Целыми днями Егор Рязанов листает страницы в сети, изучая бионические протезы плеча: фото, видео, отзывы пользователей. Двигает мышкой уже привыкшей левой рукой. Вместо правой пока пустой рукав футболки… Егор очень ждет, что однажды у него появится вторая рука.
«Позволяет поднимать до 10 килограммов, сжимать и разжимать пальцы в нужном диапазоне, выглядит космически!» Целыми днями Егор Рязанов листает страницы в сети, изучая бионические протезы плеча: фото, видео, отзывы пользователей. Двигает мышкой он уже привыкшей левой рукой. Вместо правой пока пустой рукав футболки… Егор очень ждет, чтобы у него появилась вторая рука.
Та ночь на исходе осени 2023-го стала для Рязановых воплощением страшного сна любого родителя: их одиннадцатилетний сын не вернулся вечером с прогулки домой. Олеся с Максимом обходили соседей, обзванивали больницы, написали заявление в полицию… И уже ближе к рассвету в неспящем домике в Лисичанске раздался звонок: «Ваш сын в реанимации в Луганске. Высоковольтный электрический ожог». А за несколько часов до этого звонка Егор Рязанов полз на животе вдоль трассы. Подтягиваясь на одной руке, упираясь в асфальт прогоревшими до костей коленками…
Так для Рязановых ожил еще один родительский кошмар: ребенок залез в трансформаторную будку. Шесть тысяч вольт от болтающегося «отключенного» провода мгновенно прошли через правую сторону тела Егора. Задело бы на левой сердце — и Егора бы не было. Но он (чудом!) остался в живых и сам добрался до трассы, когда “друг”, подбивший залезть в будку, бросил его и сбежал. На трассе парня подобрала женщина и отвезла в больницу.
— Наш Егор обычно такой послушный мальчишка! Пока мы на работе, после школы резался в компьютер, коллекционировал машинки, фанател от Лего: у нас его три большие ведра и это только отдельные детали, без моделей! — рассказывает Олеся. — А в конце нашей улице живет сосед. Сколько раз мы уже просили Егора с ним не водиться: он старше, курит, матерится, не ночует дома. И вот соблазнил пойти сына гулять по «заброшкам»… А потом бросил. В больнице поражались — как обугленный Егор смог даже назвать свою фамилию и адрес перед тем, как отключиться?
Первыми словами Егора в реанимации, когда он пришел в себя и увидел маму, были: «Мама, у меня нет ручки!», — сквозь слезы. Руку по плечо хирурги ампутировали сразу же: не спасти — сгорела насквозь, опасались сепсиса. На ноги пересаживали кожные лоскуты. Два пальца на левой руке пришивали на живот: методом «итальянской пластики» выращивали на них новую кожу. Олеся с Максимом за эти страшные недели и месяцы не сказали сыну ни слова упрека. «Никаких слез! Что сделано, то сделано, дороги назад не будет. Ты мужчина, Егор, у тебя вся жизнь впереди. И ты не один такой, есть те, кому хуже».
Те, кому хуже, лежали с Егором буквально на соседних кроватях в ожоговом отделении в Луганске. Взрослые мужчины — без рук, без ног…
— Егор насмотрелся в больнице на то, как люди даже в самых ужасных ситуациях не падают духом. Думаем, поэтому он и сам достаточно быстро принял свое состояние. Ему там подарили надежду и веру. И сейчас сын говорит: «Я — нормальный ребенок! Просто без руки».
Первую зиму нормальный ребенок Егор Рязанов просидел дома, восстанавливаясь. Пять собак, два кота и четыре черепахи — вся его компания. А потом постепенно стал выходить гулять, благо, остальные друзья оказались друзьями и его не бросили. Теперь Егора в хорошую погоду дома не удержишь — даже на велике с одной рукой катается! А еще может сам намазать бутерброд маслом, надеть носки, помыться в душе и даже собрать Лего. А вот сам налить себе борщ или застегнуть молнию на куртке — уже нет, трудно. Писать в тетрадке тоже пока не получается: перешел на домашнее обучение, все домашки записывает за Егором мать.
