У малышки сложная патология. Косточки черепа срослись слишком рано, не оставив места для растущего мозга. Исправить форму головы можно раз и навсегда. Для этого нужны специальные саморассасывающиеся пластины.
Дата помощи: 29.06.2023
Чем помогли: 601 600 рублей на оплату медицинского изделия «Прямолинейная пластина и комплектующие» для проведения операции в ГБУЗ НПЦ специализированной медицинской помощи детям им. В. Ф. Войно-Ясенецкого
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
Ульяне нужны специальные пластины. С их помощью хирурги проведут девочке операцию на черепе.
Уля родилась головой, похожей на ладью: заостренный лоб и сильно выпирающий затылок. При этом родничок на голове девочки совсем не прощупывался.
Обследования подтвердили мамины опасения: у малышки сложная патология. Косточки черепа срослись слишком рано, не оставив места для растущего мозга. Из-за сильного внутричерепного давления ребенку в 3,5 месяца рекомендовали малоинвазивную операцию, и поначалу она помогла. Голова Ули расширилась в висках, лоб и череп стали с виду нормальными. Но спустя год стало ясно, что патология никуда не делась. Косточки черепа снова обхватили плотными тисками детский мозг, грозя Ульяне потерей зрения, головными болями и задержкой в развитии.
Исправить форму головы можно раз и навсегда. Для этого нужны специальные саморассасывающиеся пластины. С их помощью хирурги заново сформируют ребенку череп. У Ульяны будет красивая голова и счастливое детство. Давайте поможем ей расти здоровой!
Фото: Анастасия Мещерякова
У Насти на одной руке с рождения нет четырех пальцев, а большой — совсем маленький. Ей необходим бионический протез кисти, управляемый интуитивно с помощью миосигналов и имеющий несколько видов хвата для повседневных задач и учебы.
У Дани тяжелая прогрессирующая деформация позвоночника, которая не поддается консервативному лечению. Необходима оперция с использованием специальной металлоконструкции и винтов, которые не оплачиваются по ОМС.
Из-за генетической поломки у Агаты четвертая степень тугоухости, граничащая с глухотой. Девочке провели кохлеарную имплантацию, вживили прибор, помогающий слышать. Но это только начало пути — дальше требуются слухоречевые реабилитации.
Кости черепа малыша срослись преждевременно. По мере роста мозга «закостеневший» череп начнет давить на лобные доли, которые отвечают за сознание, слух, речь. Необходима операция с использованием саморассасывающихся пластин.
Гриша родился без левой кисти. Одной рукой мальчишке ни переодеться, ни застегнуться. Электронный сертификат на бесплатное получение протеза оказался с ошибкой — указана неверная модель. На переформление понадобится не менее полугода, а протез необходим уже сейчас.
У Вари редчайший диагноз — прогероидный синдром или синдром преждевременного старения. Тяжелая болезнь не дает усваиваться питательным веществам из обычной пищи. С недавних пор Варя живет только благодаря внутривенному питанию.
Из всех возможных признаков редчайшего синдрома Тричера-Коллинза у Миланы «всего лишь» тугоухость. Без слуховых аппаратов она почти не слышит. У тех «ушей», что она носит со своих двух лет, вышел срок годности. Без новых аппаратов Милана останется в тишине.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
