Весь год мы публикуем в соцсетях хорошие новости и счастливые истории, которые случились благодаря вам, дорогие читатели. В 2024-м таких новостей было, к нашей радости, больше чем обычно. Для новогодних итогов мы выбрали те, которые вам больше всего запомнились.
В этом году каждый месяц с нашими подопечными случались большие и маленькие чудеса: стремительно закрывались сборы на срочные операции и дорогие лекарства; «безнадежные» малыши начинали разговаривать, «отстающие» шли в обычные школы. Дети и взрослые из самых разных городов и поселков, благодаря нашей общей помощи живут, дышат, растут, учатся, ходят в гости, поют и танцуют, не боятся выходить из дома и строить планы на будущее. И мы хотим напомнить, что в таких хороших новостях есть кусочек и нашей с вами работы. А некоторые из этих историй — настоящее новогоднее чудо.
Надия Сейфетдинова
«В детстве я всегда ждала подарков под Новый год и просила маму открыть форточку для деда Мороза, а сама потом долго не спала, караулила. Мы жили в Сызрани, там зимы лютые. Просыпаюсь как-то рано утром — форточка закрыта, но игрушки под елкой все же появились. Тогда в мою голову и стала закрадываться мысль: может никакого деда Мороза и не существует?»
В трубке — смех Надии Сейфетдиновой. Такой же заразительный как этим летом, когда она умудрялась шутить, даже рассказывая про саркому, выевшую в кости дырку; про то как после операции заново училась ходить и как потом внутрь проникла инфекция и стала разъедать ткани, кость и металл бедренного импланта. Теперь, когда вся эта история в прошлом, когда вы помогли спасти Надие ногу (врачи убрали инфекцию и заменили вышедшие из строя части импланта) — ей странно и смешно ждать какие-то другие подарки. Каждый день сейчас и сама возможность ходить, тренироваться, планировать работу — лучший подарок. Надия говорит, что в ее 33 года верить в Деда Мороза поздно. Зато она верит в человеческую доброту. Одна она — подарок на все времена.
Если почитать отчеты фонда по одной только адресной медицинской помощи за прошедший год (и даже не учитывать успешные юридические прецеденты и работу психологов фонда) — это уже будут десятки по-настоящему хороших новостей и радостных фотографий.
Они приходят от родителей, про чьих детей говорили «безнадежен», кому ставили страшные диагнозы или выносили приговор «неоперабельный». Но потом находились врачи, которые говорили «беру», а в «АиФ. Доброе сердце» говорили — «давайте попробуем». И вот уже сотни и тысячи незнакомых людей читали истории наших маленьких и больших подопечных, переводили деньги, оставляли поддерживающие комментарии и возвращали надежду родителям.
Мухаммад Бисултанов
В первые дни, когда Мухаммад появлялся на людях со своим бионическим протезом, он везде производил фурор. В маленьком дагестанском поселке все удивлялись и говорили: «Мухаммад, ты настоящий киберчеловек!» Он же улыбался и отвечал, что пока еще только тренируется, а вот когда хорошо освоит свой протез, то и не такие фокусы сможет показывать. А как его все поздравляли, когда он пришел в мечеть на пятничный намаз! Уже дома Мухаммад в эмоциях рассказывал маме, как много внимания ему уделили перед молитвой. Каждый подходил и говорил, как рад за него.
«Что с этим может сравниться?! С этой детской уверенностью и радостью, что у него такая особенная рука, и что она в принципе — есть», — говорит Загидат, которая впервые за долгое время перестала бесконечно переживать за сына и может порадоваться его самостоятельности.
У Матвея из-за генетического сбоя от рождения слабые мышцы, но главный удар миопатия нанесла по дыхательной функции. Матвею с рождения было тяжело дышать и он никогда не умел кашлять — на это просто не было сил. Поэтому сбор на мощный современный откашливатель мы открыли, не задумываясь.
«Благодарю всех, кто помог нам. Сейчас даже представить не могу, как мы раньше обходились без этого прибора, — говорит мама Матвея. — Используем откашливатель несколько раз в день, и объем легких сына за три месяца с 900 мл воздуха вырос до 1300 мл! Заметно снизилась одышка».
С такими результатами врачи разрешили Матвею пойти в 1 класс. Настя говорит, что для сына возможность учиться вместе со сверстниками — как глоток свежего воздуха. Детский сад мальчишка пропустил из-за постоянных осложнений, зато теперь счастлив: у него появилось много друзей. И даже это не все хорошие новости…
Про краниосиностозы в этом году нам пришлось писать много: заявок на помощь для малышей с врожденной аномалией черепа и рано сросшимися швами было больше обычного. Но зато и хороших новостей у нас теперь тоже много! Все операции проходили успешно, и это нас совсем не удивляет: мы же направляем подопечных фонда к хирургу, про которого родители пишут друг другу в чатах «Голованев — настоящий художник».
Ранель Зиннуров
«Больше всего я боялась, что после операции Ранель разучится улыбаться. Он ведь у нас такой веселый всегда был. Но переживания были напрасны: уже в реанимации, куда сына перевели из операционной, он улыбнулся, а потом и вовсе засмеялся», — говорит мама нашего подопечного Ранеля Зиннурова, маленького жителя самого веселого города полярного Урала.
Нягань, рассказывала нам Людмила — это вообще родина оптимистов и КВНщиков из команды «Кефир», и даже само название города произошло от слова «нех» — улыбка. Вот и Ранель улыбается — и это лучшая награда всем нам за помощь.
Родители Глеба Пестова тоже не могут перестать фотографировать улыбку сына. «Сбор завершился быстрее, чем длилась операция!» — мама Глеба Пестова, Ирина, до сих пор с волнением вспоминает как вы в считанные дни собрали миллион рублей на биопластину. А хирурги потом с помощью этой пластины сформировали маленькому Глебу красивую ровную голову. Сбор в нашем фонде действительно был настолько стремительным, что Ирина даже упустила момент, когда очередное пожертвование стало последней каплей в огромном добром деле спасения Глеба. Радостную новость сообщила подруга: «Ты уже знаешь? Заходила на сайт фонда?»
С Пестовыми мы созванивались накануне первого дня рождения Глеба. Ему тогда только-только сняли повязки с головы («Да сын и сам возмущенно срывал бинты, скорее хотел от них избавиться»), и счастливые родители не выпускали из рук телефон, устраивая целые фотосессии, сравнивая снимки ДО и ПОСЛЕ операции. И на них видна огромная разница: голова теперь ровная, а прогнозы врачей — ободряющие.
Владислав Шаповалов
Юлия присылает фотографии, на которых виден весь долгий путь ее сына за 3 последних года. Вот Влад с обритой наполовину головой — готовится к операции (левый глаз заметно ниже правого, асимметрия в лице). Дальше — с перебинтованной головой, весь в отеках и зеленке, с трудом смотрит в камеру. И сейчас — с младшими Егором и Андреем, держит в руках рыжего котенка. И, наконец-то, улыбается!
Три года назад мы помогли Владу Шаповалову из маленького сибирского городка попасть на нейрохирургическую операцию. С самого рождения внутри головы Юлиного сына разрасталась опухоль размером с кулак. В 2021-м году, прочитав о мальчике, которому врачи ничего хорошего не прогнозировали, наши читатели откликнулись на призыв — и сохранили ему жизнь. Теперь вместо перерожденной костной ткани в его голове — имплант, а Влад учится, поет в хоре и мечтает создать компьютерную игру.
Варя Федорова уже несколько месяцев дышит и ест самостоятельно, без всяких аппаратов искусственной вентиляции легких и зонда. Что для других грудничков — привычное дело, для Вари, родившейся с очень маленькой, перекрывающей дыхательные пути нижней челюстью, настоящий прорыв. И без вас он бы не состоялся. Именно вы собрали миллион рублей и помогли купить дистракционные аппараты, с помощью которых хирурги из больницы Святого Владимира постепенно, день за днем, исправляли девочке челюсть. А после реанимации, ИВЛ и питания через зонд получать новости от Вариных родителей про отменный аппетит, встречу с братиком и хорошее восстановление после операции — очень радостно!
Сергей Голубков
«Передаем вам привет из солнечной Хакасии. У нас жара, Сережка поправляется». В наш фонд часто прилетают весточки от подопечных и их родителей. Радует, когда хорошие. Но летнее сообщение от Голубковых — «Сережка поправляется» — это была больше чем просто хорошая новость. Сережу Голубкова экстренно прооперировали накануне пятнадцатилетия. Сначала думали, что приступ аппендицита, а оказалось — спайки, перитонит, сепсис. Хирургам пришлось убрать почти весь тонкий кишечник парня. И он, активный школьник с кучей друзей и увлечений (даже несмотря на хроническое заболевание) — несколько месяцев буквально жил в больнице.
После всех испытаний пятнадцатилетний мальчишка весил 24(!) килограмма и держался только на капельницах с внутривенным питанием. И тогда мама написала в наш фонд письмо… Запас внутривенных смесей, который вы помогли купить, дал Сереже возможность окрепнуть и выписаться из больницы, выдохнуть и набраться сил дома (а это отдельное счастье для всей семьи, особенно для отца, который неделями видел сына только по видеосвязи). Парентеральное питание дало Сереже силы попасть на новую операцию — уже по реконструкции кишечника. И с тех пор от Голубковых приходят только хорошие новости.
До трех лет Диана не ходила: из-за генетического заболевания в ее голени образовалась доброкачественная опухоль, спровоцировавшая трещину в кости. Пораженный участок составлял 8 сантиметров. Врачи тогда ничего хорошего не обещали. Но после уникальной операции, которую вы оплатили четыре года назад, девочка пошла, и ее ножки стали практически одинаковыми.
Вот только Диана росла, телескопический штифт, установленный хирургом, стал мал и больше не мог обеспечить прочность малой берцовой кости. Лишь операция по замене штифта на новый уберегла бы подвижную девочку от переломов. И вы снова помогли — и закрыли сбор на операцию на платформе СберВместе. И теперь мы ждем в следующем году хороших новостей уже от первоклассницы Искандаровой.
В этом году было особенно много весточек от тех, кто пошел в школу в первый раз или успешно учится в том числе и благодаря нашей помощи.
Игорь Павлов
«Маленький перфекционист и биолог-кондитер» — так мама Игоря Павлова называет своего младшего сына. В активном (участвует во всех школьных мероприятиях, поет и стихи со сцены декламирует) ребенке уже не узнать замкнутого молчаливого мальчика, которому три года назад мы собирали средства на слухоречевую реабилитацию. Это теперь у Игоря много друзей и все прекрасно понимают его речь, а тогда он почти не говорил.
«Трехнедельная реабилитация в специализированном центре для детей после кохлеарной имплантации, на которую вы помогли нам попасть, стала важным и переломным моментом в жизни сына. На том курсе мы, наконец-то, запустили речь», — вспоминает Маша и признается: теперь ее сердце спокойно.
Последнее дошкольное лето Полина Чинкова провела на даче. Училась читать, считать и собирать ланч-бокс. Ее одноклассники носят в школу конфеты и бутерброды, а Полина — банки с питательной смесью и стакан с ложечкой. Дело в том, что эта смесь — завтрак, обед и ужин первоклашки. На остальную пищу, включая гипоаллергенный кабачок и диетического кролика, до последнего времени у Полины была сильнейшая аллергия: отеки, зуд и угроза анафилактического шока. Но благодаря тому, что вы вовремя пришли на помощь и оплатили запас единственной подходящей (и, увы, очень недешевой) смеси для Полины, а врачи назначили ей специальную терапию — детский организм успел окрепнуть и начал потихоньку адаптироваться к обычной еде. Прогнозы от врачей обнадеживающие, так что ждем от Чинковых еще больше хороших новостей к лету 2025-го.
«Мы сами не заметили, как из говорливого ребенка дочка превратилась во взрослую рассудительную дошкольницу. Ходит в библиотеку, знает счет и умеет читать. Очень боится «двоек», поэтому я обещала ей за первую… купить тортик. Чтоб не так было страшно», — говорит мама Даши Ивановой, которая уже начала двигать левой щекой и уголком губ.
Ничего сверхъестественного в этом навыке нет, но только не для девочки, прожившей несколько лет с парализованным наполовину лицом. Первую операцию (по пересадке нервного «волоска» из здоровой щеки в обездвиженную) Ивановы смогли оплатить самостоятельно, а попасть Даше на вторую помогли вы. Операция длилась 12 часов. И теперь эту мышцу тренируют улыбками и упражнениями.
«Наш хирург Михаил Новиков меня настраивал на долгий результат. Так и говорил: «Не ждите, что Даша сразу начнет улыбаться». Но уже через два месяца после выписки я впервые увидела, как у нее дернулась щечка!» Дашина мама вспоминает: как схватила в руки телефон, как кинулась снимать эти самые первые, похожие на легкую судорогу подергивания, чтобы разослать видео родственникам.
В 2024-м году выросло и количество детей, которым мы с вами покупали слуховые аппараты последнего поколения — мощные, современные, многофункциональные и с тонкой индивидуальной настройкой. С ними и в классе учителя слышно, и ни одной шутки в толпе друзей не пропустишь, и на шумной улице не страшно.
Валентин Мерцалов
«Мам, теперь тебе не нужно так кричать, я тебя очень хорошо слышу», — сообщил Валя Мерцалов во время примерки и настройки новых цифровых «ушей». А когда узнал, что слуховые аппараты легко подключаются к телефону, и он может четко слышать собеседника, его радости не было предела. Сразу же начал звонить всем родственникам.
«Раньше со старыми слуховыми аппаратами голос в трубке для него был просто гулом. Он не мог разобрать слова и шел ко мне, чтобы я ему четко проговорила, что сказали на том конце провода. А теперь мой «перевод» уже не нужен, сын прекрасно всех слышит», — делится радостью Мария. Ей Валя тоже стал звонить из школы, хотя раньше никогда этого не делал. За день может набрать несколько раз. Спросить как дела, сообщить, что закончился урок математики, а потом рассказать, что собирается идти в столовую.
«Я спрашиваю: «А ты мне зачем это говоришь?» А он отвечает: «Мам, мне просто нравится, что я тебя слышу!»
«Дочка всем показывает новые аппараты. Она в полном восторге от их дизайна и, конечно, звукопередачи. Специально ходит по дому и гремит, шуршит, стучит — тестирует обнову. Кстати, в этих аппаратах она услышала то, что с прежней моделью было недоступно — звуки за окном. Надо было видеть ее лицо в этот момент! Для дочки это все настоящее чудо, как полет в космос», — рассказывает Юлия, мама Вари Поповой, которая в этомгоду стала первоклашкой.
И наш сбор на слуховые аппараты очень символично завершился как раз к началу учебного года.
«Старые аппараты Варя носила больше четырех лет и технически они уже устарели, слышимость звуков была сильно снижена. Теперь же учитель отмечает, что Варя все чаще тянет руку на уроках и лучше взаимодействует с другими детьми. На днях дочь даже пересадили за другую парту — перешептывалась с соседом! Так что со слухом теперь полный порядок», — радуется Юлия
Слуховой аппарат появился у Киры еще в детстве, но многие звуки все равно оставались для нее недоступными. Шум закипающего чайника, шелест листьев под ногами, шепот школьной подруги с задней парты, пение птиц за окном — для девочки они возникли только этой весной. Мама Киры рассказала как после настройки для дочки открылся целый мир.
«С птицами отдельная история… Всегда хотела, чтобы Кира услышала их щебетание, а получилось это только с новыми аппаратами. В них звукопередача максимально приближена к естественной, как у нас с вами. В общем, распахнула я окно, а Кира рот рукой от удивления закрыла, и глаза «по пять копеек». Знаете, как у малышей в интернет-роликах, когда им надевают слуховые аппараты или очки, и они впервые в жизни видят, слышат, воспринимают мир по-настоящему полно».
Арина Скоробогатова
Весной на платформе СберВместе меньше чем за неделю собрали средства на мощные слуховые аппараты для Арины Скоробогатовой. Старые приборы больше не справлялись: все звуки вокруг превратились в монотонный гул, появились трудности в учебе, произошел откат в речи — и второклассница Арина ужасно расстраивалась. Позволить себе купить новые аппараты семья не могла, а частичная компенсация по ОМС положена лишь раз в 4 года. Тогда на выручку пришли вы: помогли Арине получить мощные аппараты и вернули девочке способность слышать окружающих и себя.
«Мы безмерно благодарны всем, кто помог нашей дочери, — говорит мама Ольга. — Получили новые слуховые аппараты, и Арина в первый же день отметила, что они гораздо лучше прежних!»
А главное, что вместе с логопедом Арина долгое время ставила звук «р», но из-за нечеткого слуха ничего не получалось. А с новыми слуховыми аппаратами на следующий же день пожелала родителям доброго утра без навязчивого «французского акцента»!
Впервые Амир попросил у мамы котенка в подвале луганской школы. Они там просидели больше месяца, а выбравшись — перебрались в Россию, в Энгельс. Здесь у мальчика и появился кот Буся, а еще хомяк и рыбки-петушки в трехлитровой банке. Жилье не свое, но Кристина сделала к 1 сентября ремонт своими руками, ведь ее Амир — первоклассник.
Он должен был пойти в первый класс еще в прошлом году, но в Саратове новый врач обратил внимание на учащенное дыхание и одышку. После обследования Кристине сказали: у сына редкий и опасный диагноз — легочная артериальная гипертензия (ЛАГ). Без лекарств прогноз печальный, и даже в лучшем случае рано или поздно потребуется пересадка легких и сердца. Зато с лекарствами он будет жить. И вы помогли их купить. Что было бы, не приди им на помощь сотни незнакомых людей, Кристине и подумать страшно. К тому времени сын уже не раз терял на ее глазах сознание. Однажды это случилось, когда она пыталась короткими перебежками пробраться к зданию, откуда организовали эвакуацию в Россию. Тогда у Амира случился сильный приступ, пошла из носа кровь, и он даже три шага по лестнице сделать не мог. Но с правильным лечением у Амира уже были (и еще будут!) и первые школьные праздники, и новые друзья, и будущее.
«Я хотела бы, чтоб он со всеми детьми в школу ходил, но сыну сейчас никак нельзя болеть, поэтому первый класс будем учиться дома. А дальше — мне очень-очень хочется в это верить! — сможем выкарабкаться, окрепнуть и пойти во второй класс вместе со всеми».
Данил Михайленко
Хорошие новости пришли к Новому году и из Воронежской области: Данил Михайленко, которому вы помогли собрать средства на покупку импланта для укрепления травмированного позвоночника — снова ходит!
В конце августа Данил неудачно упал с велосипеда и сломал позвонок. Любые движения могли вызвать повреждение спинного мозга, поэтому до операции Даня лежал неподвижно, ждал из Москвы специального хирурга, который творит чудеса и со скрученными позвоночниками, и со сломанными.
«Операция по установке импланта длилась два часа. В пятницу прооперировали, а в понедельник сын уже делал первые шаги по палате, — рассказывает мама Дани Светлана. — Правда, теперь необходимо наблюдаться у ортопеда: параллельно с операцией выяснилось, что у сына сколиоз. Поэтому мы пока бережем Даню: учится дома, готовится к первой сессии в колледже, помогает сестре Веронике с учебой, моет посуду», — рассказывает Светлана. Она признается, что травма не сломила сына: планирует через год вернуться к спорту (врачи разрешают) и в дальнейшем поступить в институт!
Каждое утро Злата спешит на школьный автобус, который везет ее вместе с другими ребятами в школу, в соседнее село. У пятиклашек ежедневно по пять-шесть уроков, но девочка легко выдерживает учебную нагрузку — со своей идеальной танцевальной осанкой. Невидимый имплант держит ее позвоночник в правильном положении. Злата ощущает его, лишь когда ложится на спину: «будто под спиной крохотная деталь конструктора или какая-то мелкая игрушка закатилась под простынь».
«Ты как принцесса на горошине», — говорит ей с улыбкой мама. Злата немного смущается. Она действительно как героиня сказки в этом году: все, что с ней произошло за последние месяцы — сбор, операция, стремительное восстановление — кажется семье настоящим чудом. Операция по восстановлению позвоночника, на которую вы так быстро помогли собрать средства, длилась пять часов. До этого Злата могла только лежать, зато теперь у нее самая обычная жизнь — школьный автобус, прогулки с подружками, посиделки на кухне с мамой. Обычное чудо, подаренное незнакомыми людьми.
Аня Мусина с дочерью
И для Ани Мусиной любой день с ее маленькой Иланой — чудесный. Каждый день они гуляют во дворе своего многоквартирного дома в Уфе, учатся делать первые шаги, спят и улыбаются во все восемь проклюнувшихся у малышки зубов.
«А когда я была как Илана, моя мама и мечтать не могла о таких вот прогулках. Она со мной, кроме больничных стен, ничего не видела», — признается Аня. Ей поставили диагноз «муковисцидоз» в год, и почти тридцать лет назад это был смертельный приговор. И то, что Аня сейчас живет, растит дочку, обсуждает планы на будущее с мужем — чудо вполне рукотворное. И случилось оно потому, что мама Ани не сдалась 30 лет назад, а сама Аня — не сдается сейчас. И потому, что есть все нужное для ингаляций, а после лечения антибиотиками, которые фонд присылал Ане во время беременности, сильных осложнений муковисцидоза больше не было. И мы надеемся, что в новом году из Уфы будут приходить только хорошие новости.
У Зеленовых каждый день расписан по минутам. Сначала — долгие ингаляции в виброжилете, которые помогают детям с муковисцидозом лучше дышать. Этого верного помощника в борьбе с муковисцидозом вы помогли купить больше года назад, и он, как и Ваня, не знал выходных и праздников в лечении муковисцидоза. Потом — школьная «подготовишка»: учить и писать буквы, складывать их в слоги. А дважды в неделю — Ванина большая любовь…
Два года назад Лена решила свозить сына на ипподром, покормить лошадок, поднять настроение между бесконечными осложнениями муковисцидоза. Ваня сразу влюбился в лошадей! С тех пор Зеленовы два раза в неделю спешат на конюшню, в любую погоду. Ванина любимица — покладистая гнедая Бонька. На ней мальчик с легкостью делает всевозможные упражнения, даже махи ногами и перевороты в седле. Лена говорит, что могли бы уже и на соревнования выйти, но пока ей страшно. Ей, не Ване. Она еще не привыкла, что можно жить, не прислушиваясь к каждому вздоху сына. Но дважды в неделю, глядя на счастливого Ивана, поднимающего лошадь в галоп, Лена на время забывает про муковисцидоз, про четыре ежедневные ингаляции и прием лекарств по часам. Ее Ваня — на коне! Он растет и развивается на радость родителям и всем тем, кто помогает ему держать в узде опасную болезнь.
Накануне Нового года наш фонд открыл большой сбор на закупку лекарств и медицинских препаратов, которые дети с муковисцидозом не могут получить бесплатно. Мы хотим, чтобы у таких ребят, как Ваня, было счастливое детство, а у их родителей — уверенность в завтрашнем дне.
И это только небольшая часть счастливых историй и хороших новостей.
Мы регулярно пишем о наших маленьких и больших подопечных на сайте «АиФ. Доброе сердце» и в социальных сетях фонда. Оставайтесь с нами и в следующем году!
Хорошие истории в 2024-м собирали: Дарья Добрина, Виктория Шадчина
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Благотворительный фонд
