Когда Женя был маленьким, на него упал телевизор. Нелепая случайность привела к настоящей катастрофе. У мальчика диагностировали множественные травмы. Сильно пострадали зрение и слух, парализовало одну сторону лица. Сегодня жизни парня ничего не угрожает, но сложнейший путь к восстановлению до сих пор не пройден до конца — Жене необходима ещё одна операция, чтоб «оживить» атрофировавшуюся щёку.
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
Дата помощи: 23.11.2023
Чем помогли: 587 000 рублей на оплату оперативного лечения в ОДКБ г. Ярославля
Когда Женя Елисеев был маленьким, на него упал телевизор. Большой, финский, весивший около 80 килограмм. А Женьке тогда было 3,5 года. Он лежал в комнате на паласе и смотрел свои любимые мультики про машинки Маквин, а потом резко толкнул ножкой тумбу с теликом.
Три дня Елисеевым не давали надежды и еще дольше не пускали в реанимацию. Когда же пустили, Наталья сразу увидела огромную, как у инопланетянина, голову сына. Череп треснул в пяти местах, это Женю и спасло при отеке мозга. А дальше его спасали уже врачи. То, что через четыре месяца Женька вышел из больницы на своих ногах, казалось невероятным улыбкой фортуны.
Недавно 15-летний Женька переделал свой обычный самокат в трюковой. А еще записался в школу экстремального вождения. У Натальи сердце не на месте от этих новостей. Женю чудом вытащили с того света и дышать на него целых десять лет боялись, а теперь он вырос и решил испытать себя на прочность? Палаты больницы Рошаля он не помнит, был мал. Зато мама помнит каждый день, проведенный здесь. Поминутно.
«Мне привезли тело, которое дышит. А что в этом теле осталось? Ладно, думаю, будем работать».
Тяжелая травма и отек легких, пострадавший глаз и перебитый слуховой нерв, отказавшая правая рука и искачеленная ножка. О том, что у Жени была парализована еще и правая половина лица, тогда не думали, радовались, что живой. Речи поначалу не было, эмоций тоже, но Женя все помнил и понимал.
Наталья принесла в палату охапку машинок. Стала по одной выкладывать на подушку, наблюдая за реакцией сына. Мэтра, Салли, Холли Делюкс, Молнию Маквин… Женя провожал взглядом каждую, а увидев папу, заплакал, пустив слезу одним левым глазом. Правым он больше не сможет. И слышать правым ухом – тоже не сможет, даже со слуховым аппаратом. Еще Женя вынужденный левша.
С глазом была отдельная история: роговица покрылась язвами, и его несколько раз зашивали и расшивали.
«Чтобы пойти в 1 класс обычной школы со сверстниками, мы много работали», — говорит Наталья.
Много работали – это каждый день без выходных катались из родного Пушкина в Москву, а там – из «Федоровки» в Бурденко и обратно. «Года три надо было капать глаз каждые два часа. И днем и ночью. Я совсем перестала спать. Утром отводила сына в школу и передоверяла учителю и медсестре. А после уроков сажала в машину, и мы ехали в очередную больницу», — вспоминает Наталья.
В конце концов глаз спасли, а вот зрение на нем – лишь на 20 процентов. Все эти годы Женя канючил: «Хочу играть в футбол, отведите меня в бассейн, хотя бы кота давайте приютим». Но футбол был травматичен, в бассейне хлорка, от котов или собак глаз воспалялся и слезился. Еще нельзя было на улицу в мороз и ветер. Так много нельзя, что когда стало все можно, Жене купили самокат и завели в квартире кота Моню.
«Снова умираю и сердце «заикается», но он ведь уже не ребенок – почти мужчина. С детства отец научил его в своей автомастерской пилить железо и даже набор для тюнинга машин подарил. К юбке сына не привязать», — говорит Наталья.
Теперь, когда Женя больше не моет голову в очках для ныряния и не гуляет летом по городу с заклеенным пластырем глазом, когда его жизни уже ничего не угрожает, она мечтает, чтобы фонтуна им еще разок улыбнулась. И Женя ответил ей тем же.
И дело не в том, что парень «тормозит» мимику, потому что стесняется кривой улыбки даже в присутствии самых близких. Просто атрофировавшаяся щека со временем будет провисать и тянуть правый, чудом спасенный глаз, вниз, приоткрывать веко и обнулять все старания Натальи и врачей.
Женину парализованную щеку уже оперировали, чтобы вернуть ей подвижность. К сожалению, из-за аномалии строения сосудов в лице, операция не принесла результата, но теперь врачи знают, как решить проблему, привязав сосуды в мышце к сонной артерии. А родители, к своему ужасу, больше не знают, где взять столько денег.
Можно, конечно, верить в везение. Но они верят в нас. Давайте поможем.
Врач травматолог-ортопед высшей квалификационной категории, пластический и реконструктивный хирург (Медицинский центр «Мотус») Новиков Михаил Леонидович
Повреждение лицевого нерва мальчик получил вследствие перелома основания черепа. К моменту обращения к нам, мимические мышцы на правой стороне лица уже переродились и были непригодны к реиннервации.
