогда перестанет расти и ее здоровая нога. А пока этого не произошло, Еве нужна еще одна операция по удлинению отстающей, правой ноги.
Валя родился абсолютно глухим: до восьми лет он ничего не слышал и не говорил. Врачи ставили задержку развития и подозревали у ребенка аутизм. А потом в его жизни появились сверхмощные цифровые аппараты, и Валя стал настоящим болтуном! С этими аппаратами он успешно пошёл в школу и профессионально занялся плаванием. Но в последнее время аппараты стали все чаще барахлить. Срок их службы подошёл к концу, и нужно покупать новые.
Вскоре после рождения у Паши развился энтероколит, и хирургам пришлось удалить большую часть кишечника. Обычные смеси не усваивались, ребенок не рос и постоянно был голодным. Столичные врачи установили Паше венозный катетер «бровиак» и начали «кормить» через вену специальными растворами. С тех пор Паша растёт и развивается наравне со сверстниками. В будущем есть шанс на операцию по реконструкции кишечника, а пока мальчику нужна наша помощь с покупкой спецпитания и расходников для капельниц.
У Сони с рождения неправильно расположены сосуды в печени. Кровь не «чистилась», нагрузка на сердце росла, и все это вместе спровоцировало тяжелое, угрожающее жизни состояние – легочную артериальную гипертензию. Девочке предстоит операция на печени. Потом, как обнадеживают врачи, давление в артерии может стабилизироваться самостоятельно. Но до тех пор Соне нужны лекарства.
У некоторых малышей внутриутробно срастается саггитальный шов черепа и голова по мере роста начинает все больше и больше деформироваться. Со временем головной мозг начнет расплющиваться об ограничивающие пространство части черепа. В случае с Ранелем пострадают зоны, отвечающие за слух и зрение. Решить проблему можно всего одной операцией, для проведения которой нужны специальные пластины.
С двух лет Ульяна живет на донорской почке. Чтобы орган работал исправно, и не началось отторжение, необходимо вовремя проходить обследование, сдавать анализы и делать биопсию. У семьи есть возможность платно сдать все анализы и сделать биопсию в одном месте и одним днем. Без очередей, без лишней бумажной волокиты. А самое главное – результаты обследования будут максимально полными.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Благотворительный фонд
