Никита Землячёв

Все внимание — на Никиту!

Никита Землячёв, родившийся с лицевым параличом с одной стороны, парень требовательный. Пока мы говорим с мамой про его заболевание, он сто раз подойдет, потянет ее за юбку, шумом привлечет внимание: «Мама, иди ко мне!» Обычный детский характер. Но Наталья переживает, что однажды ее сын начнет пугаться и стыдиться внимания уже к нему — со стороны незнакомых людей. «Боюсь, что в один день Никита спросит: почему все так со мной, почему так косо смотрят? И пока у нас есть время и возможность все исправить, я не имею права упустить этот шанс».

Этого времени и этой возможности Землячёвы ждали два года. Два года назад хирург Михаил Новиков сказал Наташе: «В 4 года приезжайте — всё сделаем». Всё — это двухэтапная микрохирургическая операция по возвращению мимики и обычного вида Никитиному перекошенному лицу, на котором сейчас плохо закрывается правый глаз, провисает губа, и «в целом эта сторона не работает». То ли внутриутробный сбой, то ли родовая травма. Никиту «потянули» за голову во время тяжелых родов так, что образовалась кефалогематома, а ушко оказалось деформировано — его приходится прятать под волосами.

А как долго Наталью разубеждали, говорили, что ей кажется: «Вначале у нас еще была надежда». Акушерка в роддоме говорила: «Сейчас онемение отойдет, это ненадолго». А когда Никиту впервые принесли на кормление, стало понятно, что ребенок из-за парализованного рта не может сосать грудь. В областной детской больнице малыша обследовали и пытались лечить, но через месяц отпустили домой — ситуация совершенно не изменилась, ничего «не отошло».

Наталья начала водить мальчика по врачам. Кто-то предлагал терапию — и они все послушно пробовали: процедуры массажа, иглоукалывания, лазеро- и физиотерапию. Кто-то констатировал: ничего не исправить, лицо таким и останется на всю жизнь. «Я всех детских неврологов у нас в Брянске обошла, не хотела опускать руки!» — рассказывает Наталья. И только доктор Новиков, творящий чудеса у себя в ярославской клинике, предложил конкретный рецепт.

«Операций будет две, — с новой надеждой в голосе объясняет мама Никиты. — На первом этапе из его голени возьмут нерв и пересадят на щеку справа. За год там все должно иннервироваться. На втором этапе уже из бедра возьмут лоскут мышцы и имплантируют в лицо, чтобы к ней “подключались” новые нервы, которые и вернут Никите мимику и симметрию лица! Улыбка станет ровной, а глаз сможет полностью закрываться веком».

Пока мы говорим, Никита не устает пытаться отвлечь маму от разговора, вернуть ее себе. «Сын очень общительный, ему надо, чтобы вокруг него все вертелось», — устало улыбается в трубку Наталья. Так оно и вертится. Родила мама Никиту одна, одна и воспитывает. Бывает на подхвате бабушка: если Никита болеет, та может с ним посидеть. А так утром Наташа закидывает сына в садик, сама торопится на работу — с 8 до 17, менеджером на заводе, который производит наносиликаты. «Операции дорогостоящие, и для меня такая сумма просто непосильна!» — сетует Наталья. Вечера проводят вдвоем: читают книжки, занимаются конструкторами и головоломками, Никита играет в стрелялки и разбирает машинки. В выходные — походы в парк. Все крутится вокруг Никиты, весь их с мамой маленький мир.

«Мышцы с одной стороны лица у Никиты перенапряжены за счет того, что другая сторона не работает, и из-за этого лицо перетягивает в сторону. Если не сделать операции, то асимметрия будет только прогрессировать, правая сторона лица обвиснет и пострадает зрение. Глаз не закрывается полностью даже во время сна, приходится прикрывать его рукой, но все равно остается маленькая щелочка, из-за этого пересыхает роговица. Мой сын пока еще маленький и не осознает, что он чем-то отличается от других, пока это только моя беда. И я боюсь того дня, когда он все поймет: как он выглядит, почему на него показывают пальцем… Это же будет влиять на его самооценку, на все его будущее! Я знаю, что со всем справлюсь, со всеми тяготами, только бы Никита был здоров!» — в голосе Наташи слезы, а где-то на заднем плане звучит требовательный голосок ее мальчишки, пока еще не удивляющегося своему отражению в зеркале.

Со всеми тяготами справляются Землячёвы. Кроме одной. Если им не помочь, не будет ни двухэтапной операции, ни красивой улыбки, ни хорошего зрения, ни… Продолжите сами этот ряд. И станьте частью новой жизни Никиты Землячёва, который так ждет вашего внимания.

Мнение эксперта

Наталья Гортаева, медицинский эксперт фонда:

У ребёнка 4 лет с врождённым неполным параличом депрессора нижней губы справа стойкий дефект улыбки приводит не только к асимметрии лица, но и к серьёзному риску психосоциальной дезадаптации в школе: дети с нарушенной мимикой часто сталкиваются с насмешками и трудностями в общении. Единственный метод, позволяющий вернуть симметричную и координированную улыбку (а значит — полноценное социальное взаимодействие и уверенность в себе), — двухэтапная микрохирургическая реконструкция в оптимальном возрасте 4–5 лет. Клиника «Мотус» (Ярославль) под руководством Михаила Новикова имеет успешный опыт лечения этой редкой патологии, восстанавливая детям не только движение мышц, но и возможность естественно выражать эмоции — то, что критически важно для социализации с ранних лет.

Фото: Ольга Нихаевич

* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.