Артем Новоселов

Радоваться жизни вместе

То, что сын не слышит, Юля начала подозревать рано. Младенцем Артем не реагировал на громкие хлопки или когда что-то падало на пол, не поворачивал голову на мамин голос. И каждый час, согласно расписанию, Юле напоминал о тревожащих ее подозрениях гудок паровоза: их дом в маленьком местечке под Кировом стоял прямо у железнодорожных путей, но Артем не обращал на его звук никакого внимания.

И когда Артему поставили диагноз «глухота», Юле нужно было просто признать уже очевидное. И это пережить. Но переживали Новоселовы долго. И только, когда переехали в столицу области, где малыш пошел в специализированный садик для слабослышащих, а родители познакомились с другими такими же семьями, стало полегче.

На Артема надели слуховые аппараты. Он стал различать звуки, окружающие его дома, на улице, в детском саду. Прислушиваться к маминой колыбельной на ночь, слышать воспитательниц и детей на площадке. Но вот речь… Его речь и сейчас, когда Артему уже 10 лет, едва-едва проклевывается. Чтобы Артем понимал, что от него требуется, ему все еще нужно видеть лицо говорящего, его губы, глаза, руки. Чтобы полноценно общаться с сыном, Юля пошла на курсы жестового языка, а папа учил его следом, просто повторяя за ребенком и женой. «На прошлой неделе Артем показал зажатый кулачок и оттопыренный большой палец (как когда мы показываем «Класс!»), приставленные к краешку губ. Я недоумевала, что это может быть, а оказалось — тайна».

Юля так и не знает, какую тайну бережет ее молчащий сын. Может, секрет своей коммуникабельности? «Артем очень любит гулять, особенно летом, во дворе. И вот в этом году он начал сам подходить знакомиться к другим детям, а я вижу, что они не отталкивают его, а общаются, обмениваются телефонами, что-то друг другу пишут — и девочки, и мальчики! Вообще Тема не ощущает себя «не таким» или изолированным, несмотря на задержку психического развития. Он очень добрый, дружелюбный мальчик. Вот вчера даже отправился первый раз в жизни в летний лагерь вместе со своим классом».

Но у Артема есть не только маленькая тайна, но и большая проблема. «Сын многое не понимает из того, что ему говорят и часто переспрашивает, потому что недослышивает в старых слуховых аппаратах». Чтобы окружающие лучше понимали Артема, и чтобы он сам начал разбирать обращенную к нему речь и намного лучше говорить, ему нужны правильные слуховые аппараты. Те, что выдало Артему государство, в слухоречевом центре отказались даже настраивать: «Они категорически не подходят в нашем случае. Сурдологи сказали, что это аппараты, которые прописывают пенсионерам, у которых снижение слуха». А те, что родителям пришлось купить самим, в рассрочку, сейчас сломались. Ремонт их очень дорогой, и оба аппарата в нем уже были, но главное даже не это. Главное, что мощности и технических характеристик имеющихся аппаратов больше не хватает на нужды Артема Новоселова. Врачи уже подобрали для него идеально подходящую, сверхмощную и современную модель, а Новоселовы получили сертификат — но его номинала никак не хватит, чтобы покрыть полную стоимость. А им еще одну рассрочку не потянуть.

Мама — дома, ухаживает за ребенком-инвалидом, папа — автокрановщик, зависящий от сезонной работы. Если она есть, то иногда приходится уезжать и на полгода, чтобы заработать. А когда вдруг нет работы, то нет и зарплаты. Но как бы ни было с сыном сложно, Юля не опускает руки. Трудилась до Темы продавцом, а сейчас учится на «дошкольном воспитании», очень интересуется темой людей с инвалидностью и тем, как им можно помогать. И Тема в этом очень похож на маму — такой же отзывчивый и добрый.

«Он любит играть в доктора и очень серьезно относится ко всякой документации. У него даже заведены медкарты на меня, мужа и Арчи».

Пудель Арчи — любимец Темы. И хоть сам Тема пока не выговаривает звук «р» в его имени, обязанность гулять с псом в середине дня давно лежит на нем. В остальном мальчишку ждут обычное лето и каникулы. Утром — друзья на детской площадке, вечером играют с мамой в шашки и лото, дожидаясь папу из очередной командировки. Новоселовы научились жить с диагнозами Темы — и радоваться этой жизни, и находить в ней смысл и любовь. Чтобы и Артему она была по силам, ему очень нужны новые слуховые аппараты — и наша поддержка.

Мнение эксперта

Наталья Гортаева, медицнский эксперт фонда:

У Артема врождённая глухота (100–110 дБ) и аномалия улитки, из‑за которой кохлеарный имплант невозможен. Из‑за синдрома Туретта обычные аппараты дают мучительный свист, поэтому мальчику нужны сверхмощные модели (от 135 дБ, от 12 каналов) с подавлением обратной связи. Без качественного бинаурального слухопротезирования он не сможет учиться в школе, общаться и даже слышать сигналы опасности — например, пожарную тревогу. Отказ в этих аппаратах приведёт к необратимой речевой, когнитивной и психосоциальной инвалидизации.

Фото: Дарья Овчинникова

* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.