Для восстановления функции на правой половине лица необходимо перенести новую мышечную ткань и использовать новый нерв для иннервации, так как лицевой нерв находится в пирамиде височной кости и доступ к нему невозможен на этом уроне.
Подростку планируется микрохирургическая операция – пересадка нервно-мышечного лоскута с нижней конечности на правую половину лица и реиннервация из одного нерва ветви тройничного нерва. Также планируется реиннервация мышц , которые окружают глаз для улучшения смыкания глазной щели, так как смыкание тоже страдает. После пересадки функция мышцы начинает восстанавливаться после 3-4 месяцев, с проведением реабилитации. Через год мы планируем достичь хорошего результата – Женя сможет улыбаться на этой стороне лица, и его мимика станет симметричной.
Фото: Кучеренко Ирина
Российского хирурга Михаила Новикова знают во многих странах: к нему в Ярославль прилетают оперировать сложные параличи из Европы, Азии, Израиля, Арабских Эмиратов. А нашим подопечным повезло вдвойне — знаменитый доктор не только активно сотрудничает с фондом, но подробно рассказал о своей работе для рубрики «Наши врачи».
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
Половина Валиного лица парализована с рождения. Его губы не растягиваются в улыбке, а кривятся, а все его фотосессии — в основном серьезные, как на паспорт. Мама сама фотошопит снимки сына, пририсовывая ему улыбку. «Очень хочу, чтобы Валя улыбался, он ведь такой красавчик», — объясняет она. А сам Валя добавляет, что и без улыбки вроде бы все хорошо, да и к неудобствам он уже привык, хотя глаз не моргает нормально и зрение справа упало. Но все же… Все же очень хочется быть как все. Недавно Валины родители узнали, что это возможно. Нужна операция в несколько этапов.
Кости черепа Софии срослись раньше времени. Через остренький лобик тянется гребешок, делящий голову на две половинки. Без операции девочке грозит инвалидность, проблемы со слухом, зрением, отставание в развитии. Но если сделать операцию, девочка будет абсолютно здорова. Для операции нужна особенная пластина, которую не нужно в дальнейшем удалять из черепа. Она станет с ним единым целым, а лоб станет обычным, гладким.
На каждые десять тысяч новорожденных во всем мире — один малыш появляется на свет без уха. Макар угодил в эту печальную статистику: вместо левого ушка у него — одна большая мочка. Мама и папа уже нашли клинику, в которой их сыну могут сделать настоящее ухо. Только такие операции не проводят малышам. Придётся ждать. До тех пор Макару необходим мощный аппарат костной проводимости. С ним передача звуковых колебаний осуществляется напрямую к внутреннему уху через твердые кости черепа.
Тёма в три месяца держит голову и пытается переворачиваться в кроватке. Участковый педиатр хвалит ребенка за отличный аппетит, а родители за крепкий сон. Так сразу и не скажешь, что этот мальчик однажды может перестать четко видеть, хорошо слышать, крепко спать и развиваться. Дело в том, что у Тёмы патология черепа — лобный шовчик зарос раньше времени, и мозгу некуда расти. Нужна операция с использованием специальных биорезорбируемых пластин.
У малышки плагиоцефалия – деформация черепа, вызванная преждевременным сращиванием его частей. Коронарный шов, идущий от уха до уха через середину головы, должен был зарасти лет через 20, когда Полина станет большой и поступит в институт, а частично затянулся и окостенел ещё внутриутробно. В результате головной мозг девочки оказался в ловушке, ему некуда расти. Необходима операция с использованием специальных пластин.
У Марка виски будто — будто вдавлены пальцами внутрь пластилинового черепа. Глазницы близко сведены к переносице, а лоб острой горкой выпирает вверх. Швы черепа срослись рано, родничок затянулся, мозгу малыша некуда расти — тупик. Необходима операция по реконструкции черепа с использованием специальных пастин.
На десятый день жизни состояние Матвея стало резко ухудшаться, живот раздулся так, что пришлось срочно оперировать. Врачи удалили часть тонкой и слепой кишки. Иначе из-за некроза кишечника мальчик бы просто погиб. С тех пор малыш питается внутривенно и нуждается в специальных смесях и расходных материалах для капельниц.
У Егора редкий синдром Мёбиуса. Его лицо полностью обездвижено и лишено мимики. Из-за атрофии мышц и неумения моргать ухудшается зрение, плохо формируется речь и часто возникают проблемы с прикусом и зубами. Сегодня этим редким пациентам врачи успешно возвращают мимику. Две уникальные операции по пересадке нервов и мышц, взятых из ноги ребенка, долгая поэтапная реабилитация — и на первых школьных фото Егор уже точно будет улыбаться.
У Абубакара краниосиностоз — кости черепа срослись раньше времени. Обычно таких малышей оперируют до года. Но с Абубакаром все вышло иначе, и диагноз подтвердился лишь к четырем годам. Косточки уже окрепли и колдовать над ними сложнее. Высоки риски кровопотери. Но Алиевы все же нашли врача, который готов помочь. Сейчас Абубакару нужна специальная пластина для реконструкции черепа, иначе патология скажется на слухе, зрении и развитии мальчика.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Благотворительный фонд