Для всех точных и мелких движений Егору нужен протез. Бионический, то есть такой, в котором встроен микропроцессор, чтобы считывать электросигналы с мышц и дальше давать команду пальцам. Это настоящий компьютер в форме руки, поэтому и стоит заоблачно. Купить это техническое чудо самостоятельно Олесе с Максимом никак: мама сидит теперь дома с сыном, а отец кладет крыши, восстанавливая разрушенный город. И документа, дающего право на бесплатное получение бионики, у Рязановых нет — пока с этим у жителей ЛНР сложно. Поэтому мы просим за Егора — пусть он наконец дождется своей руки! Которую мы с вами ему купим.
Зачем это вам? Все просто. Знаете, кем мечтает стать Егор Рязанов? Догадаться нетрудно — пожарным! Спасать людей от смертельных ожогов, не бросать в беде. Этот мальчишка многому научился с того страшного дня. Пока его мечта выглядит невероятной, но мы верим: когда Егор вырастет — он придумает как нести в этот мир свет. На все 6000 безопасных вольт!
Полина Лихачева, медицинский эксперт фонда:
У мальчика произошла электротравма, вследствие чего произошла ампутация правой руки. Ранее Егор протезом не пользовался. С помощью протеза ребенок сможет держать и носить предметы, набирать текст на телефоне и компьютере, готовить еду и т.д., что сильно улучшит бытовую адаптацию.
Фото: Наталья Плужникова
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
Отправьте сообщение на номер 8910 с суммой пожертвования цифрой — например, «300».
В ответ придет СМС-сообщение с просьбой подтвердить платеж, на которое вам нужно будет ответить. Подтверждение платежа может прийти с короткого номера, на который вы отправили СМС-сообщение, или с сервисного номера оператора связи. Подтвердите перевод средств.
Если хотите оформить ежемесячное списание, отправьте сообщение на номер 8910 с суммой пожертвования цифрой и словом «месяц». Например: «300 месяц». Ровно через месяц вам придет СМС с просьбой подтвердить платеж. Вы всегда сможете отменить ежемесячное пожертвование, просто послав на номер 8910 слово «Стоп»
Минимальная сумма одного платежа – 1 рубль
Допустимый баланс после платежа – 0 рублей
Максимальная сумма единовременного платежа, а также лимит платежей абонента в сутки/месяц устанавливается банком.
Комиссия с абонента — 0%
Для абонентов t2 ограничения и лимиты по ссылке
У Миши несовершенный остеогенез — редчайшее заболевание, лишившее его возможности ходить. Его кости настолько хрупкие, что ломаются под весом тела. Почти 5 лет парень пролежал в гипсе без возможности встать на ноги. И только сейчас у него появился шанс. Нужна операция с использованием металлических стержней.
В пять месяцев Савва весит 5 килограммов 550 граммов. Длина его тонкого кишечника – 5 сантиметров. По 20 часов в сутки малыш подключен к капельнице с питательными растворами – это его основная пища на данный момент, и покупать её семье приходится самостоятельно.
У Юли сколиоз грудопоясничного отдела позвоночника IV степени. Болезнь генетическая, консервативное лечение не помогает. Единственный шанс раз и навсегда избавиться от боли и неудобств – операция с использованием металлоконструкции. Но необходимая Юле спинальная система не оплачивается по ОМС.
У Аиши редкое заболевание — синдром Зульцера-Вилсона, которое характеризуется отсутствием нервной ткани в толстой кишке. Девочка перенесла несколько операций на кишечнике и теперь питается внутривенно. Ей требуются постоянное парентеральное и энтеральное питание, инфузионная терапия, расходные материалы для ухода за катетером.
У Егора редкий синдром Мёбиуса. Его лицо полностью обездвижено и лишено мимики. Из-за атрофии мышц и неумения моргать ухудшается зрение, плохо формируется речь и часто возникают проблемы с прикусом и зубами. Сегодня этим редким пациентам врачи успешно возвращают мимику. Две уникальные операции по пересадке нервов и мышц, взятых из ноги ребенка, долгая поэтапная реабилитация — и на первых школьных фото Егор уже точно будет улыбаться.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную