Целыми днями Егор Рязанов листает страницы в сети, изучая бионические протезы плеча: фото, видео, отзывы пользователей. Двигает мышкой уже привыкшей левой рукой. Вместо правой пока пустой рукав футболки… Егор очень ждет, что однажды у него появится вторая рука.
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
«Позволяет поднимать до 10 килограммов, сжимать и разжимать пальцы в нужном диапазоне, выглядит космически!» Целыми днями Егор Рязанов листает страницы в сети, изучая бионические протезы плеча: фото, видео, отзывы пользователей. Двигает мышкой он уже привыкшей левой рукой. Вместо правой пока пустой рукав футболки… Егор очень ждет, чтобы у него появилась вторая рука.
Та ночь на исходе осени 2023-го стала для Рязановых воплощением страшного сна любого родителя: их одиннадцатилетний сын не вернулся вечером с прогулки домой. Олеся с Максимом обходили соседей, обзванивали больницы, написали заявление в полицию… И уже ближе к рассвету в неспящем домике в Лисичанске раздался звонок: «Ваш сын в реанимации в Луганске. Высоковольтный электрический ожог». А за несколько часов до этого звонка Егор Рязанов полз на животе вдоль трассы. Подтягиваясь на одной руке, упираясь в асфальт прогоревшими до костей коленками…
Так для Рязановых ожил еще один родительский кошмар: ребенок залез в трансформаторную будку. Шесть тысяч вольт от болтающегося «отключенного» провода мгновенно прошли через правую сторону тела Егора. Задело бы на левой сердце — и Егора бы не было. Но он (чудом!) остался в живых и сам добрался до трассы, когда “друг”, подбивший залезть в будку, бросил его и сбежал. На трассе парня подобрала женщина и отвезла в больницу.

— Наш Егор обычно такой послушный мальчишка! Пока мы на работе, после школы резался в компьютер, коллекционировал машинки, фанател от Лего: у нас его три большие ведра и это только отдельные детали, без моделей! — рассказывает Олеся. — А в конце нашей улице живет сосед. Сколько раз мы уже просили Егора с ним не водиться: он старше, курит, матерится, не ночует дома. И вот соблазнил пойти сына гулять по «заброшкам»… А потом бросил. В больнице поражались — как обугленный Егор смог даже назвать свою фамилию и адрес перед тем, как отключиться?
Первыми словами Егора в реанимации, когда он пришел в себя и увидел маму, были: «Мама, у меня нет ручки!», — сквозь слезы. Руку по плечо хирурги ампутировали сразу же: не спасти — сгорела насквозь, опасались сепсиса. На ноги пересаживали кожные лоскуты. Два пальца на левой руке пришивали на живот: методом «итальянской пластики» выращивали на них новую кожу. Олеся с Максимом за эти страшные недели и месяцы не сказали сыну ни слова упрека. «Никаких слез! Что сделано, то сделано, дороги назад не будет. Ты мужчина, Егор, у тебя вся жизнь впереди. И ты не один такой, есть те, кому хуже».
Те, кому хуже, лежали с Егором буквально на соседних кроватях в ожоговом отделении в Луганске. Взрослые мужчины — без рук, без ног…

— Егор насмотрелся в больнице на то, как люди даже в самых ужасных ситуациях не падают духом. Думаем, поэтому он и сам достаточно быстро принял свое состояние. Ему там подарили надежду и веру. И сейчас сын говорит: «Я — нормальный ребенок! Просто без руки».
Первую зиму нормальный ребенок Егор Рязанов просидел дома, восстанавливаясь. Пять собак, два кота и четыре черепахи — вся его компания. А потом постепенно стал выходить гулять, благо, остальные друзья оказались друзьями и его не бросили. Теперь Егора в хорошую погоду дома не удержишь — даже на велике с одной рукой катается! А еще может сам намазать бутерброд маслом, надеть носки, помыться в душе и даже собрать Лего. А вот сам налить себе борщ или застегнуть молнию на куртке — уже нет, трудно. Писать в тетрадке тоже пока не получается: перешел на домашнее обучение, все домашки записывает за Егором мать.

Для всех точных и мелких движений Егору нужен протез. Бионический, то есть такой, в котором встроен микропроцессор, чтобы считывать электросигналы с мышц и дальше давать команду пальцам. Это настоящий компьютер в форме руки, поэтому и стоит заоблачно. Купить это техническое чудо самостоятельно Олесе с Максимом никак: мама сидит теперь дома с сыном, а отец кладет крыши, восстанавливая разрушенный город. И документа, дающего право на бесплатное получение бионики, у Рязановых нет — пока с этим у жителей ЛНР сложно. Поэтому мы просим за Егора — пусть он наконец дождется своей руки! Которую мы с вами ему купим.
Зачем это вам? Все просто. Знаете, кем мечтает стать Егор Рязанов? Догадаться нетрудно — пожарным! Спасать людей от смертельных ожогов, не бросать в беде. Этот мальчишка многому научился с того страшного дня. Пока его мечта выглядит невероятной, но мы верим: когда Егор вырастет — он придумает как нести в этот мир свет. На все 6000 безопасных вольт!
Полина Лихачева, медицинский эксперт фонда:
У мальчика произошла электротравма, вследствие чего произошла ампутация правой руки. Ранее Егор протезом не пользовался. С помощью протеза ребенок сможет держать и носить предметы, набирать текст на телефоне и компьютере, готовить еду и т.д., что сильно улучшит бытовую адаптацию.
Фото: Наталья Плужникова
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
У Вити синдром Крузона. Патология проявляется в экзофтальме, заращении внутренних ноздрей и преждевременном сращении саггитального шва черепа. Необходимо хирургическое вмешательство в несколько этапов. Первый – установка биодеградируемой пластины.
Из-за тяжелого генетического нарушения у Вовы деформирован череп и недоразвита верхняя челюсть. Кости давят на растущий мозг, что вызывает повышение внутричерепного давления. Страдает зрение, часто болит голова. Необходима операция.
Ваня не может стоять и ходить без боли из-за тяжелого прогрессирующего заболевания тазобедренных суставов. Высокотехнологичные ортезы на ноги — единственный способ остановить болезнь и дать Ване шанс снова жить полноценной жизнью.
У Маши с рождения нет правого предплечья. В 5 лет она надела свой первый протез — тяговый. Он стал неотъемлемой частью ее жизни и помог ей достичь результатов в спорте. Но для исполнения Машиной мечты его недостаточно. Нужен бионический протез.
У Саши краниосиностоз — преждевременное сращение швов черепа. Операция позволит ему вырасти самым обыкновенным, здоровым ребенком, и вопрос с опасным диагнозом решится раз и навсегда. Но для этого необходима дорогостоящая пластина, которая не оплачивается по ОМС.
У Арины из-за преждевременного сращения коронарного шва черепа, еще в утробе матери произошла деформация головы. Мозг малышки уже сейчас испытывает дефицит пространства. В любой момент могут начаться осложнения. Нужна операция с использованием специальных пластин.
Варе уже сделали все необходимые операции, но выписать домой не могут. Она живет только благодаря внутривенному питанию, кушать самостоятельно девочка не может. Чтобы малышка с мамой могли встретить Новый год дома, с семьей, нужна помощь в покупке питания.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную