У Никиты черепные швы срослись слишком рано и растущий мозг оказался заперт в костяном каркасе. Если в ближайшее время не сделать операцию, появятся проблемы со зрением и отставание в развитии.
Дата помощи: 10.02.2022
Чем помогли: 319 000 рублей на оплату медицинского изделия «Пластина прямолинейная и комплектующие» для проведения операции в «НПЦ спец. мед. помощи детям ДЗМ»
Благодарим за поддержку платформу СберВместе!
Никита Заборовский родился без родничка. Заметили это не врачи, а мама Надя: погладила сына по голове, а под пальцами вместо пульсирующего островка — косточка. А еще голова у ребенка была какой-то странной формы. Ни у кого в роду Заборовских такой головы не было.
Лишь несколько месяцев назад Надина тревога подкрепилась диагнозом. У ее сына редкое заболевание — краниосиностоз. Черепные швы срослись слишком рано и растущий мозг оказался в костяном каркасе, будто в западне. Если в ближайшее время не сделать Никите операцию, начнутся скачки внутричерепного давления, и как следствие – проблемы со зрением и отставание в развитии.
Самое обидное в этой истории то, что семья потеряла много времени. Сейчас Никите 1 год и пять месяцев. По-хорошему такую операцию ему нужно было сделать до года. Но в поселковой поликлинике под Воронежем врачи с краниосиностозом не сталкивались. Успокоили маму, пообещав, что к году все выправится. Она терпеливо ждала. Да и поводов для беспокойства поначалу не было. Никита вовремя начал сидеть, наравне со сверстниками пополз, заговорил и сделать первые шаги. Все было хорошо кроме головы, которая с каждым месяцем приобретала все более причудливую форму. Росла вверх, а в висках становилась приплюснутой. Лоб же навис над лицом килем.
Тогда Надя поняла, что ничего не выправится само собой. Она повезла сына в Воронеж, потом в Москву. Там и узнала, что нужна срочная операция. Врачи с помощью специальных пластин заново сформируют череп Никиты и спасут мозг от постоянного сдавливания. Стоят эти пластины очень-очень дорого, но тянуть с операцией нельзя. У Никиты уже начался регресс в речи. Еще несколько месяцев назад он строчил, как из пулемета, а теперь молчит. Только капризничает часто и хватается ладошками за голову. В такие моменты Надя бежит к сыну с его любимым игрушечным трактором и детским обезболивающим, которое поможет ненадолго.
А можно помочь раз и навсегда. Просто купив пластины. Каждый день ворует у Никиты шансы выйти из этой истории абсолютно здоровым. Давайте остановим этот обратный отсчет.
У Софии идиопатический сколиоз IV степени — тяжелая прогрессирующая деформация позвоночника. Необходима операция с использованием металлической конструкции, которая распрямит позвоночник и зафиксирует его в нужном положении.
Шурик страдает от гидроцефалии, при которой в головном мозге скапливается избыток ликвора. Ребенку необходима новая регулируемая шунтирующая система, параметры которой можно будет корректировать без новых операций.
У Насти артрогриппоз — врожденное заболевание, сопровождающееся контрактурами суставов и мышечной слабостью. Для самостоятельного передвижения девочке необходимы индивидуальные ортопедические аппараты на ноги.
У Артура врожденный синдром Элерса-Данлоса, кифосколиотический тип. Его позвоночник искривлен так сильно, что почки уже находятся на разных уровнях, сердце работает с перебоями, а легкие только на 45 процентов. Необходима операция.
Сережа потерял слух после перенесенной пневмонии и лечения ототоксичными антибиотиками. Теперь он слышит только благодаря слуховым аппаратам. Но его старенькие устройства отслужили свой срок и больше не справляются со своей функцией. Нужны новые.
У Софьи тяжелая форма сколиоза. Грудная клетка сильно деформирована и начинает давить на сердце, легкие и желудок. Консервативное лечение не помогает. Необходима операция по установке специальной металлоконструкции.
У Тимофея врожденный порок сердца, единый желудочек и легочная гипертензия. Сердце не справляется с нагрузкой самостоятельно. Недавно терапию поменяли из-за возраста. Но получать нужные лекарства бесплатно Тимофей сможет не раньше следующего года.
Прямо сейчас в Центре орфанных заболеваний Карачаево-Черкесии лечатся десятки маленьких пациентов с редкими диагнозами. Чтобы врачам было легче ставить диагнозы, а их подопечным выздоравливать, нужна наша помощь — в покупке системы для проведения анализов.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
