У Никиты черепные швы срослись слишком рано и растущий мозг оказался заперт в костяном каркасе. Если в ближайшее время не сделать операцию, появятся проблемы со зрением и отставание в развитии.
Дата помощи: 10.02.2022
Чем помогли: 319 000 рублей на оплату медицинского изделия «Пластина прямолинейная и комплектующие» для проведения операции в «НПЦ спец. мед. помощи детям ДЗМ»
Благодарим за поддержку платформу СберВместе!
Никита Заборовский родился без родничка. Заметили это не врачи, а мама Надя: погладила сына по голове, а под пальцами вместо пульсирующего островка — косточка. А еще голова у ребенка была какой-то странной формы. Ни у кого в роду Заборовских такой головы не было.
Лишь несколько месяцев назад Надина тревога подкрепилась диагнозом. У ее сына редкое заболевание — краниосиностоз. Черепные швы срослись слишком рано и растущий мозг оказался в костяном каркасе, будто в западне. Если в ближайшее время не сделать Никите операцию, начнутся скачки внутричерепного давления, и как следствие – проблемы со зрением и отставание в развитии.
Самое обидное в этой истории то, что семья потеряла много времени. Сейчас Никите 1 год и пять месяцев. По-хорошему такую операцию ему нужно было сделать до года. Но в поселковой поликлинике под Воронежем врачи с краниосиностозом не сталкивались. Успокоили маму, пообещав, что к году все выправится. Она терпеливо ждала. Да и поводов для беспокойства поначалу не было. Никита вовремя начал сидеть, наравне со сверстниками пополз, заговорил и сделать первые шаги. Все было хорошо кроме головы, которая с каждым месяцем приобретала все более причудливую форму. Росла вверх, а в висках становилась приплюснутой. Лоб же навис над лицом килем.
Тогда Надя поняла, что ничего не выправится само собой. Она повезла сына в Воронеж, потом в Москву. Там и узнала, что нужна срочная операция. Врачи с помощью специальных пластин заново сформируют череп Никиты и спасут мозг от постоянного сдавливания. Стоят эти пластины очень-очень дорого, но тянуть с операцией нельзя. У Никиты уже начался регресс в речи. Еще несколько месяцев назад он строчил, как из пулемета, а теперь молчит. Только капризничает часто и хватается ладошками за голову. В такие моменты Надя бежит к сыну с его любимым игрушечным трактором и детским обезболивающим, которое поможет ненадолго.
А можно помочь раз и навсегда. Просто купив пластины. Каждый день ворует у Никиты шансы выйти из этой истории абсолютно здоровым. Давайте остановим этот обратный отсчет.
У Вити синдром Крузона. Патология проявляется в экзофтальме, заращении внутренних ноздрей и преждевременном сращении саггитального шва черепа. Необходимо хирургическое вмешательство в несколько этапов. Первый – установка биодеградируемой пластины.
Из-за тяжелого генетического нарушения у Вовы деформирован череп и недоразвита верхняя челюсть. Кости давят на растущий мозг, что вызывает повышение внутричерепного давления. Страдает зрение, часто болит голова. Необходима операция.
Ваня не может стоять и ходить без боли из-за тяжелого прогрессирующего заболевания тазобедренных суставов. Высокотехнологичные ортезы на ноги — единственный способ остановить болезнь и дать Ване шанс снова жить полноценной жизнью.
У Маши с рождения нет правого предплечья. В 5 лет она надела свой первый протез — тяговый. Он стал неотъемлемой частью ее жизни и помог ей достичь результатов в спорте. Но для исполнения Машиной мечты его недостаточно. Нужен бионический протез.
У Саши краниосиностоз — преждевременное сращение швов черепа. Операция позволит ему вырасти самым обыкновенным, здоровым ребенком, и вопрос с опасным диагнозом решится раз и навсегда. Но для этого необходима дорогостоящая пластина, которая не оплачивается по ОМС.
У Арины из-за преждевременного сращения коронарного шва черепа, еще в утробе матери произошла деформация головы. Мозг малышки уже сейчас испытывает дефицит пространства. В любой момент могут начаться осложнения. Нужна операция с использованием специальных пластин.
Варе уже сделали все необходимые операции, но выписать домой не могут. Она живет только благодаря внутривенному питанию, кушать самостоятельно девочка не может. Чтобы малышка с мамой могли встретить Новый год дома, с семьей, нужна помощь в покупке питания.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
