Если бы пять лет назад просьбу Наташиной мамы Веры не услышали сотни человек, у девочки не появились бы новые слуховые аппараты. Без них она не смогла бы хорошо закончить очередной учебный год, не отправилась на гастроли с танцевальным коллективом. Всё сложилось хорошо, потому что услышали. От того, поможем ли мы Наташе снова, снова зависит ее будущее.
Если бы пять лет назад просьбу Наташиной мамы Веры не услышали сотни человек, у девочки не появились бы новые слуховые аппараты. Без них она не смогла бы закончить очередной учебный год лишь с двумя четверками (остальные – пятерки), не выступала бы на театральных подмостках, не гастролировала бы по международным конкурсам вместе с танцевальным коллективом Вычегодской школы-интерната для детей с проблемами слуха. Да многое бы у девушки сложилось иначе. Но сложилось хорошо, потому что услышали.
От того, поможем ли мы Наташе снова, снова зависит ее будущее. Кем она станет? Девочка, которая правым ухом совсем-совсем ничего не слышит, а левым – всего лишь на 10 процентов.
«Наташа очень усердная, учится старательно и собирается после окончания школы-интерната поступать в медицинский университет на зубного техника», — говорит мама Вера.
У Веры двое детей. Кроме 17-летней Натальи, 15-летняя Лиза. С Лизой все хорошо, а вот Наташа долго отказывалась разговаривать. Ее, как и положено, отдали в обычный детский, а там воспитатели забили тревогу: девочка совсем не реагирует на просьбы, не откликается на свое имя и все время молчит, в отличие от остальных детей.
«Да я и сама начинала понимать, что что-то с дочкой не так. Соседка по лестничной клетке, работавшая в соседнем Вычегодске воспитателем школы-интерната, посоветовала идти туда. А там нас уже перенаправили к сурдологу. Аудиограмма показала, что дочка практически ничего не слышит».
Практически ничего – это 30 процентов, и то одним лишь левым ухом. Сейчас 30 превратились в 10. Нормально жить и работать с таким слухом без специальных аппаратов – невозможно.
Самые первые аппаратики Наташе выдали в 3 года по ОМС, со вторыми помогла Вычегодская школа, куда Вера тут же перевела ребенка: сначала в садик на базе учреждения, потом отвела в первый класс. Следующие аппараты помогли купить вы. И именно с ними Наташа стала одной из самых активных и успевающих учениц интерната. Кроме танцев она занимается жестовым пением, рисует и увлекается алмазной вышивкой. Благодаря цифровым «ушам» одна подружилась не только с одноклассниками, но и с обычными здоровыми ребятами, ведь у девочки сформировалась чистая и понятная всем речь.
Только у всего есть свой срок службы. У слуховых аппаратов он четыре года.
«Один аппаратик вышел из строя, второй работает кое-как. Дочка все чаще читает по губам, постоянно нервничает, потому что хуже воспринимает мои слова или рассказ учителя на уроке. Но ведь сейчас она среди «своих»? А что будет дальше, когда она окажется среди обычных слышащих людей», — объясняет Вера.
Она надеется, что мы снова услышим ее просьбу и поможем Наташе. От нас сейчас зависит, станет ли на этом свете одним хорошим зубным техником и одной счастливой девочкой больше.
Поможем!
Подлесный Евгений Викторович, врач-сурдолог-оториноларинголог, Архангельская областная детская клиническая больница, центр слуха «Архимед»:
У девочки левосторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени, правосторонняя сенсоневральная глухота, в связи с чем она нуждается в слухопротезировании. Методом примерки, индивидуального подбора, наибольшая разборчивость звука и речи определились при использовании заушных сверхмощных цифровых слуховых аппаратов Phonak Naida P 70 UP. Эти слуховые аппараты имеют большое количество каналов, особенность данных аппаратов — способность добиваться действительно качественного звучания для каждого, уделяя внимание максимальному количеству деталей и аспектов, что значительно повышает качество жизни.
Фото: Ксения Смирнова
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
Если бы София родилась несколькими годами раньше, ей бы поставили диагноз спинальная мышечная атрофия из-за схожести симптомов. Но теперь ее настоящая болезнь идентифицирована, лекарство от нее изобретено, и София почти полгода его принимает. Девочка уже ушла от зондового питания, научилась переворачиваться в кроватке, начала произносить первые звуки. Сейчас ей необходим откашливатель, чтоб натренировать дыхание и расстаться с аппаратом вентиляции легких.
София быстро устает, у нее появляется одышка даже во время прогулки. Причина тому – легочная артериальная гипертензия, при которой давление в легочной артерии сильно повышается, и увеличивается нагрузка на сердце. Недавно девочке назначили новый препарат, на получение которого уйдет немало времени. Месяц или два – никто не знает. А терапию прерывать нельзя.
Шесть лет назад Василисе поставили тяжелый диагноз – легочная артериальная гипертензия. Давление в легочной артерии значительно превышает норму, из-за этого изнашивается сердце, развивается дыхательная недостаточность. Жить – долго и полноценно – можно только на лекарствах, которые сейчас родители оформляют в Минздраве Липецка. Важное условие успешной терапии: она не должна прерываться, а у Татьяны открыта последняя пачка, выданная в московском стационаре.
У некоторых малышей внутриутробно срастается саггитальный шов черепа и голова по мере роста начинает все больше и больше деформироваться. Со временем головной мозг начнет расплющиваться об ограничивающие пространство части черепа. В случае с Ранелем пострадают зоны, отвечающие за слух и зрение. Решить проблему можно всего одной операцией, для проведения которой нужны специальные пластины.
С двух лет Ульяна живет на донорской почке. Чтобы орган работал исправно, и не началось отторжение, необходимо вовремя проходить обследование, сдавать анализы и делать биопсию. У семьи есть возможность платно сдать все анализы и сделать биопсию в одном месте и одним днем. Без очередей, без лишней бумажной волокиты. А самое главное – результаты обследования будут максимально полными.
У Глеба редкая патология — краниосиностоз. При этом заболевании черепной шов срастается слишком рано, голова приобретает неправильную форму, и мозг сдвигается к затылку, навлекая на малыша целый ворох диагнозов и проблем со здоровьем. Необходима операция с использованием специальных биорезорбируемых пластин, которые не требуют повторного хирургического вмешательства для их снятия.
У Кристины с рождения нет одной носогубной складочки. Девочка не смыкает полностью правый глаз — остается щелочка, а уголок губ всегда опущен. Хирург Михаил Новиков много лет успешно оперирует лицевые параличи и готов помочь Кристине. Осталось собрать необходимую сумму.
Восемь лет Соня была абсолютно здорова. Училась в школе на пятерки, занималась плаванием и художественной гимнастикой. В планах было еще учиться играть на фортепиано. И тут как гром среди ясного неба: нефротический синдром, почки могут отказать в любой момент. Поскольку у девочки развилась стероидная резистентность, помочь может только иммуноглобулин. Но при её диагнозе он не выдаётся бесплатно.
Даша живёт на ударных дозах гормонов, которые помогают остановить нефротический синдром. Без гормонов с таким тяжелым заболеванием она и вовсе жить не будет. Впрочем, так врачи говорили до недавнего времени. А теперь выход есть — иммуноглобулины. Но на них в семье уже не осталось денег.
У Захара синдром Мебиуса — с рождения парализованы все мышцы лица. Родители любят его и таким, но 15-летний подросток сам себя не любит и мечтает измениться. «Чего ты ждешь от операции?», – спросил его однажды врач. «Хочу улыбаться, чтоб меня понимали без слов», – ответил Захар. Сегодня у него есть шанс все исправить. Этот шанс – мы с вами.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Благотворительный фонд
