Еще недавно Иван мечтал о военном училище. Но на пороге взрослой жизни от мечты пришлось отказаться. С Ваней стали случаться странные приступы, причины которых врачи ни в его родной Калуге, ни в Москве понять не могут. Парню необходимо имплантировать прибор кардиомонитора «Reveal». Он поможет определить, что за сбои происходят в организме и назначить лечение.
Дата помощи: 30.06.2022
Чем помогли: 243 808 рублей на оплату имплантируемого кардиомонитора «Reveal» и оперативного лечения по его установки в НИКИ педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева
Еще недавно 18-летний Иван Тарасов мечтал о военном училище. Хотел, как его прадед-фронтовик, стать кадровым офицером. Поэтому в школе налегал на историю и физподготовку. Но на пороге взрослой жизни от мечты пришлось отказаться. Из-за сердца.
С Ваней стали случаться странные приступы, причины которых врачи ни в его родной Калуге, ни в Москве понять не могут. Парню становится плохо при малейшей физической нагрузке. В глазах темнеет, волнами накатывает тошнота, земля уплывает из-под ног.
Первый раз это случилось в загородном лагере во время игры в лапту. Ваня помнит, как ударил битой по мячу, резко побежал. А дальше – темнота. В медпункте решили: перегрелся.
Через пару месяцев то же самое повторилось на уроке физкультуры во время эстафеты. Вечером из скудных объяснений сына мама Саша поняла, что с ее крепким и спортивным Ваней происходит что-то неладное. Третьего раза решила не ждать, повела по врачам. Да только обследования не давали ответа, что же происходит с Иваном. А раз нет четкого понимания проблемы, то нет и лечения.
Третий обморок случился в бассейне. «Я увидела, как сын с трудом выбирается из воды, а потом неуверенной походкой идет ко мне. Побежала навстречу, уложила на скамейку. Его всего трясло, вены вздулись и пульсировали», — вспоминает Александра.
Уже тогда было ясно: нужно отказаться от всех физических активностей. Вместо бокса и тенниса Ваня пошел на шахматы. Сложнее всего было расстаться с футболом. Из нападающего он переквалифицировался во вратаря, а потом (очередной приступ случился, когда он ловил мяч) и вовсе ушел из команды. Зато стал больше читать. В основном, налегал на историю – от Древней Руси до советских времен. А еще стал завсегдатаем калужских музеев.
Саша с гордостью рассказывает про сына: хорошо учится, помогает ей по хозяйству, может ужин приготовить. Фирменные Ванины блюда — гречка с тушенкой и блины. Он с легкостью нарежет салаты, сварит пюре и даже шарлотку испечет.
«Может, на повара пойдешь учиться? Не сошелся же свет клином на военной карьере», — все чаще повторяла Саша, а сама понимала, что даже самая спокойная и мирная профессия не спасет ее сына от странных обмороков. Последний случился этой зимой, когда Ваня расчищал дорожки от снега.
Саша поняла, что оставлять все как есть больше нельзя. Сына нужно лечить, иначе она может его просто потерять. Начался новый круг обследований — сначала в Калуге, потом в Москве. В НИКИ педиатрии им. Ю.Я. Вельтищева рекомендовали имплантировать пациенту прибор кардиомонитора «Reveal», который будет в режиме реального времени снимать ЭКГ Ваниного сердца. Лишь так можно понять, что за сбои происходят в его организме и назначить лечение. Но сам прибор и операция не входят в перечень госгарантий. А маме, воспитывающей сына в одиночку, собрать такую сумму не по силам.
Недавно в школах прошли выпускные экзамены. Иван поставил перед собой серьезную задачу: вместо трех обязательных предметов решил сдавать аж пять. Кроме основных — русского с математикой, конечно, его любимая история, а еще — обществознание и география. Результат оказался гораздо выше среднего – за 70 баллов.
Саша говорит, что перед сыном открыты большие возможности. С такими баллами он может претендовать на хороший вуз и престижную специальность. Но важнее другое – Ванино здоровье и жизнь. Ване очень нужна наша поддержка. И тогда у него все получится!
