У Никиты черепные швы срослись слишком рано и растущий мозг оказался заперт в костяном каркасе. Если в ближайшее время не сделать операцию, появятся проблемы со зрением и отставание в развитии.
Дата помощи: 10.02.2022
Чем помогли: 319 000 рублей на оплату медицинского изделия «Пластина прямолинейная и комплектующие» для проведения операции в «НПЦ спец. мед. помощи детям ДЗМ»
Благодарим за поддержку платформу СберВместе!
Никита Заборовский родился без родничка. Заметили это не врачи, а мама Надя: погладила сына по голове, а под пальцами вместо пульсирующего островка — косточка. А еще голова у ребенка была какой-то странной формы. Ни у кого в роду Заборовских такой головы не было.
Лишь несколько месяцев назад Надина тревога подкрепилась диагнозом. У ее сына редкое заболевание — краниосиностоз. Черепные швы срослись слишком рано и растущий мозг оказался в костяном каркасе, будто в западне. Если в ближайшее время не сделать Никите операцию, начнутся скачки внутричерепного давления, и как следствие – проблемы со зрением и отставание в развитии.
Самое обидное в этой истории то, что семья потеряла много времени. Сейчас Никите 1 год и пять месяцев. По-хорошему такую операцию ему нужно было сделать до года. Но в поселковой поликлинике под Воронежем врачи с краниосиностозом не сталкивались. Успокоили маму, пообещав, что к году все выправится. Она терпеливо ждала. Да и поводов для беспокойства поначалу не было. Никита вовремя начал сидеть, наравне со сверстниками пополз, заговорил и сделать первые шаги. Все было хорошо кроме головы, которая с каждым месяцем приобретала все более причудливую форму. Росла вверх, а в висках становилась приплюснутой. Лоб же навис над лицом килем.
Тогда Надя поняла, что ничего не выправится само собой. Она повезла сына в Воронеж, потом в Москву. Там и узнала, что нужна срочная операция. Врачи с помощью специальных пластин заново сформируют череп Никиты и спасут мозг от постоянного сдавливания. Стоят эти пластины очень-очень дорого, но тянуть с операцией нельзя. У Никиты уже начался регресс в речи. Еще несколько месяцев назад он строчил, как из пулемета, а теперь молчит. Только капризничает часто и хватается ладошками за голову. В такие моменты Надя бежит к сыну с его любимым игрушечным трактором и детским обезболивающим, которое поможет ненадолго.
А можно помочь раз и навсегда. Просто купив пластины. Каждый день ворует у Никиты шансы выйти из этой истории абсолютно здоровым. Давайте остановим этот обратный отсчет.
У Егора редкое заболевание — хронический псевдообструктивный синдром. Мальчику было проведено несколько операций по резекции кишечника. От тонкой кишки осталось всего 60 сантиметров. До полутора лет Егор какал через стому – трубочку в животе. В РДКБ дырочку закрыли, кишечник реконструировали и велели Егору расти, теперь уже дома, а не в больничной палате. Для этого ему нужно парентеральное питание. И наша поддержка.
Ваня четыре года живет на маминой почке. Трансплантацию провели, когда мальчишке было чуть больше года. Чтобы донорский орган работал без сбоев и не началось отторжение, важно проходить плановые обследования. Но из-за сопутствующего диагноза – аутизма – госпитализировать Ваню на несколько дней в больницу крайне тяжело. Зато есть возможность сдать все анализы и пройти биопсию в одном месте за один день. Нужна наша помощь.
У Леры язвенный колит (сильнейшее воспаление кишечника) — очень опасное заболевание, вызывающее потерю аппетита и веса, слабость и адскую боль в животе, особенно утром и вечером. После длительного поиска эффективной терапии, врачи наконец подобрали Лере лекарство, с которым ее самочувствие заметно улучшилось. Только вот выданный в больнице запас препарата на исходе, а на получение лекарства по ОМС нужно много времени.
У малышки плагиоцефалия – деформация черепа, вызванная преждевременным сращиванием его частей. Коронарный шов, идущий от уха до уха через середину головы, должен был зарасти лет через 20, когда Полина станет большой и поступит в институт, а частично затянулся и окостенел ещё внутриутробно. В результате головной мозг девочки оказался в ловушке, ему некуда расти. Необходима операция с использованием специальных пластин.
Четыре года назад Аркадию, который проходил медкомиссию, чтобы заниматься боксом, поставили опасный диагноз: синдром удлиненного интервала QT. Его еще называют синдромом внезапной смерти. С тех пор подросток живет на блокаторах, но его сердце все равно работает со сбоями. Чтобы выяснить причину аритмий и скорректировать терапию, необходимо имплантировать пациенту систему кардиомониторинга. Операция не входит в перечень ОМС.
У Миши заболевание кишечника. Нина, операционная медсестра, объясняет, что там, внутри, все в эозинофильных очагах, и сын в одном шаге от болезни Крона (хронического воспаления кишечника, охватывающего все его слои). Чтоб такого не случилось, Мише назначили особенное питание. Банка улетает за 2-3 дня. Бесплатно смесь не дают.
У Марка виски будто — будто вдавлены пальцами внутрь пластилинового черепа. Глазницы близко сведены к переносице, а лоб острой горкой выпирает вверх. Швы черепа срослись рано, родничок затянулся, мозгу малыша некуда расти — тупик. Необходима операция по реконструкции черепа с использованием специальных пастин.
На десятый день жизни состояние Матвея стало резко ухудшаться, живот раздулся так, что пришлось срочно оперировать. Врачи удалили часть тонкой и слепой кишки. Иначе из-за некроза кишечника мальчик бы просто погиб. С тех пор малыш питается внутривенно и нуждается в специальных смесях и расходных материалах для капельниц.
Два года назад Диме стало тяжело дышать. Мальчик падал и и истошно кричал. Причину нашли в Москве — врачи объяснили маме, что у Димы сужена легочная артерия, нарушен кровоток и страдает сердце. То, что в груди колет, и Дима, у которого не получается набрать в легкие воздуха, падает — симптомы легочной артериальной гипертензии и сердечных остановок. Снизить давление в легочной артерии и спасти Диму можно лишь с помощью дорогостоящего лекарства.
У Егора редкий синдром Мёбиуса. Его лицо полностью обездвижено и лишено мимики. На первый взгляд, проблема Егора эстетическая, но это только так кажется. У детей с синдромом Мёбиуса из-за атрофии мышц и неумения моргать ухудшается зрение; плохо формируется речь и часто возникают проблемы с прикусом и зубами. Но есть и хорошая новость: сегодня этим редким пациентам врачи успешно возвращают мимику. Две уникальные операции по пересадке нервов и мышц, взятых из ноги ребенка, долгая поэтапная реабилитация — и на первых школьных фото Егор уже точно будет улыбаться.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную