Шестнадцатилетняя Дарина Махмутова слышит с помощью мощного слухового аппарата. Но прибор практически исчерпали свой ресурс и нуждается в замене. В любой момент он может дать сбой, и тогда Дарина потеряет связь с миром второй раз.
Дата помощи: 25.01.2023
Чем помогли: 174 900 рублей на оплату медицинского оборудования «Слуховой аппарат Phonak Sky»
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
Шестнадцатилетняя Дарина Махмутова слышит с помощью мощного слухового аппарата. Но прибор практически исчерпали свой ресурс и нуждается в замене. В любой момент он может дать сбой, и тогда Дарина потеряет связь с миром второй раз.
Так уже было однажды. Из-за менингита, перенесенного в два года, девочка перестала слышать. Врачи диагностировали нейросенсорную тугоухость 4 степени, состояние пограничное с полной глухотой. Слуховой аппарат, который выдали бесплатно, не справлялся. А на сверхмощные аппараты собирали всем миром.
Сейчас семье снова нужна наша помощь. Дело в том, срок службы техники ограничен. Последние телефончики за ушами Дарины уже исчерпали его: появился фоновый шум, ухудшилась слышимость. И это в тот самый момент, когда Дарина только поступила в колледж, начала знакомиться с однокурсниками и педагогами.
В наших силах продлить Дарине слух еще на 4 года, чтобы она ничем не отличалась от сверстников, могла учиться, получать профессию и полноценно жить. Поможем!
Целыми днями Егор Рязанов листает страницы в сети, изучая бионические протезы плеча: фото, видео, отзывы пользователей. Двигает мышкой уже привыкшей левой рукой. Вместо правой пока пустой рукав футболки… Егор очень ждет, что однажды у него появится вторая рука.
У Миши несовершенный остеогенез — редчайшее заболевание, лишившее его возможности ходить. Его кости настолько хрупкие, что ломаются под весом тела. Почти 5 лет парень пролежал в гипсе без возможности встать на ноги. И только сейчас у него появился шанс. Нужна операция с использованием металлических стержней.
В пять месяцев Савва весит 5 килограммов 550 граммов. Длина его тонкого кишечника – 5 сантиметров. По 20 часов в сутки малыш подключен к капельнице с питательными растворами – это его основная пища на данный момент, и покупать её семье приходится самостоятельно.
У Юли сколиоз грудопоясничного отдела позвоночника IV степени. Болезнь генетическая, консервативное лечение не помогает. Единственный шанс раз и навсегда избавиться от боли и неудобств – операция с использованием металлоконструкции. Но необходимая Юле спинальная система не оплачивается по ОМС.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
