В свои год и восемь месяцев Добрыня Рослов быстро собирает пирамидку, ловко бросает мячик, но все это делает левой рукой. Из-за родовой травмы правая плохо слушается малыша. Чтобы вернуть ей подвижность, нужна реабилитация.
Дата помощи: 28.11.2022
Чем помогли: 97 700 рублей на оплату курса реабилитации «Послеоперационный комплекс восстановительных процедур»
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
Сразу после рождения рука Добрыни висела плетью. Массаж, электрофорез и курс витаминов немного улучшили ситуацию, но для полного восстановления нужна была операция, которую мальчику провели почти год назад. Поэтому сейчас он уже может правой рукой дотянуться до уха, пытается держать в ней ложку, катает машинки. Но левой все еще действует гораздо уверенней.
А еще Добрыня не в силах пока соединить обе руки за спиной, сгруппироваться при падении или почесать затылок правой. И даже в игре, хватая мяч, он выставляет вперед только левую руку. Мама постоянно занимается с Добрыней дома, но чтобы научиться делать правой рукой все то, что умеет левая — нужна интенсивная реабилитация со специалистами.
В наших силах поддержать семью Рословых и дать Добрыне шанс на полноценное и здоровое детство. Поможем!
Фото: Алла Ктеянц
Из-за недоразвитой челюсти Арина не может нормально есть, а сопутствующий синдром обструктивного апноэ напрямую угрожает её жизни из-за высокого риска остановки дыхания во сне. Необходима операция по удлиннению челюсти с помощью дистракторов.
В сердце трехлетнего Мухсина постоянно происходят короткие замыкания. Эти приступы купирует вшитый в грудину кардиовертер-дефибриллятор. Однако и он не справляется. Мухсину нужна правосторонняя симпактэктомия.
У Дани тяжелая прогрессирующая деформация позвоночника, которая не поддается консервативному лечению. Необходима оперция с использованием специальной металлоконструкции и винтов, которые не оплачиваются по ОМС.
У Насти на одной руке с рождения нет четырех пальцев, а большой — совсем маленький. Ей необходим бионический протез кисти, управляемый интуитивно с помощью миосигналов и имеющий несколько видов хвата для повседневных задач и учебы.
Из-за генетической поломки у Агаты четвертая степень тугоухости, граничащая с глухотой. Девочке провели кохлеарную имплантацию, вживили прибор, помогающий слышать. Но это только начало пути — дальше требуются слухоречевые реабилитации.
Кости черепа малыша срослись преждевременно. По мере роста мозга «закостеневший» череп начнет давить на лобные доли, которые отвечают за сознание, слух, речь. Необходима операция с использованием саморассасывающихся пластин.
Гриша родился без левой кисти. Одной рукой мальчишке ни переодеться, ни застегнуться. Электронный сертификат на бесплатное получение протеза оказался с ошибкой — указана неверная модель. На переформление понадобится не менее полугода, а протез необходим уже сейчас.
У Вари редчайший диагноз — прогероидный синдром или синдром преждевременного старения. Тяжелая болезнь не дает усваиваться питательным веществам из обычной пищи. С недавних пор Варя живет только благодаря внутривенному питанию.
Из всех возможных признаков редчайшего синдрома Тричера-Коллинза у Миланы «всего лишь» тугоухость. Без слуховых аппаратов она почти не слышит. У тех «ушей», что она носит со своих двух лет, вышел срок годности. Без новых аппаратов Милана останется в тишине.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