Кости черепа Софии срослись раньше времени. Через остренький лобик тянется гребешок, делящий голову на две половинки. Без операции девочке грозит инвалидность, проблемы со слухом, зрением, отставание в развитии. Но если сделать операцию, девочка будет абсолютно здорова. Для операции нужна особенная пластина, которую не нужно в дальнейшем удалять из черепа. Она станет с ним единым целым, а лоб станет обычным, гладким.
У Егора редкое заболевание — хронический псевдообструктивный синдром. Мальчику было проведено несколько операций по резекции кишечника. От тонкой кишки осталось всего 60 сантиметров. До полутора лет Егор какал через стому – трубочку в животе. В РДКБ дырочку закрыли, кишечник реконструировали и велели Егору расти, теперь уже дома, а не в больничной палате. Для этого ему нужно парентеральное питание. И наша поддержка.
Тёма в три месяца держит голову и пытается переворачиваться в кроватке. Участковый педиатр хвалит ребенка за отличный аппетит, а родители за крепкий сон. Так сразу и не скажешь, что этот мальчик однажды может перестать четко видеть, хорошо слышать, крепко спать и развиваться. Дело в том, что у Тёмы патология черепа — лобный шовчик зарос раньше времени, и мозгу некуда расти. Нужна операция с использованием специальных биорезорбируемых пластин.
Ваня четыре года живет на маминой почке. Трансплантацию провели, когда мальчишке было чуть больше года. Чтобы донорский орган работал без сбоев и не началось отторжение, важно проходить плановые обследования. Но из-за сопутствующего диагноза – аутизма – госпитализировать Ваню на несколько дней в больницу крайне тяжело. Зато есть возможность сдать все анализы и пройти биопсию в одном месте за один день. Нужна наша помощь.
У малышки плагиоцефалия – деформация черепа, вызванная преждевременным сращиванием его частей. Коронарный шов, идущий от уха до уха через середину головы, должен был зарасти лет через 20, когда Полина станет большой и поступит в институт, а частично затянулся и окостенел ещё внутриутробно. В результате головной мозг девочки оказался в ловушке, ему некуда расти. Необходима операция с использованием специальных пластин.
У Марка виски будто — будто вдавлены пальцами внутрь пластилинового черепа. Глазницы близко сведены к переносице, а лоб острой горкой выпирает вверх. Швы черепа срослись рано, родничок затянулся, мозгу малыша некуда расти — тупик. Необходима операция по реконструкции черепа с использованием специальных пастин.
На десятый день жизни состояние Матвея стало резко ухудшаться, живот раздулся так, что пришлось срочно оперировать. Врачи удалили часть тонкой и слепой кишки. Иначе из-за некроза кишечника мальчик бы просто погиб. С тех пор малыш питается внутривенно и нуждается в специальных смесях и расходных материалах для капельниц.
У Егора редкий синдром Мёбиуса. Его лицо полностью обездвижено и лишено мимики. Из-за атрофии мышц и неумения моргать ухудшается зрение, плохо формируется речь и часто возникают проблемы с прикусом и зубами. Сегодня этим редким пациентам врачи успешно возвращают мимику. Две уникальные операции по пересадке нервов и мышц, взятых из ноги ребенка, долгая поэтапная реабилитация — и на первых школьных фото Егор уже точно будет улыбаться.
У Абубакара краниосиностоз — кости черепа срослись раньше времени. Обычно таких малышей оперируют до года. Но с Абубакаром все вышло иначе, и диагноз подтвердился лишь к четырем годам. Косточки уже окрепли и колдовать над ними сложнее. Высоки риски кровопотери. Но Алиевы все же нашли врача, который готов помочь. Сейчас Абубакару нужна специальная пластина для реконструкции черепа, иначе патология скажется на слухе, зрении и развитии мальчика.
У Вари непрерывно рецидивирующая наджелудочковая тахикардия. Внезапно, без видимых причин, ее сердце начинает часто-часто сокращаться в своих верхних отделах. Варе становится плохо, начинается одышка, слабость. Приступ может длиться от нескольких минут до нескольких дней. Врачи направляют её в Москву, где сердце исследуют, чтобы определить местонахождение аритмогенных участков, а потом устранят их с помощью тока высокой частоты.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную