У Арины из-за преждевременного сращения коронарного шва черепа, еще в утробе матери произошла деформация головы. Мозг малышки уже сейчас испытывает дефицит пространства. В любой момент могут начаться осложнения. Нужна операция с использованием специальных пластин.
Живет в подмосковном городке, в съемной двушке, семья таксиста Бабкена Хунояна. Девочек в семье — большинство: мама Алина, старшая дочь Карина и младшая Арина. Еще 10 месяцев назад, до появления малышки, со всем справлялся Бабкен. Много работал, платил за квартиру, поднимал школьников Карину и Давида… А сейчас просит о помощи. Арина, «наша красавица», родилась с краниосиностозом, и в ближайшее время ей нужна операция.
Плоский затылок и нависающий лоб, а средняя треть лица как будто вдавлена назад — запавшая переносица, вздернутый нос… Такую новорожденную положили на грудь Алине. «Ничего! Что бы ни было — это наш ребенок, будем растить!» — успокоил жену Бабкен.

Он говорит, что третий ребенок стал для них настоящим чудом. «Мы уже и не думали о том, что станем еще родителями. А несколько месяцев назад жена почувствовала себя плохо, повез ее к врачу. И там огорошили: «вы беременны!»
У Арины из-за преждевременного сращения коронарного шва черепа, еще в утробе матери произошла деформация головы — она вытянулась, как башня. Брахицефалия, из-за которой мозг малышки уже сейчас испытывает дефицит пространства. В любой момент могут начаться осложнения: проблемы со зрением и слухом, постоянная головная боль и отставание в развитии. Вы только представьте: в тесной костяной коробочке зажато живое вещество, от которого зависит вся жизнь и развитие человека! Исправить это можно и нужно, но надо торопиться. До первого Арининого года у Бабкена осталась пара месяцев, чтобы найти деньги на спасение дочери…

Отец за семью горой —«я все-таки в доме хозяин». Это он возил Арину на обследования, перерывал интернет в поисках информации, искал врачей и выход из ситуации. «На Алине все трое, у нее времени нет совсем! Отвести-привести в школу, уроки приготовить, покушать сварить, а главное — глаз да глаз за Ариной!» До декрета Алина работала товароведом в «Пятерочке», сейчас – вся ее забота Арина. Девчонка растет шустрая, бойкая. «И упертая! Вся в меня!», — улыбается Бабкен.
Когда отец нашел хирурга Павла Голованева, который готов взять Арину на операцию, Бабкен сразу почувствовал — врачу можно доверять. «Душа легла к этому доктору».

Тем более, что с помощью биорезорбируемой пластины хирург может исправить форму Арининого черепа и убрать все грозящие девочке проблемы — всего за 1 операцию. Прелесть такой пластины в том, что она за счет саморассасывания исключает необходимость удалять ее. Всего один наркоз, одна больница, одна операция — и жизнь Арины станет такой же как у всех, по-хорошему обычной. Вот только стоит пластина столько, сколько Бабкену и не снилось. А нужное именно его младшей дочери дорогостоящее медицинское изделие — по ОМС от государства получить невозможно. И вот теперь Бабкен просит. Он не привык просить, всегда все сам. Но ради Арины решился.
«Когда сижу с дочкой — за ней только глаз да глаз! Пока она развивается, как и старшие дети, никаких отклонений. Активная, только успевай следить: любит везде лазать, вытаскивает вещи с полок, играет с братом в прятки, бегает за ним в ходунках. Иногда после работы и с колясочкой успеваю погулять, а мама перед сном читает Арине сказки. Я вот не знаю, понимает ли она их или нет. Вырастет — спрошу!»

Бабкен уверен, что дочь вырастет красавицей и «очень умная будет». Потому что знает — операция исправит ошибку природы, спасет мозг и красоту его дочери. Потому что доверяет врачу. И рассчитывает на нас. Неизвестных ему людей. А может, когда-нибудь и катал кого-то из вас по Москве Бабкен Хуноян? Мы никогда не знаем, где пересекутся наши судьбы и как один звоночек заставит зазвенеть остальные колокола. Не можем предвидеть как одно доброе дело откликнется в целой судьбе. Но можем его, это добро, творить, и верить, что в этом мире все связано.
Наталья Гортаева, медицинский эксперт фонда:
Арине необходима операция по реконструкции черепа — краниопластика. Для фиксации костей нужны специальные биорезорбируемые пластины. Они растворяются в организме самостоятельно, что позволяет избежать повторной операции по их удалению.
Фото: Ирина Казакова
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
Отправьте сообщение на номер 8910 с суммой пожертвования цифрой — например, «300».
В ответ придет СМС-сообщение с просьбой подтвердить платеж, на которое вам нужно будет ответить. Подтверждение платежа может прийти с короткого номера, на который вы отправили СМС-сообщение, или с сервисного номера оператора связи. Подтвердите перевод средств.
Если хотите оформить ежемесячное списание, отправьте сообщение на номер 8910 с суммой пожертвования цифрой и словом «месяц». Например: «300 месяц». Ровно через месяц вам придет СМС с просьбой подтвердить платеж. Вы всегда сможете отменить ежемесячное пожертвование, просто послав на номер 8910 слово «Стоп»
Минимальная сумма одного платежа – 1 рубль
Допустимый баланс после платежа – 0 рублей
Максимальная сумма единовременного платежа, а также лимит платежей абонента в сутки/месяц устанавливается банком.
Комиссия с абонента — 0%
Для абонентов t2 ограничения и лимиты по ссылке
Варе уже сделали все необходимые операции, но выписать домой не могут. Она живет только благодаря внутривенному питанию, кушать самостоятельно девочка не может. Чтобы малышка с мамой могли встретить Новый год дома, с семьей, нужна помощь в покупке питания.
Тяжелая врожденная аномалия (микрогения) вызывает у Насти остановки дыхания во сне и делает невозможным нормальное питание. Для спасения жизни девочки необходима операция по установке дистракционных аппаратов на нижнюю челюсть.
У Артура неправильно сформировалось правое ухо, слухового прохода и вовсе нет, вместо него — кость. Только слуховой аппарат костной проводимости может помочь ему услышать мир в полном объеме.
У Вити синдром Крузона. Патология проявляется в экзофтальме, заращении внутренних ноздрей и преждевременном сращении саггитального шва черепа. Необходимо хирургическое вмешательство в несколько этапов. Первый – установка биодеградируемой пластины.
У Насти на одной руке с рождения нет четырех пальцев, а большой — совсем маленький. Ей необходим бионический протез кисти, управляемый интуитивно с помощью миосигналов и имеющий несколько видов хвата для повседневных задач и учебы.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную