У Арины из-за преждевременного сращения коронарного шва черепа, еще в утробе матери произошла деформация головы. Мозг малышки уже сейчас испытывает дефицит пространства. В любой момент могут начаться осложнения. Нужна операция с использованием специальных пластин.
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
Живет в подмосковном городке, в съемной двушке, семья таксиста Бабкена Хунояна. Девочек в семье — большинство: мама Алина, старшая дочь Карина и младшая Арина. Еще 10 месяцев назад, до появления малышки, со всем справлялся Бабкен. Много работал, платил за квартиру, поднимал школьников Карину и Давида… А сейчас просит о помощи. Арина, «наша красавица», родилась с краниосиностозом, и в ближайшее время ей нужна операция.
Плоский затылок и нависающий лоб, а средняя треть лица как будто вдавлена назад — запавшая переносица, вздернутый нос… Такую новорожденную положили на грудь Алине. «Ничего! Что бы ни было — это наш ребенок, будем растить!» — успокоил жену Бабкен.

Он говорит, что третий ребенок стал для них настоящим чудом. «Мы уже и не думали о том, что станем еще родителями. А несколько месяцев назад жена почувствовала себя плохо, повез ее к врачу. И там огорошили: «вы беременны!»
У Арины из-за преждевременного сращения коронарного шва черепа, еще в утробе матери произошла деформация головы — она вытянулась, как башня. Брахицефалия, из-за которой мозг малышки уже сейчас испытывает дефицит пространства. В любой момент могут начаться осложнения: проблемы со зрением и слухом, постоянная головная боль и отставание в развитии. Вы только представьте: в тесной костяной коробочке зажато живое вещество, от которого зависит вся жизнь и развитие человека! Исправить это можно и нужно, но надо торопиться. До первого Арининого года у Бабкена осталась пара месяцев, чтобы найти деньги на спасение дочери…

Отец за семью горой —«я все-таки в доме хозяин». Это он возил Арину на обследования, перерывал интернет в поисках информации, искал врачей и выход из ситуации. «На Алине все трое, у нее времени нет совсем! Отвести-привести в школу, уроки приготовить, покушать сварить, а главное — глаз да глаз за Ариной!» До декрета Алина работала товароведом в «Пятерочке», сейчас – вся ее забота Арина. Девчонка растет шустрая, бойкая. «И упертая! Вся в меня!», — улыбается Бабкен.
Когда отец нашел хирурга Павла Голованева, который готов взять Арину на операцию, Бабкен сразу почувствовал — врачу можно доверять. «Душа легла к этому доктору».

Тем более, что с помощью биорезорбируемой пластины хирург может исправить форму Арининого черепа и убрать все грозящие девочке проблемы — всего за 1 операцию. Прелесть такой пластины в том, что она за счет саморассасывания исключает необходимость удалять ее. Всего один наркоз, одна больница, одна операция — и жизнь Арины станет такой же как у всех, по-хорошему обычной. Вот только стоит пластина столько, сколько Бабкену и не снилось. А нужное именно его младшей дочери дорогостоящее медицинское изделие — по ОМС от государства получить невозможно. И вот теперь Бабкен просит. Он не привык просить, всегда все сам. Но ради Арины решился.
«Когда сижу с дочкой — за ней только глаз да глаз! Пока она развивается, как и старшие дети, никаких отклонений. Активная, только успевай следить: любит везде лазать, вытаскивает вещи с полок, играет с братом в прятки, бегает за ним в ходунках. Иногда после работы и с колясочкой успеваю погулять, а мама перед сном читает Арине сказки. Я вот не знаю, понимает ли она их или нет. Вырастет — спрошу!»

Бабкен уверен, что дочь вырастет красавицей и «очень умная будет». Потому что знает — операция исправит ошибку природы, спасет мозг и красоту его дочери. Потому что доверяет врачу. И рассчитывает на нас. Неизвестных ему людей. А может, когда-нибудь и катал кого-то из вас по Москве Бабкен Хуноян? Мы никогда не знаем, где пересекутся наши судьбы и как один звоночек заставит зазвенеть остальные колокола. Не можем предвидеть как одно доброе дело откликнется в целой судьбе. Но можем его, это добро, творить, и верить, что в этом мире все связано.
Наталья Гортаева, медицинский эксперт фонда:
Арине необходима операция по реконструкции черепа — краниопластика. Для фиксации костей нужны специальные биорезорбируемые пластины. Они растворяются в организме самостоятельно, что позволяет избежать повторной операции по их удалению.
Фото: Ирина Казакова
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
В 4 месяца Артему диагностировали преждевременное зарастание сагиттального шва черепа. Голова мальчика начала менять свою форму, расти неправильно. Решение в таком случае одно — операция с использованием биодеградируемых пластин.
У Маши с рождения нет правого предплечья. В 5 лет она надела свой первый протез — тяговый. Он стал неотъемлемой частью ее жизни и помог ей достичь результатов в спорте. Но для исполнения Машиной мечты его недостаточно. Нужен бионический протез.
У Саши краниосиностоз — преждевременное сращение швов черепа. Операция позволит ему вырасти самым обыкновенным, здоровым ребенком, и вопрос с опасным диагнозом решится раз и навсегда. Но для этого необходима дорогостоящая пластина, которая не оплачивается по ОМС.
Варе уже сделали все необходимые операции, но выписать домой не могут. Она живет только благодаря внутривенному питанию, кушать самостоятельно девочка не может. Чтобы малышка с мамой могли встретить Новый год дома, с семьей, нужна помощь в покупке питания.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную